กลุ่มยีน I-M170
กลุ่มยีน DNA ของโครโมโซม Y ของมนุษย์
กลุ่มยีน I-M170
เวลาที่เป็นไปได้ที่มา~42,900 ปีก่อนคริสตกาล [2]
วัยแห่งการรวมตัว~27,500 ปีก่อนคริสตกาล [3]
สถานที่เกิดที่เป็นไปได้ยุโรป
บรรพบุรุษไอเจ
ลูกหลานฉัน*, ฉัน1 , ฉัน2
การกำหนดการกลายพันธุ์L41, M170, M258, P19_1, P19_2, P19_3, P19_4, P19_5, P38, P212, U179

กลุ่มยีน I ( M170 ) เป็น กลุ่มยีน DNA บนโครโมโซม Yซึ่งเป็นกลุ่มย่อยของกลุ่มยีน IJซึ่งเป็นอนุพันธ์ของกลุ่มยีน IJKกลุ่มยีนย่อยI1และI2สามารถพบได้ในประชากรส่วนใหญ่ในยุโรปในปัจจุบัน โดยมีจุดสูงสุดในบางประเทศ ในยุโรปตอนเหนือและยุโรปตะวันออกเฉียงใต้

กลุ่มยีน I มีแนวโน้มว่าเกิดขึ้นในยุโรป[1] [2]โดยพบในแหล่งโบราณคดียุคหินเก่าทั่วทั้งยุโรป แต่ไม่พบภายนอกยุโรป[3]โดยแยกออกจากบรรพบุรุษร่วมกัน IJ* เมื่อประมาณ 43,000 ปีก่อน[4]พบหลักฐานเบื้องต้นของกลุ่มยีน J ในคอเคซัสและอิหร่าน[3]นอกจากนี้ ยังพบตัวอย่างที่มีชีวิตของกลุ่มยีน IJ* บรรพบุรุษในอิหร่านเท่านั้น ในกลุ่มMazandaraniและกลุ่มชาติพันธุ์เปอร์เซียจากฟาร์ส [ 5]ซึ่งอาจบ่งชี้ว่า IJ มีต้นกำเนิดในเอเชียตะวันตกเฉียงใต้

ตัวอย่างที่เก่าแก่ที่สุดที่พบเดิมทีคือ Paglicci133 จากอิตาลีซึ่งมีอายุอย่างน้อย 31,000 ปี[6]อย่างไรก็ตาม ในการศึกษาในภายหลังได้มีการเปลี่ยนแปลง โดย รายงานว่าเป็น Dolní Věstonice (DV14)จากสาธารณรัฐเช็กซึ่งมีอายุอย่างน้อย 30,800 ปี แทน [7]

กลุ่มยีน I ถูกพบในบุคคลจำนวนมากที่อยู่ในวัฒนธรรม Gravettian ชาวGravettianขยายพันธุ์ไปทางตะวันตกจากมุมไกลของยุโรปตะวันออก ซึ่งน่าจะเป็นรัสเซีย ไปจนถึงยุโรปกลาง พวกเขาเกี่ยวข้องกับกลุ่มพันธุกรรมที่ปกติเรียกว่ากลุ่ม Věstonice [8] [9] [10]

ต้นกำเนิด

การแพร่กระจายของโครมันญง
ที่หลบภัย LGMของยุโรป20,000 ปีก่อนคริสตกาล
  วัฒนธรรม Solutrean และ Proto-Solutrean
  วัฒนธรรมเอพิ-เกรเวตเชียน

หลักฐานที่มีอยู่ชี้ให้เห็นว่า I-M170 ถูกนำเข้ามาในพื้นที่ที่ต่อมาจะมีลักษณะเด่นโดยกลุ่มยีนK2a (K-M2308) และC1 (กลุ่มยีน C-F3393) K2a และ C1 ถูกพบในซากชายที่มีลำดับยีนที่เก่าแก่ที่สุดจากยูเรเซียตะวันตก (มีอายุประมาณ 45,000 ถึง 35,000 ปี ก่อน คริสตกาล ) เช่นมนุษย์ Ust'-Ishim (ไซบีเรียตะวันตกในปัจจุบัน) K2a*, Oase 1 (โรมาเนีย) K2a*, Kostenki 14 (รัสเซียตะวันตกเฉียงใต้) C1b และGoyet Q116-1 (เบลเยียม) C1a [3] [11] I-M170 ที่เก่าแก่ที่สุดที่พบคือของบุคคลที่เรียกว่าKrems WA3 (ออสเตรียตอนล่าง) มีอายุประมาณ 33,000-24,000 ปีก่อนคริสตกาล ในบริเวณเดียวกันยังพบเด็กแฝดชายอีก 2 คน ซึ่งทั้งคู่ถูกจัดให้อยู่ในกลุ่มยีน I* [12] [13]

กลุ่มยีน IJ อยู่ในตะวันออกกลางและ/หรือยุโรปเมื่อประมาณ 40,000 ปีก่อน[ จำเป็นต้องอ้างอิง ] Karafet และเพื่อนร่วมงานประมาณ TMRCA (เวลาถึงบรรพบุรุษร่วมล่าสุด ) สำหรับ I-M170 เมื่อปี 2008 ว่าอยู่ที่ 22,200 ปีก่อน โดยมีช่วงความเชื่อมั่นระหว่าง 15,300 ถึง 30,000 ปีก่อน[4]ซึ่งจะทำให้เหตุการณ์ก่อตั้ง I-M170 เกิดขึ้นพร้อมกันกับยุคน้ำแข็งครั้งสุดท้าย (LGM) ซึ่งกินเวลานานตั้งแต่ 26,500 ปีก่อนจนถึงประมาณ 19,500 ปีก่อน[14] TMRCA เป็นการประมาณเวลาของการแยกตัวของกลุ่มย่อย ในปี 2004 Rootsi และเพื่อนร่วมงานยังระบุวันที่อื่นอีกสองวันสำหรับกลุ่ม อายุของการเปลี่ยนแปลง STR และเวลาตั้งแต่การแยกตัวของประชากร วันที่สองวันหลังนี้มีความเกี่ยวข้องกันโดยคร่าวๆ และเกิดขึ้นบ้างหลังจากการแยกตัวของกลุ่มย่อย สำหรับกลุ่มยีน I-M170 พวกเขาประมาณเวลาที่จะเกิดการแปรผันของ STR ว่าเมื่อ 24,000 ±7,100 ปีก่อน และเวลาที่จะเกิดการแยกตัวของประชากรเมื่อ 23,000 ±7,700 ปีก่อน[1]การประมาณเหล่านี้สอดคล้องกับการประมาณของ Karafet 2008 ที่อ้างถึงข้างต้น อย่างไรก็ตาม Underhill และเพื่อนร่วมงานของเขาคำนวณเวลาที่จะเกิดการแยกตัวของกลุ่มย่อยของ I1 และ I2 ว่าเมื่อ 28,400 ±5,100 ปีก่อน แม้ว่าพวกเขาจะคำนวณอายุการแปรผันของ STR ของ I1 เมื่อ 8,100 ±1,500 ปีก่อนเท่านั้น[15]

Semino (2000) คาดเดาว่าการกระจายตัวครั้งแรกของประชากรกลุ่มนี้สอดคล้องกับการแพร่กระจายของวัฒนธรรมGravettian [16] ต่อมา พบกลุ่มยีนดังกล่าวพร้อมกับกลุ่มยีน C สองกรณีในซากศพมนุษย์ที่อยู่ในวัฒนธรรม Gravettian ที่กล่าวถึงก่อนหน้านี้ และในบุคคลใน วัฒนธรรมMagdalenianและAzilian [17]ในปี 2004 Rootsi และเพื่อนร่วมงานแนะนำว่าประชากรบรรพบุรุษแต่ละกลุ่มซึ่งปัจจุบันถูกครอบงำโดยกลุ่มย่อยเฉพาะของกลุ่มยีน I-M170 ได้ประสบกับการขยายตัวของประชากรอย่างอิสระทันทีหลังจากยุคน้ำแข็งครั้งสุดท้าย[1]

ห้ากรณีที่ทราบของกลุ่มยีน I จาก ซากมนุษย์ยุโรป ยุคหินตอนปลายทำให้เป็นกลุ่มยีนที่พบบ่อยที่สุดกลุ่มหนึ่งจากช่วงเวลาดังกล่าว[17]ในปี 2016 พบว่าซากมนุษย์ล่าสัตว์และเก็บของป่าอายุ 31,210–34,580 ปีจากถ้ำ Paglicciในแคว้น Apulia ประเทศอิตาลี มี I-M170 [18]จนถึงขณะนี้ มีการบันทึกเฉพาะกลุ่มยีน F*และกลุ่มยีน C 1b อย่างละ 1 ครั้งในซากมนุษย์ที่เก่าแก่ในยุโรป กลุ่มย่อย I2 ของ I-M170 เป็นกลุ่มยีนหลักที่พบในซากมนุษย์ชายใน ยุโรป ยุคหินกลางจนกระทั่งประมาณ 6,000 ปีก่อนคริสตศักราช เมื่อ เกษตรกรชาวอานาโตเลีย จำนวนมากอพยพเข้ามาในยุโรปโดยมี Y-DNA G2a [19]

เนื่องมาจากการมาถึงของกลุ่มที่เรียกกันว่าเกษตรกรยุโรปยุคแรก (EEF) ทำให้ I-M170 มีสมาชิกน้อยกว่ากลุ่มยีน Gในซากโบราณสถานยุโรปในยุคหินใหม่ และมีจำนวนน้อยกว่า กลุ่มยีน Rในซากโบราณสถานในยุคหลัง

เอกสารที่เก่าแก่ที่สุดของI1มาจากยุคหินใหม่ของประเทศฮังการี แม้ว่าจะต้องแยกออกจาก I2 ในช่วงเวลาก่อนหน้านี้ก็ตาม

ในกรณีหนึ่งพบยีนกลุ่ม I อยู่ไกลจากยุโรป ท่ามกลางซากโบราณอายุ 2,000 ปีจากมองโกเลีย[20]

ดูเหมือนว่าคลื่นการเคลื่อนย้ายประชากรที่แยกจากกันจะส่งผลกระทบต่อยุโรปตะวันออกเฉียงใต้บทบาทของบอลข่านในฐานะเส้นทางเดินจากอานาโตเลียและ/หรือคอเคซัส ไปยังยุโรปมายาวนาน นั้นแสดงให้เห็นได้จากต้นกำเนิดทางวิวัฒนาการร่วมกันของทั้งกลุ่มยีน I และ J ในกลุ่มยีนหลัก IJ (M429) บรรพบุรุษร่วมกันนี้บ่งชี้ว่ากลุ่มย่อยของ IJ เข้าสู่บอลข่านจากอานาโตเลียหรือคอเคซัส ก่อนยุคน้ำแข็งครั้งสุดท้ายไม่นาน ต่อมา I และ J ถูกกระจายพันธุ์ในเอเชียและยุโรปในรูปแบบภูมิศาสตร์เชิงสายวิวัฒนาการที่ไม่ต่อเนื่องซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของกลุ่มยีน "พี่น้อง" เส้นทางเดินทางภูมิศาสตร์ตามธรรมชาติอย่างบอลข่านน่าจะถูกใช้ในภายหลังโดยสมาชิกในกลุ่มย่อยอื่นๆ ของ IJ เช่นเดียวกับกลุ่มยีนอื่นๆ รวมถึงกลุ่มยีนที่เกี่ยวข้องกับเกษตรกรยุโรปยุคแรก

การมีอยู่ของกลุ่มยีน IJK  ซึ่งเป็นบรรพบุรุษของกลุ่มยีน IJ และK (M9) และระยะห่างทางวิวัฒนาการของกลุ่มยีนนี้จากกลุ่มย่อยอื่นๆ ของกลุ่มยีน F (M89) สนับสนุนการอนุมานว่ากลุ่มยีน IJ และ K ทั้งสองกลุ่มเกิดขึ้นในเอเชียตะวันตกเฉียงใต้ มีรายงานว่าพบพาหะของกลุ่มยีน F* และ IJ* อยู่ในที่ราบสูงอิหร่าน[5]

การกระจาย

ความถี่ของกลุ่มยีน I:

ประชากร%ปรอท ฉัน% hg I (ประชากรย่อย)บุคคลที่ถูกสุ่มตัวอย่างแหล่งที่มา
ชาวอาบาซิเนียน3.488เซอร์เกวิช 2007 [21]
ชาวอับคาเซีย33.312นาซิดเซ อีวาน 2004 [22]
อะดีเก ( Adygea )7154[23]
อะดีเก ( เชอร์เคสเซีย )2126เซอร์เกวิช 2007 [21]
อะดีเก ( คาบาร์เดีย )1059นาซิดเซ อีวาน 2004 [22]
อัฟกานิสถาน3 ( ชาวฮาซารา )60เอล ซิบาอิ 2009 [24]
อัฟกานิสถาน1.5%3.3% (2/60) ฮาซารา , 1.8% (1/56) ทาจิกิสถาน204ฮาเบอร์และคณะ 2012 [25]
อัฟกานิสถาน0.99%2.6% (2/77) ฮาซารา , 2.1% (3/142) ทาจิก , 0/74 เติร์กเมน , 0/87 ปาชตุน , 0/127 อุซเบก507ดิ คริสโตฟาโร 2013 [26]
ชาวแอลเบเนีย13% (29/223) ( อัลเบเนีย )223สารโน 2015
ชาวแอลเบเนีย16 ( ทอสค์ ), 4 ( เก็ก )เฟอร์รี่ 2010
ชาวแอลเบเนีย21.82% (12/55) ( ติรานา )55บัตตาเกลีย 2008
ชาวแอลเบเนีย7 ( ติรานา )30บ๊อช 2006
ชาวแอลจีเรีย0156[27]
อันดิส27
ชาวอาร์เมเนีย5เอฟทีดีเอ็นเอ 2013 [28]
อาวาร์2115บาลานอฟสกี้
ชาวออสเตรีย2850 ( เวียนนา ), 29 ( กราซ ), 6 ( ทีโรล )[29]
แอชเคนาซี11099[30]
อาเซอร์ไบจาน372นาซิดเซ อีวาน 2004
บอลการ์ส3135กูตูเยฟ 2007 [31]
ชาวเบลารุส2311 (ตะวันตก), 15 (เหนือ), 16 (ตะวันออก), 28 (กลาง), 30 (ขั้วโลกตะวันออก) , 34 (ขั้วโลกตะวันตก)565คุชเนียเรวิช 2013
ชาวเบลารุส32โปเลซี่ - 43 (วิชิน), 12 (อาฟตียูกิ)204เซอร์เกวิช 2015 [32]
บอสเนียและเฮอร์เซโกวีนา5373 ( ชาวโครแอต ), 49 ( ชาวบอสเนีย ), 33 ( ชาวเซิร์บ )256มาร์ยาโนวิช 2006
บอสเนียและเฮอร์เซโกวีนา65เฮอร์เซโกวีนา- 71 ( โมสตาร์ , ซิโรกี บริเยก ), บอสเนีย- 54 ( เซนิกา )210เพอริซิช 2005 [33]
บอสเนียและเฮอร์เซโกวีนา73 ( ชาวโครแอต ), 45 ( ชาวบอสเนีย ), 36 (ชาวเซิร์บ)255บัตตาเกลีย 2008 [34]
ชาวบัลแกเรีย27-2940 ( วาร์นา ), 32 ( โซเฟีย ), 30 ( พลอฟดิฟ ), 10 ( ฮาสโคโว )935การชนัค 2552–56 [35] [36]
ชาวบัลแกเรีย34100เบโกน่า มาร์ติเนซ-ครูซ 2012
บัลแกเรีย19 ( ชาวบัลแกเรีย-เติร์ก )63ซาฮาโรวา 2002 [37]
เอเชียกลาง2984รูทซี่ 2004
ชาวเชเชน0330บาลานอฟสกี้
ชาวโครแอต451100มิสซิส 2012
ชาวโครแอต4755 ( ฮวาร์ ), 52 ( โอซีเยค ), 41 ( ปูลา ), 57 ( สปลิท ), 29 ( วาราชดิน )518พรีโมแรค 2022 [38]
ไซปรัส1164เอล-ซิบาอิ 2009 [39]
ชาวเช็ก1825 ( กลาโตวี ), 25 ( ปิเซค ), 15 ( เบอร์โน ) 14 ( ฮราเดตส์ กราโลเว ), 10 ( เทรบีช์ )257ลูก้า 2007 [40]
เดนมาร์ก49194รูทซี่ 2004
ดาร์จิเนียน5826นาซิดเซ อีวาน 2004
ดาร์จิเนียน (ไกตัก)0101
ดัตช์27.82085อัลเทน่า 2020 [41]
ดัตช์33410ฟาน ดอร์น 2008 [42]
ชาวอียิปต์0124เอล-ซิไบ 2009 [43]
ชาวอียิปต์1370[27]
ชาวเอสโทเนีย19194รูทซี่ 2004
ภาษาอังกฤษ18945รูทซี่ 2004
ภาษาอังกฤษ2612 ( คอร์นวอลล์ ) 38 ( เอสเซ็กซ์ )1830เอฟทีดีเอ็นเอ 2016 [44]
ชาวเอสโทเนีย17118ลัปปาไลเนน 2008 [45]
ชาวเบลเยี่ยมเฟลมิช28113[46]
ฟินแลนด์2936 (ชาวสวีเดนจาก Ostrobothnia), 15 ( ซาโวตอนเหนือ )536ลัปปาไลเนน 2006 [47]
ภาษาฝรั่งเศส16 (ใต้), 24 ( นอร์มังดี ), 4 ( ลียง ), 4 ( คอร์ซิกา )รูทซี่ 2004
ภาษาฝรั่งเศส95 ( โอแวร์ญ ), 13 ( บริตตานี ), 9 ( นอร์ด ปาส เด กาเลส์ )555ราโมส-หลุยส์ 2009 [48]
ภาษาฝรั่งเศส1311 ( ปารีส ), 18 ( สตราสบูร์ก ), 10 ( ลียง )333คาริ ฮัวฮิโอ[29]
กาเกาเซส2889วาร์ซารี 2006
ชาวจอร์เจีย063รูทซี่ 2004
ชาวจอร์เจีย477นาซิดเซ อีวาน 2004
ชาวเยอรมัน2432 ( เบอร์ลิน ), 32 ( ฮัมบูร์ก ), 15 ( ไลพ์ซิก )1215เคย์เซอร์ 2005 [49]
ชาวกรีก1430 ( มาซิโดเนีย )261รูทซี่ 2004
ชาวกรีก10 ( เอเธนส์ ) , 30 ( มาซิโดเนีย )149บัตตาเกลีย 2008
ชาวกรีก36 ( แซร์เรส ), 24 ( อากรินิโอ ), 20 ( เทสซาโลนิกิ ), 18 ( มิทิลีน ) , 14 ( ครีต ) , 14 ( ลาริสซา ), 11 ( ปาไตร ), 12 ( คาร์ดิทซา ), 8 ( อิโออันนินา ), 2 ( คิออส )366ดิ จาคอมโม 2003 [50]
ชาวกรีก12(เหนือ), 24(ใต้)142ซัลลูอา 2008
ชาวกรีนแลนด์17215ซานเชส 2004 [51]
ชาวฮังการี23162รูทซี่ 2004
ชาวฮังการี28230วาโก ซาลาน อังเดรีย 2008
ชาวอินเดีย0 ( อินเดียตอนเหนือ )560[52]
อิงกุช0143
ชาวอิหร่าน222 (อิหร่านใต้), 5 ( โคราซาน ), 0 ( เตหะราน )186ดิ คริสโตฟาโร 2013 [26]
ชาวอิหร่าน1 (ตะวันตก), 1 (ตะวันออก)324[53]
ชาวอิหร่าน083รูทซี่ 2004
ชาวอิหร่าน192เอล-ซิบาอิ 2009 [39]
ชาวอิหร่าน06 ( อาร์เมเนียแห่งเตหะราน ), 0 ( เปอร์เซียแห่งเตหะราน , ฟาร์ส , อิสฟาฮาน , โคราซาน , ยาซด์ )952กรูกนี 2012
ชาวอิรัก1176รูทซี่ 2004 [54]
ชาวอิรัก1117เอล-ซิบาอิ 2009 [39]
ไอริช1176รูทซี่ 2004
ไอริช10119คาเปลิ 2013 [55]
ไอริช11 ( รัช ดับลิน )คาเปลลี 2003
ชาวอิตาลี5 (เหนือ), 7 (กลาง), 9 (ใต้และซิซิลี), 39 ( ซาร์ดิเนีย )รูทซี่ 2004
ชาวอิตาลี1031 ( ซาร์ดิเนีย ), 4 ( อุมเบรีย , มาร์เค่ )884โบ๊ตตินี่ 2013 [56]
ชาวอิตาลี70 ( คาลาเบรีย , เปสคาร่า , การ์ฟาญญานา , วัล ดิ นอน ), 5 ( เวโรนา ), 7( เจนัว ), 19 ( ฟอจจา )524ดิ จาโคโม 2003 [57]
ชาวอิตาลี36 ( ฟิเลตติโน ) 35 ( คัปปาโดเกีย, อาบรุซโซ ), 28 ( วัลเลเปียตรา )เมสซิน่า 2015 [58]
ชาวอิตาลี23 ( อูดิเน ), 17 ( ซานิตี ), 13 ( พิซีเนียม ), 7 ( ลาตินี )583บรีซิเกลลี่ 2012 [59]
ชาวอิตาลี30 ( สเตลวิโอ )[60]
ชาวอิตาลี31 ( คัคคาโม )เกตาโน่ 2008 [61]
ชาวจอร์แดน1273เอล-ซิบาอิ 2009 [39]
ชาวจอร์แดน5 ( อัมมาน ), 0 ( ทะเลเดดซี )146ฟลอเรส 2005 [62]
คาร่าโนเกย์ส์1376
คาราไชส์969เซอร์เกวิช 2007 [21]
ชาวคาซัค1370[63]
ชาวโคโซโวและแอลเบเนีย8114เพอริซิช 2005
คูมิกส์073กูตูเยฟ 2007 [31]
ชาวเคิร์ด4 (อิหร่านตะวันตก)21มัลลิอาร์ชุก 2013 [64]
ชาวเคิร์ด2 ( อิหร่าน )59กรานนี่ 2012
คุรมันจี17 ( ตุรกี ), 0 ( จอร์เจีย )112นาซิดเซ 2005 [65]
ชาวคูเวต042เอล-ซิบาอิ 2009 [39]
คีร์กีซสถาน0 ( อุยกูร์ ), 0 ( คีร์กีซ )ดิ คริสโตฟาโร 2013 [26]
ลักส์14[66]
ชาวลัตเวีย93 (ตะวันตกเฉียงใต้)[67]
ชาวเลบานอน310 ( มารอไน ท์เหนือ ) 0 ( ชีอะ )951[39] [68]
ชาวเลบานอน566รูทซี่ 2004
เลซกิส081
ชาวลิทัวเนีย7คุชเนียเรวิช 2015
ชาวลิเบีย083[27]
ชาวลิเบีย21175เฟนดรี 2015 [69]
ชาวมาซิโดเนีย34 ( สโกเปีย )79เพอริซิช 2005
ชาวมาซิโดเนีย2431 ( ชาวมาซิโดเนีย ), 12 ( ชาวแอลเบเนีย )343โนเยฟสกี้ 2010
ชาวมาซิโดเนีย13 ( ชาวแอลเบเนีย )64บัตตาเกลีย 2008 [34]
มอลตา1290เอล-ซิบาอิ 2009 [39]
ชาวมอลโดวา29 (ชาวมอลโดวา), 25 (ชาวยูเครน)วาร์ซารี 2006
ชาวโมร็อกโก0316เอล-ซิบาอิ 2009 [39]
ชาวโมร็อกโก0760[27]
พวกมองโกล1160ดิ คริสโตฟาโร 2013 [26]
ชาวนอร์เวย์3740 ( ออสโล ) 30 (ตะวันตก), 42 (ตะวันออก, ใต้), 35 (เหนือ), 33 ( เบอร์เกน )ดูปุย 2005
ปากีสถาน0638[70]
เสา1719 ( วอร์ซอ ), 12 ( ลูบลิน ), 22 ( สเชชเซ็น )913เคย์เซอร์ 2005
เสา18191รูทซี่ 2004
โปรตุเกส5303รูทซี่ 2004
โปรตุเกส83 ( ลิสบัว ), 0 ( เซตูบัล ), 18 ( บรากา )657เบเลซ่า 2005 [71]
กาตาร์072เอล-ซิบาอิ 2009 [39]
โรมานี17 (ฮังการี), 10 ( ทิสซาวาสวารี ), 5 ( โตกาจ ) 37 (ตักทากอซ), 11 (สโลวาเกีย)วาโก ซาลาน อังเดรีย 2008
ชาวโรมาเนีย2836 ( บราซอฟ ), 18 ( คลูจ )178มาร์ติเนซ-ครูซ 2012 [72]
ชาวโรมาเนีย22361รูทซี่ 2004
ชาวรัสเซีย13 (ยุโรปเหนือ), 18 (ยุโรปกลาง), 21 (ยุโรปใต้), 27 ( อุนซา ), 0 (เมเซน)1228บาลานอฟสกี้ 2008
รัสเซีย2 ( อุดมูร์ตส ), 5 ( ปิเนกา ), 5 ( โคมิ ), 5 ( ตาตาร์ ), 6 ( บัชคอร์โตสถาน ), 7 ( ชูวา เชส ), 19 ( โคสโตรมา ), 11 ( สโมเลนสค์ ), 17 ( เบลโกรอด ), 19 ( มอร์ดวินส์ ), 23 ( คอสแซค ), 24 ( Adygea )รูทซี่ 2004
ซามิ31รูทซี่ 2004
ชาวซาอุดีอาระเบีย01597[73]
สกอตแลนด์1117 ( หมู่เกาะสก็อตแลนด์ )รูทซี่ 2004
เซฟาร์ดี4 ( โปรตุเกส )57
ชาวเซิร์บ39เซอร์เบียกับโคโซโว209ซกอนจานิน 209 [74]
ชาวเซิร์บ48 (เซอร์เบีย), 39 (โคโซโว), 52 (เฮอร์เซโกวีนาและมอนเตเนโกร)1200มิไฮโลวิช 2022 [75]
สโลวัก28250เปเตรจชิโควา 2013 [76]
ชาวสโลวีเนีย3057 ( สโปดเนโปซาวสก้า )458วาการ 2010 [77]
ชาวสเปน618 ( อัสตูเรียส ), 0 ( กาสกอนี )1002อดัมส์ 2008 [78]
ชาวซูดาน5 ( นูเบีย ), 4 (กาเลียน), 7 (เมเซเรอา)[79]
ชาวสวีเดน4232 (ออสเตอร์โกตาแลนด์ & เยินเชอปิง) 50 ( ก็อตแลนด์ & วาร์มลันด์ )305คาร์ลสัน2006 [80]
ชาวสวีเดน26 (สวีเดนตอนเหนือ), [81]รูทซี่2004
ชาวสวีเดน41(ใต้), 26(เหนือ)รูทซี่ 2004
ชาวสวีเดน4460 ( คริสเตียนสตัด ), 60 ( คาลมาร์ ), 59 ( โครโนเบิร์ก ), 55 ( สตอกโฮล์ม ), 37 ( นอร์ธแลนด์ เหนือ ), 52 (นอร์แลนด์ใต้)1800เอฟทีดีเอ็นเอ 2016 [82]
สวิส8144รูทซี่ 2004
สวิส2313 ( โลซานน์ ), 32 ( เบิร์น )[29]
ชาวซีเรีย2 (ตะวันตก), 3 (ตะวันออก)520[53]
ชาวซีเรีย2554เอลซิบาอิ 2009 [39]
ทาทาเออร์33 (จีน)33[83]
ชาวตูนิเซีย0เอล-ซิบาอิ 2009 [39]
ชาวตูนิเซีย0601[27]
ชาวเติร์ก512 ( มาร์มารา ), 10 ( อิสตันบูล ), 7 ( อานาโตเลีย ตะวันตก ), 4 ( อานาโตเลียกลาง ), 0 ( อานาโตเลียตะวันออก )523ซินเนียกลู 2003
ชาวเติร์ก5741รูทซี่ 2004
สหรัฐอาหรับเอมิเรตส์0164เอล-ซิบาอิ 2009 [39]
ชาวยูเครน22585รูทซี่ 2004
ชาวยูเครน2833 ( ซูมี ), 23 ( อิวาโน-ฟรานคิฟสค์ )701คุชเนียเรวิช 2013
ภาษาเวลส์8196รูทซี่ 2004
ชาวเยเมน062เอล-ซิบาอิ 2009 [39]
ซาซ่า33 ( ตุรกี )27นาซิดเซ 2005 [65]
17 ( ชาวอัลเบเนียในติรานา ), 29 ( ชาวมาซิโดเนียใน สโก เปีย ) , 21 ( ชาวอะโรมาเนียนในครูเซโว ), 19 ( ชาวกรีกในเทรซ ), 42 ( ชาวอะโรมาเนียนในอันดอน โปซี ), 42 ( ชาวโรมาเนียในคอนสแตนตา ), 39 ( ชาวโรมาเนียในปิเตสตี)บ๊อช 2006 [84]
47 ( ชาวโรมาเนียจากBuhusiและPiatra Neamţ ), 35 ( ชาวมอลโดวาจากโซเฟีย ), 24 ( ชาวมอลโดวาจาก Karasahani) 24 ( GagauzesจากEtulia ), 31 ( GagauzesจากKongaz ), 25 (ชาวยูเครนจาก Rashkovo)วาซารี 2006
38 ( สวีเดน ), 41 ( ฟินแลนด์ตะวันตก ), 28 ( ฟินแลนด์ตะวันออก ), 18 ( คาเรเลีย ), 12 ( ลิทัวเนีย ), 7 ( ลัตเวีย ), 17 ( เอสโตเนีย )ลัปปาไลเนน2008 [85]
34 ( ชาวอิหร่านจากเตหะราน ), 10 ( ชาวอิหร่านจากอิสฟาฮาน ), 32 ( ชาวออสเซเชียนจากอาร์ดอน ), 13 ( ชาวออสเซเชียนจากดิโกรา )นาซิดเซ อีวาน. 2004 [22]
3 (ทาจิก) 3 (เปอร์เซียตะวันออก)มัลลิอาร์ชุก 2013 [64]
2 ( คิซิ ), 4 ( เทเลอุต ), 4 ( คาคาเซียน ), 3 ( ท็อดจิน ), 2 ( อีเวนค์ ) 3 ( โทฟาลาร์ ), 1 ( ทูวิเนียน )

กลุ่มย่อย

กลุ่มย่อยของกลุ่มยีน I-M170 พร้อมการกลายพันธุ์ที่ชัดเจน ณ ปี 2011 [86]สามารถพบแผนภูมิวิวัฒนาการล่าสุดที่แสดงกลุ่มย่อยที่รู้จักในปัจจุบันทั้งหมดของ I ได้ที่ Y-Full และ FamilyTreeDNA

  • I-M170 (L41, M170, M258, P19_1, P19_2, P19_3, P19_4, P19_5, P38, P212, Page123, U179) ตะวันออกกลาง คอเคซัส ยุโรป
    • I-M253กลุ่มยีน I1 (L64, L75, L80, L81, L118, L121/S62, L123, L124/S64, L125/S65, L157, L186, L187, M253, M307.2/P203.2, M450/S109, P30, P40, S63, S66, S107, S108, S110, S111)เป็นกลุ่มประชากรทั่วไปของสแกนดิเนเวียและยุโรปตะวันตกเฉียงเหนือโดยมีการกระจายตัวอย่างปานกลางในยุโรปตะวันออก ในอานาโตเลียที่ 1% [87]
      • I1a DF29/S438
        • I1a1 CTS6364/Z2336
          • ไอ1เอ1เอเอ็ม227
            • ไอ1เอ1เอ1เอ็ม72
          • I1a1b L22/S142
            • ไอ1เอ1บี1พี109
            • I1a1b2 L205
            • I1a1b3 L287
              • I1a1b3a L258/S335
                • I1a1b3a1 L296
            • ไอ1เอ1บี4 แอล300/เอส241
            • I1a1b5 L813/Z719
        • ไอ1เอ2เอส244/Z58
          • ไอ1เอ2เอเอส246/Z59
            • I1a2a1 S337/Z60, S439/Z61, Z62
              • ไอ1เอ2เอ1เอ Z140, Z141
                • ไอ1เอ2เอ1เอ1Z2535
                  • ไอ1เอ2เอ1เอ1เอ แอล338
                • I1a2a1a2 F2642
              • ไอ1เอ2เอ1บ Z73
              • ไอ1เอ2เอ1ค แอล573
              • ไอ1เอ2เอ1ดีแอล1248
                • ไอ1เอ2เอ1ดี1แอล803
            • ไอ1เอ2เอ2ซี382
          • I1a2b S296/Z138, Z139
            • I1a2b1 Z2541
        • ไอ1เอ3เอส243/ซ63
          • I1a3a L1237
      • I1b Z131 [88]
    • กลุ่มยีน I-M438 I2 L68/PF3781/S329, M438/P215/PF3853/S31
      • ไอ2เอ L460/PF3647/S238
        • ไอ2เอ1พี37.2
          • ลิ้งก์ L158/PF4073/S433, L159.1/S169.1, M26/PF4056
            • ไอ2เอ1เอ1แอล160/พีเอฟ4013
          • I2a1b L178/S328, M423
            • I2a1b1 L161.1/S185
            • ไอ2เอ1บี2แอล621/เอส392
              • ไอ2เอ1บี2เอ1เอ แอล147.2
          • I2a1c L233/S183
        • I2a2 L35/PF3862/S150, L37/PF6900/S153, L181, M436/P214/PF3856/S33, P216/PF3855/S30, P217/PF3854/S23, P218/S32
          • I2a2a L34/PF3857/S151, L36/S152, L59, L368, L622, M223, P219/PF3859/S24, P220/S119, P221/PF3858/S120, P222/PF3861/U250/S118, P223/PF3860/S1 17,Z77
            • ไอ2เอ2เอ1 CTS616, CTS9183
              • ไอ2เอ2เอ1เอเอ็ม284
                • ไอ2เอ2เอ1เอ1แอล1195
                  • I2a2a1a1a L126/S165, L137/S166, L369
                  • ไอ2เอ2เอ1เอ1บี แอล1193
              • ไอ2เอ2เอ1บ L701, L702
                • ไอ2เอ2เอ1บี1 พี78
                • ไอ2เอ2เอ1บี2 แอล699, แอล703
                  • ไอ2เอ2เอ1บี2เอ แอล704
              • ไอ2เอ2เอ1ซีZ161
                • ไอ2เอ2เอ1ค1L801/S390
                  • ไอ2เอ2เอ1ซี1เอ CTS1977
                    • ไอ2เอ2เอ1ซี1เอ1 พี95
                  • ไอ2เอ2เอ1ซี1บี CTS6433
                    • ไอ2เอ2เอ1ซี1บี1 Z78
                      • ไอ2เอ2เอ1ซี1บี1เอ แอล1198
                        • ไอ2เอ2เอ1ซี1บี1เอ1 Z190
                          • ไอ2เอ2เอ1ซี1บี1เอ1เอเอส434/Z79
                • ไอ2เอ2เอ1ค2L623, L147.4
              • ไอ2เอ2เอ1ดี L1229
                • ไอ2เอ2เอ1ดี1Z2054
                  • ไอ2เอ2เอ1ดี1เอ แอล812/เอส391
                • ไอ2เอ2เอ1ดี2แอล1230
            • ไอ2เอ2เอ2แอล1228
          • I2a2b L38/S154, L39/S155, L40/S156, L65.1/S159.1, L272.3
            • ไอ2เอ2บี1แอล533
      • ไอ2บี L415, L416, L417
      • I2c L596/PF6907/S292, L597/S333

โปรดทราบว่าการตั้งชื่อกลุ่มย่อยบางกลุ่มมีการเปลี่ยนแปลง เนื่องจากมีการระบุเครื่องหมายใหม่ และลำดับการกลายพันธุ์ก็ชัดเจนขึ้น

ไอ-เอ็ม170

กลุ่มย่อย แบบผสมI-M170ประกอบด้วยบุคคลซึ่งสืบเชื้อสายโดยตรงจากสมาชิกกลุ่มแรกสุดของกลุ่มยีน I โดยไม่มีการกลายพันธุ์ที่เกิดขึ้นในเวลาต่อมาซึ่งระบุกลุ่มย่อยที่เหลือที่มีการตั้งชื่อ

บุคคล I* หลายรายซึ่งไม่จัดอยู่ในกลุ่มย่อยที่ทราบใดๆ พบในกลุ่มคน Lakในดาเกสถานในอัตรา (3/21) [89]เช่นเดียวกับในตุรกี (8/741) อะดีเจียในคอเคซัส (2/138) และอิรัก (1/176) แม้ว่า I-M170 จะเกิดขึ้นในอัตราที่ต่ำมากในกลุ่มประชากรสมัยใหม่ในภูมิภาคเหล่านี้ทั้งหมด ซึ่งสอดคล้องกับความเชื่อที่ว่ากลุ่มยีนนี้ปรากฏครั้งแรกในยูเรเซียตะวันตกเฉียงใต้

นอกจากนี้ ยังมีกลุ่มยีน I* จำนวนมากในกลุ่มชาวอันดาลูเซียน (3/103) ชาวฝรั่งเศส (4/179) ชาวสโลวีเนีย (2/55) ชาวทาบัสซารา (1/30) [89]และชาวซามิ (1/35) [90]

(การศึกษาทั้งสองที่ใช้ตัวเลขข้างต้นไม่ได้แยกกลุ่ม I2-M438 ในปัจจุบันทั้งหมด แต่แยกเฉพาะกลุ่มย่อยบางกลุ่มเท่านั้น ดังนั้น กรณีที่สันนิษฐานว่าเป็น I* นี้อาจจัดอยู่ใน I2 ได้)

นอกจากนี้ ยังพบว่าผู้ชายชาวฮาซาราที่ยังมีชีวิตอยู่ จากอัฟกานิสถานมี I* โดยตัด I1 (M253) และ I2 (M438) ในกลุ่มย่อยที่ทราบทั้งหมดออกไป [91]

ไอ1-เอ็ม253

กลุ่มยีน I1-M253 (M253, M307, P30, P40) แสดงการไล่ระดับความถี่ที่ชัดเจนมาก โดยมีความถี่สูงสุดประมาณ 35% ในประชากรทางตอนใต้ของนอร์เวย์ ทางตะวันตกเฉียงใต้ของสวีเดน และเดนมาร์ก และความถี่ลดลงอย่างรวดเร็วเมื่อเข้าใกล้ขอบเขตของ โลกที่ได้รับอิทธิพลจาก กลุ่มเยอรมัน ในประวัติศาสตร์ ข้อยกเว้นที่น่าสังเกตคือฟินแลนด์ ซึ่งความถี่ในฟินน์ตะวันตกสูงถึง 40% และในจังหวัดบางแห่ง เช่นซาตาคุนตามากกว่า 50% เชื่อกันว่า I1 กลายเป็นเรื่องปกติอันเป็นผลจากผลกระทบของผู้ก่อตั้งในยุคสำริดนอร์ดิกและต่อมาแพร่กระจายไปทั่วยุโรปในช่วงการอพยพเมื่อชนเผ่าเยอรมันอพยพมาจากสแกนดิเนเวีย ตอนใต้ และเยอรมนี ตอนเหนือ ไปยังสถานที่อื่นๆ ในยุโรป[92]

นอกFennoscandiaการกระจายของกลุ่มยีน I1-M253 มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับกลุ่มยีน I2a2-M436 แต่ในหมู่ชาวสแกนดิเนเวีย (รวมถึงทั้งคนเยอรมันและอูราลิกในภูมิภาคนี้) โครโมโซม Y ของกลุ่มยีน I-M170 เกือบทั้งหมดเป็น I1-M253 ลักษณะเฉพาะอีกประการหนึ่งของโครโมโซม Y ของกลุ่มยีน I1-M253 ของสแกนดิเนเวียคือ ความหลากหลายของ แฮพลโลไทป์ (ความหลากหลายของ STR) ที่ค่อนข้างต่ำ โดยพบโครโมโซม Y ของกลุ่มยีน I1-M253 ที่หลากหลายกว่าในชาวฝรั่งเศสและอิตาลีแม้ว่ากลุ่มยีน I1-M253 โดยรวมจะมีความถี่ต่ำกว่ามากในกลุ่มประชากรฝรั่งเศสและอิตาลีในปัจจุบัน สิ่งนี้ร่วมกับโครงสร้างของแผนภูมิวิวัฒนาการของยีน I1-M253 แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนว่าผู้ชาย I1 ที่ยังมีชีวิตอยู่ส่วนใหญ่เป็นลูกหลานของกลุ่มผู้ชายที่ประสบความสำเร็จในการสืบพันธุ์กลุ่มเล็กๆ ในตอนแรกที่อาศัยอยู่ในสแกนดิเนเวียในช่วงยุคสำริดนอร์ดิก[93] [94]

ไอ2-เอ็ม438

กลุ่มยีน I2-M438ซึ่งก่อนหน้านี้คือ I1bอาจมีต้นกำเนิดในยุโรปตอนใต้ ซึ่งปัจจุบันพบความถี่สูงสุดในคาบสมุทรบอลข่าน ตะวันตก และซาร์ดิเนีย  เมื่อประมาณ 15,000–17,000 ปีก่อน และพัฒนาเป็นกลุ่มย่อยหลักสามกลุ่ม ได้แก่ I2-M438*, I2a-L460, I2b-L415 และ I2c-L596

I2a1a-M26

กลุ่มยีน I2a1a-M26เป็นกลุ่มยีนที่มีจำนวนมากในซาร์ดิเนีย โดยกลุ่มยีน I-M170 คิดเป็นประมาณ 40% ของสายเลือดทั้งหมดของชาวซาร์ดิเนียและกลุ่มยีน I2a1a-M26 เป็นยีน I ที่พบมากที่สุดในกลุ่มยีนเหล่านี้

กลุ่มยีน I2a1a-M26 แทบจะไม่มีอยู่ในฝรั่งเศสทางตะวันออกและอิตาลี[95]ในขณะที่พบในความถี่ต่ำแต่มีนัยสำคัญนอกซาร์ดิเนียในหมู่เกาะแบลีแอริกกัสติล-เลออนประเทศบาสก์เทือกเขาพิเรนีสทางตอนใต้และตะวันตกของฝรั่งเศส และบางส่วนของมาเกร็บในแอฟริกาเหนือ บริเตนใหญ่ และไอร์แลนด์ กลุ่มยีน I2a1a-M26 ดูเหมือนจะเป็นกลุ่มย่อยเพียงกลุ่มเดียวของกลุ่มยีน I-M170 ที่พบในชาวบาสก์แต่ดูเหมือนจะพบในความถี่ที่สูงกว่าเล็กน้อยในประชากรทั่วไปของกัสติล-เลออนในสเปนและเบอาร์นในฝรั่งเศสมากกว่าในประชากรชาวบาสก์[ จำเป็นต้องอ้างอิง ]การกลายพันธุ์ M26 พบในผู้ชายพื้นเมืองที่อาศัยอยู่ในทุกภูมิภาคทางภูมิศาสตร์ที่อาจพบหินใหญ่ รวมถึงภูมิภาคที่ห่างไกลและไม่มีวัฒนธรรมร่วมกัน เช่น หมู่เกาะคานารี หมู่เกาะแบลิส คอร์ซิกา ไอร์แลนด์ และสวีเดน[95]

การกระจายตัวของ I2a1a-M26 ยังสะท้อนให้เห็นการกระจายตัวของ วัฒนธรรม ยุคสำริดแอตแลนติกซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพในการแพร่กระจายผ่าน การค้า หินออบซิเดียนหรือการแลกเปลี่ยนทางทะเลปกติของผลิตภัณฑ์โลหะบางชนิด[95]

I2a1b-M423

ความถี่โดยประมาณและความแปรปรวนของคลัสเตอร์กลุ่มยีน I-P37 บรรพบุรุษ "Dnieper-Carpathian" (DYS448=20) และ "Balkan" (DYS448=19: แสดงโดย SNP I-PH908 ตัวเดียว) ในยุโรปตะวันออกตาม OM Utevska (2017)

กลุ่มยีน I2a1b-M423เป็นกลุ่มยีน I-M170 ของโครโมโซม Y ที่พบได้บ่อยที่สุดในประชากรยุโรปกลางและยุโรปตะวันออก โดยจะพบสูงสุดในบอลข่านตะวันตกโดยเฉพาะในดัลมาเทีย (50–60% [33] ) และบอสเนียและเฮอร์เซโกวีนา (สูงถึง 71% [96]ค่าเฉลี่ย 40-50% [33] ) กลุ่มย่อย I-L161 มีความแปรปรวนมากกว่าในไอร์แลนด์และบริเตนใหญ่ แต่โดยรวมแล้วมีความถี่ต่ำมาก (2–3%) ในขณะที่กลุ่มย่อย I-L162 มีความแปรปรวนสูงสุดและยังมีความเข้มข้นสูงในยุโรปตะวันออก (ยูเครน โปแลนด์ตะวันออกเฉียงใต้ เบลารุส) [97]

I2a2-M436

การกระจายตัวของกลุ่มยีน I2a2-M436 (M436/P214/S33, P216/S30, P217/S23, P218/S32) มีความสัมพันธ์อย่างใกล้ชิดกับกลุ่มยีน I1 ยกเว้นในFennoscandiaซึ่งบ่งชี้ว่ากลุ่มยีนนี้น่าจะมีอยู่ในประชากรที่หลบภัยในยุคหินเก่าอย่างน้อยหนึ่งกลุ่มซึ่งมีกลุ่มยีน I1-M253 เช่นกัน การขาดความสัมพันธ์ระหว่างการกระจายตัวของ I1-M253 และ I2a2-M436 ใน Fennoscandia อาจเป็นผลมาจากกลุ่มยีน I2a2-M436 ได้รับผลกระทบอย่างรุนแรงมากขึ้นในการตั้งถิ่นฐานยุคแรกในภูมิภาคนี้จากผลกระทบของผู้ก่อตั้งและการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเนื่องจากกลุ่มยีนนี้หายาก เนื่องจากกลุ่มยีน I2a2-M436 คิดเป็นน้อยกว่า 10% ของความหลากหลายของโครโมโซม Y ทั้งหมดในประชากรทั้งหมดนอกLower Saxony กลุ่มยีน I2a2-M436 พบในประชากรมากกว่า 4% ในเยอรมนี เนเธอร์แลนด์ เบลเยียม เดนมาร์ก อังกฤษ (ไม่รวมคอร์นวอลล์ ) สกอตแลนด์และปลายสุดทางตอนใต้ของสวีเดนและนอร์เวย์ในยุโรปตะวันตกเฉียงเหนือ จังหวัด น อร์มังดีเมนอองชูและแปร์ชทางตะวันตกเฉียงเหนือของฝรั่งเศส จังหวัดโพรวองซ์ทางตะวันออกเฉียงใต้ของฝรั่งเศส ภูมิภาคทัสคานีอุมเบรียและลาซิอุมในอิตาลี และมอลดาเวียและพื้นที่รอบๆโอบลาสต์ไรยาซาน ของรัสเซีย และสาธารณรัฐมอร์โดเวียในยุโรปตะวันออก กลุ่มย่อยกลุ่มหนึ่งของกลุ่มยีน I2a2-M436 คือ I2a2a1a1-M284 พบเกือบเฉพาะในประชากรของบริเตนใหญ่ ซึ่งบ่งชี้ว่ากลุ่มนี้อาจมีประวัติศาสตร์ยาวนานมากในเกาะนั้น อย่างไรก็ตาม ที่น่าสังเกตคือ การกระจายของกลุ่มยีน I1-M253 และกลุ่มยีน I2a2-M436 ดูเหมือนจะสัมพันธ์กันค่อนข้างดีกับขอบเขตของอิทธิพลทางประวัติศาสตร์ของชนชาติเยอรมันการมีอยู่ตรงเวลาของกลุ่มยีนทั้งสองกลุ่มในความถี่ต่ำในพื้นที่ของภูมิภาคประวัติศาสตร์ของบิธิเนียและกาลาเทียในตุรกีอาจเกี่ยวข้องกับกองทหารรักษาการณ์วารังเกียน หรืออาจบ่งชี้ถึงความเชื่อมโยงกับ กอลโบราณของทราเซียซึ่งมีบันทึกว่าชนเผ่าหลายเผ่าอพยพไปยังพื้นที่ดังกล่าวของอานาโตเลียตามคำเชิญของนิโคมีเดสที่ 1 แห่งบิธิเนียข้อเสนอแนะนี้ได้รับการสนับสนุนจากการศึกษาทางพันธุกรรมล่าสุดเกี่ยวกับกลุ่มยีน Y-DNA I2b2-L38 ซึ่งสรุปได้ว่ามีการอพยพของชาวเคลต์ลาเทนในยุคเหล็กตอนปลายผ่านเบลเยียมไปยังหมู่เกาะอังกฤษ รวมถึงไอร์แลนด์ตะวันออกเฉียงเหนือ[98]

นอกจากนี้ กลุ่มยีน I2a2-M436 ยังพบได้ประมาณ 1% ของชาวซาร์ดิเนียและ3% ของ ชาวฮาซารา จากอัฟกานิสถาน [99]

รายละเอียดของการกลายพันธุ์

รายละเอียดทางเทคนิคของ U179 มีดังนี้:

การเปลี่ยนแปลงนิวคลีโอไทด์ (rs2319818): G เป็น A
ตำแหน่ง(คู่เบส) : 275
ขนาดรวม (คู่เบส) : 220
เดินหน้า 5′→ 3′:อากกาแททกาแททกาแทท
ถอยหลัง 5′→ 3′:คดีฉ้อโกง

ความสูง

กลุ่มยีนนี้มีจำนวนสูงสุดในบอลข่านตะวันตก (โดยมีความเข้มข้นของ I2 สูงสุดใน เฮอร์เซโกวีนาในปัจจุบัน) อาจเกี่ยวข้องกับผู้ชายที่สูงผิดปกติ เนื่องจากผู้ชายในเทือกเขาแอลป์ไดนาริกมีรายงานว่าสูงที่สุดในโลก โดยมีความสูงเฉลี่ยของผู้ชายในช่วง 180 ซม. (5 ฟุต 11 นิ้ว)–182 ซม. (6 ฟุต 0 นิ้ว) ในเขตปกครองของบอสเนีย 184 ซม. (6 ฟุต 0 นิ้ว) ในเมืองซาราเยโว 182 ซม. (6 ฟุต 0 นิ้ว)–186 ซม. (6 ฟุต 1 นิ้ว) ในเขตปกครองของเฮอร์เซโกวีนาซึ่งส่วนใหญ่เป็นชาวโครแอต[100]การศึกษาวิจัยในปี 2014 ที่ตรวจสอบความสัมพันธ์ระหว่างกลุ่มยีน Y-DNA และส่วนสูงพบความสัมพันธ์ระหว่างกลุ่มยีน I1 , R1b-U106, I2a1b-M423 และชายร่างสูง[101]การศึกษาวิจัยนี้แสดงให้เห็นส่วนสูงเฉลี่ยที่วัดได้ของชายชาวเยอรมัน สวีเดน ดัตช์ เดนมาร์ก เซอร์เบีย และบอสเนีย โดยชายชาวเยอรมัน มี ความสูงเฉลี่ย 180.2 ซม. ส่วน ชาย ชาวสวีเดน มีความ สูงเฉลี่ย 181.4 ซม. ส่วน ชาย ชาวดัตช์ มีความสูงเฉลี่ย 183.8 ซม. ส่วนชายชาวเดนมาร์ก มีความสูงเฉลี่ย 180.6 ซม. ส่วนชาวเซอร์เบีย มีความสูงเฉลี่ย 180.9 ซม. และ ชาย ชาวโครแอต จากบอสเนียและเฮอร์เซ โกวีนามีความสูงเฉลี่ย 185.2 ซม.

ดูเพิ่มเติม

หมายเหตุ

  • Barać L, Pericić M, Klarić IM และคณะ (กรกฎาคม 2003). "Y chromosomal heritage of Croatian population and its island isolates" (PDF) . Eur. J. Hum. Genet . 11 (7): 535–42. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200992 . PMID  12825075. S2CID  15822710. เก็บถาวรจากแหล่งดั้งเดิม(PDF)เมื่อ 2012-12-17 . สืบค้นเมื่อ2005-12-08 .
  • Bennett, EA, Prat, S., Péan, S., Crépin, L., Yanevich, A., Puaud, S., ... & Geigl, EM (2019). ต้นกำเนิดของชาว Gravettian: หลักฐานทางจีโนมจากชาวยุโรปตะวันออกอายุ 36,000 ปี BioRxiv, 685404
  • Rootsi, S, Kivisild, T, Benuzzi, G, Help, H, et al. (2019). "Phylogeography of Y-chromosome haplogroup I reveals distinct domains of prehistoric gene flow in Europe". Am. J. Hum. Genet . 75 (1): 128–137. doi : 10.1086/422196 . hdl : 10400.13/3045 . PMID  12825075. S2CID  2834639.
  • โครงการ Genographic, National Geographic, Atlas of the Human Journey
  • ISOGG, Y-DNA Haplogroup I และกลุ่มย่อยของมัน

อ้างอิง

  1. ↑ abc Rootsi Siiri; กิวิซิลด์, ทูมาส; เบนุซซี, จอร์เจีย; ช่วยด้วย เฮล่า; เบอร์มิเชวา, มาริน่า; คูตูเยฟ, อิลดัส; บารัค, โลวอร์กา; Peričić, กัญชา; บาลานอฟสกี้, โอเล็ก; Pshenichnov, Andrey; ดิออน, ดาเนียล; โกรเบ, โมนิก้า; Zhivotovsky, เลฟเอ.; บัตทาเกลีย, วินเชนซา; อชิลลี, อเลสซานโดร; อัล-ซาเฮรี, นาเดีย; ปาริก, จูริ; คิง, รอย; Cinnioğlu, เซนกิซ; คุสนัทดิโนวา, เอลซ่า; รูดาน, ปาเวา; บาลานอฟสกา, เอเลน่า; เชฟฟราห์น, โวล์ฟกัง; ซิโมเนสคู, มายา; เบรห์ม, อันโตนิโอ; กอนคาลเวส, ริต้า; โรซา อเล็กซานดรา ; มอยซอง, ฌอง-ปอล; ชาเวนเตร, อังเดร; เฟรัก, วลาดิมีร์; และคณะ (2547) "ภูมิศาสตร์เชิงสายวิวัฒนาการของกลุ่มยีน Y-Chromosome I-M170 เผยให้เห็นโดเมนที่แตกต่างกันของการไหลของยีนในยุคก่อนประวัติศาสตร์ในยุโรป" American Journal of Human Genetics . 75 (1): 128–137. doi :10.1086/422196. PMC 1181996 . PMID  15162323 
  2. ↑ львович, Рожанский Игорь (2021) "ОБЗОР ДАННЫх ИСКОПАЕМОЙ ДНК: ГАПлОКАРТЫ G И I". ชาวรัสเซีย (4 (28)): 125–140.
  3. ^ abc Fu, Qiaomei; et al. (2016). "ประวัติศาสตร์ทางพันธุกรรมของยุโรปในยุคน้ำแข็ง" Nature . 534 (7606): 200–5. Bibcode :2016Natur.534..200F. doi :10.1038/nature17993. PMC 4943878 . PMID  27135931. 
  4. ^ ab Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (2008). "New binary polymorphisms reshape and increase resolution of the human Y chromosomal haplogroup tree". Genome Research . 18 (5): 830–8. doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805 . PMID  18385274. 
  5. ^ ab Grugni (2012). "เหตุการณ์การอพยพในสมัยโบราณในตะวันออกกลาง: เบาะแสใหม่จากการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซม Y ของชาวอิหร่านยุคใหม่" PLOS ONE . ​​7 (7): e41252 Bibcode :2012PLoSO...741252G doi : 10.1371/journal.pone.0041252 . PMC 3399854 . PMID  22815981 
  6. ^ Fu, Qiaomei; et al. (2016). "ประวัติศาสตร์ทางพันธุกรรมของยุโรปในยุคน้ำแข็ง" Nature . 534 (7606): 200–5. Bibcode :2016Natur.534..200F. doi :10.1038/nature17993. PMC 4943878 . PMID  27135931. 
  7. ↑ พอสธ, โคซิโม; ยู เขา; กาลิชี่, ไอชิน; รูจิเยร์, เฮเลน; ครีฟเคอร์, อิสซาเบลล์; หวง ยี่เล่; ริงบาวเออร์, ฮาราลด์; โรห์ลาช, อดัม บี.; นาเกเล่, แคทริน; วิลลาลบา-มูโก้, วาเนสซา; ราดเซวิซิอุต, ริต้า; เฟอร์ราซ, ติอาโก้; สโตสเซล, อเล็กซานเดอร์; ตุคบาโตวา, เรเซดา; ดรักเกอร์, โดโรธี จี. (2023-03-01) "Palaeogenomics ของยุคหินพาลีโอลิธิกตอนบนถึงยุคหินใหม่ของนักล่าและนักเก็บของป่าชาวยุโรป" ธรรมชาติ . 615 (7950): 117–126. ดอย :10.1038/s41586-023-05726-0. hdl : 10256/23099 . เลขที่ ISSN  1476-4687
  8. ^ "ดูรายละเอียดสิ่งพิมพ์". fgga.univie.ac.at . สืบค้นเมื่อ2020-12-15 .
  9. ^ Mounier, Aurélien; Heuzé, Yann; Samsel, Mathilde; Vasilyev, Sergey; Klaric, Laurent; Villotte, Sébastien (2020-12-14). "Gravettian cranial morphology and human group affinities during the European Upper Palaeolithic". Scientific Reports . 10 (1): 21931. Bibcode :2020NatSR..1021931M. doi : 10.1038/s41598-020-78841-x . ISSN  2045-2322. PMC 7736346. PMID  33318530 . 
  10. ↑ เบนเน็ตต์, อี. แอนดรูว์; แพรต, แซนดรีน; เปียน, สเตฟาน; เครแปง, โลร็องต์; ยาเนวิช, อเล็กซานเดอร์; พัวด์, ไซมอน; เกรนจ์, เธียร์รี; เกเกิล, เอวา-มาเรีย (02-07-2019) "ต้นกำเนิดของ Gravettians: หลักฐานทางจีโนมจากชาวยุโรปตะวันออกอายุ 36,000 ปี" bioRxiv : 685404. ดอย :10.1101/685404. S2CID  198249005.
  11. ^ Seguin-Orlando et al. (2014) 「โครงสร้างจีโนมในชาวยุโรปย้อนหลังไปอย่างน้อย 36,200 ปี」
  12. ↑ เทชเลอร์-นิโคลา, มาเรีย; เฟอร์นันเดส, ดาเนียล; ฮันเดล, มาร์ก; ไอน์โวเกเรอร์, โธมัส; ไซมอน, อุลริช; นอยเกบาวเออร์-มาเรสช, คริสติน; แทงเกิล, สเตฟาน; ไฮเมล, แพทริค; ดอบศักดิ์, โทนี่; เรทซ์มันน์, อานิกา; โปรฮาสกา, โธมัส (06-11-2020) "DNA โบราณเผยให้เห็นฝาแฝดแรกเกิด monozygotic จาก Upper Palaeolithic" ชีววิทยาการสื่อสาร . 3 (1): 650. ดอย : 10.1038/ s42003-020-01372-8 ISSN  2399-3642. PMC 7648643 . PMID  33159107. 
  13. ^ "Y-SNP calls for Krems WA3". Genetiker . 2016-05-11 . สืบค้นเมื่อ2020-12-15 .
  14. ^ Clark PU, Dyke AS, Shakun JD และคณะ (สิงหาคม 2009). "The Last Glacial Maximum". Science . 325 (5941): 710–4. Bibcode :2009Sci...325..710C. doi :10.1126/science.1172873. PMID  19661421. S2CID  1324559.
  15. ^ PA Underhill, NM Myres, S. Rootsi, CT Chow, AA Lin, RP Otillar, R. King, LA Zhivotovsky, O. Balanovsky, A. Pshenichnov, KH Ritchie, LL Cavalli-Sforza, T. Kivisild, R. Villems, SR Woodward, New Phylogenetic Relationships for Y-chromosome Haplogroup I: Reappraising its Phylogeography and Prehistory, ใน P. Mellars, K. Boyle, O. Bar-Yosef และ C. Stringer (บรรณาธิการ), Rethinking the Human Evolution (2007), หน้า 33–42
  16. ^ Semino O, Passarino G, Oefner PJ และคณะ (พฤศจิกายน 2000). "มรดกทางพันธุกรรมของ Homo sapiens sapiens ยุคหินเก่าในชาวยุโรปที่ยังหลงเหลืออยู่: มุมมองของโครโมโซม Y" Science . 290 (5494): 1155–9. Bibcode :2000Sci...290.1155S. doi :10.1126/science.290.5494.1155. PMID  11073453
  17. ^ ab "ดีเอ็นเอยุคหินเก่าจากยูเรเซีย". เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 2016-10-03 . สืบค้นเมื่อ 5 ตุลาคม 2016 .
  18. ↑ ฟู, เฉียวเหม่ย; โพสต์ธ, โคซิโม; ฮัจดินจาก, มาเตจา; ปีเตอร์, มาร์ติน; มัลลิค, สวาปาน; เฟอร์นันเดส, ดาเนียล; เฟอร์ทแวงเลอร์, อันยา; ฮาค, โวล์ฟกัง; เมเยอร์, ​​แมทเธียส (2016) "ประวัติศาสตร์ทางพันธุกรรมของยุโรปยุคน้ำแข็ง" ธรรมชาติ . 534 (7606): 200–205. Bibcode :2016Natur.534..200F. ดอย :10.1038/nature17993. เอชดีแอล :10211.3/198594. ISSN  0028-0836. PMC 4943878 . PMID27135931  . 
  19. ^ “ดีเอ็นเอโบราณเผยให้เห็น 'ความต่อเนื่องทางพันธุกรรม' ระหว่างประชากรในยุคหินและยุคใหม่ในเอเชียตะวันออก” กุมภาพันธ์ 2017
  20. ^ Keyser-Tracqui, C; Crubézy, E; Ludes, B (สิงหาคม 2003). "การวิเคราะห์ดีเอ็นเอนิวเคลียร์และไมโตคอนเดรียของสุสานเก่าแก่ 2,000 ปีในหุบเขา Egyin Gol ของมองโกเลีย" Am. J. Hum. Genet . 73 (2): 247–60. doi :10.1086/377005. PMC 1180365 . PMID  12858290 [ ลิงค์เสีย ]
  21. ↑ abc ИЗУЧЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЫ НАРОДОВ ЗАПАДНОГО КАВКАЗА POО ДАННЫМ О ПОлМОРФИЗМЕ Y-РОМОСОМЫ, МИТОхОНДРИАлЬН ОЙ ДНК И ALU-ИНСЕРцИЙ
  22. ↑ เอบีซี นาซิดเซ อีวาน; หลิง EYS; ควินเก้ ดี.; ดูปันลูป ฉัน.; คอร์โดซ์ ร.; ริชคอฟ ส.; นอโมวา โอ.; จูโควา, โอ.; ซาราฟ-ซาเดแกน น.; นาเดรี จอร์เจีย; แอสแกรี ส.; ซาร์ดาส ส.; ฟาร์ฮัด ดีดี; ซาร์คิเซียน ต.; อาซาดอฟ, ค.; เคริมอฟ, อ.; สโตนคิง, ม. (2004) "ไมโตคอนเดรีย DNA และการเปลี่ยนแปลงของโครโมโซม Y ในคอเคซัส" (PDF ) พงศาวดารของพันธุศาสตร์มนุษย์ . 68 (พอยต์ 3): 205–221. ดอย :10.1046/j.1529-8817.2004.00092.x. PMID  15180701. S2CID  27204150. เก็บถาวรจากแหล่งดั้งเดิม(PDF)เมื่อ 2017-01-18 . สืบค้นเมื่อ 2016-10-09 .
  23. ^ ยูนุสบาเยฟ 2011
  24. ↑ ฮาเบอร์, มาร์ก; แพลตต์, แดเนียล อี.; โบนับ, มาเซียร์ อัชราเฟียน; ยูฮานนา, ซอนย่า ซี.; โซเรีย-เฮอร์นันซ์, เดวิด เอฟ.; มาร์ติเนซ-ครูซ, เบโกญา; ดูเอฮี, บูครา; กัซซิเบ-ซับบากห์, มิเชลลา; ราฟัตปานาห์, โฮชาง (2012) กลุ่มชาติพันธุ์ของอัฟกานิสถานแบ่งปันมรดกโครโมโซม Y ที่มีโครงสร้างตามเหตุการณ์ทางประวัติศาสตร์กรุณาหนึ่ง7 (3): e34288. Bibcode :2012PLoSO...734288H. ดอย : 10.1371/journal.pone.0034288 . ISSN  1932-6203. PMC 3314501 . PMID22470552  . 
  25. ^ Haber, M; Platt, DE; Ashrafian Bonab, M; Youhanna, SC; Soria-Hernanz, DF; et al. (2012). "กลุ่มชาติพันธุ์ของอัฟกานิสถานแบ่งปันมรดกโครโมโซม Y ที่มีโครงสร้างจากเหตุการณ์ทางประวัติศาสตร์" PLOS ONE . ​​7 (3): e34288 Bibcode :2012PLoSO...734288H. doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC 3314501 . PMID  22470552 
  26. ^ abcd อัฟกันฮินดูคูช: การไหลของยีนในอนุทวีปยูเรเซียมาบรรจบกันที่ใด
  27. ^ abcde การแนะนำโปรไฟล์ DNA ไมโตคอนเดรียของแอลจีเรียและโครโมโซม Y สู่ภูมิประเทศแอฟริกาเหนือ
  28. ^ "โครงการ DNA ของชาวอาร์เมเนีย" เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 2016-10-11 . สืบค้นเมื่อ2016-10-08 .
  29. ^ abc "ผู้ชายยุโรปมาจากไหน?" (PDF) . www.jogg.info . 2008 . สืบค้นเมื่อ2019-06-07 .
  30. ^ "ความคิดเห็นเกี่ยวกับบทความปี 2014 ของ Klyosov เกี่ยวกับลำดับวงศ์ตระกูล DNA ของชาวยิว หน้า 1 จาก 2 - DNA ของ Levite" เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 2016-11-12 . สืบค้นเมื่อ2016-10-09 .
  31. ↑ อับ Кутуев Ильдус Альбертович. Генетическая структура и молекулярная филогеография народов кавказа
  32. ↑ ВКлАД ОТДЕлЬНЫА POОлЕССКИх ПОПУлЯцИЙ И ПОПУлЯЗИИ БЕлОРУСССКИх ТАТАР В ГЕНОФОНД НАСЕлЕНИЯ БЕлАРУСИ [1]
  33. ^ abc Pericic M, Lauc LB, Klaric IM และคณะ (ตุลาคม 2548) "การวิเคราะห์วิวัฒนาการทางพันธุกรรมความละเอียดสูงของยุโรปตะวันออกเฉียงใต้ติดตามเหตุการณ์สำคัญของการไหลของยีนของพ่อในกลุ่มประชากรสลาฟ" Mol. Biol. Evol . 22 (10): 1964–75. doi : 10.1093/molbev/msi185 . PMID  15944443
  34. ↑ อับ บัตตาเกลีย, วินเชนซา; ฟอร์นาริโน, ซิโมนา; อัล-ซาเฮรี, นาเดีย; โอลิวิเอรี, แอนนา; ปาลา, มาเรีย; ไมเรส, นาตาลี เอ็ม; คิง รอย เจ ; รูทซี, สิรี; และคณะ (24 ธันวาคม 2551). "หลักฐานโครโมโซม Y เกี่ยวกับการแพร่กระจายทางวัฒนธรรมของการเกษตรในยุโรปตะวันออกเฉียงใต้" (PDF ) วารสารยุโรปพันธุศาสตร์มนุษย์ . 17 (6): 820–30. ดอย :10.1038/ejhg.2008.249. PMC 2947100 . PMID  19107149. 
  35. ↑ คารชนัค, เสนา; ฟอร์นาริโน, ซิโมนา; กรุกนี วิโอลา; เซมิโน, ออร์เนลลา; ทอนเชวา, ดรากา; กาลาบอฟ, แองเจิล; อตานาซอฟ, บอริส (2009) "กลุ่มแฮโลกรุ๊ป Y-โครโมโซมในบัลแกเรีย" Comptes rendus de l'Académie bulgare des Sciences . 62 (3): 393–400. ISSN  1310-1331 ไอนิสต์ 21359873. 
  36. ↑ คาราชานัค เอส, กรุกนี วี, ฟอร์นาริโน เอส, เนเชวา ดี, อัล-ซาเฮรี เอ็น, บัตทาเกลีย วี, คารอสซา วี, ยอร์ดานอฟ วาย, ตอร์โรนี เอ, กาลาบอฟ อาส, ทอนเชวา ดี, เซมิโน โอ (2013) เปเรย์รา แอลเอ็ม (เอ็ด) "ความหลากหลายของโครโมโซม Y ในบัลแกเรียยุคใหม่: เบาะแสใหม่เกี่ยวกับบรรพบุรุษของพวกเขา" กรุณาหนึ่ง8 (3): e56779. Bibcode :2013PLoSO...856779K. ดอย : 10.1371/journal.pone.0056779 . PMC 3590186 . PMID23483890  . 
  37. ^ "ตาราง Y ของบัลแกเรีย.xlsx"
  38. ^ D. Primorac; et al. (2022). "มรดกทางพันธุกรรมของโครเอเชีย: เรื่องราวของโครโมโซม Y ที่ได้รับการปรับปรุง". Croatian Medical Journal . 63 (3): 273–286. doi : 10.3325/cmj.2022.63.273 . PMC 9284021 . PMID  35722696. 
  39. ^ abcdefghijklm โครงสร้างทางภูมิศาสตร์ของภูมิทัศน์ทางพันธุกรรมโครโมโซม Y ของเลแวนต์: ความแตกต่างระหว่างชายฝั่งและแผ่นดิน
  40. ^ การเปลี่ยนแปลงของโครโมโซม Y ในสาธารณรัฐเช็ก
  41. ↑ อัลเทนา, อี., สเมดิง, อาร์., ฟาน เดอร์ กาก, เคเจ และคณะ ภูมิทัศน์โครโมโซม Y ของชาวดัตช์ ยูโร เจ ฮัม เจเน็ต 28, 287–299 (2020) https://doi.org/10.1038/s41431-019-0496-0
  42. ↑ ZONEN VAN ADAM ในเนเธอร์แลนด์ Genetische genealogie : een zoektocht in ons DNA-archief
  43. ↑ เอล-ซิไบ, มีร์วัต; แพลตต์, แดเนียล อี.; ฮาเบอร์, มาร์ก; ซู่, ยาลี่; ยูฮานนา, ซอนย่า ซี.; เวลส์ อาร์. สเปนเซอร์; อิซาเบล, ฮัสซัน; สันยูรา พ.ค. ฟ.; ฮาร์มานานี, ไฮดาร์ (2009) "โครงสร้างทางภูมิศาสตร์ของภูมิทัศน์ทางพันธุกรรมของโครโมโซม Y ของลิแวนต์: ความแตกต่างระหว่างชายฝั่งและภายในประเทศ" พงศาวดารของพันธุศาสตร์มนุษย์ . 73 (6): 568–581. ดอย :10.1111/j.1469-1809.2009.00538.x. ISSN  1469-1809 PMC 3312577 . PMID  19686289. 
  44. ^ "รูปภาพ" (PNG) . s-media-cache-ak0.pinimg.com . สืบค้นเมื่อ2019-06-07 .
  45. ^ ชายคาอพยพสู่ภูมิภาคบอลติก
  46. ^ "ความถี่ของกลุ่มยีน Y ในประชากรเฟลมิช"
  47. ↑ ลัปปาเลเนน, ทูลี; โคอิวูมากิ, Satu; ซัลเมลา, เอลินา; ฮัวโปเนน, เคอร์ซี; ซิสโตเทน, แปร์ตติ; ซาวอนเทาส์, มาร์จา-ลิซา; ลาเฮอร์โม, ไปวี (19 กรกฎาคม พ.ศ. 2549). "ความแตกต่างในระดับภูมิภาคระหว่างฟินน์: มุมมองของโครโมโซมวาย" ยีน . 376 (2): 207–215. ดอย :10.1016/j.gene.2006.03.004. PMID16644145  .
  48. ↑ รามอส-หลุยส์ อี.; บลังโก-เวเรีย, อ.; บริออน, ม.; แวน ฮัฟเฟล, วี.; การ์ราเซโด, อ.; Sánchez-Diz, P. (ธันวาคม 2552). "พฤกษศาสตร์ของเชื้อสายชายชาวฝรั่งเศส" Forensic Science International: ชุดเสริมพันธุศาสตร์ . 2 (1): 439–441. ดอย : 10.1016/j.fsigss.2009.09.026 . S2CID  85134429.
  49. ^ Kayser, Manfred; Lao, Oscar; Anslinger, K; Augustin, Christa; Bargel, G.; Edelmann, J; Elias, Sahar; Heinrich, M; Henke, Jürgen (2005). "ความแตกต่างทางพันธุกรรมที่สำคัญระหว่างโปแลนด์และเยอรมนีตามขอบเขตทางการเมืองในปัจจุบัน ซึ่งเปิดเผยโดยการวิเคราะห์โครโมโซม Y" Human Genetics . 117 (5): 428–443. doi :10.1007/s00439-005-1333-9. ISSN  0340-6717. PMID  15959808. S2CID  11066186
  50. ^ "สำเนาเก็บถาวร" (PDF) . เก็บถาวรจากแหล่งดั้งเดิม(PDF)เมื่อ 2017-01-20 . สืบค้นเมื่อ 2016-10-08 .{{cite web}}: CS1 maint: สำเนาเก็บถาวรเป็นชื่อเรื่อง ( ลิงก์ )(จำเป็นต้องสมัครสมาชิก)
  51. ^ Sanchez, JJ; Børsting, C.; Hernandez, A.; Mengel-Jørgensen, J.; Morling, N. (เมษายน 2004). "กลุ่มยีน SNP โครโมโซม Y ในเดนมาร์ก กรีนแลนด์ และโซมาเลีย" International Congress Series . 1261 : 347–349. doi :10.1016/S0531-5131(03)01635-2.
  52. ^ การมีอยู่ของสายเลือดพ่อที่แตกต่างกันสามสายในหมู่ชาวอินเดียเหนือ: การศึกษาโครโมโซม Y 560 ตัว (2009)
  53. ^ ab อิทธิพลของประวัติศาสตร์ ภูมิศาสตร์ และศาสนาต่อโครงสร้างทางพันธุกรรม: ชาวมาโรไนต์ในเลบานอน
  54. ^ Tambets, K; Rootsi, S; Kivisild, T; et al. (เมษายน 2004). "รากตะวันตกและตะวันออกของชาวซามิ - เรื่องราวของ "ความผิดปกติ" ทางพันธุกรรมที่บอกเล่าโดยดีเอ็นเอไมโตคอนเดรียและโครโมโซม Y" Am. J. Hum. Genet . 74 (4): 661–82. doi :10.1086/383203. PMC 1181943 . PMID  15024688 
  55. ^ AY สำมะโนโครโมโซมของหมู่เกาะอังกฤษ
  56. ^ เครื่องหมายยูนิพาเรนทัลในอิตาลีเผยให้เห็นโครงสร้างทางพันธุกรรมที่ลำเอียงตามเพศและชั้นประวัติศาสตร์ที่แตกต่างกัน
  57. ^ รูปแบบทางคลินิกของความหลากหลายทางโครโมโซม Y ของมนุษย์ในทวีปอิตาลีและกรีกถูกครอบงำโดยผลจากการดริฟต์และการก่อตั้ง
  58. ^ ร่องรอยของเหตุการณ์ทางประวัติศาสตร์ที่ถูกลืมเลือนในชุมชนบนภูเขาในอิตาลีตอนกลาง: ข้อมูลเชิงลึกด้านพันธุกรรม
  59. ^ เครื่องหมายเฉพาะตัวของประชากรอิตาลีร่วมสมัยเผยรายละเอียดเกี่ยวกับมรดกก่อนโรมัน
  60. ^ โครงสร้างทางพันธุกรรมในประชากรที่แยกจากกันในเซาท์ไทรอลร่วมสมัยเปิดเผยโดยการวิเคราะห์โครโมโซม Y, mtDNA และโพลีมอร์ฟิซึมของอะลูมิเนียม
  61. ^ การอพยพระหว่างกรีกและแอฟริกาตอนเหนือที่แตกต่างกันไปยังซิซิลีได้รับการสนับสนุนโดยหลักฐานทางพันธุกรรมจากโครโมโซม Y
  62. ^ แยกตัวในทางเดินของการอพยพ: การวิเคราะห์ความละเอียดสูงของการแปรผันของโครโมโซม Y ในจอร์แดน
  63. ↑ Вестник Московского университета. รุ่นที่ XXIII АНТРОПОлОГИЯ ลำดับที่ 1/2014: 96–101СВЯЗЬ ИЗМЕНЧИВОСТИ Y РОМОСОМЫ И РОДОВОЙСТРУКТУРЫ: ГЕНОФОНД СТЕПНОЙ АРИСТОК РАТИИИ ДУхОВЕНСТВА КАЗАхОВ
  64. ^ โครโมโซม Y ในชาวอิหร่านและทาจิก
  65. ^ ab การเปลี่ยนแปลงของ MtDNA และโครโมโซม Y ในกลุ่มชาวเคิร์ด
  66. ^ ต้นกำเนิดคู่ของผู้พูดภาษาตาติจากดาเกสถานตามที่เขียนไว้ในลำดับวงศ์ตระกูลของตัวแปรที่มีพ่อและแม่เพียงฝ่ายเดียว
  67. ^ Pliss et al. วงศ์ตระกูลโครโมโซม Y ของชาวลัตเวียในบริบทของความแปรปรวนทางพันธุกรรมของภูมิภาคบอลติกตะวันออก
  68. ^ ความหลากหลายของโครโมโซม Y ในเลบานอนมีโครงสร้างตามเหตุการณ์ทางประวัติศาสตร์ล่าสุด
  69. ^ เชื้อสายฝ่ายพ่อในลิเบียอนุมานจากกลุ่มยีนโครโมโซม Y
  70. ^ หลักฐานโครโมโซม Y สำหรับการมีส่วนสนับสนุนที่จำกัดของชาวกรีกต่อประชากรปาทานในปากีสถาน (2006)
  71. ^ ประวัติทางภูมิศาสตร์เชิงจุลภาคและประชากรศาสตร์ของสายพันธุ์ชายชาวโปรตุเกส
  72. ↑ มาร์ติเนซ-ครูซ บี, อิโออานา เอ็ม, คาลาเฟลล์ เอฟ, อาเรานา แอลอาร์, ซานซ์ พี, อิโอเนสคู อาร์, โบเอนจิว เอส, คาเลย์จิเอวา แอล, ปัมจาฟ เอช, มากุค เอช, ปลองติงกา ที, ฟาน เดอร์ เมียร์ เจดับบลิว, โคมาส ดี, เนเทีย เอ็มจี (2012) กีวิซิลด์ ที (เอ็ด.) "การวิเคราะห์โครโมโซมวายในบุคคลที่มีชื่อบาซารับแห่งราชวงศ์แรกของกษัตริย์วัลลาเชียน" กรุณาหนึ่ง7 (7): e41803. Bibcode :2012PLoSO...741803M. ดอย : 10.1371/journal.pone.0041803 . PMC 3404992 . PMID22848614  . 
  73. ^ ความหลากหลายของโครโมโซม Y ของซาอุดีอาระเบียและความสัมพันธ์กับภูมิภาคใกล้เคียง
  74. ↑ ซกอนยานิน ดี, อัลกาฟริ อาร์, อันตอฟ เอ็ม, สโตจิลจ์โควิช จี, เพตโควิช เอส, วูโควิช อาร์, ดราชโควิช ดี (พฤศจิกายน 2017) "ลักษณะทางพันธุกรรมของตำแหน่ง Y-STR 27 ตำแหน่งด้วยชุด Yfiler ® Plus ในประชากรเซอร์เบีย" นิติวิทยาศาสตร์นานาชาติ. พันธุศาสตร์ . 31 : e48–e49. ดอย :10.1016/j.fsigen.2017.07.013. PMID28789900  .
  75. ^ Mihajlovic, Milica; Tanasic, Vanja; Markovic, Milica Keckarevic; Kecmanovic, Miljana; Keckarevic, Dusan (2022-11-01). "Distribution of Y-chromosome haplogroups in Serbian population groups originating from historical and geographically important distinct parts of the Balkan Peninsula". Forensic Science International: Genetics . 61 : 102767. doi :10.1016/j.fsigen.2022.102767. ISSN  1872-4973. PMID  36037736. S2CID  251658864.
  76. ^ โครงสร้างทางพันธุกรรมของประชากรสโลวาเกียที่เปิดเผยโดยความหลากหลายทางโครโมโซม Y
  77. ↑ วิเคราะห์ วาย-ดีเอ็นเค ฮาโปโลติปอฟ สโลวีนเซฟ
  78. ^ Adams et al. มรดกทางพันธุกรรมของความหลากหลายทางศาสนาและการไม่ยอมรับ: สายเลือดของบิดาของคริสเตียน ยิว และมุสลิมในคาบสมุทรไอบีเรีย
  79. ^ การเปลี่ยนแปลงของโครโมโซม Y ในหมู่ชาวซูดาน: การไหลของยีนที่จำกัด ความสอดคล้องกับภาษา ภูมิศาสตร์ และประวัติศาสตร์
  80. ^ Karlsson, Andreas O; Wallerstrom, Thomas; Gotherstrom, Anders; Holmlund, Gunilla (2006). "ความหลากหลายของโครโมโซม Y ในสวีเดน – มุมมองในระยะยาว". European Journal of Human Genetics . 14 (8): 963–970. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201651 . PMID  16724001
  81. ^ Rootsi S, Magri C, Kivisild T, et al. (กรกฎาคม 2004). "Phylogeography of Y-chromosome haplogroup I-M170 reveals distinct domains of prehistoric gene flow in europe". Am. J. Hum. Genet . 75 (1): 128–37. doi :10.1086/422196. PMC 1181996 . PMID  15162323. 
  82. ^ "ฐานข้อมูลกลุ่มยีนสวีเดน (สถิติ haplopie)" เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 10 ตุลาคม 2016 สืบค้นเมื่อ 8 ตุลาคม2016
  83. ^ การกระจายตัวของโครโมโซม Y ในประชากรในภาคตะวันตกเฉียงเหนือของจีนระบุถึงการมีส่วนสนับสนุนที่สำคัญจากคนเลี้ยงสัตว์ในเอเชียกลางและอิทธิพลที่น้อยกว่าของชาวยูเรเซียนตะวันตก (2010)
  84. ^ Bosch, E.; Calafell, F.; Gonzalez-Neira, A.; Flaiz, C; Mateu, E; Scheil, HG; Huckenbeck, W; Efremovska, L; et al. (2006). "สายเลือดของพ่อและแม่ในบอลข่านแสดงให้เห็นภูมิทัศน์ที่เป็นเนื้อเดียวกันเหนืออุปสรรคทางภาษา ยกเว้น Aromuns ที่แยกตัวออกมา". Annals of Human Genetics . 70 (Pt 4): 459–87. doi :10.1111/j.1469-1809.2005.00251.x. PMID  16759179. S2CID  23156886.
  85. ↑ ลัพพาไลเนน, ต.; ไลติเนน, ว.; ซัลเมลา อี.; แอนเดอร์เซ่น, พี.; ฮวโปเนน, เค.; ซาวอนทอส ม.-ล.; ลาเฮอร์โม, พี. (พฤษภาคม 2551). "คลื่นการอพยพสู่ภูมิภาคทะเลบอลติก" แอน. ฮัม เจเนท . 72 (พอยต์ 3): 337–48. ดอย : 10.1111/ j.1469-1809.2007.00429.x PMID  18294359 S2CID  32079904
  86. ^ ไอเอสโอจีจี 2011
  87. ^ Cinnioğlu, Cengiz; King, Roy; Kivisild, Toomas; Kalfoğlu, Ersi; Atasoy, Sevil; Cavalleri, Gianpiero L.; Lillie, Anita S.; Roseman, Charles C.; Lin, Alice A. (มกราคม 2004). "การขุดชั้นแฮพลโลไทป์โครโมโซม Y ในอานาโตเลีย" Human Genetics . 114 (2): 127–148. doi :10.1007/s00439-003-1031-4. ISSN  0340-6717. PMID  14586639. S2CID  10763736
  88. ^ "ISOGG 2017 กลุ่มยีน Y-DNA I". isogg.org .
  89. ^ โดย Caciagli, Laura; Bulayeva, Kazima; Bulayev, Oleg; Bertoncini, Stefania; Taglioli, Luca; Pagani, Luca; Paoli, Giorgio; Tofanelli, Sergio (2009). "บทบาทสำคัญของการถ่ายทอดทางสายเลือดบิดาในการกำหนดรูปแบบทางพันธุกรรมของชาวที่ราบสูงดาเกสถาน" Journal of Human Genetics . 54 (12): 689–694. doi : 10.1038/jhg.2009.94 . ISSN  1434-5161. PMID  19911015.
  90. ↑ รูทซี, ซิรี; มากริ, เคียรา; กิวิซิลด์, ทูมาส; เบนุซซี, จอร์เจีย; ช่วยด้วย เฮล่า; เบอร์มิเชวา, มาริน่า; คูตูเยฟ, อิลดัส; บารัค, โลวอร์กา; Peričić, กัญชา (2547) "พฤกษศาสตร์ของ Y-Chromosome Haplogroup I เผยโดเมนที่แตกต่างของการไหลของยีนยุคก่อนประวัติศาสตร์ในยุโรป" วารสารอเมริกันพันธุศาสตร์มนุษย์ . 75 (1): 128–137. ดอย :10.1086/422196. ISSN  0002-9297. PMC 1181996 . PMID15162323  . 
  91. ^ Cristofaro J และคณะ (ตุลาคม 2013). "Afghan Hindu Kush: Where Eurasian Sub-Continent Gene Flows Converge". PLOS ONE . ​​8 (10): e76748. Bibcode :2013PLoSO...876748D. doi : 10.1371/journal.pone.0076748 . PMC 3799995. PMID  24204668 . 
  92. ↑ อัลเลนทอฟต์, มอร์เทน อี.; ซิโกรา, มาร์ติน; โจเกรน, คาร์ล-โกรัน; รัสมุสเซ่น, ไซมอน; รัสมุสเซ่น, มอร์เทน; สเตนเดอรุป, เจสเปอร์; ดัมการ์ด, ปีเตอร์ บี.; ชโรเดอร์, ฮันเนส; อาห์ลสตรอม, ทอร์บยอร์น; วินเนอร์, ลาซเซ่; Malaspinas, Anna-Sapfo (มิถุนายน 2558) "จีโนมประชากรของยุคสำริดยูเรเซีย" ธรรมชาติ . 522 (7555): 167–172. รหัสสินค้า :2015Natur.522..167A. ดอย :10.1038/nature14507. ISSN  1476-4687 PMID  26062507. S2CID  4399103.
  93. ^ Malmström, Helena; Gilbert, M. Thomas P.; Thomas, Mark G.; Brandström, Mikael; Storå, Jan; Molnar, Petra; Andersen, Pernille K.; Bendixen, Christian; Holmlund, Gunilla; Götherström, Anders; Willerslev, Eske (2009-11-03). "DNA โบราณเผยให้เห็นการขาดความต่อเนื่องระหว่างนักล่าและรวบรวมอาหารในยุคหินใหม่และชาวสแกนดิเนเวียในปัจจุบัน" Current Biology . 19 (20): 1758–1762. doi : 10.1016/j.cub.2009.09.017 . ISSN  0960-9822. PMID  19781941
  94. ^ Karlsson, Andreas O.; Wallerström, Thomas; Götherström, Anders; Holmlund, Gunilla (สิงหาคม 2006). "ความหลากหลายของโครโมโซม Y ในสวีเดน – มุมมองในระยะยาว" European Journal of Human Genetics . 14 (8): 963–970. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201651 . ISSN  1476-5438. PMID  16724001
  95. ^ abc Rootsi; et al. "Phylogeography of Y-Chromosome Haplogroup I Reveals Distinct Domains of Prehistoric Gene Flow in Europe figure 1" (PDF) . เก็บถาวรจากแหล่งเดิม(PDF)เมื่อวันที่ 2007-03-03
  96. ^ Marjanovic D, Fornarino S, Montagna S, et al. (พฤศจิกายน 2005). "The peopling of modern Bosnia-Herzegovina: Y-chromosome haplogroups in the three main tribes". Ann. Hum. Genet . 69 (Pt 6): 757–63. doi :10.1111/j.1529-8817.2005.00190.x. PMID  16266413. S2CID  36632274.[ ลิงค์เสีย ]
  97. ↑ โอเอ็ม อูเตฟสกา (2017) Генофонд украйнців за різними системами генетичних маркерів: походження і місце на квропейському генетичному просторі [ ยีนพูล ของชาวยูเครนเปิดเผยโดยระบบต่าง ๆ ของเครื่องหมายทางพันธุกรรม: ต้นกำเนิดและคำสั่งในยุโรป ] (ปริญญาเอก) (ในภาษายูเครน) ศูนย์วิจัยแห่งชาติด้านรังสีเวชศาสตร์ของNational Academy of Sciences ของประเทศยูเครน หน้า 219–226, 302.
  98. ^ McEvoy และ Bradley, Brian P และ Daniel G (2010). Celtic from the West บทที่ 5: พันธุศาสตร์ไอริชและเซลต์ Oxbow Books, Oxford, UK. หน้า 117. ISBN 978-1-84217-410-4-
  99. ↑ ฮาเบอร์, มาร์ก; แพลตต์, แดเนียล อี.; Ashrafian Bonab, มาเซียร์; ยูฮานนา, ซอนย่า ซี.; โซเรีย-เฮอร์นันซ์, เดวิด เอฟ.; มาร์ติเนซ-ครูซ, เบโกญา; ดูเอฮี, บูครา; กัซซิเบ-ซับบากห์, มิเชลลา; ราฟัตปานาห์, โฮชาง; ฆันบารี, โมห์เซน; เวล, จอห์น; บาลานอฟสกี้, โอเล็ก; เวลส์ อาร์. สเปนเซอร์; โคมาส, เดวิด; ไทเลอร์-สมิธ, คริส; ซาลูอั, ปิแอร์ เอ. (2012) “กลุ่มชาติพันธุ์ในอัฟกานิสถานมีมรดกโครโมโซม Y ร่วมกันซึ่งมีโครงสร้างตามเหตุการณ์ทางประวัติศาสตร์” กรุณาหนึ่ง7 (3): e34288. Bibcode :2012PLoSO...734288H. doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC 3314501 . PMID  22470552 
  100. ↑ กราสกรูเบอร์, พาเวล; โปโปวิช, สตีโว; โบคุฟคา, โดมินิค; ดาวิโดวิช, อีวาน; Hřebíčková, ซิลวา; อิงโกรวา, ปาฟลีนา; โปปาระ, เปรดราก; ไพรซ์, สติปัน; Stračárová, นิโคลา (2017) "ภูเขายักษ์: การสำรวจทางมานุษยวิทยาของเยาวชนชายในบอสเนียและเฮอร์เซโกวีนา" ราชสมาคมวิทยาศาสตร์เปิด . 4 (4): 161054. Bibcode :2017RSOS....461054G. ดอย :10.1098/rsos.161054. PMC 5414258 . PMID28484621  . 
  101. ^ Grasgruber, P.; Cacek, J.; Kalina, T.; Sebera, M. (2014-12-01). "บทบาทของโภชนาการและพันธุกรรมเป็นปัจจัยสำคัญในการกำหนดแนวโน้มความสูงในเชิงบวก" Economics & Human Biology . 15 : 81–100. doi : 10.1016/j.ehb.2014.07.002 . ISSN  1570-677X. PMID  25190282.
วิกิมีเดียคอมมอนส์มีสื่อเกี่ยวกับHaplogroup I of Y- DNA

ต้นไม้วิวัฒนาการและแผนที่การกระจายพันธุ์

  • กลุ่มยีน Y-DNA I-M170 และกลุ่มย่อยจาก International Society of Genetic Genealogy (ISOGG) ประจำปี 2013
  • ภูมิศาสตร์เชิงวิวัฒนาการของกลุ่มโครโมโซม Y กลุ่มที่ 1
  • การแจกแจงความถี่ของกลุ่มยีน Y-DNA I และกลุ่มย่อย – พร้อมวิดีโอแนะนำ
  • ความถี่และความแปรปรวนของ I1b (ปัจจุบันถือเป็น I2a2-M26)
  • แผนที่ 'I1a' (ปัจจุบันถือเป็น I-M253)
  • แผนที่ 'I1b' เก็บถาวรเมื่อวันที่ 1 พฤษภาคม 2558 ที่เวย์แบ็กแมชชีน (ปัจจุบันถือเป็น I2a-P37.2)
  • แผนที่ 'I1c' เก็บถาวรเมื่อวันที่ 16 สิงหาคม 2551 ที่เวย์แบ็กแมชชีน (ปัจจุบันถือเป็น I2b-M223)
  • เรียกคืน Haplogroup I Tree (K. Nordtvedt 2011)

โครงการ

  • ฉันโครงการที่ FTDNA
  • โครงการ I1 ที่ FTDNA
  • โครงการ I2* ที่ FTDNA
  • โครงการ I2a ที่ FTDNA
  • โครงการ I2b ที่ FTDNA
  • โครงการ I2b2 L38+ ที่ FTDNA
  • โครงการลำดับวงศ์ตระกูล yDNA ของสแกนดิเนเวียที่ FTDNA
  • โครงการลำดับวงศ์ตระกูลฟินแลนด์ที่ FTDNA

อื่น

  • การศึกษากลุ่ม Y-Haplogroup I และ Modal Haplotypes
  • กลุ่มโครโมโซม Y (YCC)
  • ตัวอย่างแฮพลโลไทป์จาก I1* "คลัสเตอร์ y"
  • หน้ากลุ่มยีน YCC I – I1a (ปัจจุบันถือเป็น I-M253), I1b (ปัจจุบันถือเป็น I-P37.2) และ I1c (ปัจจุบันถือเป็น I-M223)
  • ตัวทำนายกลุ่มย่อย Haplo-I เก็บถาวร 2022-04-02 ที่เวย์แบ็กแมชชีน
  • การแพร่กระจายของกลุ่มยีน I จากNational Geographic
  • พบ I2b2 Y-DNA ในโครงกระดูกยุคสำริดของถ้ำ Lichtenstein
  • กลุ่มยีน I-L38 (I2b2) การค้นหาต้นกำเนิดของ I-L38 (หรือที่เรียกว่า I2b2)
สืบค้นจาก "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_I-M170&oldid=1233870218"