Paracetamol Power Point

UNIVERSIDAD NACIONAL AUTÓNOMA DE MÉXICO
FACULTAD DE ODONTOLOGÍA
“ACETAMINOFEM O PARACETAMOL”

Nombre: Flores Miranda José Carlos
Materia: Modulo de Manejo del Dolor Orofacial
Nombre de los docentes: Magaña Medina cruz Héctor
Albor Ramirez Daniel Alberto
Grupo: 2011
Fecha: 19/02/2021
1-FORMA FARMACÉUTICA:
Cada ml de solución contiene:
Paracetamol (acetaminofén)............................................100 mg
Cada tableta contiene:
Paracetamol (acetaminofén)............................................500 mg
2-FORMULACIÓN:
(C8H9NO2)
3-FARMACODINAMICA:
Se cree que el paracetamol aumenta el umbral del dolor

inhibiendo la síntesis de prostaglandinas, mediante el
bloqueo de ciclooxigenasas en el Sistema Nervioso
Central (específicamente la COX-3). Sin embargo, el
paracetamol no inhibe de forma significativa las
ciclooxigenasas en los tejidos periféricos.
4-FARMACOCINETICA:
Absorción
Por vía oral la biodisponibilidad de paracetamol es del 75-85%.
Se absorbe amplia y rápidamente, las concentraciones plasmáticas
máximas se alcanzan en función de la forma farmacéutica con un tiempo
de 0,5 a 2 horas.
Distribución
El grado de unión a proteínas plasmáticas es de un 10%. El
tiempo que transcurre hasta lograr el efecto máximo es de 1 a 3
horas, y la duración de la acción es de 3 a 4 horas.
Biotransformación
El metabolismo del paracetamol experimenta un efecto de primer paso
hepático, siguiendo una cinética lineal. Sin embargo, esta linealidad
desaparece cuando se administran dosis superiores a 2 g. El paracetamol se
metaboliza fundamentalmente en el hígado, siendo eliminado principalmente
en orina como un conjugado con el ácido glucurónico, y en menor proporción
con el ácido sulfúrico y la cisteína
Eliminación
La semivida de eliminación es de 1,53 horas (aumenta en caso
de sobredosis y en pacientes con insuficiencia hepática,
pacientes de edad avanzada y niños).
5-INDICACIONES:
Paracetamol está indicado en adultos y adolescentes a
partir de 15 años y peso superior a 50 kg, analgésico y
antipirético dolor leve o moderado, fiebre, dolor
odontogénico, cirugía menor.
6-CONTRAINDICACIONES:
Hipersensibilidad, pacientes con daño hepático en
nefropatías embarazo, alcohólicos.
7-OTROS:
-Se debe evaluar la relación beneficio/riesgo, evitando tratamientos
prolongados en pacientes con anemia, afecciones cardíacas o
pulmonares o con disfunción renal grave y hepática (en este último
caso, el uso ocasional es aceptable, pero la administración
prolongada de dosis elevadas puede aumentar el riesgo de aparición
de efectos adversos).
-La utilización de paracetamol en pacientes que consumen
habitualmente alcohol (3 o más bebidas alcohólicas cerveza, vino,
licor al día) puede provocar daño hepático.
-En alcohólicos crónicos no se debe administrar más de 2g/día de
paracetamol repartidos en varias tomas.
-El uso simultáneo de más de un medicamento que contenga
paracetamol, puede dar lugar a cuadros de intoxicación.
8-INTERACCIONES:
Carbamazepina (Aumenta hepatoxicidad del paracetamol)

Cloranfenicol (Aumenta sus concentraciones)
Colestiramina (Disminuye la absorción de paracetamol)
Diflunisal (Aumenta concentración de paracetamol)
Alcohol etílico (Potenciación de la toxicidad del paracetamol, por
posible inducción de la producción hepática de productos
hepatotóxicos derivados del paracetamol.)
Anticoagulantes orales (acenocumarol, warfarina) (Posible
potenciación del efecto anticoagulante, por inhibición de la síntesis
hepática de factores de coagulación.)
9-POSOLOGÍA:
Adultos y adolescentes mayores de 15 años (y peso superior a 50 Kg):
Administrar 500 mg-1g de paracetamol (medio o 1 comprimido) cada 6-8 horas
según la intensidad de los síntomas.
No se excederá de 4 g de paracetamol (4 comprimidos) en 24 horas.
Pacientes con insuficiencia hepática:

En caso de insuficiencia hepática o síndrome de Gilbert´s no se excederá
de 2 g/24 horas y el intervalo mínimo entre dosis será de 8 horas..
Pacientes de edad avanzada:

En pacientes geriátricos se ha observado un aumento de la semivida de
eliminación del paracetamol por lo que se recomienda reducir la dosis del adulto
en un 25%-
Población pediátrica:
Es necesario respetar las posologías definidas en función del peso.
La edad del niño en función del peso se da a título informativo.
Debido a la dosis de paracetamol, este medicamento no debe usarse en
niños ni en adolescentes menores de 15 años.
10-PRESENTACIONES:
Marca
ADINOL
Marca
Sustancias
ANDOX
PARACETAMOL
Sustancias
(ACETAMINOFÉN)
PARACETAMOL (ACETAMINOFÉN)
Forma Farmacéutica
Forma Farmacéutica y Formulación
y Formulación
Cada TABLETA contiene:
Solución
Paracetamol 300 y 500 mg
Presentación
1 Frasco con cuchara dosificadora, 120 ml
1 Frasco con gotero, 15 ml

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Albor Ramirez Daniel Alberto

Se cree que el paracetamol aumenta el umbral del dolor

Carbamazepina (Aumenta hepatoxicidad del paracetamol)

Pacientes con insuficiencia hepática:

Pacientes de edad avanzada:

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