Leucemia Linfoblástica Aguda

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LEUCEMIA LINFOBLÁSTICA AGUDA (ALL)

DEFINICIÓN Tipo de cáncer que afecta a los linfocitos y se caracteriza por la proliferación
descontrolada de linfoblastos en la médula ósea.
PATOGENIA Una célula linfoide inmadura sufre daños en su ADN, lo que provoca que prolifere y se divida
descontroladamente. Los blastos leucémicos se acumulan en la médula ósea inhibiendo el
desarrollo de las células sanguíneas normales.
CLÍNICA ANEMIA. Fatiga, mareos, palidez, cansancio.
LEUCOPENIA. Infecciones frecuentes, fiebre.
TROMBOCITOPENIA. Moretones con facilidad, sangrado prolongado en cortadas, epistaxis y
petequias, encías sangrantes.
DIAGNÓSTICO Linfoblastos <20%
Blastos tienen un núcleo punteado

TRATAMIENTO Quimioterapia

NOTAS Asociado a síndrome de Down


Común en niños menores a 5 años, BUEN PRONÓSTICO

LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA (AML)

DEFINICIÓN Tipo de cáncer que provoca la proliferación y división incontrolada de mieloblastos


en la médula ósea.
PATOGENIA Una célula mieloide inmadura sufre daños en su ADN, lo que provoca que prolifere y
se divida descontroladamente. Los mieloblastos leucémicos se acumulan en la
médula ósea inhibiendo el desarrollo de las células sanguíneas normales como
glóbulos rojos, blancos y plaquetas.
CLÍNICA ANEMIA. Fatiga, mareos, palidez, cansancio.
NEUTROPENIA. Infecciones por gérmenes oportunistas como hongos, pseudomonas
y algunos comensales.
TROMBOCITOPENIA. Hemorragias mucosas y cutáneas espontáneas, moretones y
petequias.

DIAGNÓSTICO Presencia mayor o igual del 20% de blastos


Presencia de cuerpos de auer (gránulos azurófilos distintivos)
TRATAMIENTO

NOTAS Más común en adultos de 50 – 70 años.


AML de megakarioblastos siempre en menores de 5 y SX. de Down
Sx mielodisplasticos
APL. 15:17, ATRA, RAR, DIC - AML no mpo
LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA (CLL)

DEFINICIÓN Mutación adquirida (no presente al nacer) en el ADN de una sola célula que suele
ser un linfocito B que provoca su proliferación en médula ósea y en la sangre.
PATOGENIA El linfocito B prolifera descontroladamente hasta superar al número de células
normales en la sangre, las células leucémicas que se acumulan en la médula ósea
NO evitan la producción de células sanguíneas normales, la velocidad de la
enfermedad determina el pronóstico y los síntomas.
CLÍNICA 1.Cansancio, anorexia y posible pérdida de peso
2. Agrandamiento de ganglios linfáticos y bazo
3. infecciones
DIAGNÓSTICO células borrosas
CD5 en leucos maduros: La identificación de esta proteína de superficie en LB
puede indicar CLL
CD20: Proteína expresada en todos loes estadios de maduración de LB, persistentes
también en un una CLL.
TRATAMIENTO

NOTAS Transformación de Richter: complicación que genera un linfoma muy


agresivo.

LEUCEMIA DE CÉLULAS PELUDAS

DEFINICIÓN Mutación de los Linfocitos B que lo transforma en leucémico con proyecciones en su


superficie (pelos) que proliferan descontroladamente.
PATOGENIA Las células leucémicas afectan la producción de células sanguíneas cuando ingresan
a la médula ósea, pero pueden también infiltrar el hígado, bazo y ganglios linfáticos.
CLÍNICA ANEMIA. fatiga, palidez, falta de aliento
NEUTROPENIA/MONOCITOPENIA. Infecciones, fiebre,
TROMPOCITOPENIA. : sangrado o moretones que se producen con facilidad
Pérdida de peso sin explicación, falta de aliento y dolor por esplenomegalia y fatiga.
DIAGNÓSTICO HIPOGAMAGLOBULINEMIA
+ TRAP
Aspirado seco
TRATAMIENTO Cladribina Cd2a

NOTAS Común en adultos de mediana edad a mayores, hombres.


LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA (CML)

DEFINICIÓN Tipo de cáncer de la sangre que afecta a las células mieloides, que son un tipo
de células madre en la médula ósea.
PATOGENIA MUCHOS AGREGADOS USUALMENTE BASOFILOS.

CLÍNICA Esplenomegalia

DIAGNÓSTICO MUCHOS AGREGADOS USUALMENTE BASOFILOS.

TRATAMIENTO

NOTAS Asociada a los cromosomas T9:22


Adultos mayores
Lap, reacción leucemoide

POLICTEMIA VERA (PVL

DEFINICIÓN La Policitemia Vera (PV) es un trastorno de la médula ósea caracterizado por una
producción excesiva de glóbulos rojos.
PATOGENIA La PV es el resultado de una producción descontrolada de células sanguíneas,
especialmente glóbulos rojos, como resultado de mutaciones adquiridas en las
primeras etapas de una célula productora de sangre
CLÍNICA TROMBOSIS. Sangre viscosa (disminución del flujo). Dolores de cabeza, sudoración
exagerada, zumbido en los oídos, visión borrosa o áreas ciegas, mareos o vértigo.
Prurito, aspecto rojo o violáceo en palmas de las manos, noriz, mejillas y lóbulos de
las orejas, sensación de pies calientes.
úlcera péptica (hemorragia), esplenomegalia, trombos, angina de pecho,
insuficiencia cardiáca.
DIAGNÓSTICO Presencia de una mutación del gen JAK2 en las células sanguíneas.
Exceso de histamina

TRATAMIENTO Hidroxyurea

NOTAS
LINFOMA FOLICULAR

DEFINICIÓN linfoma no Hodgkin (NHL) que se origina en los linfocitos B y se caracteriza


por el crecimiento lento y gradual de células cancerosas en los ganglios
linfáticos y, a menudo, en otros tejidos linfáticos. Es uno de los subtipos más
comunes de linfoma no Hodgkin y representa aproximadamente el 20% de
todos los casos de NHL.
PATOGENIA

CLÍNICA CELULAS B PEQUEÑAS DEL FOLICULO


LINFADENOPATIA INDOLORA
T 14:18 MAS BCL2
DIAGNÓSTICO

TRATAMIENTO

NOTAS  T 14:18 MAS BCL2CELULAS B QUE EXPRESAN CD20


T11.14
CICLIN D1

LINFOMA DE MANTO

DEFINICIÓN

PATOGENIA

CLÍNICA

DIAGNÓSTICO

TRATAMIENTO

NOTAS

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