10.05.incompatibilite RH

INCOMPATIBILITES SANGUINES
FOETO-MATERNELLES
DR BENLAHARCHE
INTRO _ DEF
• C’est l’ensemble de conséquences pour un

nouveau-né et un fœtus d’un conflit immuno
érythrocytaire entre le femme enceinte et son
fœtus.
• prévalence de 0.5 à 1% des grossesses.
• Incompat. Rh reste la plus importante.
• Autres: C, Kell, mais aussi système ABO et plaquettaires
- Immuno hémolyse fœtale avec anémie et
ictère hémolytique.
-Parfois, anémie in utero, sévère, avec MFIU,

ictères néonataux sévères.
• L’allo-immunisation fœto-maternelle anti-D
(anti [RH : 1] ) est rare mais reste la plus
fréquente des incompatibilités fœto-
maternelles avec une prévalence de 0.9 pour
mille.
• Elle concerne les femmes [RH :-1] enceintes

d’un fœtus porteur de l’antigène D ( [RH :1] ).
• Les moyens de dépistage et de diagnostic
anténatal ont été et restent encore
aujourd’hui invasifs :
– amniocentèse,
– cordocentèse,
– prélèvement de villosités choriales
• et peuvent être à l’origine d’une aggravation
du processus d’allo immunisation voire d’une
perte fœtale (de l’ordre de 1%).
LES GROUPES SANGUINS
• Les groupes sanguins sont déterminés par un
ensemble de molécules de surface cellulaire
d’origine héréditaire et appelées antigènes.
• on dénombre 30 systèmes de groupes

sanguins (ABO, Rhésus, Kell, Duffy, MNS…) et
308 antigènes érythrocytaires.
Le système ABO
• Le système de groupe sanguin ABO a été le
premier découvert en 1900 par Karl
Landsteiner.
• Il est défini par la présence ou non des

antigènes A et B sur les hématies, leucocytes,
plaquettes mais aussi sur la plupart des tissus
et dans les sécrétions.
Le système Rhésus
• les sujets Rhésus D positif qui portent
l’antigène D à la surface de leurs hématies et
les sujets Rhésus D négatifs qui ne présentent
pas l’antigène D, à savoir que les antigènes de
ce système ne sont présents que sur les
globules rouges.
• Ce système est constitué de deux gènes
contigus RHD et RHCE, situés au niveau du
chromosome 1p34-p36, correspondant à trois
marqueurs membranaires :
– D ou rien (noté d), C ou c, E ou e.
• Ces 2 gènes RHD et RHCE sont des gènes

homologues, c'est-à-dire présentant 96 %
d’identité.
• Le gène RHD code pour la protéine D [Rh :1]
qui confère le rhésus positif lorsqu’elle est
présente. A l’inverse, les sujets ne la
possédant pas sont rhésus négatif [Rh:-1].
• Le seconde gène RHCE porte les antigènes C,

E, c, e en formant 4 combinaisons.
Nouvelle nomenclature rhésus internationale
• Il existe un fort polymorphisme de l’antigène D proposant
différents variants. Plusieurs mécanismes moléculaires
aboutissent à un phénotype [RH:-1] et à l'absence de
production de la protéine RH1
– antigène D délété : chez plus de 99% des sujets rhésus négatif,

c’est la délétion complète du gène D qui en est l’explication. Le
phénotype est alors négatif, et ne subsiste que le gène CE.
– antigène D partiel : il correspond à une expression partielle de

l’antigène à la surface des hématies ; les sujets sont considérés
[Rh :1] mais peuvent s’immuniser contre une fraction de
l’antigène D qu’ils ne possèdent pas ; dès qu’une telle
immunisation est constatée, ils seront considérés comme [Rh :-
1].
– antigène D atténué (Dᵘ) : il correspond à un affaiblissement

quantitatif de son expression ; les sujets sont considérés [Rh:1]
et ne s’immuniseront jamais.
L’ALLO IMMUNISATION FOETO
MATERNELLE [RH :1]
• L’ AIFM Anti-D est rare mais reste la plus
fréquente des incompatibilités
fœtomaternelles. Elle concerne les femmes
rhésus D négatif ( [RH :-1] ) enceintes d’un
fœtus porteur de l’antigène D ( [RH :1] ).
• Elle correspond à l’apparition d’anticorps anti

Rh1 dans l’organisme maternel en réponse à la
reconnaissance d’un antigène Rh1 dont il est
dépourvu, provenant de l’organisme du fœtus.
Physiopathologie
• Circonstances de survenue et passage
transplacentaire des hématies fœtales
• Réponse immunitaire primaire
• Réponse immunitaire secondaire
• Mode d’action des anticorps

Circonstances de survenue et passage
transplacentaire des hématies fœtales
• HÉMORRAGIES FŒTO-MATERNELLES
• 12% au premier trimestre, 45% aux deuxième et

troisième trimestre, 60% à l’accouchement.
• Le volume de l’HFM augmente également à

l’approche du terme ; il n’excède pas 1 mL dans
96% des grossesses aux 1er et 2ème trimestre.
0.94% des femmes entre 30 et 39 SA ont un
volume d’HFM supérieur à 2.5mL, 3% des
accouchées supérieur à 5mL
• Le diagnostic de l’HFM ;
– Le test de Kleihauer-Betke
• qui est basé sur la différence de résistance à l’acidité de
l’hémoglobine fœtale et l’hémoglobine maternelle, on
compte ainsi les hématies fœtales intègres parmi les
hématies maternelles dénaturées.
– la cytométrie de flux
• Elle. distingue la chaine Ƴ l’hémoglobine fœtale et
l’anhydrase carbonique exprimée chez la mère
100 %
Chaîne-
(Foetal)
Chaîne-
(Adulte)
50 %
Mois 3 6 Naissance 3 6
Conséquences périnatales de l’AIFM
• L’hémolyse a pour conséquences deux
processus en particulier :
– L’anémie, qui aura des retentissements importants
pendant la vie fœtale
– L’hyperbilirubinémie qui a moins d’impact dans la
vie intra utérine puisque l’organisme maternel se
charge de l’éliminer. Le risque est néonatal,
l’hyperbilirubinémie pouvant évoluer vers un
ictère hémolytique voir nucléaire, avec toxicité
irréversible sur les noyaux gris centraux.
• Bien que le fœtus tolère une anémie relativement
basse (jusqu’à 6 g/dL à 22SA ; la tolérance
diminue avec l’AG), des mécanismes d’adaptation
sont mis en place :
– Une hématopoïèse plus importante avec notamment
une érythropoïèse augmentée, médullaire mais
surtout extra médullaire. Ce phénomène peut
provoquer une hépatosplénomégalie.
– L’anémie chronique entraine une diminution du

contenu en oxygène. Une adaptation circulatoire est
nécessaire : augmentation du débit sanguin,
redistribution du flux sanguin vers le cœur, le cerveau
• En l’absence d’installation des mécanismes
compensatoires, on assiste au développement
• d’un ANASARQUE,
• au diagnostic essentiellement échographique,
dont on distingue deux stades
– Le stade précoce ou fonctionnel
– Le stade tardif ou lésionnel
Vélocimétrie Doppler
Artère cérébrale moyenne
Index de Résistance
Vasodilatation
Vitesse pic systolique
MARI (N Engl J Med 2000; 342: 9-13)
– Anémie légère: VPS > 1.29 MoM
– Anémie modérée : VPS > 1.5 MoM
– Anémie sévère : VPS > 1.55 MoM

Amniocentèse
Détermination du groupe sanguin fœtal par

amplification des acides nucléiques
(PCR : polymerase chain reaction)
Mesure de la bilirubinamnie
Calcul de l ’indice de Liley
Allo-immunisations foeto-maternelles
LILEY 1961
Corrélation entre la gravité de la maladie

hémolytique fœtale et l ’augmentation de la
densité optique directement liée aux taux de
bilirubine dans le liquide amniotique,reflet
indirect de l ’hémolyse fœtale
Diagramme ( 27 - 41 SA )
AMNIOCENTESE
Analyse spectrophotométrique du liquide amniotique
LILEY 1961
Prise en charge en fonction de la zone ou se localise l’indice de Liley
Selon Duerbeck N (Obstet Gynécol Surv 1993;48: 801-810)

CORDOCENTESE :
(Prélèvement de sang fœtal écho guidé)
Progrès technologique
Diagnostic
Prise en charge thérapeutique
Cordocentèse
RISQUES :
Pertes fœtales : 1 à 2 %
Autres complications
Bradycardie, Hémorragie
Hématomes du cordon
Rupture prématurée des membranes
Réactivation de l ’allo immunisation
Ponction de sang foetal
Dosage de l ’hémoglobine fœtale

Degré d ’anémie
Acces direct à la circulation fœtale

Transfusion
Exsanguino-transfusion
20 SA > PSF < 34 SA

Thérapeutiques intra-utérines
• transfusions intravasculaires, notamment
l’exsanguino transfusion qui consiste à remplacer
totalement un culot globulaire après soustraction
de la même quantité de sang.
• L’objectif est d’atteindre un taux d’hémoglobine à

14g/dL cas d’anasarque, 16g/dL si le fœtus n’est
pas hydropique. La fréquence des exsanguino
transfusion est environ une fois par mois.
Thérapeutiques postnatales
• Après l’accouchement, le nouveau né nécessite
une surveillance clinique (teint,
hépatosplénomégalie ) et paraclinique ( groupe
sanguin, test de coombs, bilirubinémie,
numération formule sanguine).
• Le traitement de l’ictère se fait par

photothérapie ou exsanguino transfusion dans les
situations les plus extrêmes ou lorsque l’anémie
est inférieure à 12g/dL
Mesures générales au cours de la grossesse
– Une double détermination de groupe sanguin RhD

et une recherche d’agglutines irrégulières (RAI)
doivent être obtenues dès le premier trimestre de
la grossesse chez toutes les femmes
PREVENTION

10.05.incompatibilite RH

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

10.05.incompatibilite RH

Transféré par

Informations du document

Description originale:

Titre original

Copyright

Formats disponibles

Partager ce document

Partager ou intégrer le document

Options de partage

Avez-vous trouvé ce document utile ?

Ce contenu est-il inapproprié ?

Droits d'auteur :

Formats disponibles

10.05.incompatibilite RH

Transféré par

Droits d'auteur :

Formats disponibles

INCOMPATIBILITES SANGUINES

• C’est l’ensemble de conséquences pour un

-Parfois, anémie in utero, sévère, avec MFIU,

• Elle concerne les femmes [RH :-1] enceintes

• on dénombre 30 systèmes de groupes

• Il est défini par la présence ou non des

– D ou rien (noté d), C ou c, E ou e.

• Ces 2 gènes RHD et RHCE sont des gènes

• Le seconde gène RHCE porte les antigènes C,

– antigène D délété : chez plus de 99% des sujets rhésus négatif,

– antigène D partiel : il correspond à une expression partielle de

– antigène D atténué (Dᵘ) : il correspond à un affaiblissement

• Elle correspond à l’apparition d’anticorps anti

• Réponse immunitaire primaire

• Réponse immunitaire secondaire

• Mode d’action des anticorps

• 12% au premier trimestre, 45% aux deuxième et

• Le volume de l’HFM augmente également à

– L’anémie chronique entraine une diminution du

Artère cérébrale moyenne

MARI (N Engl J Med 2000; 342: 9-13)

– Anémie légère: VPS > 1.29 MoM

– Anémie modérée : VPS > 1.5 MoM

– Anémie sévère : VPS > 1.55 MoM

Détermination du groupe sanguin fœtal par

Corrélation entre la gravité de la maladie

Analyse spectrophotométrique du liquide amniotique

Selon Duerbeck N (Obstet Gynécol Surv 1993;48: 801-810)

Dosage de l ’hémoglobine fœtale

Acces direct à la circulation fœtale

20 SA > PSF < 34 SA

• L’objectif est d’atteindre un taux d’hémoglobine à

• Le traitement de l’ictère se fait par

– Une double détermination de groupe sanguin RhD

Vous aimerez peut-être aussi