ประวัติศาสตร์ของโลก


พัฒนาการของโลกตั้งแต่เริ่มก่อตั้งจนถึงปัจจุบัน

ประวัติศาสตร์ของโลกพร้อมช่วงเวลาหลายยุคหลายสมัยMaแปลว่า “ล้านปีที่แล้ว”

ประวัติศาสตร์ ธรรมชาติของโลกเกี่ยวข้องกับการพัฒนาของโลก ตั้งแต่การก่อตัวของ โลกจนถึงปัจจุบัน[1] [2] วิทยาศาสตร์ธรรมชาติแทบทุกสาขามีส่วนสนับสนุนในการทำความเข้าใจเหตุการณ์หลักๆ ในอดีตของโลก ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือ การเปลี่ยนแปลงทาง ธรณีวิทยาและวิวัฒนาการ ทาง ชีววิทยา อย่างต่อเนื่อง

มาตราส่วนเวลาทางธรณีวิทยา (GTS) ตามที่กำหนดโดยอนุสัญญาต่างประเทศ[3]แสดงถึงช่วงเวลาที่ยาวนานตั้งแต่จุดเริ่มต้นของโลกจนถึงปัจจุบัน และการแบ่งส่วนของมันบันทึกเหตุการณ์สำคัญบางอย่างในประวัติศาสตร์โลก โลกก่อตัวขึ้นเมื่อประมาณ 4,540 ล้านปีก่อน ประมาณหนึ่งในสามของอายุจักรวาลโดยการดูดกลืนจากเนบิวลาดวงอาทิตย์ [ 4] [5] [6] การปล่อยก๊าซของภูเขาไฟ อาจสร้าง บรรยากาศดั้งเดิมและจากนั้นก็เป็นมหาสมุทร แต่บรรยากาศในยุคแรกแทบไม่มีออกซิเจนเลย โลกส่วนใหญ่หลอมละลายเนื่องจากการชนกันบ่อยครั้งกับวัตถุอื่นซึ่งนำไปสู่ภูเขาไฟระเบิดอย่างรุนแรง ในขณะที่โลกอยู่ในช่วงแรกสุด ( โลกยุคแรก ) การชนกันครั้งใหญ่กับวัตถุขนาดเท่าดาวเคราะห์ที่ชื่อว่าTheiaเชื่อกันว่าได้ก่อตัวเป็นดวงจันทร์ เมื่อเวลาผ่านไป โลกเย็นลง ทำให้เกิดการก่อตัวของเปลือกโลก แข็ง และปล่อยให้มีน้ำเหลวบนพื้นผิว

ยุคฮาเดียนเป็นช่วงเวลาก่อนที่จะมีการบันทึกชีวิต (ฟอสซิล) ที่เชื่อถือได้ เริ่มต้นด้วยการก่อตัวของดาวเคราะห์และสิ้นสุดลงเมื่อ 4,000 ล้านปีก่อน ยุคอาร์เคียนและโพรเทอโรโซอิก ต่อมา เป็นจุดเริ่มต้นของชีวิตบนโลกและวิวัฒนาการ ครั้งแรก ยุคต่อมาคือ ยุคฟาเนอโรโซอิกซึ่งแบ่งออกเป็น 3 ยุค ได้แก่ ยุคพาลีโอโซอิกซึ่งเป็นยุคของสัตว์ขาปล้อง ปลา และชีวิตแรกบนบก ยุคมีโซโซอิกซึ่งครอบคลุมถึงการเพิ่มขึ้น การครองราชย์ และการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ของไดโนเสาร์ที่ไม่ใช่นก และยุคซีโนโซอิกซึ่งเป็นยุคที่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเพิ่มขึ้น มนุษย์ที่สามารถจดจำได้เกิดขึ้นเมื่อไม่เกิน 2 ล้านปีก่อน ซึ่งเป็นช่วงเวลาที่สั้นมากในระดับธรณีวิทยา

หลักฐานที่ยังไม่มีข้อโต้แย้งเกี่ยวกับชีวิตบนโลกที่เก่าแก่ที่สุดมีอายุอย่างน้อย 3,500 ล้านปี[7] [8] [9]ใน ยุค อีโออาร์เคียนหลังจากที่เปลือกโลกเริ่มแข็งตัวหลังจากยุคเฮดีนที่หลอมละลายก่อนหน้านี้ มีฟอสซิลแผ่นจุลินทรีย์ เช่นสโตรมาโตไลต์ ที่พบใน หินทรายอายุ 3,480 ล้านปีที่ค้นพบในออสเตรเลียตะวันตก [ 10] [11] [12]หลักฐานทางกายภาพยุคแรกอื่นๆ ของสารชีวภาพคือกราไฟต์ ใน หินตะกอนเมตาอายุ 3,700 ล้านปีที่ค้นพบในกรีนแลนด์ ทางตะวันตกเฉียงใต้ [13]เช่นเดียวกับ "ซากของสิ่งมีชีวิต " ที่พบในหินอายุ 4,100 ล้านปีในออสเตรเลียตะวันตก[14] [15]ตามที่นักวิจัยคนหนึ่งกล่าวว่า "หากชีวิตเกิดขึ้นค่อนข้างเร็วบนโลก ... ก็อาจจะเป็นเรื่องปกติในจักรวาล " [14]

สิ่งมีชีวิต สังเคราะห์แสงปรากฏขึ้นเมื่อระหว่าง 3,200 ถึง 2,400 ล้านปีก่อนและเริ่มเพิ่มออกซิเจนในชั้นบรรยากาศชีวิตส่วนใหญ่ยังคงเล็กและเล็กมากจนกระทั่งเมื่อประมาณ580 ล้านปีก่อนเมื่อชีวิตหลายเซลล์ ที่ซับซ้อน เกิดขึ้น พัฒนาขึ้นตามกาลเวลา และสิ้นสุดลงด้วยการระเบิดของแคมเบรียนเมื่อประมาณ 538.8 ล้านปีก่อน การเปลี่ยนแปลงอย่างกะทันหันของรูปแบบชีวิตนี้ทำให้เกิดไฟลาหลักส่วนใหญ่ที่รู้จักในปัจจุบัน และแบ่งยุคโพรเทอโรโซอิกออกจากยุคแคมเบรียนของยุคพาลีโอโซอิก คาดว่า 99 เปอร์เซ็นต์ของสายพันธุ์ทั้งหมดที่เคยมีชีวิตอยู่บนโลก มากกว่า 5 พันล้านสายพันธุ์[16]สูญพันธุ์ไปแล้ว [ 17] [18]การประมาณจำนวนสายพันธุ์ ของโลกในปัจจุบัน มีตั้งแต่ 10 ล้านถึง 14 ล้านสายพันธุ์[19]ซึ่งมีการบันทึกประมาณ 1.2 ล้านสายพันธุ์ แต่กว่า 86 เปอร์เซ็นต์ไม่ได้รับการระบุ[20]

เปลือกโลกมีการเปลี่ยนแปลงอย่างต่อเนื่องนับตั้งแต่ก่อตัวขึ้น เช่นเดียวกับชีวิตตั้งแต่ปรากฏตัวครั้งแรก สิ่งมีชีวิตต่างๆ ยังคงวิวัฒนาการ ต่อไป มีรูปแบบใหม่ แยกตัวออกเป็นสายพันธุ์ย่อย หรือสูญพันธุ์ไปเมื่อเผชิญกับสภาพแวดล้อมทางกายภาพที่เปลี่ยนแปลงตลอดเวลา กระบวนการของแผ่นเปลือกโลกยังคงกำหนดรูปร่างของทวีปและมหาสมุทรของโลก รวมถึงสิ่งมีชีวิตที่อาศัยอยู่บนนั้น

มหายุค

ในธรณีกาลเวลาโดยทั่วไปจะวัดเป็นล้านปีก่อน โดยแต่ละหน่วยจะแสดงถึงช่วงเวลาประมาณ 1,000,000 ปีในอดีต ประวัติศาสตร์ของโลกแบ่งออกเป็น 4 มหายุคเริ่มตั้งแต่ 4,540 ล้านปีก่อนด้วยการก่อตัวของโลก แต่ละมหายุคเป็นยุคที่มีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญที่สุดในองค์ประกอบ ภูมิอากาศ และชีวิตของโลก ต่อมาแต่ละมหายุคถูกแบ่งออกเป็นยุคต่างๆซึ่งแบ่งออกเป็นช่วงเวลาต่างๆและแบ่งออกเป็นยุคสมัยต่างๆ ต่อไป

กัปเวลา (ม.ย.)คำอธิบาย
ฮาเดียน4,540–4,000โลกก่อตัวขึ้นจากเศษซากรอบๆ จานดาวเคราะห์ น้อยของดวงอาทิตย์ ไม่มีสิ่งมีชีวิตอยู่เลย อุณหภูมิสูงมาก มีภูเขาไฟระเบิดบ่อยครั้ง และสภาพแวดล้อมที่ดูเหมือนนรก (จึงเป็นที่มาของชื่ออีออน ซึ่งมาจากคำว่าฮาเดส ) บรรยากาศเป็นแบบเนบิวลา อาจเป็นมหาสมุทรยุคแรกหรือแหล่งน้ำเหลว ดวงจันทร์ก่อตัวขึ้นในช่วงเวลานี้ อาจเกิดจากการชนกันของดาวเคราะห์น้อยกับโลก
อาร์เคียน4,000–2,500สิ่งมีชีวิต แบบโพรคาริโอตซึ่งเป็นรูปแบบแรกของชีวิต ถือกำเนิดขึ้นในช่วงเริ่มต้นของยุคนี้ ในกระบวนการที่เรียกว่าอะบิโอเจเนซิสทวีปอูร์ วาอัลบาราและเคนอร์แลนด์อาจมีอยู่ในช่วงเวลาประมาณนี้ บรรยากาศประกอบด้วยภูเขาไฟและก๊าซเรือนกระจก
โพรเทอโรโซอิก2,500–538.8ชื่อของยุคนี้หมายถึง "ชีวิตในช่วงแรก" ยูคาริโอตซึ่งเป็นรูปแบบชีวิตที่ซับซ้อนกว่าเกิดขึ้น รวมถึงสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์บางชนิดแบคทีเรียเริ่มผลิตออกซิเจน ซึ่งสร้างชั้นบรรยากาศของโลกชั้นที่สามและชั้นปัจจุบัน พืช สัตว์ในยุคหลัง และอาจรวมถึงเชื้อราในรูปแบบก่อนหน้านั้นก่อตัวขึ้นในช่วงเวลานี้ ช่วงแรกและช่วงหลังของยุคนี้อาจผ่านช่วง " โลกหิมะ " ซึ่งโลกทั้งหมดต้องทนทุกข์ทรมานกับอุณหภูมิที่ต่ำกว่าศูนย์ ทวีปในยุคแรกๆ เช่นโคลัมเบียโรดิเนียและแพนโนเทียตามลำดับ อาจเคยดำรงอยู่ในยุคนี้
ฟาเนอโรโซอิก538.8–ปัจจุบันสิ่งมีชีวิตที่ซับซ้อนรวมถึงสัตว์มีกระดูกสันหลังเริ่มเข้ามาครอบงำมหาสมุทรของโลกในกระบวนการที่เรียกว่าการระเบิดของแคมเบรียนแพนเจียก่อตัวและสลายตัวไปเป็นลอเรเซียและกอนด์วานาซึ่งต่อมาสลายตัวไปเป็นทวีปในปัจจุบัน สิ่งมีชีวิตค่อยๆ ขยายตัวขึ้นสู่พื้นดิน และสิ่งมีชีวิตที่คุ้นเคยของพืช สัตว์ และเชื้อราเริ่มปรากฏขึ้น เช่น แอนเนลิด แมลง และสัตว์เลื้อยคลาน ดังนั้นจึงมีชื่อยุคอีออน ซึ่งหมายถึง "ชีวิตที่มองเห็นได้" เกิด การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ หลายครั้ง ซึ่งในจำนวนนี้ นก ลูกหลานของไดโนเสาร์ที่ไม่ใช่นก และล่าสุดคือสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม สัตว์สมัยใหม่รวมทั้งมนุษย์วิวัฒนาการขึ้นในช่วงล่าสุดของยุคอีออนนี้

มาตราส่วนเวลาทางธรณีวิทยา

ประวัติศาสตร์ของโลกสามารถจัดเรียงตามลำดับเวลาตามมาตราส่วนเวลาทางธรณีวิทยาซึ่งแบ่งออกเป็นช่วงเวลาต่าง ๆ ตามการวิเคราะห์ทางธรณีวิทยา[2] [21] ไทม์ไลน์ทั้งห้าต่อไปนี้แสดงมาตราส่วนเวลาทางธรณีวิทยาต่อมาตราส่วน ไทม์ไลน์แรกแสดงเวลาทั้งหมดตั้งแต่การก่อตัวของโลกจนถึงปัจจุบัน แต่มีพื้นที่ไม่มากพอสำหรับยุคล่าสุด ไทม์ไลน์ที่สองแสดงมุมมองที่ขยายออกของยุคล่าสุด ในทำนองเดียวกัน ยุคล่าสุดจะขยายออกไปในไทม์ไลน์ที่สาม ช่วงเวลาล่าสุดจะขยายออกไปในไทม์ไลน์ที่สี่ และยุคล่าสุดจะขยายออกไปในไทม์ไลน์ที่ห้า

SiderianRhyacianOrosirianStatherianCalymmianEctasianStenianTonianCryogenianEdiacaranCambrianOrdovicianDevonianCarboniferousPermianTriassicJurassicCretaceousPaleogeneEoarcheanPaleoarcheanMesoarcheanNeoarcheanPaleoproterozoicMesoproterozoicNeoproterozoicPaleozoicMesozoicCenozoicHadeanArcheanProterozoicPhanerozoicPrecambrian
CambrianOrdovicianSilurianDevonianCarboniferousPermianTriassicJurassicCretaceousPaleogeneNeogeneQuaternaryPaleozoicMesozoicCenozoicPhanerozoic
PaleoceneEoceneOligoceneMiocenePliocenePleistoceneHolocenePaleogeneNeogeneQuaternaryCenozoic
GelasianCalabrian (stage)ChibanianLate PleistocenePleistoceneHoloceneQuaternary

มาตราส่วนแนวนอนคือ ล้านปี (เหนือเส้นเวลา) / พันปี (ใต้เส้นเวลา)

GreenlandianNorthgrippianMeghalayanHolocene

การก่อตัวของระบบสุริยะ

ผลงานของศิลปินที่วาดภาพดิสก์ดาวเคราะห์น้อย

แบบจำลองมาตรฐานสำหรับการก่อตัวของระบบสุริยะ (รวมถึงโลก ) คือ สมมติฐาน เนบิวลาสุริยะ[22]ในแบบจำลองนี้ ระบบสุริยะก่อตัวจากเมฆฝุ่นและก๊าซระหว่างดวงดาวขนาดใหญ่ที่หมุนได้ เรียกว่าเนบิวลาสุริยะมันประกอบด้วยไฮโดรเจนและฮีเลียมที่สร้างขึ้นไม่นานหลังจากบิ๊กแบง 13.8  Ga (เมื่อพันล้านปีก่อน) และธาตุ ที่หนักกว่า ที่พุ่งออกมาจากซูเปอร์โนวาประมาณ 4.5  Gaเนบิวลาเริ่มหดตัวซึ่งอาจเกิดจากคลื่นกระแทกจากซูเปอร์โนวาใกล้ เคียง [23]คลื่นกระแทกจะทำให้เนบิวลาหมุนด้วยเช่นกัน เมื่อเมฆเริ่มเร่งความเร็วโมเมนตัมเชิงมุมแรงโน้มถ่วงและแรงเฉื่อยจะทำให้เมฆแบนราบลงจนกลายเป็นจานดาวเคราะห์น้อยที่ตั้งฉากกับแกนหมุนการรบกวนเล็กน้อยอันเนื่องมาจากการชนและโมเมนตัมเชิงมุมของเศษซากขนาดใหญ่ชิ้นอื่นๆ ได้สร้างวิธีการที่ดาวเคราะห์ น้อยขนาดกิโลเมตร เริ่มก่อตัวขึ้นและโคจรรอบศูนย์กลางเนบิวลา[24]

ศูนย์กลางของเนบิวลาซึ่งไม่มีโมเมนตัมเชิงมุมมากนัก ยุบตัวลงอย่างรวดเร็ว การบีบอัดทำให้ร้อนขึ้นจนกระทั่งเกิดการหลอมรวมนิวเคลียร์ ของไฮโดรเจนเป็นฮีเลียม หลังจากการหดตัวเพิ่มเติม ดาว T-Tauriก็จุดไฟและพัฒนาไปเป็นดวงอาทิตย์ในขณะเดียวกัน ในส่วนนอกของเนบิวลา แรงโน้มถ่วงทำให้สสารควบแน่นรอบการรบกวนความหนาแน่นและอนุภาคฝุ่น และส่วนที่เหลือของดิสก์ดาวเคราะห์น้อยเริ่มแยกออกเป็นวงแหวน ในกระบวนการที่เรียกว่าการเพิ่มมวล แบบควบคุมไม่ได้ เศษฝุ่นและเศษซากขนาดใหญ่ตามลำดับรวมตัวกันเพื่อก่อตัวเป็นดาวเคราะห์[24]โลกก่อตัวขึ้นในลักษณะนี้เมื่อประมาณ 4,540 ล้านปีก่อน (โดยมีความไม่แน่นอน 1%) [25] [26] [4]และส่วนใหญ่แล้วเสร็จสมบูรณ์ภายใน 10–20 ล้านปี[27]ในเดือนมิถุนายน พ.ศ. 2566 นักวิทยาศาสตร์รายงานหลักฐานว่าโลกอาจก่อตัวขึ้นในเวลาเพียงสามล้านปี ซึ่งเร็วกว่าที่คาดไว้เมื่อ 10–100 ล้านปีก่อนมาก[28] [29]อย่างไรก็ตามลมสุริยะของดาว T Tauri ที่เพิ่งก่อตัวได้พัดเอาสสารส่วนใหญ่ในจานที่ยังไม่ได้ควบแน่นเป็นวัตถุขนาดใหญ่ออกไป กระบวนการเดียวกันนี้คาดว่าจะสร้างจานรวมมวลรอบดาวฤกษ์ที่เพิ่งก่อตัวเกือบทั้งหมดในจักรวาล ซึ่งบางดวงก็มีดาวเคราะห์[30 ]

ยุคแรกเริ่มของโลกเติบโตโดยการเพิ่มมวลจนกระทั่งภายในมีความร้อนเพียงพอที่จะหลอมโลหะ หนัก ที่มีสมบัติเป็นไซเดอโรไฟล์ได้ โลหะเหล่านี้ มีความหนาแน่น สูงกว่า ซิลิเกต จึงจมลงภัยพิบัติเหล็ก ที่เรียกว่านี้ ส่งผลให้ชั้นแมนเทิลดั้งเดิมและแกน (โลหะ) แยกออกจากกันเพียง 10 ล้านปีหลังจากที่โลกเริ่มก่อตัว ทำให้เกิดโครงสร้างเป็นชั้นของโลกและก่อให้เกิดสนามแม่เหล็กของโลก [ 31]เจเอ เจคอบส์[32]เป็นคนแรกที่เสนอว่าแกนในของโลก — ศูนย์กลางที่เป็นของแข็งซึ่งแตกต่างจากแกนนอกที่ เป็นของเหลว — กำลังแข็งตัวและเติบโตออกจากแกนนอกที่เป็นของเหลวเนื่องจากการเย็นลงอย่างค่อยเป็นค่อยไปของภายในโลก (ประมาณ 100 องศาเซลเซียสต่อพันล้านปี[33] )

ยุคเฮเดียนและยุคอาร์เคียน

จินตนาการของศิลปินเกี่ยวกับโลกในสมัยฮาดีนซึ่งยังร้อนจัดและไม่เอื้ออำนวยต่อสิ่งมีชีวิตทุกชนิด

ยุคแรกในประวัติศาสตร์ของโลกคือยุคฮาเดียน (Hadean ) เริ่มต้นด้วยการก่อตัวของโลกและตามด้วยยุคอาร์เคียนเมื่อ 3.8 Ga [2] : 145 หินที่เก่าแก่ที่สุดที่พบในโลกมีอายุประมาณ 4.0 Ga และ ผลึก ซิรคอนที่เป็นเศษซากที่ เก่าแก่ที่สุด ในหินมีอายุประมาณ 4.4 Ga [34] [35] [36]ไม่นานหลังจากการก่อตัวของเปลือกโลกและโลกเองสมมติฐานการชนครั้งใหญ่สำหรับการก่อตัวของดวงจันทร์ระบุว่าไม่นานหลังจากการก่อตัวของเปลือกโลกในระยะเริ่มแรก โลกยุคแรกก็ถูกชนโดยดาวเคราะห์ยุคแรกที่มีขนาดเล็กกว่า ซึ่งผลักส่วนหนึ่งของเนื้อโลกและเปลือกโลกออกไปสู่อวกาศและสร้างดวงจันทร์ ขึ้นมา [37] [38] [39]

จากการนับหลุมอุกกาบาตบนวัตถุท้องฟ้าอื่นๆ อนุมานได้ว่าช่วงเวลาของการพุ่งชนของอุกกาบาตอย่างรุนแรง ซึ่งเรียกว่าการทิ้งระเบิดหนักครั้งหลังนั้นเริ่มต้นเมื่อประมาณ 4.1 Ga และสิ้นสุดลงเมื่อประมาณ 3.8 Ga ในช่วงปลายยุคฮาเดียน[40]นอกจากนี้ ภูเขาไฟยังปะทุอย่างรุนแรงเนื่องจากความร้อน ที่ไหลแรง และการไล่ระดับความร้อนใต้พิภพ [ 41]อย่างไรก็ตาม ผลึกซิรคอนจากเศษซากซึ่งมีอายุถึง 4.4 Ga แสดงให้เห็นหลักฐานว่าเคยสัมผัสกับน้ำในสถานะของเหลว ซึ่งบ่งชี้ว่าโลกเคยมีมหาสมุทรหรือทะเลมาก่อนแล้วในเวลานั้น[34]

เมื่อถึงยุคอาร์เคียน โลกก็เย็นลงอย่างมาก สิ่งมีชีวิตในปัจจุบันไม่สามารถดำรงอยู่บนพื้นผิวโลกได้ เนื่องจากชั้นบรรยากาศของอาร์เคียนขาดออกซิเจนจึงไม่มีชั้นโอโซนที่จะปิดกั้นแสงอัลตราไวโอเลต อย่างไรก็ตาม เชื่อกันว่าสิ่งมีชีวิตในยุคดึกดำบรรพ์เริ่มวิวัฒนาการขึ้นในยุคอาร์เคียนตอนต้น โดยมีซากดึกดำบรรพ์ ที่คาด ว่ามีอายุราวๆ 3.5 พันล้านปี[42]นักวิทยาศาสตร์บางคนคาดเดาว่าสิ่งมีชีวิตอาจเริ่มต้นขึ้นในยุคฮาเดียนตอนต้น ย้อนหลังไปได้ไกลถึง 4.4 พันล้านปี โดยรอดชีวิตจากช่วงที่อาจเกิดการทิ้งระเบิดหนักตอนปลายในช่องระบายน้ำร้อนใต้พื้นผิวโลก[43]

การก่อตัวของดวงจันทร์

ผลงานของศิลปินที่แสดงให้เห็นถึงการชนกันครั้งใหญ่ที่อาจก่อให้เกิดดวงจันทร์

ดวงจันทร์ ซึ่งเป็นดาวบริวาร เพียงดวง เดียวของโลกมีขนาดใหญ่กว่าดาวบริวารดวงอื่นในระบบสุริยะเมื่อเทียบกับ ดาวเคราะห์ [nb 1]ในระหว่างโครงการอะพอลโลหินจากพื้นผิวดวงจันทร์ได้ถูกส่งมายังโลกการหาอายุด้วยวิธีเรดิโอเมตริกของหินเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าดวงจันทร์มีอายุ 4.53 ± 0.01 พันล้านปี[46]ก่อตัวขึ้นอย่างน้อย 30 ล้านปีหลังจากระบบสุริยะ[47]หลักฐานใหม่บ่งชี้ว่าดวงจันทร์ก่อตัวขึ้นช้ากว่านั้นอีก คือ 4.48 ± 0.02 Ga หรือ 70–110 ล้านปีหลังจากระบบสุริยะเริ่มต้น[48]

ทฤษฎีสำหรับการก่อตัวของดวงจันทร์จะต้องอธิบายการก่อตัวในภายหลังของดวงจันทร์ รวมทั้งข้อเท็จจริงต่อไปนี้ด้วย ประการแรก ดวงจันทร์มีความหนาแน่นต่ำ (3.3 เท่าของน้ำ เมื่อเทียบกับ 5.5 เท่าของโลก[49] ) และมีแกนโลหะขนาดเล็ก ประการที่สอง โลกและดวงจันทร์มีลายเซ็นไอโซโทปออกซิเจน เหมือนกัน (มีไอโซโทปออกซิเจนในปริมาณที่เท่ากัน) จากทฤษฎีที่เสนอเพื่ออธิบายปรากฏการณ์เหล่านี้ มีทฤษฎีหนึ่งที่ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวาง: สมมติฐานการชนกันของดาวเคราะห์ยักษ์เสนอว่าดวงจันทร์มีต้นกำเนิดหลังจากที่วัตถุที่มีขนาดเท่ากับดาวอังคาร (บางครั้งเรียกว่าTheia [47] ) พุ่งชนโลกยุคแรกด้วยแรงกระแทกเพียงเล็กน้อย[1] : 256  [50] [51]

การชนกันครั้งนี้ปลดปล่อยพลังงานออกมาประมาณ 100 ล้านเท่ามากกว่าการชน Chicxulub ที่เกิดขึ้นเมื่อไม่นานมานี้ ซึ่งเชื่อกันว่าทำให้ไดโนเสาร์ที่ไม่ใช่สัตว์ปีกสูญพันธุ์ พลังงานนั้นเพียงพอที่จะทำให้ชั้นนอกของโลกบางส่วนระเหยและหลอมละลายทั้งสองวัตถุ[50] [1] : 256 ส่วนหนึ่งของวัสดุแมนเทิลถูกผลักเข้าสู่วงโคจรรอบโลก สมมติฐานการชนครั้งใหญ่ทำนายว่าดวงจันทร์จะสูญเสียวัสดุโลหะ[52]ซึ่งอธิบายองค์ประกอบที่ผิดปกติของ ดวงจันทร์ได้ [53]วัตถุที่พุ่งออกมาในวงโคจรรอบโลกอาจควบแน่นเป็นวัตถุเดียวภายในสองสามสัปดาห์ ภายใต้อิทธิพลของแรงโน้มถ่วงของมันเอง วัสดุที่พุ่งออกมาจึงกลายเป็นวัตถุทรงกลมมากขึ้น: ดวงจันทร์[54]

ผลงานของศิลปินที่แสดงให้เห็นภูมิประเทศของฮาเดียน โดยมีดวงจันทร์ที่เพิ่งก่อตัวใหม่โคจรมาใกล้โลก และทั้งสองวัตถุต่างก็มีภูเขาไฟระเบิด อย่างรุนแรง

ทวีปแรก

แผนที่พร้อมสีสันและพื้นผิว
แผนที่ธรณีวิทยาของอเมริกาเหนือ แบ่งตามอายุ โดยสีจะระบุอายุจากใหม่สุดไปเก่าสุดด้วยสีเหลือง เขียว น้ำเงิน และแดง ส่วนสีแดงและชมพูระบุถึงหินจากยุคโบราณ

การพาความร้อนของเปลือกโลกซึ่งเป็นกระบวนการที่ขับเคลื่อนการเคลื่อนตัวของแผ่นเปลือกโลก เป็นผลมาจากการไหลของความร้อนจากภายในโลกสู่พื้นผิวโลก[55] : 2 เกี่ยวข้องกับการสร้างแผ่นเปลือกโลก แข็ง ที่สันเขาใต้ทะเล แผ่นเปลือกโลกเหล่านี้จะถูกทำลายโดยการมุดตัวเข้าไปในเปลือกโลกที่โซนการมุดตัวในยุคอาร์เคียนตอนต้น (ประมาณ 3.0 Ga) เปลือกโลกร้อนกว่าปัจจุบันมาก อาจอยู่ที่ประมาณ 1,600 °C (2,910 °F) [56] : 82 ดังนั้นการพาความร้อนในเปลือกโลกจึงเร็วกว่า แม้ว่าจะมีกระบวนการที่คล้ายกับการเคลื่อนตัวของแผ่นเปลือกโลกในปัจจุบันเกิดขึ้น แต่กระบวนการนี้ก็จะเกิดขึ้นเร็วกว่าเช่นกัน เป็นไปได้ว่าในยุคฮาเดียนและอาร์เคียน โซนการมุดตัวเกิดขึ้นบ่อยกว่า ดังนั้นแผ่นเปลือกโลกจึงมีขนาดเล็กกว่า[1] : 258  [57]

เปลือกโลกเริ่มแรกซึ่งก่อตัวขึ้นเมื่อพื้นผิวโลกแข็งตัวครั้งแรกนั้นหายไปโดยสิ้นเชิงจากการรวมกันของการเคลื่อนที่ของแผ่นเปลือกโลกในยุคเฮดีสที่รวดเร็วนี้และผลกระทบที่รุนแรงจากการทิ้งระเบิดอย่างหนักในช่วงปลาย อย่างไรก็ตาม เชื่อกันว่าเปลือกโลกนี้มี องค์ประกอบเป็น บะซอลต์ เช่นเดียวกับ เปลือกโลกในมหาสมุทรในปัจจุบันเนื่องจากการแยกตัวของเปลือกโลกยังไม่เกิดขึ้นมากนัก[1] : 258 ชิ้นส่วนเปลือกโลกทวีป ชิ้นใหญ่ชิ้นแรก ซึ่งเป็นผลจากการแยกตัวของธาตุที่มีน้ำหนักเบากว่าระหว่างการละลายบางส่วนในเปลือกโลกส่วนล่าง ปรากฏขึ้นที่ปลายยุคเฮดีส ประมาณ 4.0 พันล้านปี สิ่งที่เหลืออยู่ของทวีปขนาดเล็กชิ้นแรกเหล่านี้เรียกว่าคราตอน ชิ้น ส่วนเปลือกโลก ในยุคเฮดีสตอนปลายและยุคอาร์เคียนตอนต้นเหล่านี้ก่อตัวเป็นแกนที่ทวีปต่างๆ ในปัจจุบันเติบโตขึ้นรอบๆ[58]

หินที่เก่าแก่ที่สุดในโลกพบในชั้นหินแครตอนในอเมริกาเหนือของแคนาดาเป็นหินโทนาไลต์จากประมาณ 4.0 จอร์เจีย มีร่องรอยการแปรสภาพจากอุณหภูมิสูง แต่ยังมีเม็ดตะกอนที่ถูกกัดเซาะระหว่างการเคลื่อนย้ายทางน้ำ แสดงให้เห็นว่าแม่น้ำและทะเลมีอยู่จริงในสมัยนั้น[59]แครตอนประกอบด้วยเทอแรนสองประเภทหลัก สลับกัน ประเภทแรกเรียกว่าแถบกรีนสโตนซึ่งประกอบด้วยหินตะกอนที่ผ่านการแปรสภาพระดับต่ำ "กรีนสโตน" เหล่านี้คล้ายกับตะกอนที่พบในร่องลึกใต้ทะเล ในปัจจุบัน เหนือโซนการมุดตัวของเปลือกโลก ด้วยเหตุนี้ กรีนสโตนจึงมักถูกมองว่าเป็นหลักฐานของการมุดตัวของเปลือกโลกในยุคอาร์คีน ประเภทที่สองคือกลุ่มหินแมก มาเฟลสิก หินเหล่านี้ส่วนใหญ่เป็นโทนาไลต์ทรอนด์เยไมต์หรือแกรโนไดโอไรต์ซึ่งเป็นหินประเภทที่มีองค์ประกอบคล้ายกับหินแกรนิต (ดังนั้นเทอแรนดังกล่าวจึงเรียกว่า TTG-เทอแรน) คอมเพล็กซ์ TTG ถูกมองว่าเป็นเศษซากของเปลือกโลกทวีปแรก ซึ่งก่อตัวจากการหลอมละลายบางส่วนของหินบะซอลต์[60] : บทที่ 5 

มหาสมุทรและบรรยากาศ

มักมีการบรรยายโลกว่ามีบรรยากาศสามชั้น ชั้นบรรยากาศชั้นแรกซึ่งได้มาจากเนบิวลาสุริยะประกอบด้วยธาตุแสง ( atmophile ) จากเนบิวลาสุริยะ ซึ่งส่วนใหญ่เป็นไฮโดรเจนและฮีเลียม การรวมกันของลมสุริยะและความร้อนของโลกจะขับไล่ชั้นบรรยากาศนี้ออกไป ส่งผลให้ชั้นบรรยากาศไม่มีธาตุเหล่านี้เหลืออยู่เมื่อเทียบกับความอุดมสมบูรณ์ของจักรวาล[61]หลังจากการชนที่สร้างดวงจันทร์ โลกที่หลอมละลายได้ปล่อยก๊าซระเหยออกมา และต่อมามีก๊าซอื่นๆ ออกมาโดยภูเขาไฟทำให้ชั้นบรรยากาศชั้นที่สองอุดมไปด้วยก๊าซเรือนกระจกแต่มีออกซิเจนน้อย[1] : 256 ในที่สุด ชั้นบรรยากาศชั้นที่สามซึ่งอุดมไปด้วยออกซิเจนก็เกิดขึ้นเมื่อแบคทีเรียเริ่มผลิตออกซิเจนประมาณ 2.8 Ga [62] : 83–84, 116–117 

จุดสีส้มซีดเป็นผลงานของศิลปินที่วาดภาพโลกในยุคแรกซึ่งอาจปรากฏเป็นสีส้มผ่านชั้นบรรยากาศก่อนชีวภาพชั้นที่สองที่มีมีเทนและพร่า มัว[63] [64]ชั้นบรรยากาศของโลกในระยะนี้ค่อนข้างจะเปรียบเทียบได้กับชั้นบรรยากาศของไททัน ในปัจจุบัน [65 ]

ในแบบจำลองแรกๆ สำหรับการก่อตัวของบรรยากาศและมหาสมุทร บรรยากาศที่สองถูกสร้างขึ้นโดยการปลดปล่อยก๊าซของสารระเหยจากภายในโลก ปัจจุบัน ถือว่ามีแนวโน้มว่าสารระเหยจำนวนมากถูกส่งมาในระหว่างการเพิ่มมวลโดยกระบวนการที่เรียกว่าการปลดปล่อยก๊าซจากการกระทบ ซึ่งวัตถุที่เข้ามาจะระเหยเมื่อกระทบ ดังนั้น มหาสมุทรและบรรยากาศจึงเริ่มก่อตัวขึ้นในขณะที่โลกก่อตัวขึ้น[66]บรรยากาศใหม่นี้น่าจะประกอบด้วยไอน้ำคาร์บอนไดออกไซด์ ไนโตรเจน และก๊าซอื่นๆ ในปริมาณที่น้อยกว่า[67]

ดาวเคราะห์น้อยที่อยู่ห่างออกไป 1  หน่วยดาราศาสตร์ (AU) ซึ่งเท่ากับระยะห่างระหว่างโลกกับดวงอาทิตย์ อาจไม่ได้ก่อให้เกิดน้ำขึ้นบนโลก เนื่องจากเนบิวลาบนดวงอาทิตย์ร้อนเกินกว่าที่น้ำแข็งจะก่อตัวได้ และไอน้ำจะทำให้หินดูดซับน้ำได้ช้าเกินไป[66] [68]น้ำอาจมาจากอุกกาบาตจากแถบดาวเคราะห์น้อยด้านนอกและตัวอ่อนของดาวเคราะห์ขนาดใหญ่บางส่วนจากระยะ 2.5 AU [66] [69]ดาวหางอาจมีส่วนช่วยด้วยเช่นกัน แม้ว่าในปัจจุบันดาวหางส่วนใหญ่จะโคจรอยู่ในวงโคจรที่ไกลจากดวงอาทิตย์มากกว่าดาวเนปจูนแต่การจำลองด้วยคอมพิวเตอร์แสดงให้เห็นว่าเดิมทีดาวหางเหล่านี้พบได้บ่อยกว่ามากในส่วนในของระบบสุริยะ[59] : 130–132 

เมื่อโลกเย็นตัวลงเมฆก็ก่อตัวขึ้น ฝนก็สร้างมหาสมุทร หลักฐานล่าสุดบ่งชี้ว่ามหาสมุทรอาจเริ่มก่อตัวตั้งแต่เมื่อ 4.4 พันล้านปีก่อน[34]เมื่อถึงต้นยุคอาร์เคียน มหาสมุทรก็ปกคลุมโลกไปเกือบหมดแล้ว การก่อตัวในช่วงแรกนี้อธิบายได้ยากเนื่องจากปัญหาที่เรียกว่าปรากฏการณ์ดวงอาทิตย์อายุน้อยที่จางลง เป็นที่ทราบกันดีว่าดวงดาวจะสว่างขึ้นตามอายุ และดวงอาทิตย์ก็สว่างขึ้น 30% นับตั้งแต่ก่อตัวเมื่อ 4,500 ล้านปีก่อน[70]แบบจำลองหลายแบบบ่งชี้ว่าโลกในยุคแรกน่าจะปกคลุมไปด้วยน้ำแข็ง[71] [66]วิธีแก้ปัญหาที่เป็นไปได้คือมีคาร์บอนไดออกไซด์และมีเทนเพียงพอที่จะก่อให้เกิดปรากฏการณ์เรือนกระจกคาร์บอนไดออกไซด์น่าจะเกิดจากภูเขาไฟและมีเทนที่เกิดจากจุลินทรีย์ในยุคแรก มีสมมติฐานว่ายังมีหมอกอินทรีย์ที่เกิดจากผลิตภัณฑ์ของการสลายตัวด้วยแสงของมีเทนซึ่งทำให้เกิดปรากฏการณ์เรือนกระจกด้วยเช่นกัน[72]ก๊าซเรือนกระจกอีกชนิดหนึ่ง คือแอมโมเนียจะถูกปล่อยออกมาจากภูเขาไฟ แต่ถูกทำลายอย่างรวดเร็วด้วยรังสีอัลตราไวโอเลต[62] : 83 

กำเนิดแห่งชีวิต

เหตุผลประการหนึ่งที่ทำให้มีความสนใจในบรรยากาศและมหาสมุทรในยุคแรกก็คือ บรรยากาศและมหาสมุทรเหล่านี้ก่อให้เกิดเงื่อนไขที่ชีวิตถือกำเนิดขึ้น มีแบบจำลองมากมายแต่มีความเห็นพ้องกันน้อยมากว่าชีวิตถือกำเนิดขึ้นจากสารเคมีที่ไม่มีชีวิตได้อย่างไร ระบบเคมีที่สร้างขึ้นในห้องปฏิบัติการยังไม่ซับซ้อนเพียงพอสำหรับสิ่งมีชีวิต[73] [74]

ขั้นตอนแรกในการเกิดขึ้นของชีวิตอาจเป็นปฏิกิริยาเคมีที่ผลิต สารประกอบ อินทรีย์ ที่ง่ายกว่าหลายชนิด รวมทั้งนิวคลีโอเบสและกรดอะมิโนซึ่งเป็นองค์ประกอบพื้นฐานของชีวิตการทดลองในปี 1952โดยสแตนลีย์ มิลเลอร์และฮาโรลด์ ยูเรย์แสดงให้เห็นว่าโมเลกุลดังกล่าวสามารถก่อตัวในชั้นบรรยากาศของน้ำ มีเทน แอมโมเนีย และไฮโดรเจนด้วยความช่วยเหลือของประกายไฟเพื่อเลียนแบบผลของฟ้าผ่า[ 75]แม้ว่าองค์ประกอบของชั้นบรรยากาศอาจแตกต่างจากที่มิลเลอร์และยูเรย์ใช้ แต่การทดลองในภายหลังด้วยองค์ประกอบที่สมจริงยิ่งขึ้นก็สามารถสังเคราะห์โมเลกุลอินทรีย์ได้เช่นกัน[76] การจำลองด้วยคอมพิวเตอร์แสดงให้เห็นว่าโมเลกุลอินทรีย์นอกโลกอาจก่อตัวในจานดาวเคราะห์ก่อนการก่อตัวของโลก[77]

ความซับซ้อนเพิ่มเติมอาจเกิดขึ้นได้จากจุดเริ่มต้นที่เป็นไปได้อย่างน้อยสามจุด ได้แก่การจำลองตัวเองซึ่งเป็นความสามารถของสิ่งมีชีวิตในการผลิตลูกหลานที่มีลักษณะคล้ายกับตัวมัน เอง การเผาผลาญอาหารซึ่งเป็นความสามารถในการเลี้ยงตัวเองและซ่อมแซมตัวเอง และเยื่อหุ้มเซลล์ ภายนอก ซึ่งอนุญาตให้มีอาหารเข้าไปและของเสียออกไป แต่ไม่รวมสารที่ไม่ต้องการ[78]

การจำลองครั้งแรก: โลกของ RNA

แม้แต่สมาชิกที่เรียบง่ายที่สุดในสามโดเมนแห่งชีวิตในยุคใหม่ก็ยังใช้DNAเพื่อบันทึก "สูตร" ของพวกมัน และกลุ่ม โมเลกุล RNAและโปรตีน ที่ซับซ้อน เพื่อ "อ่าน" คำสั่งเหล่านี้และใช้สำหรับการเจริญเติบโต การบำรุงรักษา และการจำลองตัวเอง

การค้นพบว่าโมเลกุล RNA ชนิดหนึ่งที่เรียกว่าไรโบไซม์สามารถเร่งปฏิกิริยาการจำลองตัวเองและการสร้างโปรตีนได้ ทำให้เกิดสมมติฐานที่ว่าสิ่งมีชีวิตในยุคก่อนๆ มีพื้นฐานมาจาก RNA เพียงอย่างเดียว[79]สิ่งมีชีวิตเหล่านี้อาจสร้างโลกของ RNAที่มีสิ่งมีชีวิตแต่ละชนิดอยู่ แต่ไม่มีสายพันธุ์เนื่องจากการกลายพันธุ์และการถ่ายทอดยีนในแนวนอนทำให้ลูกหลานในแต่ละรุ่นมีแนวโน้มที่จะมีจีโนม ที่แตกต่าง จากที่พ่อแม่ของพวกมันมี[80]ต่อมา RNA จะถูกแทนที่ด้วย DNA ซึ่งมีเสถียรภาพมากกว่าและสามารถสร้างจีโนมที่ยาวขึ้นได้ ทำให้ความสามารถของสิ่งมีชีวิตแต่ละชนิดมีมากขึ้น[81]ไรโบไซม์ยังคงเป็นส่วนประกอบหลักของไรโบโซมซึ่งเป็น "โรงงานโปรตีน" ของเซลล์ในปัจจุบัน[82]

แม้ว่าโมเลกุล RNA สั้นที่สามารถจำลองตัวเองได้นั้นถูกผลิตขึ้นในห้องปฏิบัติการโดยเทียม[83] แต่ยังคงมีข้อสงสัยว่าการสังเคราะห์ RNA ตามธรรมชาติที่ไม่ใช่ทางชีวภาพนั้นเป็นไปได้หรือไม่[84] [85] [86]ไรโบไซม์ในยุคแรกอาจก่อตัวจากกรดนิวคลีอิก ที่ง่ายกว่า เช่นPNA , TNAหรือGNAซึ่งต่อมาจะถูกแทนที่โดย RNA [87] [88]มีการตั้งสมมติฐานเกี่ยวกับตัวจำลองพรี RNAอื่นๆ รวมถึง คริสตัล[89] : 150 และแม้แต่ระบบควอนตัม[90]

ในปี 2003 มีการเสนอว่าตะกอนโลหะซัลไฟด์ ที่มีรูพรุน จะช่วยในการสังเคราะห์ RNA ที่อุณหภูมิประมาณ 100 °C (212 °F) และที่ความดันที่ก้นมหาสมุทรใกล้ช่องระบายน้ำร้อน ใต้ท้องทะเล ในสมมติฐานนี้ เซลล์ต้นกำเนิดจะถูกจำกัดอยู่ในรูพรุนของสารตั้งต้นโลหะจนกว่าจะมีการพัฒนาเยื่อไขมันในภายหลัง[91]

การเผาผลาญก่อน: โลกของเหล็ก-กำมะถัน

ตัวจำลองในสิ่งมีชีวิตแทบทุกชนิดที่รู้จักคือกรดนิวคลีอิก DNA มีความซับซ้อนมากกว่าตัวจำลองดั้งเดิมมาก และระบบจำลองของมันก็ซับซ้อนมาก

สมมติฐานที่ยืนยาวอีกประการหนึ่งก็คือ ชีวิตแรกประกอบด้วยโมเลกุลโปรตีน กรดอะมิโนซึ่งเป็นองค์ประกอบพื้นฐานของโปรตีนสามารถสังเคราะห์ได้ง่ายในสภาวะก่อนชีวภาพที่เป็นไปได้ เช่นเดียวกับเปปไท ด์ขนาดเล็ก ( พอลิเมอร์ของกรดอะมิโน) ที่เป็นตัวเร่งปฏิกิริยาที่ดี[92] : 295–297 ชุดการทดลองที่เริ่มในปี 1997 แสดงให้เห็นว่ากรดอะมิโนและเปปไทด์สามารถก่อตัวได้ในสภาวะที่มีคาร์บอนมอนอกไซด์และไฮโดรเจนซัลไฟด์โดยมีเหล็กซัลไฟด์และนิกเกิลซัลไฟด์เป็นตัวเร่งปฏิกิริยา ขั้นตอนส่วนใหญ่ในการประกอบต้องใช้ความร้อนประมาณ 100 °C (212 °F) และแรงดันปานกลาง แม้ว่าขั้นตอนหนึ่งต้องใช้ความร้อน 250 °C (482 °F) และแรงดันที่เทียบเท่ากับที่พบใต้หินที่ลึก 7 กิโลเมตร (4.3 ไมล์) ดังนั้น การสังเคราะห์โปรตีนที่ยั่งยืนด้วยตัวเองอาจเกิดขึ้นใกล้ปล่องน้ำพุร้อน[93]

ความยากลำบากในการหาทางให้สิ่งมีชีวิตวิวัฒนาการได้ก็คือการที่สิ่งมีชีวิตไม่สามารถจำลองตัวเองเป็นรายบุคคลได้ โมเลกุลที่รวมตัวกันเป็นกลุ่มจะมี "จีโนมเชิงองค์ประกอบ" (จำนวนสปีชีส์ของโมเลกุลในกลุ่ม) เป็นเป้าหมายของการคัดเลือกตามธรรมชาติ อย่างไรก็ตาม แบบจำลองล่าสุดแสดงให้เห็นว่าระบบดังกล่าวไม่สามารถวิวัฒนาการได้เพื่อตอบสนองต่อการคัดเลือกตามธรรมชาติ[94]

เยื่อหุ้มก่อน: โลกของไขมัน

มีการเสนอว่า "ฟอง" ที่มีผนังสองชั้นของไขมันเช่น ไขมันที่สร้างเยื่อหุ้มเซลล์ภายนอก อาจเป็นขั้นตอนแรกที่สำคัญ[95]การทดลองที่จำลองสภาพของโลกในยุคแรกได้รายงานการก่อตัวของไขมัน และไขมันเหล่านี้สามารถสร้างไลโปโซม "ฟอง" ที่มีผนังสองชั้นได้เองตามธรรมชาติ และจากนั้นก็ขยายพันธุ์ตัวเอง แม้ว่าไขมันจะไม่ใช่ตัวพาข้อมูลโดยเนื้อแท้เหมือนกับกรดนิวคลีอิก แต่ไขมันเหล่านี้จะต้องผ่านการคัดเลือกโดยธรรมชาติเพื่ออายุยืนยาวและขยายพันธุ์ กรดนิวคลีอิก เช่น อาร์เอ็นเอ อาจก่อตัวได้ง่ายกว่าภายในไลโปโซมมากกว่าภายนอก[96]

ทฤษฎีดินเหนียว

ดินเหนียวบางชนิดโดยเฉพาะมอนต์มอริลโลไนต์มีคุณสมบัติที่ทำให้ดินเหนียวเหล่านี้สามารถเป็นตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับการเกิดขึ้นของโลกอาร์เอ็นเอได้ ดินเหนียวเหล่านี้เจริญเติบโตโดยการจำลองรูปแบบผลึกของตัวเอง อยู่ภายใต้การคัดเลือกตามธรรมชาติ (เนื่องจาก "สายพันธุ์" ของดินเหนียวที่เจริญเติบโตเร็วที่สุดในสภาพแวดล้อมเฉพาะจะกลายเป็นสายพันธุ์ที่โดดเด่นอย่างรวดเร็ว) และสามารถเร่งปฏิกิริยาการก่อตัวของโมเลกุลอาร์เอ็นเอได้[97]แม้ว่าแนวคิดนี้จะยังไม่ได้รับการยอมรับจากนักวิทยาศาสตร์ แต่ก็ยังมีผู้สนับสนุนอย่างแข็งขัน[98] : 150–158  [89]

ตัดผ่านไลโปโซม

งานวิจัยในปี 2003 รายงานว่ามอนต์มอริลโลไนต์สามารถเร่งการเปลี่ยนกรดไขมันให้เป็น "ฟอง" ได้ และฟองดังกล่าวสามารถห่อหุ้มอาร์เอ็นเอที่ติดอยู่กับดินเหนียวได้ จากนั้นฟองดังกล่าวจะเจริญเติบโตได้โดยการดูดซับไขมันเพิ่มเติมและแบ่งตัว การก่อตัวของเซลล์ ในยุคแรก อาจได้รับความช่วยเหลือจากกระบวนการที่คล้ายคลึงกัน[99]

สมมติฐานที่คล้ายกันแสดงให้เห็นว่าดินเหนียวที่อุดมด้วยธาตุเหล็กซึ่งสามารถจำลองตัวเองได้เป็นสารตั้งต้นของนิวคลีโอไทด์ไขมัน และกรดอะมิโน[100]

บรรพบุรุษร่วมสากลคนสุดท้าย

เชื่อกันว่าจากโปรโตเซลล์ที่มีจำนวนมากขนาดนี้ มีเพียงสาย เดียวเท่านั้น ที่รอดชีวิตมาได้ หลักฐาน ทางวิวัฒนาการ ในปัจจุบัน บ่งชี้ว่าบรรพบุรุษร่วมสุดท้าย (LUA) มีชีวิตอยู่ในยุคอาร์เคียน ตอนต้น อาจเป็น 3.5 Ga หรือก่อนหน้านั้น[101] [102]เซลล์ LUA นี้เป็นบรรพบุรุษของสิ่งมีชีวิตทั้งหมดบนโลกในปัจจุบัน อาจเป็นโพรคาริโอตที่มีเยื่อหุ้มเซลล์และอาจมีไรโบโซม แต่ไม่มีนิวเคลียสหรือออร์แกเนลล์ ที่ยึดด้วยเยื่อหุ้ม เช่นไมโตคอนเดรียหรือคลอโรพลาสต์เช่นเดียวกับเซลล์ในปัจจุบัน เซลล์ LUA ใช้ DNA เป็นรหัสพันธุกรรม ใช้ RNA สำหรับการถ่ายโอนข้อมูลและสังเคราะห์โปรตีนและเอนไซม์เพื่อเร่งปฏิกิริยานักวิทยาศาสตร์บางคนเชื่อว่าแทนที่จะมีสิ่งมีชีวิตเพียงตัวเดียวที่เป็นบรรพบุรุษร่วมสุดท้าย กลับมีประชากรของสิ่งมีชีวิตที่แลกเปลี่ยนยีนโดยการถ่ายโอนยีนทางด้านข้าง [ 103]

ภาพจำลองโลกของศิลปินในยุคอาร์เคียนตอนปลายเปลือกโลก ที่เย็นลงเป็นส่วนใหญ่และ พื้นผิวที่แห้งแล้งและอุดมไปด้วยน้ำซึ่งมีลักษณะเป็นภูเขาไฟและทวีปต่างๆ มี จุลินทรีย์ที่ กลมอยู่ แล้ว ดวงจันทร์ยังคงโคจร รอบ โลกใกล้กว่าปัจจุบันมากและยังคงครอบงำท้องฟ้าของโลก ก่อให้เกิดน้ำขึ้นน้ำลงที่รุนแรง[ 104 ]

ยุคโพรเทอโรโซอิก

ยุคโพรเทอโรโซอิกกินเวลาตั้งแต่ 2.5 ล้านปีก่อนจนถึง 538.8 ล้านปีก่อน (ล้านปี) [105]ในช่วงเวลาดังกล่าวคราตอนได้เติบโตเป็นทวีปที่มีขนาดทันสมัย ​​การเปลี่ยนแปลงไปสู่ชั้นบรรยากาศที่มีออกซิเจนสูงถือเป็นพัฒนาการที่สำคัญ สิ่งมีชีวิตพัฒนาจากโพรคาริโอตไปเป็นยูคาริโอตและสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ ยุคโพรเทอโรโซอิกเกิดยุคน้ำแข็งรุนแรงสองยุคที่เรียกว่าSnowball Earthsหลังจาก Snowball Earth ครั้งสุดท้ายเมื่อประมาณ 600 ล้านปีก่อน วิวัฒนาการของสิ่งมีชีวิตบนโลกก็เร่งขึ้น ประมาณ 580 ล้านปีก่อนสิ่งมีชีวิตใน Ediacaranก่อตัวเป็นบทนำสู่การระเบิดของแคมเบรียน [ จำเป็นต้องอ้างอิง ]

ปฏิวัติออกซิเจน

สโตรมาโตไลต์ที่แข็งตัวบนชายฝั่งทะเลสาบธีติส ทางตะวันตก ของออสเตรเลียสโตรมาโตไลต์ในยุคโบราณเป็นร่องรอยฟอสซิลโดยตรงชุดแรกของสิ่งมีชีวิตบนโลก
ชั้นเหล็กแถบจากกลุ่ม Moodies ขนาด 3.15 Ga , Barberton Greenstone Belt , แอฟริกาใต้ชั้นสีแดงแสดงถึงช่วงเวลาที่มีออกซิเจน ชั้นสีเทาเกิดขึ้นภายใต้สภาวะไร้ออกซิเจน

เซลล์ในยุคแรกๆ ดูดซับพลังงานและอาหารจากสิ่งแวดล้อมโดยรอบ โดยใช้กระบวนการหมักซึ่งเป็นกระบวนการสลายสารประกอบที่ซับซ้อนกว่าให้เป็นสารประกอบที่ซับซ้อนน้อยกว่าโดยใช้พลังงานน้อยกว่า และใช้พลังงานที่ปลดปล่อยออกมาเพื่อเจริญเติบโตและสืบพันธุ์ กระบวนการหมักสามารถเกิดขึ้นได้ใน สภาพแวดล้อม ที่ไม่มีออกซิเจนเท่านั้น วิวัฒนาการของการสังเคราะห์ด้วยแสงทำให้เซลล์สามารถรับพลังงานจากดวงอาทิตย์ได้[106] : 377 

สิ่งมีชีวิตส่วนใหญ่ที่ปกคลุมพื้นผิวโลกขึ้นอยู่กับการสังเคราะห์แสงโดยตรงหรือโดยอ้อม รูปแบบที่พบมากที่สุดคือการสังเคราะห์แสงด้วยออกซิเจน ซึ่งจะเปลี่ยนคาร์บอนไดออกไซด์ น้ำ และแสงแดดให้เป็นอาหาร โดยจับพลังงานจากแสงอาทิตย์ไว้ในโมเลกุลที่มีพลังงานสูง เช่น ATP ซึ่งจะให้พลังงานในการสร้างน้ำตาล เพื่อให้ได้อิเล็กตรอนในวงจร ไฮโดรเจนจะถูกแยกออกจากน้ำ ทำให้เหลือออกซิเจนเป็นของเสีย[107]สิ่งมีชีวิตบางชนิด รวมทั้งแบคทีเรียสีม่วงและแบคทีเรียกำมะถันสีเขียวใช้การสังเคราะห์แสงแบบไร้ออกซิเจนซึ่งใช้ทางเลือกอื่นแทนไฮโดรเจนที่ถูกแยกออกจากน้ำเป็นตัวให้อิเล็กตรอนตัวอย่างเช่น ไฮโดรเจนซัลไฟด์ กำมะถัน และเหล็ก สิ่งมีชีวิตที่ไวต่อ ความร้อนสูง เหล่านี้ จะถูกจำกัดให้อยู่ในสภาพแวดล้อมที่ไม่เอื้ออำนวย เช่น น้ำพุร้อนและปล่องน้ำพุร้อน[106] : 379–382  [108]

รูปแบบไร้ออกซิเจนที่เรียบง่ายกว่าเกิดขึ้นประมาณ 3.8 Ga ไม่นานหลังจากสิ่งมีชีวิตปรากฏขึ้น ช่วงเวลาของการสังเคราะห์แสงด้วยออกซิเจนเป็นที่ถกเถียงกันมากกว่า มันเกิดขึ้นอย่างแน่นอนเมื่อประมาณ 2.4 Ga แต่ผู้วิจัยบางคนคาดการณ์ไว้ว่าย้อนไปได้ถึง 3.2 Ga [107]รูปแบบหลัง "น่าจะเพิ่มผลผลิตทั่วโลกอย่างน้อยสองหรือสามเท่า" [109] [110]ในบรรดาซากดึกดำบรรพ์ที่เก่าแก่ที่สุดของสิ่งมีชีวิตที่ผลิตออกซิเจนคือ สโตร มาโตไลต์ฟอสซิล[109] [110] [111]

ในตอนแรก ออกซิเจนที่ปล่อยออกมาจะถูกจับกับหินปูนเหล็กและแร่ธาตุอื่นๆ เหล็กที่ถูกออกซิไดซ์จะปรากฏเป็นชั้นสีแดงในชั้นธรณีวิทยาที่เรียกว่าชั้นเหล็กแบบมีแถบซึ่งเกิดขึ้นอย่างมากมายในช่วง ยุค ซิเดเรียน (ระหว่าง 2500 ล้านปีก่อนถึง 2300 ล้านปีก่อน) [2] : 133 เมื่อแร่ธาตุส่วนใหญ่ที่ทำปฏิกิริยาได้ง่ายถูกออกซิไดซ์ ในที่สุดออกซิเจนก็เริ่มสะสมในชั้นบรรยากาศ แม้ว่าเซลล์แต่ละเซลล์จะผลิตออกซิเจนได้เพียงเล็กน้อย แต่การเผาผลาญร่วมกันของเซลล์จำนวนมากในช่วงเวลาอันยาวนานทำให้ชั้นบรรยากาศของโลกเปลี่ยนไปเป็นสภาพปัจจุบัน นี่คือชั้นบรรยากาศที่สามของโลก[112] : 50–51  [62] : 83–84, 116–117 

รังสีอัลตราไวโอเลตจากดวงอาทิตย์กระตุ้นให้ออกซิเจนบางส่วนก่อตัวเป็นโอโซนซึ่งรวมตัวกันอยู่ในชั้นบรรยากาศใกล้ส่วนบน ชั้นโอโซนดูดซับรังสีอัลตราไวโอเลตที่เคยผ่านชั้นบรรยากาศมาได้ในปริมาณมาก และยังคงดูดซับอยู่จนถึงปัจจุบัน ทำให้เซลล์สามารถตั้งรกรากบนพื้นผิวมหาสมุทรและในที่สุดก็บนพื้นดินได้ หากไม่มีชั้นโอโซน รังสีอัลตราไวโอเลตที่โจมตีพื้นดินและทะเลจะทำให้เซลล์ที่สัมผัสโอโซนเกิดการกลายพันธุ์ในระดับที่ไม่ยั่งยืน[113] [59] : 219–220 

กราฟแสดงช่วงของความดันบางส่วนโดย ประมาณ ของออกซิเจนในบรรยากาศตลอดระยะเวลาทางธรณีวิทยา[111]

การสังเคราะห์ด้วยแสงมีผลกระทบสำคัญอีกอย่างหนึ่ง ออกซิเจนเป็นพิษ สิ่งมีชีวิตจำนวนมากบนโลกอาจตายลงเมื่อระดับออกซิเจนเพิ่มขึ้นในสิ่งที่เรียกว่าหายนะออกซิเจนสิ่งมีชีวิตที่ต้านทานได้รอดชีวิตและเจริญเติบโต และสิ่งมีชีวิตบางชนิดพัฒนาความสามารถในการใช้ออกซิเจนเพื่อเพิ่มการเผาผลาญและรับพลังงานมากขึ้นจากอาหารชนิดเดียวกัน[113]

โลกหิมะ

ผลงานของศิลปินที่แสดงถึงโลกน้ำแข็ง ที่ถูกออกซิไดซ์จนแข็งตัวเต็มที่ โดยไม่มีน้ำเหลวบนพื้นผิวเหลืออยู่

วิวัฒนาการตามธรรมชาติของดวงอาทิตย์ทำให้ดวงอาทิตย์ส่องสว่าง มากขึ้นเรื่อยๆ ในช่วงยุคอาร์เคียนและยุคโพรเทอโรโซอิก ความส่องสว่างของดวงอาทิตย์เพิ่มขึ้น 6% ทุกพันล้านปี[59] : 165 เป็นผลให้โลกเริ่มได้รับความร้อนจากดวงอาทิตย์มากขึ้นในช่วงยุคโพรเทอโรโซอิก อย่างไรก็ตาม โลกไม่ได้อุ่นขึ้น แต่บันทึกทางธรณีวิทยากลับแสดงให้เห็นว่าโลกเย็นลงอย่างมากในช่วงต้นยุคโพรเทอโรโซอิก แหล่งน้ำแข็งที่พบในแอฟริกาใต้มีอายุย้อนกลับไปถึง 2.2 Ga ซึ่งในเวลานั้น ตาม หลักฐาน ทางแม่เหล็ก โบราณ แหล่งน้ำแข็งเหล่านี้น่าจะตั้งอยู่ใกล้เส้นศูนย์สูตร ดังนั้น การเกิดน้ำแข็งครั้งนี้ ซึ่งเรียกว่าการเกิดน้ำแข็งยุคฮูโรเนียนอาจเกิดขึ้นทั่วโลก นักวิทยาศาสตร์บางคนเสนอว่ารุนแรงมากจนโลกถูกแช่แข็งตั้งแต่ขั้วโลกไปจนถึงเส้นศูนย์สูตร ซึ่งเป็นสมมติฐานที่เรียกว่า โลกหิมะ[114]

ยุคน้ำแข็งของฮูโรเนียนอาจเกิดจากความเข้มข้นของออกซิเจนที่เพิ่มขึ้นในชั้นบรรยากาศ ซึ่งทำให้มีเทน (CH 4 ) ในชั้นบรรยากาศลดลง มีเทนเป็นก๊าซเรือนกระจกที่รุนแรง แต่เมื่อรวมกับออกซิเจน จะทำปฏิกิริยากับออกซิเจนเพื่อสร้าง CO 2ซึ่งเป็นก๊าซเรือนกระจกที่มีประสิทธิภาพน้อยกว่า[59] : 172 เมื่อออกซิเจนอิสระมีอยู่ในชั้นบรรยากาศ ความเข้มข้นของมีเทนอาจลดลงอย่างมาก เพียงพอที่จะต่อต้านผลกระทบของการไหลของความร้อนที่เพิ่มขึ้นจากดวงอาทิตย์[115]

อย่างไรก็ตาม คำว่า Snowball Earth มักใช้เรียกยุคน้ำแข็งสุดขั้วในช่วงหลังของ ยุค ไครโอเจเนียนมีสี่ช่วงเวลา แต่ละช่วงกินเวลานานประมาณ 10 ล้านปี ระหว่าง 750 ถึง 580 ล้านปีก่อน ซึ่งเชื่อกันว่าโลกถูกปกคลุมด้วยน้ำแข็ง ยกเว้นภูเขาที่สูงที่สุด และอุณหภูมิเฉลี่ยอยู่ที่ประมาณ −50 °C (−58 °F) [116]ก้อนหิมะอาจเกิดจากที่ตั้งของมหาทวีปโรดิเนียที่คร่อมเส้นศูนย์สูตรคาร์บอนไดออกไซด์รวมตัวกับฝนเพื่อกัดเซาะหินจนเกิดเป็นกรดคาร์บอนิก ซึ่งจะถูกชะออกสู่ทะเล ทำให้ก๊าซเรือนกระจกถูกดึงออกจากชั้นบรรยากาศ เมื่อทวีปต่างๆ อยู่ใกล้ขั้วโลก น้ำแข็งจะเคลื่อนตัวเข้ามาปกคลุมหิน ทำให้ปริมาณคาร์บอนไดออกไซด์ลดลง แต่ในยุคไครโอเจเนียน การกัดเซาะของโรดิเนียสามารถดำเนินต่อไปได้อย่างไม่มีการควบคุม จนกระทั่งน้ำแข็งเคลื่อนตัวไปถึงบริเวณเขตร้อน กระบวนการนี้อาจย้อนกลับได้ในที่สุดด้วยการปล่อยคาร์บอนไดออกไซด์จากภูเขาไฟหรือการทำให้ไฮเดรตของ ก๊าซมีเทนไม่เสถียร ตามทฤษฎีทางเลือกของSlushball Earthแม้กระทั่งในช่วงที่ยุคน้ำแข็งสูงสุดก็ยังมีน้ำเปิดอยู่ที่เส้นศูนย์สูตร[117] [118]

การเกิดขึ้นของยูคาริโอต

คลอโรพลาสต์ในเซลล์ของมอส

อนุกรมวิธานสมัยใหม่แบ่งชีวิตออกเป็นสามโดเมน เวลากำเนิดของพวกมันนั้นไม่ชัดเจนโดเมนแบคทีเรียอาจแยกตัวออกจากรูปแบบชีวิตอื่นๆ ก่อน (บางครั้งเรียกว่านีโอมูระ ) แต่ข้อสันนิษฐานนี้ยังคงเป็นที่ถกเถียงกัน ไม่นานหลังจากนั้น เมื่อถึง 2 กาลาเทีย[119]นีโอมูระก็แยกตัวออกเป็นอาร์เคียและยูคาริโอตเซลล์ยูคาริโอต (ยูคาริโอต) มีขนาดใหญ่และซับซ้อนกว่าเซลล์โพรคาริโอต (แบคทีเรียและอาร์เคีย) และปัจจุบันนี้ต้นกำเนิดของความซับซ้อนนั้นเพิ่งเป็นที่ทราบ[120]ซากดึกดำบรรพ์ที่เก่าแก่ที่สุดซึ่งมีลักษณะเฉพาะของเชื้อรามีอายุย้อนไปถึง ยุค พาลีโอโพรเทอโรโซอิก เมื่อประมาณ 2.4 กาลาเทีย สิ่งมีชีวิต ที่ อาศัยอยู่ตามพื้นทะเล หลายเซลล์เหล่านี้มีโครงสร้างแบบเส้นใยที่สามารถต่อกันเป็นเส้นได้ [ 121]

ในช่วงเวลานี้โปรโตไมโตคอนเดรีย ตัวแรก ได้ก่อตัวขึ้น เซลล์แบคทีเรียที่เกี่ยวข้องกับRickettsia ในปัจจุบัน [ 122 ]ซึ่งได้วิวัฒนาการในการเผาผลาญออกซิเจนได้เข้าไปในเซลล์โพรคาริโอตที่มีขนาดใหญ่กว่า ซึ่งขาดความสามารถดังกล่าว บางทีเซลล์ขนาดใหญ่พยายามย่อยเซลล์ขนาดเล็กกว่าแต่ล้มเหลว (อาจเนื่องมาจากวิวัฒนาการของกลไกการป้องกันของเหยื่อ) เซลล์ขนาดเล็กกว่าอาจพยายามปรสิตเซลล์ขนาดใหญ่กว่า ไม่ว่าในกรณีใด เซลล์ขนาดเล็กกว่าก็สามารถอยู่รอดภายในเซลล์ขนาดใหญ่ได้ โดยใช้ออกซิเจนในการเผาผลาญของเสียจากเซลล์ขนาดใหญ่และได้รับพลังงานมากขึ้น ส่วนหนึ่งของพลังงานส่วนเกินนี้จะถูกส่งกลับไปยังโฮสต์ เซลล์ขนาดเล็กกว่าจำลองภายในเซลล์ขนาดใหญ่ ในไม่ช้า เซลล์ ขนาดใหญ่ก็เกิดการ อยู่ร่วมกัน อย่างมั่นคง ระหว่างเซลล์ขนาดใหญ่และเซลล์ขนาดเล็กภายใน เมื่อเวลาผ่านไป เซลล์โฮสต์ได้รับยีนบางส่วนจากเซลล์ขนาดเล็ก และทั้งสองประเภทก็เริ่มพึ่งพากัน เซลล์ขนาดใหญ่ไม่สามารถอยู่รอดได้หากไม่มีพลังงานที่ผลิตโดยเซลล์ขนาดเล็กกว่า และเซลล์เหล่านี้ก็ไม่สามารถอยู่รอดได้หากไม่มีวัตถุดิบที่เซลล์ขนาดใหญ่จัดหาให้ ปัจจุบันเซลล์ทั้งหมดถือเป็นสิ่งมีชีวิต เดี่ยว และเซลล์ที่เล็กกว่าจัดเป็นออร์แกเนลล์ที่เรียกว่าไมโตคอนเดรีย[123]

เหตุการณ์ที่คล้ายกันเกิดขึ้นกับไซยาโนแบคทีเรียที่สังเคราะห์แสง [124]เข้าไปในเซลล์เฮเทอโรโทรฟิก ขนาดใหญ่และกลายเป็นคลอโรพลาสต์ [112] : 60–61  [125] : 536–539 อาจเป็นผลมาจากการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ เซลล์ที่สามารถสังเคราะห์แสงได้แยกตัวออกจากยูคาริโอตอื่นๆ เมื่อกว่า 1 พันล้านปีก่อน อาจมีเหตุการณ์การรวมตัวดังกล่าวหลายครั้ง นอกเหนือจากทฤษฎีเอนโดซิมไบ โอติกที่ได้รับการยอมรับอย่างดี เกี่ยวกับต้นกำเนิดของเซลล์ของไมโตคอนเดรียและคลอโรพลาสต์แล้ว ยังมีทฤษฎีที่ว่าเซลล์นำไปสู่เปอร์ออกซิโซมไปโรคีตนำไปสู่ซิเลียและแฟลกเจลลาและบางทีไวรัส DNAอาจนำไปสู่ ​​นิวเคลียสของเซลล์[126] [127]แม้ว่าจะไม่มีทฤษฎีใดที่ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวาง[128]

โบราณ แบคทีเรีย และยูคาริโอตยังคงมีความหลากหลายและซับซ้อนมากขึ้นและปรับตัวเข้ากับสภาพแวดล้อมได้ดีขึ้น โดเมนแต่ละโดเมนแยกออกเป็นหลายสายพันธุ์ซ้ำแล้วซ้ำเล่า ประมาณ 1.1 ล้านปีก่อนสาย พันธุ์ พืชสัตว์และเชื้อราแยกตัวออกไป แม้ว่าจะยังคงอยู่เป็นเซลล์เดี่ยวๆ ก็ตาม เซลล์บางส่วนอาศัยอยู่ในอาณานิคม และค่อยๆ เกิด การแบ่งงานกัน เช่น เซลล์ที่อยู่รอบนอกอาจเริ่มมีบทบาทที่แตกต่างจากเซลล์ที่อยู่ภายใน แม้ว่าการแบ่งระหว่างอาณานิคมที่มีเซลล์เฉพาะและสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์จะไม่ชัดเจนเสมอไป แต่เมื่อประมาณ 1 พันล้านปีก่อน[129]พืชหลายเซลล์กลุ่มแรกก็ถือกำเนิดขึ้น อาจเป็นสาหร่ายสีเขียว [ 130]อาจเป็นไปได้เมื่อประมาณ 900 ล้านปี ก่อน [125] : 488 สิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ที่แท้จริงได้วิวัฒนาการขึ้นในสัตว์ด้วย[131]

ในตอนแรก มันน่าจะคล้ายกับ ฟองน้ำในปัจจุบันซึ่งมี เซลล์ ต้นกำเนิดที่ช่วยให้สิ่งมีชีวิตที่ถูกทำลายสามารถประกอบตัวเองขึ้นมาใหม่ได้[125] : 483–487 เมื่อการแบ่งงานเสร็จสมบูรณ์ในสายพันธุ์ต่างๆ ของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ เซลล์ก็มีความเฉพาะทางมากขึ้นและต้องพึ่งพากันมากขึ้น[132]

มหาทวีปในยุคโพรเทอโรโซอิก

การสร้างขึ้นใหม่ของ Pannotia (550 ล้านปีก่อน)

การสร้างภาพการเคลื่อนตัวของแผ่นเปลือกโลกในช่วง 250 ล้านปีที่ผ่านมา (ยุคซีโนโซอิกและมีโซโซอิก) สามารถทำได้อย่างน่าเชื่อถือโดยใช้การฟิตขอบทวีป ความผิดปกติของสนามแม่เหล็กใต้ท้องทะเล และขั้วแม่เหล็กโบราณเปลือกโลกในมหาสมุทรไม่มีอายุย้อนหลังไปไกลกว่านั้น ดังนั้นการสร้างภาพขึ้นใหม่ในช่วงแรกจึงทำได้ยากกว่า ขั้วแม่เหล็กโบราณได้รับการเสริมด้วยหลักฐานทางธรณีวิทยา เช่นแถบภูเขาซึ่งทำเครื่องหมายขอบของแผ่นเปลือกโลกโบราณ และการกระจายพันธุ์พืชและสัตว์ในอดีต ยิ่งย้อนเวลากลับไปนานเท่าไร ข้อมูลก็ยิ่งหายากและตีความได้ยากขึ้น และการสร้างภาพขึ้นใหม่ก็ยิ่งไม่แน่นอนมากขึ้นเท่านั้น[133] : 370 

ตลอดประวัติศาสตร์ของโลก มีหลายครั้งเมื่อทวีปต่างๆ ชนกันและก่อตัวเป็นมหาทวีป ซึ่งต่อมาก็แตกออกเป็นทวีปใหม่ เมื่อประมาณ 1,000 ถึง 830 ล้านปีก่อน มวลของทวีปส่วนใหญ่รวมกันเป็นมหาทวีปโรดิเนีย[133] : 370  [134]โรดิเนียอาจเคยมีทวีปโปรเทอโรโซอิกตอนต้นถึงกลางที่เรียกว่านูนาและโคลัมเบียมาก่อน[133] : 374  [135] [136]

หลังจากการแตกตัวของโรดิเนียเมื่อประมาณ 800 ล้านปีก่อน ทวีปต่างๆ อาจก่อตัวเป็นมหาทวีปอายุสั้นอีกแห่งเมื่อประมาณ 550 ล้านปีก่อน มหาทวีปสมมตินี้บางครั้งเรียกว่าแพนโนเทียหรือเวนเดีย [ 137] : 321–322 หลักฐานที่สนับสนุนคือระยะการชนกันของทวีปที่เรียกว่าการสร้างภูเขาแพนแอฟริกาซึ่งรวมเอามวลทวีปของแอฟริกา อเมริกาใต้ แอนตาร์กติกา และออสเตรเลียในปัจจุบันเข้าไว้ด้วยกัน การดำรงอยู่ของแพนโนเทียขึ้นอยู่กับช่วงเวลาของการแตกแยกระหว่างกอนด์วานา (ซึ่งรวมถึงแผ่นดินส่วนใหญ่ที่อยู่ในซีกโลกใต้ในปัจจุบัน ตลอดจนคาบสมุทรอาหรับและอนุทวีปอินเดีย ) และลอเรนเทีย (ซึ่งเทียบเท่ากับทวีปอเมริกาเหนือในปัจจุบัน) [133] : 374 อย่างน้อยก็แน่นอนว่าเมื่อสิ้นสุดยุคโพรเทอโรโซอิก มวลทวีปส่วนใหญ่จะรวมกันในตำแหน่งรอบขั้วโลกใต้[138]

สภาพอากาศและชีวิตในยุคโพรเทอโรโซอิกตอนปลาย

ฟอสซิลSpriggina floundensi อายุ 580 ล้านปี ซึ่งเป็นสัตว์จาก ยุค Ediacaranสิ่งมีชีวิตเหล่านี้อาจเป็นบรรพบุรุษของสิ่งมีชีวิตรูปแบบใหม่มากมายที่มีต้นกำเนิดมาจากยุคแคมเบรียน

ยุคโพรเทอโรโซอิกสิ้นสุดลงเมื่อโลกน้ำแข็งก่อตัวขึ้นอย่างน้อย 2 แห่ง ซึ่งรุนแรงมากจนพื้นผิวมหาสมุทรอาจกลายเป็นน้ำแข็งทั้งหมด เหตุการณ์นี้เกิดขึ้นเมื่อประมาณ 716.5 และ 635 ล้านปีก่อน ในช่วงไครโอเจเนียน[139]ความรุนแรงและกลไกของการเกิดน้ำแข็งทั้งสองครั้งยังอยู่ระหว่างการศึกษาวิจัย และอธิบายได้ยากกว่ายุคโพรเทอโรโซอิกยุคแรกๆ[140] นักภูมิอากาศวิทยาโบราณส่วนใหญ่คิดว่าปรากฏการณ์ความหนาวเย็นมีความเกี่ยวข้องกับการก่อตัวของมหาทวีปโรดิเนีย[141]เนื่องจากโรดิเนียมีศูนย์กลางอยู่ที่เส้นศูนย์สูตร อัตราการผุพังทางเคมีจึงเพิ่มขึ้น และคาร์บอนไดออกไซด์ (CO 2 ) ถูกนำออกจากชั้นบรรยากาศ เนื่องจาก CO 2เป็นก๊าซเรือนกระจกที่สำคัญ สภาพอากาศทั่วโลกจึงเย็นลง[142]

ในทำนองเดียวกัน ในช่วง Snowball Earths พื้นผิวทวีปส่วนใหญ่ถูกปกคลุมด้วยชั้นดินเยือกแข็งซึ่งทำให้การผุกร่อนทางเคมีลดลงอีกครั้ง ส่งผลให้ยุคน้ำแข็งสิ้นสุดลง สมมติฐานทางเลือกก็คือ ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ที่ระเหยออกมาผ่านภูเขาไฟมีปริมาณเพียงพอ ซึ่งส่งผลให้เกิดปรากฏการณ์เรือนกระจก ส่งผลให้อุณหภูมิโลกสูงขึ้น[141]กิจกรรมของภูเขาไฟที่เพิ่มขึ้นเป็นผลมาจากการแตกตัวของภูเขาไฟโรดิเนียในช่วงเวลาเดียวกัน[143]

ยุคไครโอเจเนียนตามมาด้วย ยุค เอเดียคารันซึ่งมีลักษณะเด่นคือการพัฒนาอย่างรวดเร็วของรูปแบบชีวิตหลายเซลล์ใหม่[144]ไม่ชัดเจนว่ามีความเชื่อมโยงระหว่างการสิ้นสุดของยุคน้ำแข็งที่รุนแรงและความหลากหลายของสิ่งมีชีวิตที่เพิ่มขึ้นหรือไม่ แต่ก็ดูเหมือนจะไม่ใช่เรื่องบังเอิญ รูปแบบชีวิตใหม่ที่เรียกว่าไบโอตาเอเดียคารันมีขนาดใหญ่และหลากหลายมากกว่าที่เคย แม้ว่าอนุกรมวิธานของรูปแบบชีวิตเอเดียคารันส่วนใหญ่จะไม่ชัดเจน แต่บางรูปแบบก็เป็นบรรพบุรุษของกลุ่มสิ่งมีชีวิตสมัยใหม่[145]พัฒนาการที่สำคัญคือต้นกำเนิดของเซลล์กล้ามเนื้อและเซลล์ประสาท ฟอสซิลเอเดียคารันไม่มีส่วนของร่างกายที่แข็งเหมือนโครงกระดูก ส่วนเหล่านี้ปรากฏขึ้นครั้งแรกหลังจากขอบเขตระหว่างยุคโพรเทอโรโซอิกและฟาเนอโรโซอิกหรือยุคเอเดียคารันและแคมเบรียน[146]

ยุคฟาเนอโรโซอิก

ยุคฟาเนอโรโซอิกเป็นยุคปัจจุบันบนโลก ซึ่งเริ่มต้นเมื่อประมาณ 538.8 ล้านปีก่อน ประกอบด้วย 3 ยุค ได้แก่ ยุคพาลีโอโซอิก ยุค มีโซโซอิกและยุคซีโนโซอิก[105]และเป็นช่วงเวลาที่สิ่งมีชีวิตหลายเซลล์มีความหลากหลายอย่างมากจนกลายเป็นสิ่งมีชีวิตเกือบทั้งหมดที่รู้จักในปัจจุบัน[147]

ยุคพาลีโอโซอิก ("ชีวิตเก่า") เป็นยุคแรกและยาวนานที่สุดของยุคฟาเนอโรโซอิก ซึ่งกินเวลาตั้งแต่ 538.8 ถึง 251.9 ล้านปีก่อน[105]ในช่วงพาลีโอโซอิก มีสิ่งมีชีวิตยุคใหม่เกิดขึ้นมากมาย สิ่งมีชีวิตได้เข้ามาตั้งรกรากบนผืนดิน โดยเริ่มจากพืช จากนั้นจึงเป็นสัตว์ เกิดการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่สองครั้ง ทวีปต่างๆ ก่อตัวขึ้นเมื่อทวีปแพนโนเทียและโรดิเนียแตกตัวออกในช่วงปลายยุคโพรเทอโรโซอิก จากนั้นจึงเคลื่อนตัวมาบรรจบกันช้าๆ จนกลายเป็นมหาทวีปแพนเจียในช่วงปลายยุคพาลีโอโซอิก[148]

ยุคมีโซโซอิก ("ช่วงชีวิตกลาง") กินเวลาตั้งแต่ 251.9 ล้านปีก่อนถึง 66 ล้านปีก่อน[105]ยุคนี้แบ่งย่อยออกเป็น ยุค ไทรแอสซิกจูราสสิกและครีเทเชียสยุคนี้เริ่มต้นด้วยเหตุการณ์สูญพันธุ์เพอร์เมียน–ไทรแอสซิกซึ่งเป็นเหตุการณ์สูญพันธุ์ที่รุนแรงที่สุดในบันทึกฟอสซิล โดยสิ่งมีชีวิต 95% บนโลกสูญพันธุ์ไป[149]ยุคนี้สิ้นสุดลงด้วยเหตุการณ์สูญพันธุ์ครีเทเชียส–พาลีโอจีน ที่ ทำให้ไดโนเสาร์สูญพันธุ์[150]

ยุคซีโนโซอิก ("ชีวิตใหม่") เริ่มต้นเมื่อ 66 ล้านปีก่อน และแบ่งย่อยออกเป็น ยุค พาลีโอซีนนีโอ ซีน และควอเทอร์นารี ทั้งสามยุคนี้แบ่งย่อยออกไปอีกเป็นเจ็ดยุคย่อย โดยยุคพาลีโอซีนประกอบด้วยยุคพาลีโอซีนอีโอซีนและโอลิโกซีน ยุค นีโอซีนแบ่งออกเป็นยุคไมโอซีนไพลโอซีนและควอเทอร์นารีประกอบด้วยยุคไพลสโตซีนและโฮโลซีน[151]สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม นก สัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก จระเข้ เต่า และเลพิโดซอร์รอดชีวิตจากเหตุการณ์สูญพันธุ์ในยุคครีเทเชียส–พาลีโอซีน ซึ่งทำให้ไดโนเสาร์ที่ไม่ใช่นกและสิ่งมีชีวิตอื่นๆ จำนวนมากสูญพันธุ์ไป และนี่คือยุคที่สิ่งมีชีวิตเหล่านี้ได้พัฒนาเป็นรูปแบบปัจจุบัน[152]

ธรณีสัณฐาน ภูมิศาสตร์โบราณ และภูมิอากาศ

แพนเจียเป็นมหาทวีปที่ดำรงอยู่เมื่อประมาณ 300 ถึง 180 ล้านปีก่อน โครงร่างของทวีปและแผ่นดินอื่นๆ ในปัจจุบันระบุไว้ในแผนที่นี้

ในช่วงปลายยุคโพรเทอโรโซอิก มหาทวีปแพนโนเทียแตกออกเป็นทวีปที่เล็กกว่า ได้แก่ ลอเรนเทียบัลติกาไซบีเรียและกอนด์วานา[153]ในช่วงเวลาที่ทวีปแยกออกจากกัน เปลือกโลกใต้ทะเลจะก่อตัวขึ้นมากขึ้นจากกิจกรรมของภูเขาไฟ เนื่องจากเปลือกโลกใต้ทะเลอายุน้อยมีความร้อนมากกว่าและมีความหนาแน่นน้อยกว่าเปลือกโลกใต้ทะเลอายุมาก พื้นมหาสมุทรจึงสูงขึ้นในช่วงเวลาดังกล่าว ส่งผลให้ระดับน้ำทะเลสูงขึ้น ดังนั้น ในช่วงครึ่งแรกของยุคพาลีโอโซอิก พื้นที่ส่วนใหญ่ของทวีปจึงอยู่ต่ำกว่าระดับน้ำทะเล[ จำเป็นต้องอ้างอิง ]

สภาพอากาศในยุคพาลีโอโซอิกตอนต้นมีอุณหภูมิอุ่นกว่าปัจจุบัน แต่ในช่วงปลายยุคออร์โดวิเชียนเป็นยุคน้ำแข็งสั้นๆ ซึ่งธารน้ำแข็งปกคลุมขั้วโลกใต้ ซึ่งเป็นที่ตั้งของทวีปกอนด์วานาขนาดใหญ่ ร่องรอยของธารน้ำแข็งจากช่วงเวลานี้พบได้เฉพาะในอดีตของกอนด์วานาเท่านั้น ในยุคน้ำแข็งออร์โดวิเชียนตอนปลาย เกิดการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่หลายครั้ง ทำให้บราคิโอพอด ไตรโลไบต์ ไบรโอซัวและปะการัง จำนวนมาก หายไป สิ่งมีชีวิตในทะเลเหล่านี้อาจไม่สามารถต้านทานอุณหภูมิของน้ำทะเลที่ลดลงได้[154]

ทวีปลอเรนเทียและบอลติก้าชนกันเมื่อประมาณ 450-400 ล้านปีก่อนในช่วงยุคการสร้างภูเขาคาลีโด เนียน จนเกิดเป็นลอรุสเซีย (หรือเรียกอีกอย่างว่ายูเรเมริกา) [155]ร่องรอยของเทือกเขาที่การชนกันนี้พบได้ในสแกนดิเนเวียสกอตแลนด์และเทือกเขาแอปพาเล เชียนทางตอนเหนือ ใน ช่วง ยุคดีโวเนียน (416-359 ล้านปีก่อน) [21]กอนด์วานาและไซบีเรียเริ่มเคลื่อนตัวไปทางลอรุสเซีย การชนกันของไซบีเรียกับลอรุสเซียทำให้เกิดการ สร้าง ภูเขาอูราเลียนการชนกันของกอนด์วานากับลอรุสเซียเรียกว่าการสร้างภูเขาวาริสกันหรือเฮอร์ซิเนียนในยุโรป หรือการสร้างภูเขาอัลเลเกเนียนในอเมริกาเหนือ ระยะหลังเกิดขึ้นในช่วง ยุค คาร์บอนิเฟอรัส (359-299 ล้านปีก่อน) [21]และส่งผลให้เกิดการก่อตัวของมหาทวีปสุดท้าย แพนเจีย[60]

เมื่อถึง พ.ศ. 180 ล้านปีก่อน แพนเจียก็แยกออกเป็นลอเรเซียและกอนด์วานา

การระเบิดของแคมเบรียน

ไตรโลไบต์ปรากฏตัวครั้งแรกในยุคแคมเบรียนและเป็นหนึ่งในกลุ่มสิ่งมีชีวิตยุคพาลีโอโซอิกที่แพร่หลายและหลากหลายที่สุด

อัตราการวิวัฒนาการของสิ่งมีชีวิตตามที่บันทึกไว้โดยฟอสซิลเร่งตัวขึ้นใน ยุค แคมเบรียน (542–488 ล้านปีก่อน) [21]การเกิดขึ้นอย่างกะทันหันของสปีชีส์ ไฟลาและรูปแบบใหม่มากมายในช่วงเวลานี้เรียกว่าการระเบิดของแคมเบรียน ซึ่งเป็นรูปแบบหนึ่งของการแผ่รังสีแบบปรับตัวโดยที่ช่อง ว่างว่างเปล่าที่เหลือจากสิ่งมีชีวิตใน เอเดียคารันที่สูญพันธุ์ไปนั้นถูกเติมเต็มด้วยการเกิดขึ้นของไฟลาใหม่[156]การปลุกปั่นทางชีววิทยาในการระเบิดของแคมเบรียนนั้นไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อนและนับจากนั้นเป็นต้นมา[59] : 229 ในขณะที่รูปแบบชีวิตของเอเดียคารันดูเหมือนจะยังดั้งเดิมและไม่ง่ายที่จะจัดอยู่ในกลุ่มที่ทันสมัยใดๆ ในช่วงปลายยุคแคมเบรียน ไฟลาที่ทันสมัยส่วนใหญ่ก็มีอยู่แล้ว การพัฒนาของส่วนแข็งของร่างกาย เช่น เปลือกโครงกระดูกหรือโครงกระดูกภายนอกในสัตว์ เช่นหอยอีไคโนเดิร์ม ไครนอยด์และสัตว์ขาปล้อง (กลุ่มสัตว์ขาปล้องที่รู้จักกันดีในยุคพาลีโอโซอิกตอนล่างคือไตรโลไบต์ ) ทำให้การอนุรักษ์และกลายเป็นฟอสซิลของสิ่งมีชีวิตเหล่านี้ทำได้ง่ายกว่าบรรพบุรุษในยุคโพรเทอโรโซอิก ด้วยเหตุนี้ จึงมีความรู้เกี่ยวกับชีวิตในและหลังยุคแคมเบรียนมากกว่าชีวิตในยุคก่อนๆ มาก กลุ่มสัตว์ในยุคแคมเบรียนบางกลุ่มดูซับซ้อนแต่แตกต่างจากชีวิตในปัจจุบันอย่างมาก ตัวอย่างเช่น กลุ่มAnomalocarisและHaikouichthysอย่างไรก็ตาม เมื่อไม่นานมานี้ กลุ่มสัตว์เหล่านี้ดูเหมือนจะได้รับการจัดประเภทใหม่[157]

ในช่วงยุคแคมเบรียน สัตว์มี กระดูกสันหลัง ชนิดแรก ได้ปรากฏขึ้นรวมทั้งปลา ด้วย [125] : 357 สิ่งมีชีวิตที่อาจเป็นบรรพบุรุษของปลา หรืออาจมีความเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับปลา คือพิกาเซีย มันมีโน โตคอร์ดดั้งเดิมซึ่งเป็นโครงสร้างที่อาจพัฒนาเป็นกระดูกสันหลัง ในภายหลัง ปลาที่มี ขากรรไกรตัวแรก( Gnathostomata ) ปรากฏขึ้นในช่วงธรณีวิทยาถัดมา คือ ยุคออร์โดวิเชียนการล่าอาณานิคมในซอก ใหม่ ทำให้ร่างกายมีขนาดใหญ่ขึ้น ด้วยวิธีนี้ ปลาที่มีขนาดเพิ่มขึ้นจึงวิวัฒนาการขึ้นในช่วงต้นยุคพาลีโอโซอิก เช่น พลาโค เดิร์มไททานิค ดัง เคิลออสเตียสซึ่งสามารถเติบโตได้ยาว 7 เมตร (23 ฟุต) [158]

ความหลากหลายของรูปแบบชีวิตไม่ได้เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญเนื่องมาจากการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ที่กำหนดหน่วยชีวลำดับชั้นที่แพร่หลายที่เรียกว่าไบโอเมียร์ [ 159]หลังจากการสูญพันธุ์แต่ละครั้ง บริเวณ ไหล่ทวีปจะเต็มไปด้วยรูปแบบชีวิตที่คล้ายคลึงกันซึ่งอาจมีการวิวัฒนาการช้าๆ ในที่อื่น[160]ในช่วงปลายยุคแคมเบรียน ไตรโลไบต์ได้บรรลุความหลากหลายสูงสุดและครอบงำกลุ่มฟอสซิลเกือบทั้งหมด[161] : 34 

การล่าอาณานิคมบนผืนดิน

จินตนาการของศิลปินเกี่ยวกับพืชพันธุ์ในยุคดีโวเนียน

การสะสมออกซิเจนจากการสังเคราะห์แสงส่งผลให้เกิดชั้นโอโซนที่ดูดซับรังสีอัลตราไวโอเลต จากดวงอาทิตย์เป็นส่วนใหญ่ ซึ่งหมายความว่าสิ่งมีชีวิตเซลล์เดียวที่ไปถึงแผ่นดินมีโอกาสตายน้อยลง และโพรคาริโอตเริ่มขยายตัวและปรับตัวให้เข้ากับการเอาชีวิตรอดนอกน้ำได้ดีขึ้น สายพันธุ์โพรคาริโอตอาจเข้ามาตั้งรกรากบนแผ่นดินตั้งแต่เมื่อ 3 Ga [162] [163]ก่อนที่ยูคาริโอตจะถือกำเนิดเสียอีก เป็นเวลานานที่แผ่นดินยังคงปราศจากสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ มหาทวีปแพนโนเทียก่อตัวขึ้นเมื่อประมาณ 600 ล้านปีก่อนและแตกสลายไปในเวลาสั้นๆ เพียง 50 ล้านปีต่อมา[164]ปลาซึ่งเป็นสัตว์มีกระดูกสันหลังยุคแรกวิวัฒนาการในมหาสมุทรเมื่อประมาณ 530 ล้านปี ก่อน [125] : 354 เหตุการณ์การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่เกิดขึ้นใกล้ปลายยุคแคมเบรียน[165]ซึ่งสิ้นสุดลงเมื่อ 488 ล้านปีก่อน[166]

หลายร้อยล้านปีก่อน พืช (น่าจะคล้ายสาหร่าย ) และเชื้อราเริ่มเติบโตที่ขอบน้ำแล้วจึงออกจากน้ำ[167] : 138–140 ฟอสซิลของเชื้อราและพืชบนบกที่เก่าแก่ที่สุดมีอายุ 480–460 ล้านปีก่อน แม้ว่าหลักฐานทางโมเลกุลจะบ่งชี้ว่าเชื้อราอาจเข้ามาตั้งรกรากบนบกตั้งแต่เมื่อ 1,000 ล้านปีก่อน และพืชเมื่อ 700 ล้านปีก่อน[168]ในตอนแรกยังคงอาศัยอยู่ใกล้ขอบน้ำ การกลายพันธุ์และการเปลี่ยนแปลงส่งผลให้มีการตั้งรกรากในสภาพแวดล้อมใหม่นี้ต่อไป ไม่ทราบแน่ชัดว่าสัตว์กลุ่มแรกออกจากมหาสมุทรเมื่อใด หลักฐานชัดเจนที่เก่าแก่ที่สุดคือสัตว์ขาปล้องบนบกเมื่อประมาณ 450 ล้านปีก่อน[169]อาจเจริญเติบโตและปรับตัวได้ดีขึ้นเนื่องจากพืชบนบกมีแหล่งอาหารมากมาย นอกจากนี้ยังมีหลักฐานที่ยังไม่ได้รับการยืนยันว่าสัตว์ขาปล้องอาจปรากฏตัวบนบกเมื่อ 530 ล้านปีก่อน[170]

วิวัฒนาการของสัตว์สี่ขา

ติ๊กตาลิกปลาที่มีครีบคล้ายขาและเป็นบรรพบุรุษของสัตว์สี่ขา สร้างขึ้นใหม่จากซากดึกดำบรรพ์อายุประมาณ 375 ล้านปี

ในช่วงปลายยุคออร์โดวิเชียน 443 ล้านปีก่อน[21] เกิด เหตุการณ์สูญพันธุ์เพิ่มเติมขึ้นซึ่งอาจเกิดจากยุคน้ำแข็งที่เกิดขึ้นพร้อมกัน[154]ประมาณ 380 ถึง 375 ล้านปีก่อนสัตว์สี่ขา ตัวแรก วิวัฒนาการมาจากปลา[171]ครีบวิวัฒนาการจนกลายเป็นแขนขาที่สัตว์สี่ขาตัวแรกใช้ในการยกหัวขึ้นจากน้ำเพื่อหายใจ ซึ่งจะทำให้พวกมันสามารถอาศัยอยู่ในน้ำที่ขาดออกซิเจน หรือไล่ล่าเหยื่อขนาดเล็กในน้ำตื้น[171]ต่อมา พวกมันอาจเสี่ยงภัยบนบกเป็นช่วงสั้นๆ ในที่สุด บางตัวก็ปรับตัวให้เข้ากับชีวิตบนบกได้ดีมากจนใช้ชีวิตวัยผู้ใหญ่บนบก แม้ว่าพวกมันจะฟักไข่ในน้ำและกลับมาวางไข่อีกครั้ง นี่คือจุดกำเนิดของสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบกประมาณ 365 ล้านปีก่อน เกิด ช่วงเวลาแห่งการสูญพันธุ์ อีกครั้ง ซึ่งอาจเป็นผลจากภาวะโลกเย็นลง[172]พืชวิวัฒนาการเป็นเมล็ดซึ่งทำให้เมล็ดแพร่กระจายบนบกอย่างรวดเร็วในช่วงเวลานี้ (ประมาณ 360 ล้านปีก่อน) [173] [174]

ประมาณ 20 ล้านปีต่อมา (340 Ma [125] : 293–296  ) ไข่ที่มีน้ำคร่ำได้วิวัฒนาการขึ้น ซึ่งสามารถวางบนบกได้ ทำให้เอ็มบริโอ ของสัตว์สี่ขาสามารถเอาชีวิตรอดได้ ส่งผลให้สัตว์มีน้ำคร่ำแยกออกจากสัตว์สะเทินน้ำสะเทินบก อีก 30 ล้านปี (310 Ma [125] : 254–256  ) พบว่าไซแนปซิด (รวมถึงสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม) แยกออกจาก ซอรอปซิด (รวมถึงนกและสัตว์เลื้อยคลาน) กลุ่มสิ่งมีชีวิตอื่นๆ ยังคงวิวัฒนาการต่อไป และสายพันธุ์ก็แยกออกจากกัน เช่น ปลา แมลง แบคทีเรีย เป็นต้น แต่รายละเอียดยังไม่ชัดเจนมากนัก[ ต้องการอ้างอิง ]

ไดโนเสาร์เป็นสัตว์มีกระดูกสันหลังที่ครองโลกในช่วง ยุคมี โซโซอิก ส่วนใหญ่

หลังจากการสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ที่สุดอีกครั้งหนึ่งในช่วงนั้น (251~250 ล้านปีก่อน) ราวๆ 230 ล้านปีก่อน ไดโนเสาร์ได้แยกตัวออกจากบรรพบุรุษสัตว์เลื้อยคลาน[175]เหตุการณ์สูญพันธุ์ในยุคไทรแอสซิก–จูราสสิกเมื่อ 200 ล้านปีก่อน ทำให้ไดโนเสาร์จำนวนมากรอดพ้นจาก อันตราย [21] [176] และในไม่ช้า ไดโนเสาร์เหล่านี้ก็กลายเป็นสัตว์มีกระดูกสันหลังที่ครองโลก แม้ว่าสายพันธุ์สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมบางสายพันธุ์จะเริ่มแยกตัวออกไปในช่วงเวลานี้ แต่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่มีอยู่เดิมอาจเป็นสัตว์ขนาด เล็กที่มีลักษณะคล้ายหนูผี[125] : 169 

ขอบเขตระหว่างไดโนเสาร์ที่เป็นนกและไม่ใช่นกนั้นไม่ชัดเจน แต่ โดยทั่วไปแล้ว อาร์คีออปเทอริกซ์ถือเป็นนกชนิดแรกๆ และมีชีวิตอยู่เมื่อประมาณ 150 ล้านปีก่อน[177]

หลักฐานที่เก่าแก่ที่สุดที่บ่งชี้ว่าพืชดอกมีวิวัฒนาการเป็นดอกไม้ในช่วงยุคครีเทเชียส ประมาณ 20 ล้านปีต่อมา (132 ล้านปีก่อน) [178]

การสูญพันธุ์

การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ครั้งแรกจากทั้งหมดห้าครั้งคือการสูญพันธุ์ในยุคออร์โดวิเชียน-ไซลูเรียน สาเหตุที่เป็นไปได้คือธารน้ำแข็งในกอนด์วานาที่ละลายอย่างรวดเร็ว ซึ่งนำไปสู่โลกน้ำแข็ง ในที่สุด สัตว์ไม่มีกระดูกสันหลังในทะเล 60% สูญพันธุ์ และ 25% ของสัตว์ในวงศ์ทั้งหมด[ จำเป็นต้องอ้างอิง ]

การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ครั้งที่สองคือการสูญพันธุ์ในยุคดีโวเนียนตอนปลายซึ่งอาจเกิดจากวิวัฒนาการของต้นไม้ ซึ่งอาจนำไปสู่การลดลงของก๊าซเรือนกระจก (เช่น CO 2 ) หรือ การเพิ่มขึ้นของ ยูโทรฟิเคชันในน้ำ 70% ของสายพันธุ์ทั้งหมดสูญพันธุ์ไป[179]

การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ครั้งที่สามคือเหตุการณ์เพอร์เมียน-ไทรแอสซิก หรือ เหตุการณ์ การสูญพันธุ์ ครั้งใหญ่ เหตุการณ์ดังกล่าวอาจเกิดจากการรวมกันของเหตุการณ์ภูเขาไฟไซบีเรียนแทรปส์ การพุ่งชนของดาวเคราะห์น้อย การแปรสภาพเป็น ก๊าซมีเทนไฮเดรตระดับน้ำทะเลที่ผันผวน และเหตุการณ์ไร้ออกซิเจนครั้งใหญ่ หลุมอุกกาบาตที่เสนอไว้ บน วิลค์สแลนด์[180]ในแอนตาร์กติกาหรือโครงสร้างเบดูต์นอกชายฝั่งตะวันตกเฉียงเหนือของออสเตรเลียอาจบ่งชี้ถึงความเชื่อมโยงของการพุ่งชนกับการสูญพันธุ์ของเพอร์เมียน-ไทรแอสซิก แต่ยังคงไม่แน่ชัดว่าหลุมอุกกาบาตที่เสนอไว้บนขอบเขตเพอร์เมียน-ไทรแอสซิกเหล่านี้หรือหลุมอุกกาบาตอื่นๆ ที่เป็นขอบเขตเพอร์เมียน-ไทรแอสซิกเป็นหลุมอุกกาบาตจริงหรือเกิดขึ้นพร้อมกันกับเหตุการณ์สูญพันธุ์ของเพอร์เมียน-ไทรแอสซิก เหตุการณ์นี้ถือเป็นการสูญพันธุ์ครั้งร้ายแรงที่สุด โดยมีการสูญพันธุ์ ของสัตว์ใน วงศ์ ต่างๆ ประมาณ 57% และสัตว์ใน สกุลต่างๆ ทั้งหมด 83% [181] [182]

การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ครั้งที่สี่คือเหตุการณ์สูญพันธุ์ในยุคไทรแอสซิก-จูราสสิกซึ่งไซแนปซิดและอาร์โคซอร์ เกือบทั้งหมด สูญพันธุ์ไป อาจเป็นผลมาจากการแข่งขันใหม่จากไดโนเสาร์[183]

การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ครั้งที่ห้าและครั้งล่าสุดคือเหตุการณ์การสูญพันธุ์ในยุคครีเทเชียส-พาลีโอจีนในปี 66 ล้านปี ก่อน ดาวเคราะห์ น้อยขนาด 10 กิโลเมตร (6.2 ไมล์) พุ่งชนโลกนอกคาบสมุทรยูคาทานซึ่งอยู่ที่ไหนสักแห่งที่ปลายสุดด้านตะวันตกเฉียงใต้ของลอเรเซียในขณะนั้น ซึ่ง ปัจจุบันเป็นที่ตั้งของ หลุมอุกกาบาตชิกซูลับเหตุการณ์ดังกล่าวทำให้อนุภาคและไอจำนวนมากพุ่งขึ้นสู่ท้องฟ้าและบดบังแสงอาทิตย์ ทำให้การสังเคราะห์แสงถูกขัดขวาง สิ่งมีชีวิตทั้งหมด 75% รวมถึงไดโนเสาร์ที่ไม่ใช่สัตว์ปีก สูญพันธุ์ไป[184]ซึ่งถือเป็นจุดสิ้นสุดของยุคครีเทเชียสและยุคมีโซโซอิก[ จำเป็นต้องอ้างอิง ]

ความหลากหลายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม

สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่แท้จริงกลุ่มแรกวิวัฒนาการขึ้นภายใต้เงาของไดโนเสาร์และอาร์โคซอร์ขนาดใหญ่ชนิดอื่นๆ ที่เข้ามาครอบครองโลกในช่วงปลายยุคไทรแอสซิก สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมกลุ่มแรกมีขนาดเล็กมาก และน่าจะหากินเวลากลางคืนเพื่อหลีกหนีจากการล่า ความหลากหลายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมเริ่มขึ้นอย่างแท้จริงหลังจากเหตุการณ์สูญพันธุ์ของยุคครีเทเชียส-พาลีโอซีนเท่านั้น[185]เมื่อถึงยุคพาลีโอซีนตอนต้น โลกก็ฟื้นตัวจากการสูญพันธุ์ และความหลากหลายของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมก็เพิ่มมากขึ้น สิ่งมีชีวิตเช่นแอมบูโลซีตัสได้อพยพไปยังมหาสมุทรเพื่อวิวัฒนาการเป็นปลาวาฬในที่สุด[186]ในขณะที่สิ่งมีชีวิตบางชนิด เช่น ไพรเมต ได้อพยพไปยังต้นไม้[187]ทั้งหมดนี้เปลี่ยนไปในช่วงกลางถึงปลายยุคอีโอซีน เมื่อกระแสน้ำรอบแอนตาร์กติกาก่อตัวขึ้นระหว่างแอนตาร์กติกาและออสเตรเลีย ซึ่งส่งผลกระทบต่อรูปแบบสภาพอากาศทั่วโลก ทุ่ง หญ้าสะวันนาเริ่มแผ่ขยายไปทั่วภูมิประเทศ และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม เช่นแอนดรูว์ซาร์คั ส ก็กลายมาเป็นสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมล่าเหยื่อบนบกที่มีขนาดใหญ่ที่สุดเท่าที่มีมา[188]และปลาวาฬยุคแรกๆเช่นบาซิโลซอรัสก็เข้ามาครอบครองท้องทะเล[ จำเป็นต้องอ้างอิง ]

วิวัฒนาการของหญ้าทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงที่น่าทึ่งต่อภูมิประเทศของโลก และช่องว่างใหม่ที่เกิดขึ้นทำให้สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมมีขนาดใหญ่ขึ้นเรื่อยๆ หญ้าเริ่มขยายตัวในยุคไมโอซีน และในยุคไมโอซีนเป็นที่ที่สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมในปัจจุบันหลายชนิดปรากฏตัวเป็นครั้งแรก สัตว์กีบเท้า ขนาดใหญ่ เช่นพาราเซราเทอเรียมและไดโนเทอเรียมได้วิวัฒนาการจนปกครองทุ่งหญ้า วิวัฒนาการของหญ้ายังทำให้ไพรเมตหลุดจากต้นไม้ และเริ่มต้นวิวัฒนาการของมนุษย์แมวใหญ่ตัวแรกๆ ก็วิวัฒนาการขึ้นในช่วงเวลานี้เช่นกัน[189]ทะเลเทธิสถูกปิดลงจากการปะทะกันของแอฟริกาและยุโรป[190]

การก่อตัวของปานามาอาจเป็นเหตุการณ์ทางธรณีวิทยาที่สำคัญที่สุดที่เกิดขึ้นในช่วง 60 ล้านปีที่ผ่านมา กระแสน้ำในมหาสมุทรแอตแลนติกและมหาสมุทรแปซิฟิกถูกปิดกั้นจากกัน ซึ่งทำให้เกิดกระแสน้ำอุ่นกัลฟ์สตรีมซึ่งทำให้ทวีปยุโรปมีอากาศอบอุ่นขึ้น สะพานแผ่นดินทำให้สิ่งมีชีวิตที่แยกตัวจากกันในอเมริกาใต้สามารถอพยพไปยังอเมริกาเหนือและในทางกลับกัน[191] สิ่ง มี ชีวิตหลายสายพันธุ์อพยพไปทางใต้ ส่งผลให้มี ลามะ หมีแว่นคิงคาจูและเสือจากัวร์อาศัยอยู่ในทวีปอเมริกาใต้[ จำเป็นต้องอ้างอิง ]

เมื่อสามล้านปีก่อน ยุคไพลสโตซีนได้เริ่มต้นขึ้น ซึ่งทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงสภาพอากาศอย่างรุนแรงอันเนื่องมาจากยุคน้ำแข็ง ยุคน้ำแข็งนำไปสู่วิวัฒนาการและการขยายตัวของมนุษย์ยุคปัจจุบันในแอฟริกาซาฮารา สัตว์ขนาดใหญ่ที่เคยอาศัยอยู่บนทุ่งหญ้าซึ่งปัจจุบันได้ครอบครองพื้นที่ส่วนใหญ่ของโลกกึ่งเขตร้อนไปแล้ว ปริมาณน้ำจำนวนมากที่กักเก็บไว้ในน้ำแข็งทำให้แหล่งน้ำต่างๆ หดตัวลงและบางครั้งก็หายไป เช่น ทะเลเหนือและช่องแคบเบริง หลายคนเชื่อว่ามีการอพยพครั้งใหญ่เกิดขึ้นตามแนวเบริงเจียซึ่งเป็นสาเหตุว่าทำไมในปัจจุบันจึงมีอูฐ (ซึ่งวิวัฒนาการและสูญพันธุ์ในอเมริกาเหนือ) ม้า (ซึ่งวิวัฒนาการและสูญพันธุ์ในอเมริกาเหนือ) และชนพื้นเมืองอเมริกัน การสิ้นสุดของยุคน้ำแข็งครั้งสุดท้ายเกิดขึ้นพร้อมๆ กับการขยายตัวของมนุษย์และสัตว์ขนาดใหญ่ในยุคน้ำแข็งจำนวนมากสูญพันธุ์ การสูญพันธุ์ครั้งนี้ได้รับฉายาว่า " การสูญพันธุ์ครั้งที่หก "

ผลงานจินตนาการของศิลปินของโลกยุคน้ำแข็งในช่วงที่น้ำแข็งละลายมากที่สุด

วิวัฒนาการของมนุษย์

ลิงแอฟริกันตัวเล็กที่อาศัยอยู่เมื่อประมาณ 6 ล้านปีก่อนเป็นสัตว์ตัวสุดท้ายที่มีลูกหลานทั้งมนุษย์ยุคปัจจุบันและญาติใกล้ชิดที่สุด ซึ่งก็คือชิมแปนซี[ 101] [125] : 100–101 มีเพียงสองสาขาของต้นไม้ตระกูลของมันเท่านั้นที่มีลูกหลานที่รอดชีวิต ไม่นานหลังจากการแยกตัว ด้วยเหตุผลบางประการที่ยังไม่ชัดเจน ลิงในสาขาหนึ่งได้พัฒนาความสามารถในการเดินตัวตรง [ 125] : 95–99  ขนาด สมองเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว และเมื่อ 2 ล้านปีก่อน สัตว์ชนิดแรกที่จำแนกอยู่ในสกุลโฮโมก็ปรากฏขึ้น[167] : 300 ในช่วงเวลาเดียวกัน สาขาอื่นแยกออกเป็นบรรพบุรุษของชิมแปนซีทั่วไปและบรรพบุรุษของโบนโบขณะที่วิวัฒนาการดำเนินต่อไปพร้อมๆ กันในทุกรูปแบบชีวิต[125] : 100–101 

ความสามารถในการควบคุมไฟอาจเริ่มต้นในมนุษย์โฮโมอิเร็กตัส (หรือโฮโมเออร์แกสเตอร์ ) เมื่อประมาณ 790,000 ปีก่อน[192]แต่บางทีอาจเร็วถึง 1.5 ล้านปี ก่อน [125] : 67 การใช้และการค้นพบไฟที่ควบคุมได้อาจมีมาก่อนมนุษย์โฮโมอิเร็กตัส เสียอีก ไฟอาจเคยถูกใช้โดย มนุษย์ ยุคหินตอนล่าง ยุคแรก ( โอลโดวัน ) โฮโม ฮาบิลิส หรือมนุษย์ ออสตราโลพิเทคัสที่แข็งแกร่งเช่นพารานโทรปัส [ 193]

การสร้างประวัติศาสตร์ของมนุษย์ขึ้นใหม่โดยอาศัยข้อมูลฟอสซิล[194]

การระบุ ต้นกำเนิดของภาษาทำได้ยากกว่าไม่ชัดเจนว่าHomo erectusสามารถพูดได้หรือไม่ หรือความสามารถนั้นเริ่มมีมาตั้งแต่Homo sapiens [ 125] : 67 เมื่อขนาดสมองเพิ่มขึ้น ทารกก็เกิดเร็วขึ้น ก่อนที่ศีรษะของพวกเขาจะโตเกินกว่าจะผ่านกระดูกเชิงกรานได้ ส่งผลให้พวกเขามีความยืดหยุ่น มากขึ้น จึงมีความสามารถในการเรียนรู้เพิ่มขึ้นและต้องใช้เวลาในการพึ่งพาผู้อื่นนานขึ้น ทักษะทางสังคมมีความซับซ้อนมากขึ้น ภาษาซับซ้อนมากขึ้น และเครื่องมือก็ซับซ้อนมากขึ้น สิ่งนี้ช่วยให้เกิดความร่วมมือและการพัฒนาทางปัญญามากขึ้น[195] : 7  เชื่อกันว่า มนุษย์ยุคใหม่ ( Homo sapiens ) มีต้นกำเนิดเมื่อประมาณ 200,000 ปีก่อนหรือก่อนหน้านั้นในแอฟริกาฟอสซิลที่เก่าแก่ที่สุดมีอายุย้อนกลับไปประมาณ 160,000 ปีก่อน[196]

มนุษย์กลุ่มแรกที่แสดงสัญญาณของความจิตวิญญาณคือมนุษย์นีแอนเดอร์ทัล (โดยปกติจัดเป็นสปีชีส์แยกที่ไม่มีลูกหลานที่รอดชีวิต) พวกเขาฝังศพคนตาย โดยมักจะไม่มีสัญญาณของอาหารหรือเครื่องมือใดๆ[197] : 17 อย่างไรก็ตาม หลักฐานของความเชื่อที่ซับซ้อนกว่า เช่นภาพวาดถ้ำโครมาญง ยุคแรก (อาจมีความสำคัญทางเวทมนตร์หรือศาสนา) [197] : 17–19 ไม่ปรากฏขึ้นจนกระทั่งเมื่อ 32,000 ปีก่อน[198]ชาวโครมาญงยังทิ้งรูปปั้นหินไว้ เช่นวีนัสแห่งวิลเลนดอร์ฟซึ่งอาจแสดงถึงความเชื่อทางศาสนาด้วย[197] : 17–19 เมื่อ 11,000 ปีก่อนโฮโม เซเปียนส์ได้เดินทางไปถึงปลายสุดทางตอนใต้ของทวีปอเมริกาใต้ซึ่งเป็นทวีปสุดท้ายที่ไม่มีคนอาศัยอยู่ (ยกเว้นแอนตาร์กติกา ซึ่งยังคงไม่มีการค้นพบจนกระทั่งปี ค.ศ. 1820) [199]การใช้เครื่องมือและการสื่อสารยังคงพัฒนาต่อไป และความสัมพันธ์ระหว่างบุคคลก็ซับซ้อนมากขึ้น[ จำเป็นต้องมีการอ้างอิง ]

ประวัติศาสตร์มนุษยชาติ

Vitruvian Manโดย Leonardo da Vinciเป็นตัวอย่างของความก้าวหน้าทางศิลปะและวิทยาศาสตร์ที่เห็นได้ในช่วงยุคฟื้นฟูศิลปวิทยา

ตลอดประวัติศาสตร์มากกว่า 90% ของมนุษย์Homo sapiensอาศัยอยู่เป็นกลุ่มเล็กๆ เป็น นักล่าสัตว์ และเก็บของป่าเร่ร่อน [195] : 8 เมื่อภาษาซับซ้อนมากขึ้น ความสามารถในการจดจำและสื่อสารข้อมูลส่งผลให้เกิดตัวจำลองใหม่: มีม [ 200]ความคิดสามารถแลกเปลี่ยนกันได้อย่างรวดเร็วและส่งต่อจากรุ่นสู่รุ่นวิวัฒนาการทางวัฒนธรรม แซงหน้า วิวัฒนาการทางชีววิทยาอย่างรวดเร็วและประวัติศาสตร์ที่แท้จริงก็เริ่มต้นขึ้น ระหว่าง 8,500 ถึง 7,000 ปีก่อนคริสตกาลมนุษย์ในดินแดนพระจันทร์เสี้ยวอันอุดมสมบูรณ์ในตะวันออกกลางเริ่มมีการเพาะปลูกพืชและสัตว์อย่างเป็นระบบ: เกษตรกรรม[ 201]สิ่งนี้แพร่กระจายไปยังภูมิภาคใกล้เคียงและพัฒนาอย่างอิสระในที่อื่นๆ จนกระทั่งมนุษย์Homo sapiens ส่วนใหญ่ใช้ชีวิตแบบอยู่ประจำในชุมชนถาวรในฐานะ เกษตรกรไม่ใช่สังคมทุกแห่งที่ละทิ้งการเร่ร่อน โดยเฉพาะอย่างยิ่งในพื้นที่ห่างไกลของโลกที่มี พันธุ์พืช ที่เลี้ยงในบ้านได้ น้อย เช่นออสเตรเลีย[202]อย่างไรก็ตาม ในบรรดาอารยธรรมที่นำการเกษตรมาใช้ ความเสถียรที่สัมพันธ์กันและผลผลิตที่เพิ่มขึ้นจากการทำฟาร์มทำให้ประชากรขยายตัวได้[ จำเป็นต้องมีการอ้างอิง ]

เกษตรกรรมส่งผลกระทบอย่างมาก มนุษย์เริ่มส่งผลกระทบต่อสิ่งแวดล้อมอย่างที่ไม่เคยเกิดขึ้นมาก่อน อาหารส่วนเกินทำให้มีชนชั้นนักบวชหรือผู้ปกครองเกิดขึ้น ตามมาด้วยการแบ่งงานกันทำ มากขึ้น ส่งผลให้เกิดอารยธรรมแห่งแรก ของโลก ที่สุเมเรียนในตะวันออกกลาง ระหว่าง 4,000 ถึง 3,000 ปีก่อนคริสตกาล[195] : 15 อารยธรรมเพิ่มเติมเกิดขึ้นอย่างรวดเร็วในอียิปต์โบราณที่หุบเขาแม่น้ำสินธุและในจีน การประดิษฐ์การเขียนทำให้เกิดสังคมที่ซับซ้อนขึ้น การบันทึกและห้องสมุดทำหน้าที่เป็นคลังความรู้และเพิ่มการถ่ายทอดข้อมูลทางวัฒนธรรม มนุษย์ไม่จำเป็นต้องใช้เวลาทั้งหมดในการทำงานเพื่อความอยู่รอดอีกต่อไป ทำให้มีอาชีพเฉพาะทางแรกๆ (เช่น ช่างฝีมือ พ่อค้า นักบวช เป็นต้น) ความอยากรู้อยากเห็นและการศึกษาผลักดันให้แสวงหาความรู้และภูมิปัญญา และสาขาวิชาต่างๆ รวมถึงวิทยาศาสตร์ (ในรูปแบบดั้งเดิม) ก็เกิดขึ้น ซึ่งในทางกลับกันก็นำไปสู่การเกิดขึ้นของอารยธรรมที่ใหญ่ขึ้นและซับซ้อนมากขึ้นเรื่อยๆ เช่น อาณาจักรแรกๆ ซึ่งบางครั้งค้าขายกันเอง หรือต่อสู้เพื่อดินแดนและทรัพยากร

ประมาณ 500 ปีก่อนคริสตกาล มีอารยธรรมขั้นสูงในตะวันออกกลาง อิหร่าน อินเดีย จีน และกรีก ซึ่งบางครั้งก็ขยายตัว บางครั้งก็เสื่อมถอย[195] : 3 ใน 221 ปีก่อนคริสตกาล จีนกลายเป็นการเมืองเดียวที่เติบโตขึ้นเพื่อเผยแพร่วัฒนธรรมไปทั่วเอเชียตะวันออกและยังคงเป็นประเทศที่มีประชากรมากที่สุดในโลก ในช่วงเวลานี้ ตำรา ฮินดู ที่มีชื่อเสียง ที่เรียกว่าพระเวทได้มีอยู่ในอารยธรรมหุบเขาสินธุอารยธรรมนี้ได้รับการพัฒนาในด้านสงครามศิลปะวิทยาศาสตร์คณิตศาสตร์และสถาปัตยกรรม[ ต้องการการอ้างอิง ]รากฐานของอารยธรรมตะวันตกได้รับการหล่อหลอมเป็นส่วนใหญ่ในกรีกโบราณ โดยมี รัฐบาลประชาธิปไตยแห่งแรกของโลกและความก้าวหน้าที่สำคัญในปรัชญาและวิทยาศาสตร์และในกรุงโรมโบราณพร้อมกับความก้าวหน้าในกฎหมาย รัฐบาล และวิศวกรรมศาสตร์[ 203]จักรวรรดิโรมันได้ รับการเปลี่ยนให้ เป็นคริสเตียนโดยจักรพรรดิคอนสแตนตินในช่วงต้นศตวรรษที่ 4 และเสื่อมลงในช่วงปลายศตวรรษที่ 5 เริ่มตั้งแต่ศตวรรษที่ 7 คริสต์ศาสนาในยุโรปเริ่มขึ้น และตั้งแต่ศตวรรษที่ 4 เป็นอย่างน้อยคริสต์ศาสนามีบทบาทสำคัญใน การกำหนดทิศทาง อารยธรรมตะวันตก[204] [205] [206] [207] [208] [209] [ 210] [211]ในปี 610 ศาสนาอิสลามได้รับการสถาปนาและกลายเป็นศาสนาหลักในเอเชียตะวันตก อย่างรวดเร็ว บ้านแห่งปัญญาได้รับการสถาปนาในกรุงแบกแดด อิรัก ใน สมัย อับบา ซียะห์[212]ถือเป็นศูนย์กลางทางปัญญาที่สำคัญในช่วงยุคทองของอิสลามซึ่งนักวิชาการมุสลิมในกรุงแบกแดดและไคโรเจริญรุ่งเรืองตั้งแต่ศตวรรษที่ 9 ถึงศตวรรษที่ 13 จนกระทั่งการปล้นสะดมของมองโกลในกรุงแบกแดดในปี ค.ศ. 1258 ในปี ค.ศ. 1054 การแตกแยกครั้งใหญ่ระหว่างคริสตจักรนิกายโรมันคาธอลิกและคริสตจักรนิกายออร์โธดอกซ์ตะวันออกทำให้เกิดความแตกต่างทางวัฒนธรรมที่โดดเด่นระหว่าง ยุโรป ตะวันตกและยุโรปตะวันออก[213]

ในศตวรรษที่ 14 ยุคฟื้นฟูศิลปวิทยาเริ่มขึ้นในอิตาลีพร้อมกับความก้าวหน้าในศาสนา ศิลปะ และวิทยาศาสตร์[195] : 317–319 ในเวลานั้น คริสตจักรในฐานะหน่วยงานทางการเมืองสูญเสียอำนาจไปมาก ในปี ค.ศ. 1492 คริสโตเฟอร์ โคลัมบัสเดินทางไปถึงทวีปอเมริกา ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงครั้งใหญ่ในโลกใหม่อารยธรรมยุโรปเริ่มเปลี่ยนแปลงไปตั้งแต่ปี ค.ศ. 1500 นำไปสู่ การปฏิวัติ ทางวิทยาศาสตร์และอุตสาหกรรมทวีปนั้นเริ่มมีอำนาจ ทางการเมืองและวัฒนธรรม เหนือสังคมมนุษย์ทั่วโลก ซึ่งเป็นช่วงเวลาที่เรียกว่ายุคอาณานิคม (ดูยุคแห่งการค้นพบ ) [195] : 295–299 ในศตวรรษที่ 18 การเคลื่อนไหวทางวัฒนธรรมที่เรียกว่า ยุคแห่งการตรัสรู้ได้หล่อหลอมความคิดของยุโรปและมีส่วนสนับสนุนการทำให้เป็นฆราวาส[ จำเป็นต้องอ้างอิง ]

ดูเพิ่มเติม

หมายเหตุ

  1. ^ คารอนดาวบริวารของดาวพลูโตมีขนาดใหญ่กว่าเมื่อเทียบกัน[44]แต่ดาวพลูโตถูกกำหนดให้เป็นดาวเคราะห์แคระ[45]

อ้างอิง

  1. ^ abcdef สแตนลีย์ 2005
  2. ^ กรัด สเตน, อ็อกก์ และ สมิธ 2004
  3. ^ "แผนภูมิธรณีวิทยาระหว่างประเทศ" คณะกรรมาธิการธรณีวิทยาระหว่างประเทศ
  4. ^ ab "อายุของโลก". สำรวจทางธรณีวิทยาของสหรัฐอเมริกา. 1997. เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 23 ธันวาคม 2005 . สืบค้นเมื่อ2006-01-10 .
  5. ^ Dalrymple, G. Brent (2001). "อายุของโลกในศตวรรษที่ 20: ปัญหาที่ (ส่วนใหญ่) ได้รับการแก้ไขแล้ว" สิ่งพิมพ์พิเศษ สมาคมธรณีวิทยาแห่งลอนดอน . 190 (1): 205–221 Bibcode :2001GSLSP.190..205D doi :10.1144/GSL.SP.2001.190.01.14 S2CID  130092094
  6. ^ Manhesa, Gérard; Allègre, Claude J.; Dupréa, Bernard & Hamelin, Bruno (1980). "การศึกษาไอโซโทปตะกั่วของคอมเพล็กซ์ชั้นเบส-อัลตราเบสิก: การคาดเดาเกี่ยวกับอายุของโลกและลักษณะของเนื้อโลกดั้งเดิม" Earth and Planetary Science Letters . 47 (3): 370–382. Bibcode :1980E&PSL..47..370M. doi :10.1016/0012-821X(80)90024-2.
  7. ^ Schopf, J. William ; Kudryavtsev, Anatoliy B.; Czaja, Andrew D.; Tripathi, Abhishek B. (5 ตุลาคม 2007). "หลักฐานของชีวิตในยุคอาร์เชียน: สโตรมาโตไลต์และไมโครฟอสซิล" Precambrian Research . 158 (3–4). Amsterdam: Elsevier: 141–155. Bibcode :2007PreR..158..141S. doi :10.1016/j.precamres.2007.04.009. ISSN  0301-9268.
  8. ^ Schopf, J. William (29 มิถุนายน 2006). "หลักฐานฟอสซิลของชีวิตในยุคโบราณ" Philosophical Transactions of the Royal Society B . 361 (1470). London: Royal Society : 869–885. doi :10.1098/rstb.2006.1834. ISSN  0962-8436. PMC 1578735 . PMID  16754604. 
  9. ^ Raven, Peter H. ; Johnson, George B. (2002). Biology (6th ed.). Boston, MA: McGraw Hill . หน้า 68. ISBN 978-0-07-112261-0. LCCN  2001030052. OCLC  45806501.
  10. ^ Borenstein, Seth (13 พฤศจิกายน 2013). "Oldest fossil found: Meet your microbial mom". Excite . Yonkers, NY: Mindspark Interactive Network . Associated Press . สืบค้นเมื่อ2 มิถุนายน 2015 .
  11. ^ Pearlman, Jonathan (13 พฤศจิกายน 2013). "พบสัญญาณของสิ่งมีชีวิตที่เก่าแก่ที่สุดบนโลก" . The Daily Telegraph . ลอนดอน. เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 2022-01-11 . สืบค้นเมื่อ 2014-12-15 .
  12. ^ Noffke, Nora ; Christian, Daniel; Wacey, David; Hazen, Robert M. (16 พฤศจิกายน 2013). "Microbially Induced Sedimentary Structures Recording an Ancient Ecosystem in the ca. 3.48 Billion-Year-Old Dresser Formation, Pilbara, Western Australia". Astrobiology . 13 (12). New Rochelle, NY: Mary Ann Liebert, Inc. : 1103–1124. Bibcode :2013AsBio..13.1103N. doi :10.1089/ast.2013.1030. ISSN  1531-1074. PMC 3870916 . PMID  24205812. 
  13. ^ Ohtomo, Yoko; Kakegawa, Takeshi; Ishida, Akizumi; et al. (มกราคม 2014). "หลักฐานของกราไฟต์ชีวภาพในหินตะกอนแปรยุค Isua ของยุคอาร์เคียนตอนต้น" Nature Geoscience . 7 (1). ลอนดอน: Nature Publishing Group : 25–28. Bibcode :2014NatGe...7...25O. doi :10.1038/ngeo2025. ISSN  1752-0894.
  14. ^ โดย Borenstein, Seth (19 ตุลาคม 2015). "Hints of life on what was thought to be desolate early Earth". Excite . Yonkers, NY: Mindspark Interactive Network . Associated Press . เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 23 ตุลาคม 2015. สืบค้นเมื่อ8 ตุลาคม 2018 .
  15. ^ Bell, Elizabeth A.; Boehnike, Patrick; Harrison, T. Mark; et al. (19 ตุลาคม 2015). "Potentially biogenic carbon retained in a 4.1 billion-year-old zircon" (PDF) . Proc. Natl. Acad. Sci. USA 112 (47). Washington, DC: National Academy of Sciences: 14518–14521. Bibcode :2015PNAS..11214518B. doi : 10.1073/pnas.1517557112 . ISSN  1091-6490. PMC 4664351 . PMID  26483481 . สืบค้นเมื่อ 2015-10-20 .  ฉบับพิมพ์ครั้งแรก เผยแพร่ออนไลน์ก่อนพิมพ์
  16. ^ Kunin, WE; Gaston, Kevin, บรรณาธิการ (1996). ชีววิทยาของความหายาก: สาเหตุและผลที่ตามมาของความแตกต่างระหว่างหายากและทั่วไป Springer. ISBN 978-0-412-63380-5. ดึงข้อมูลเมื่อ26 พฤษภาคม 2558 .
  17. ^ Stearns, Beverly Peterson; Stearns, SC; Stearns, Stephen C. (2000). Watching, from the Edge of Extinction. สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเยลหน้า x ISBN 978-0-300-08469-6-
  18. ^ Novacek, Michael J. (8 พฤศจิกายน 2014). "Prehistory's Brilliant Future". New York Times . สืบค้นเมื่อ2014-12-25 .
  19. ^ มิลเลอร์, จี.; สปูลแมน, สก็อตต์ (2012). วิทยาศาสตร์สิ่งแวดล้อม – ความหลากหลายทางชีวภาพเป็นส่วนสำคัญของทุนทางธรรมชาติของโลกCengage Learning . หน้า 62 ISBN 978-1-133-70787-5. ดึงข้อมูลเมื่อ2014-12-27 .
  20. ^ Mora, C.; Tittensor, DP; Adl, S.; Simpson, AG; Worm, B. (23 สิงหาคม 2011). "มีกี่สายพันธุ์บนโลกและในมหาสมุทร?" PLOS Biology . 9 (8): e1001127. doi : 10.1371/journal.pbio.1001127 . PMC 3160336 . PMID  21886479 
  21. ↑ abcdef Gradstein, Ogg และ ฟาน คราเนนดอนก์ 2551
  22. ^ Encrenaz, T. (2004). ระบบสุริยะ (ฉบับที่ 3). เบอร์ลิน: Springer. หน้า 89. ISBN 978-3-540-00241-3-
  23. ^ Matson, John (7 กรกฎาคม 2010). "Luminary Lineage: Did an Ancient Supernova Trigger the Solar System's Birth?". Scientific American . สืบค้นเมื่อ2012-04-13 .
  24. ^ โดย P. Goldreich; WR Ward (1973). "การก่อตัวของดาวเคราะห์น้อย" Astrophysical Journal . 183 : 1051–1062. Bibcode :1973ApJ...183.1051G. doi :10.1086/152291
  25. ^ นิวแมน, วิลเลียม แอล. (2007-07-09). "อายุของโลก". Publications Services, USGS . สืบค้นเมื่อ2007-09-20 .
  26. ^ Stassen, Chris (2005-09-10). "ยุคของโลก". TalkOrigins Archive . สืบค้นเมื่อ2008-12-30 .
  27. ^ Yin, Qingzhu; Jacobsen, SB; Yamashita, K.; Blichert-Toft, J.; Télouk, P.; Albarède, F. (2002). "A short timescale for terrestrial planet formation from hf-W chronometry of meteorites". Nature . 418 (6901): 949–952. Bibcode :2002Natur.418..949Y. doi :10.1038/nature00995. PMID  12198540. S2CID  4391342.
  28. ^ Patel, Kasha (16 มิถุนายน 2023). "นักวิทยาศาสตร์มีทฤษฎีที่โต้แย้งกันว่าโลกก่อตัวขึ้นได้อย่างไร — และรวดเร็วเพียงใด". The Washington Post . เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 17 มิถุนายน 2023. สืบค้นเมื่อ17 มิถุนายน 2023 .
  29. ^ Onyett, Isaac J.; et al. (14 มิถุนายน 2023). "ข้อจำกัดของไอโซโทปซิลิกอนต่อการเพิ่มมวลของดาวเคราะห์ภาคพื้นดิน" Nature . 619 (7970): 539–544. Bibcode :2023Natur.619..539O. doi :10.1038/s41586-023-06135-z. PMC 10356600 . PMID  37316662. S2CID  259161680. 
  30. ^ Kokubo, Eiichiro; Ida, Shigeru (2002). "การก่อตัวของระบบดาวเคราะห์น้อยและความหลากหลายของระบบดาวเคราะห์". The Astrophysical Journal . 581 (1): 666–680. Bibcode :2002ApJ...581..666K. doi :10.1086/344105. S2CID  122375535.
  31. ^ แฟรงเคิล, ชาร์ลส์ (1996). ภูเขาไฟในระบบสุริยะ . สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ . หน้า 7–8 ISBN 978-0-521-47770-3-
  32. ^ Jacobs, JA (1953). "แกนในของโลก". Nature . 172 (4372): 297–298. Bibcode :1953Natur.172..297J. doi :10.1038/172297a0. S2CID  4222938.
  33. ^ van Hunen, J.; van den Berg, AP (2007). "Plate tectonics on the early Earth: Limitations afforded by strength and buoyancy of subducted lithosphere". Lithos . 103 (1–2): 217–235. Bibcode :2008Litho.103..217V. doi :10.1016/j.lithos.2007.09.016.
  34. ^ abc Wilde, SA; Valley, JW; Peck, WH & Graham, CM (2001). "หลักฐานจากเศษแร่ซิรคอนที่บ่งชี้ถึงการมีอยู่ของเปลือกโลกและมหาสมุทรบนโลกเมื่อ 4.4 พันล้านปีก่อน" (PDF) . Nature . 409 (6817): 175–178. Bibcode :2001Natur.409..175W. doi :10.1038/35051550. PMID  11196637. S2CID  4319774. สืบค้นเมื่อ2013-05-25 .
  35. ^ Lindsey, Rebecca; Morrison, David; Simmon, Robert (1 มีนาคม 2549). "ผลึกโบราณชี้ให้เห็นมหาสมุทรในยุคก่อน". Earth Observatory . NASA . สืบค้นเมื่อ18 เมษายน 2555 .
  36. ^ Cavosie, AJ; Valley, JW; Wilde, SA; Edinburgh Ion Microprobe Facility (EIMF) (2005). "Magmatic δ 18 O ในแร่ซิรคอนที่เป็นเศษหินอายุ 4,400–3,900 ล้านปี: บันทึกการเปลี่ยนแปลงและการรีไซเคิลเปลือกโลกในยุคอาร์เคียนตอนต้น" Earth and Planetary Science Letters . 235 (3–4): 663–681. Bibcode :2005E&PSL.235..663C. doi :10.1016/j.epsl.2005.04.028.
  37. ^ Belbruno, E.; Gott, J. Richard III (2005). "ดวงจันทร์มาจากไหน?". วารสารดาราศาสตร์ . 129 (3): 1724–1745. arXiv : astro-ph/0405372 . Bibcode :2005AJ....129.1724B. doi :10.1086/427539. S2CID  12983980
  38. มุนเคอร์, คาร์สเทน; ยอร์ก เอ. แฟนเดอร์; สเตฟาน เวเยอร์; อาเน็ตต์ บูชล์; ธอร์สเทน ไคลเนอ; เคลาส์ เมซเกอร์ (4 กรกฎาคม 2546) "วิวัฒนาการของแกนดาวเคราะห์และระบบโลก-ดวงจันทร์จากระบบ Nb/Ta" ศาสตร์ . 301 (5629): 84–87. Bibcode :2003Sci...301...84M. ดอย :10.1126/science.1084662. PMID  12843390. S2CID  219712 . ดึงข้อมูลเมื่อ2012-04-13 .
  39. ^ Nield, Ted (2009). "Moonwalk" (PDF) . Geoscientist . 18 (9). Geological Society of London: 8. เก็บถาวรจากแหล่งเดิม(PDF)เมื่อ 5 มิถุนายน 2011 . สืบค้นเมื่อ18 เมษายน 2012 .
  40. ^ บริตต์, โรเบิร์ต รอย (24 กรกฎาคม 2545). "New Insight into Earth's Early Bombardment". Space.com . สืบค้นเมื่อ9 กุมภาพันธ์ 2555 .
  41. ^ Green, Jack (2011). "Academic Aspects of Lunar Water Resources and Their Relations to Lunar Protolife". International Journal of Molecular Sciences . 12 (9): 6051–6076. doi : 10.3390/ijms12096051 . PMC 3189768 . PMID  22016644. 
  42. ^ เทย์เลอร์, โทมัส เอ็น.; เทย์เลอร์, เอดิธ แอล.; คริงส์, ไมเคิล (2006). พฤกษศาสตร์โบราณ: ชีววิทยาและวิวัฒนาการของพืชฟอสซิล. สำนักพิมพ์วิชาการ . หน้า 49. ISBN 978-0-12-373972-8-
  43. ^ Steenhuysen, Julie (21 พฤษภาคม 2009). "Study returns back clock on origins of life on Earth". Reuters . Reuters . สืบค้นเมื่อ21 พฤษภาคม 2009 .
  44. ^ "Space Topics: Pluto and Charon". The Planetary Society. เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 18 กุมภาพันธ์ 2012 . สืบค้นเมื่อ 6 เมษายน 2010 .
  45. ^ "พลูโต: ภาพรวม". การสำรวจระบบสุริยะ . องค์การบริหารการบินและอวกาศแห่งชาติ . เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 16 ธันวาคม 2002 . สืบค้นเมื่อ19 เมษายน 2012 .
  46. ^ Kleine, T.; Palme, H.; Mezger, K.; Halliday, AN (2005). "Hf-W Chronometry of Lunar Metals and the Age and Early Differentiation of the Moon". Science . 310 (5754): 1671–1674. Bibcode :2005Sci...310.1671K. doi : 10.1126/science.1118842 . PMID  16308422. S2CID  34172110.
  47. ^ โดย Halliday, AN (2006). "ต้นกำเนิดของโลก มีอะไรใหม่บ้าง?" Elements . 2 (4): 205–210. Bibcode :2006Eleme...2..205H. doi :10.2113/gselements.2.4.205.
  48. ^ Halliday, Alex N. (28 พฤศจิกายน 2008). "การชนกันของดวงจันทร์ที่ก่อตัวขึ้นเมื่ออายุน้อย 70–110 ล้านปีพร้อมกับการผสมในระยะหลัง การก่อตัวของแกนโลก และการระบายก๊าซของโลก" Philosophical Transactions of the Royal Society A . 366 (1883). Philosophical Transactions of the Royal Society : 4163–4181. Bibcode :2008RSPTA.366.4163H. doi :10.1098/rsta.2008.0209. PMID  18826916. S2CID  25704564.
  49. ^ วิลเลียมส์, เดวิด อาร์. (1 กันยายน 2547). "Earth Fact Sheet". NASA . สืบค้นเมื่อ 9 สิงหาคม 2553 .
  50. ^ ab ศูนย์วิจัยวิทยาศาสตร์ดาราศาสตร์ฟิสิกส์พลังงานสูง (HEASARC) "คำถาม StarChild ประจำเดือนตุลาคม 2544" ศูนย์การบินอวกาศกอดดาร์ดของ NASA สืบค้นเมื่อ20เมษายน2555
  51. ^ Canup, RM ; Asphaug, E. (2001). "Origin of the Moon in a giant impact near the end of the Earth's formation". Nature . 412 (6848): 708–712. Bibcode :2001Natur.412..708C. doi :10.1038/35089010. PMID  11507633. S2CID  4413525.
  52. ^ Liu, Lin-Gun (1992). "องค์ประกอบทางเคมีของโลกหลังจากการชนกันครั้งใหญ่". Earth, Moon, and Planets . 57 (2): 85–97. Bibcode :1992EM&P...57...85L. doi :10.1007/BF00119610. S2CID  120661593.
  53. ^ Newsom, Horton E.; Taylor, Stuart Ross (1989). "ผลกระทบทางธรณีเคมีของการก่อตัวของดวงจันทร์โดยการชนกันของยักษ์ครั้งเดียว" Nature . 338 (6210): 29–34. Bibcode :1989Natur.338...29N. doi :10.1038/338029a0. S2CID  4305975.
  54. ^ เทย์เลอร์, จี. เจฟฟรีย์ (26 เมษายน 2547). "ต้นกำเนิดของโลกและดวงจันทร์". NASA . เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 31 ตุลาคม 2547. สืบค้นเมื่อ27 มีนาคม 2549 .เทย์เลอร์ (2549) ที่เว็บไซต์ NASA
  55. ^ Davies, Geoffrey F. (3 กุมภาพันธ์ 2011). การพาความร้อนของชั้นแมนเทิลสำหรับนักธรณีวิทยา . เคมบริดจ์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ISBN 978-0-521-19800-4-
  56. ^ Cattermole, Peter; Moore, Patrick (1985). เรื่องราวของโลก . เคมบริดจ์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ISBN 978-0-521-26292-7-
  57. ^ Davies, Geoffrey F. (2011). การพาความร้อนของชั้นแมนเทิลสำหรับนักธรณีวิทยา . เคมบริดจ์: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยเคมบริดจ์ISBN 978-0-521-19800-4-
  58. ^ Bleeker, W.; Davis, BW (พฤษภาคม 2004). craton คืออะไร? . การประชุมฤดูใบไม้ผลิ American Geophysical Union. Bibcode :2004AGUSM.T41C..01B. T41C-01.
  59. ^ abcdef ลูนีน 1999
  60. ^ ab Condie, Kent C. (1997). Plate tectonics and crustal evolution (4th ed.). Oxford: Butterworth Heinemann. ISBN 978-0-7506-3386-4-
  61. ^ Kasting, James F. (1993). "บรรยากาศยุคแรกของโลก". Science . 259 (5097): 920–926. Bibcode :1993Sci...259..920K. doi :10.1126/science.11536547. PMID  11536547. S2CID  21134564.
  62. ^ abc Gale, Joseph (2009). Astrobiology of Earth : the emerging, evolution, and future of life on a planet in turmoil . Oxford: Oxford University Press. ISBN 978-0-19-920580-6-
  63. ^ Trail, Dustin; Elsila, Jamie; Mller, Ulrich; Lyons, Timothy; Rogers, Karyn (2022-02-04). "การคิดใหม่เกี่ยวกับการค้นหาต้นกำเนิดของชีวิต" Eos . 103 . American Geophysical Union (AGU). doi : 10.1029/2022eo220065 . ISSN  2324-9250. S2CID  246620824
  64. ^ "NASA Astrobiology". Astrobiology . 2017-06-05 . สืบค้นเมื่อ2022-09-13 .
  65. ^ Trainer, Melissa G.; Pavlov, Alexander A.; DeWitt, H. Langley; Jimenez, Jose L.; McKay, Christopher P.; Toon, Owen B.; Tolbert, Margaret A. (2006-11-28). "หมอกอินทรีย์บนไททันและโลกยุคแรก" Proceedings of the National Academy of Sciences . 103 (48): 18035–18042. doi : 10.1073/pnas.0608561103 . ISSN  0027-8424. PMC 1838702 . PMID  17101962 
  66. ^ abcd Kasting, James F.; Catling, David (2003). "วิวัฒนาการของดาวเคราะห์ที่อยู่อาศัยได้". Annual Review of Astronomy and Astrophysics . 41 (1): 429–463. Bibcode :2003ARA&A..41..429K. doi :10.1146/annurev.astro.41.071601.170049.
  67. ^ Kasting, James F.; Howard, M. Tazewell (7 กันยายน 2006). "Atmospheric composition and climate on the early Earth" (PDF) . Philosophical Transactions of the Royal Society B . 361 (1474): 1733–1742. doi :10.1098/rstb.2006.1902. PMC 1664689 . PMID  17008214. เก็บถาวรจากแหล่งดั้งเดิม(PDF)เมื่อ 19 เมษายน 2012 
  68. ^ Selsis, Franck (2005). "บทที่ 11. ชั้นบรรยากาศก่อนชีวภาพของโลก". ชีววิทยาดาราศาสตร์: มุมมองในอนาคต . ห้องสมุดดาราศาสตร์ฟิสิกส์และวิทยาศาสตร์อวกาศ เล่มที่ 305. หน้า 267–286. doi :10.1007/1-4020-2305-7_11. ISBN 978-1-4020-2304-0-
  69. ^ Morbidelli, A.; Chambers, J.; Lunine, Jonathan I.; Petit, JM; Robert, F.; Valsecchi, GB; Cyr, KE (2000). "Source regions and timescales for the delivery of water to the Earth". Meteoritics & Planetary Science . 35 (6): 1309–1320. Bibcode :2000M&PS...35.1309M. doi : 10.1111/j.1945-5100.2000.tb01518.x .
  70. ^ "วิวัฒนาการของดวงอาทิตย์"
  71. ^ Sagan, Carl; Mullen, George (7 กรกฎาคม 1972). "โลกและดาวอังคาร: วิวัฒนาการของชั้นบรรยากาศและอุณหภูมิพื้นผิว". Science . 177 (4043): 52–56. Bibcode :1972Sci...177...52S. doi :10.1126/science.177.4043.52. PMID  17756316. S2CID  12566286.
  72. ^ Kump, Lee R. (2010). ระบบโลก. James F. Kasting, Robert G. Crane (พิมพ์ครั้งที่ 3). ซานฟรานซิสโก: Prentice Hall . ISBN 978-0-321-59779-3.OCLC 268789401  .
  73. ^ Szathmáry, E. (กุมภาพันธ์ 2005). "In search of the simplest cell". Nature . 433 (7025): 469–470. Bibcode :2005Natur.433..469S. doi :10.1038/433469a. PMID  15690023. S2CID  4360797.
  74. ^ Luisi, PL; Ferri, F. & Stano, P. (2006). "แนวทางสู่เซลล์ขั้นต่ำแบบกึ่งสังเคราะห์: บทวิจารณ์". Naturwissenschaften . 93 (1): 1–13. Bibcode :2006NW.....93....1L. doi :10.1007/s00114-005-0056-z. PMID  16292523. S2CID  16567006.
  75. ^ A. Lazcano; JL Bada (มิถุนายน 2004) "การทดลอง Stanley L. Miller ปี 1953: เคมีอินทรีย์พรีไบโอติกห้าสิบปี" ต้นกำเนิดของชีวิตและวิวัฒนาการของชีวมณฑล 33 ( 3): 235–242 Bibcode :2003OLEB...33..235L doi :10.1023/A:1024807125069 PMID  14515862 S2CID  19515024
  76. ^ Dreifus, Claudia (17 พฤษภาคม 2010). "การสนทนากับ Jeffrey L. Bada: นักเคมีทางทะเลศึกษาว่าชีวิตเริ่มต้นขึ้นอย่างไร". The New York Times
  77. ^ Moskowitz, Clara (29 มีนาคม 2012). "Life's Building Blocks May Have Formed in Dust Around Young Sun". Space.com . สืบค้นเมื่อ30 มีนาคม 2012 .
  78. ^ Peretó, J. (2005). "Controversies on the origin of life" (PDF) . Int. Microbiol . 8 (1): 23–31. PMID  15906258. เก็บถาวรจากแหล่งดั้งเดิม(PDF)เมื่อ 2015-08-24 . สืบค้นเมื่อ 2007-10-07 .
  79. ^ Joyce, GF (2002). "ความเก่าแก่ของวิวัฒนาการบนพื้นฐานของ RNA" Nature . 418 (6894): 214–21. Bibcode :2002Natur.418..214J. doi :10.1038/418214a. PMID  12110897. S2CID  4331004.
  80. ^ Hoenigsberg, H. (ธันวาคม 2003). "วิวัฒนาการโดยไม่มีการแยกสายพันธุ์แต่มีการคัดเลือก: LUCA บรรพบุรุษร่วมสุดท้ายในโลก RNA ของกิลเบิร์ต" Genetics and Molecular Research . 2 (4): 366–375. PMID  15011140 . สืบค้นเมื่อ2008-08-30 .(มีในรูปแบบ PDF อีกด้วย)
  81. ^ Forterre, Patrick (2005). "สองยุคของโลก RNA และการเปลี่ยนผ่านไปสู่โลก DNA: เรื่องราวของไวรัสและเซลล์" Biochimie . 87 (9–10): 793–803. doi :10.1016/j.biochi.2005.03.015. PMID  16164990
  82. ^ Cech, TR (สิงหาคม 2000). "ไรโบโซมคือไรโบไซม์". Science . 289 (5481): 878–9. doi :10.1126/science.289.5481.878. PMID  10960319. S2CID  24172338.
  83. ^ Johnston W, Unrau P และคณะ (2001). "RNA-Catalyzed RNA Polymerization: Accurate and General RNA-Templated Primer Extension". Science . 292 (5520): 1319–1325. Bibcode :2001Sci...292.1319J. CiteSeerX 10.1.1.70.5439 . doi :10.1126/science.1060786. PMID  11358999. S2CID  14174984. 
  84. ^ Levy, M. & Miller, SL (กรกฎาคม 1998). "เสถียรภาพของเบส RNA: ผลกระทบต่อจุดกำเนิดของชีวิต" Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 95 (14): 7933–8. Bibcode :1998PNAS...95.7933L. doi : 10.1073/pnas.95.14.7933 . PMC 20907 . PMID  9653118 
  85. ^ Larralde, R.; Robertson, MP & Miller, SL (สิงหาคม 1995). "อัตราการสลายตัวของไรโบสและน้ำตาลอื่น ๆ: นัยสำหรับวิวัฒนาการทางเคมี" Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 92 (18): 8158–60. Bibcode :1995PNAS...92.8158L. doi : 10.1073/pnas.92.18.8158 . PMC 41115 . PMID  7667262. 
  86. ^ Lindahl, T. (เมษายน 1993). "ความไม่เสถียรและการสลายตัวของโครงสร้างหลักของ DNA" Nature . 362 (6422): 709–15. Bibcode :1993Natur.362..709L. doi :10.1038/362709a0. PMID  8469282. S2CID  4283694.
  87. ^ Orgel, L. (พฤศจิกายน 2000). "กรดนิวคลีอิกที่ง่ายกว่า". Science . 290 (5495): 1306–7. doi :10.1126/science.290.5495.1306. PMID  11185405. S2CID  83662769.
  88. ^ Nelson, KE; Levy, M. & Miller, SL (เมษายน 2000). "กรดนิวคลีอิกเปปไทด์แทนที่จะเป็น RNA อาจเป็นโมเลกุลทางพันธุกรรมตัวแรก" Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 97 (8): 3868–71. Bibcode :2000PNAS...97.3868N. doi : 10.1073/pnas.97.8.3868 . PMC 18108 . PMID  10760258 
  89. ^ ab Dawkins, Richard (1996) [1986]. "Origins and miracles". The Blind Watchmaker . นิวยอร์ก: WW Norton & Company. ISBN 978-0-393-31570-7-
  90. ^ Davies, Paul (6 ตุลาคม 2005). "สูตรควอนตัมสำหรับชีวิต" Nature . 437 (7060): 819. Bibcode :2005Natur.437..819D. doi : 10.1038/437819a . PMID  16208350. S2CID  4327980(จำเป็นต้องสมัครสมาชิก)
  91. ^ Martin, W. & Russell, MJ (2003). "On the origins of cells: a hypothesis for the evolutionary transitions from abiotic geochemistry to chemoautotrophic prokaryotes, and from prokaryotes to nucleated cells". Philosophical Transactions of the Royal Society B . 358 (1429): 59–85. doi :10.1098/rstb.2002.1183. PMC 1693102 . PMID  12594918. 
  92. ^ Kauffman, Stuart A. (1993). ต้นกำเนิดของระเบียบ: การจัดระบบตนเองและการคัดเลือกในวิวัฒนาการ (ฉบับพิมพ์ซ้ำ) นิวยอร์ก: สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยออกซ์ฟอร์ดISBN 978-0-19-507951-7-
  93. ^ Wächtershäuser, G. (สิงหาคม 2000). "ชีวิตที่เราไม่รู้จัก". Science . 289 (5483): 1307–8. doi :10.1126/science.289.5483.1307. PMID  10979855. S2CID  170713742.
  94. ^ Vasas, V.; Szathmáry, E.; Santos, M. (4 มกราคม 2010). "การขาดการวิวัฒนาการในเครือข่ายอัตโนมัติที่สามารถพึ่งพาตนเองได้จำกัดสถานการณ์ที่เน้นการเผาผลาญเป็นหลักสำหรับจุดกำเนิดของชีวิต" Proceedings of the National Academy of Sciences . 107 (4): 1470–1475. Bibcode :2010PNAS..107.1470V. doi : 10.1073/pnas.0912628107 . PMC 2824406 . PMID  20080693 
  95. ^ Trevors, JT & Psenner, R. (2001). "จากการประกอบตัวเองของชีวิตไปจนถึงแบคทีเรียในปัจจุบัน: บทบาทที่เป็นไปได้สำหรับนาโนเซลล์" FEMS Microbiol. Rev . 25 (5): 573–82. doi : 10.1111/j.1574-6976.2001.tb00592.x . PMID  11742692
  96. ^ Segré, D.; Ben-Eli, D.; Deamer, D. & Lancet, D. (กุมภาพันธ์–เมษายน 2001). "The Lipid World" (PDF) . Origins of Life and Evolution of Biospheres . 31 (1–2): 119–45. Bibcode :2001OLEB...31..119S. doi :10.1023/A:1006746807104. PMID  11296516. S2CID  10959497. สืบค้นเมื่อ2008-09-01 .
  97. ^ Cairns-Smith, AG (1968). "แนวทางสู่พิมพ์เขียวสำหรับสิ่งมีชีวิตดั้งเดิม". ใน Waddington, CH (ed.). Towards a Theoretical Biology . Vol. 1. Edinburgh University Press. หน้า 57–66.
  98. ^ Ferris, JP (มิถุนายน 1999). "การสังเคราะห์พรีไบโอติกในแร่ธาตุ: เชื่อมโยงโลกพรีไบโอติกและอาร์เอ็นเอ" Biological Bulletin . Evolution: A Molecular Point of View. 196 (3): 311–314. doi :10.2307/1542957. JSTOR  1542957. PMID  10390828
  99. ^ Hanczyc, MM; Fujikawa, SM & Szostak, Jack W. (ตุลาคม 2003). "แบบจำลองการทดลองของช่องเซลล์ดั้งเดิม: การห่อหุ้ม การเจริญเติบโต และการแบ่งตัว". Science . 302 (5645): 618–622. Bibcode :2003Sci...302..618H. doi :10.1126/science.1089904. PMC 4484575 . PMID  14576428. 
  100. ^ Hartman, H. (ตุลาคม 1998). "การสังเคราะห์แสงและต้นกำเนิดของสิ่งมีชีวิต". ต้นกำเนิดของสิ่งมีชีวิตและวิวัฒนาการของชีวมณฑล . 28 (4–6): 512–521. Bibcode :1998OLEB...28..515H. doi :10.1023/A:1006548904157. PMID  11536891. S2CID  2464.
  101. ^ โดย TimeTree (2023). "TimeTree: the timescale of life". TimeTree: the timescale of life . Temple University . สืบค้นเมื่อ 6 กุมภาพันธ์ 2023 .
  102. ^ Hedges, SB (2009). Hedges, SB; Kumar, S (บรรณาธิการ). "Life" (PDF) . The Timetree of Life . Oxford University Press: 89–98. doi :10.1093/oso/9780199535033.003.0005. ISBN 978-0-19-953503-3-
  103. ^ Penny, David; Poole, Anthony (ธันวาคม 1999). "The nature of the last universal common ancestor" (PDF) . Current Opinion in Genetics & Development . 9 (6): 672–677. doi :10.1016/S0959-437X(99)00020-9. PMID  10607605. เก็บถาวรจากแหล่งดั้งเดิม(PDF)เมื่อวันที่ 19 มีนาคม 2009(ไฟล์ PDF)
  104. ^ "พลวัตของโลกและดวงจันทร์". สถาบันดวงจันทร์และดาวเคราะห์สืบค้นเมื่อ2 กันยายน 2022 .
  105. ^ abcd "Stratigraphic Chart 2022" (PDF) . คณะกรรมาธิการธรณีวิทยาระหว่างประเทศ. กุมภาพันธ์ 2022 . สืบค้นเมื่อ22 เมษายน 2022 .
  106. ^ ab Condie, Kent C. (2011-08-22). Earth as an Evolving Planetary System (พิมพ์ครั้งที่ 2). เบอร์ลิงตัน: ​​Elsevier Science. ISBN 978-0-12-385228-1-
  107. ^ โดย Leslie, M. (2009). "On the Origin of Photosynthesis". Science . 323 (5919): 1286–1287. doi :10.1126/science.323.5919.1286. PMID  19264999. S2CID  206584539.
  108. ^ Nisbet, EG; Sleep, NH (2001). "ที่อยู่อาศัยและธรรมชาติของชีวิตในช่วงต้น" Nature . 409 (6823): 1083–1091. Bibcode :2001Natur.409.1083N. doi :10.1038/35059210. PMID  11234022. S2CID  4315660.
  109. ^ ab De Marais, David J.; D (8 กันยายน 2000). "วิวัฒนาการ: การสังเคราะห์แสงเกิดขึ้นบนโลกเมื่อใด?" Science . 289 (5485): 1703–1705. doi :10.1126/science.289.5485.1703. PMID  11001737. S2CID  5016442.
  110. ^ โดย Olson, John M. (2 กุมภาพันธ์ 2006). "การสังเคราะห์แสงในยุคโบราณ" Photosynthesis Research . 88 (2 / พฤษภาคม 2006): 109–17. Bibcode :2006PhoRe..88..109O. doi :10.1007/s11120-006-9040-5. PMID  16453059. S2CID  20364747
  111. ^ ab Holland, Heinrich D. (มิถุนายน 2006). "The oxygenation of the atmosphere and oceans". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences . 361 (1470). The Royal Society : 903–915. doi :10.1098/rstb.2006.1838. PMC 1578726 . PMID  16754606. 
  112. ^ โดย Fortey, Richard (กันยายน 1999) [1997]. "ฝุ่นสู่ชีวิต" Life: A Natural History of the First Four Billion Years of Life on Earth . นิวยอร์ก: Vintage Books. ISBN 978-0-375-70261-7-
  113. ^ โดย Chaisson, Eric J. (2005). "Early Cells". Cosmic Evolution . Tufts University . เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 14 กรกฎาคม 2007. สืบค้นเมื่อ2006-03-29 .
  114. ^ "Snowball Earth". snowballearth.org. 2006–2009 . สืบค้นเมื่อ2012-04-13 .
  115. ^ "อะไรทำให้โลกกลายเป็นก้อนหิมะ?" snowballearth.org. 2006–2009 . สืบค้นเมื่อ2012-04-13 .
  116. ^ Allaby, Michael, ed. (2013). "Snowball Earth". Oxford Dictionary of Geology & Earth Sciences (พิมพ์ครั้งที่ 4). Oxford University Press . หน้า 539. ISBN 978-0-19-965306-5-
  117. ^ Bjornerud, Marcia (2005). Reading the Rocks: The Autobiography of the Earth . สำนักพิมพ์ Westview หน้า 131–138 ISBN 978-0-8133-4249-8-
  118. ^ "สมมติฐานโลกที่เต็มไปด้วยโคลน" สารานุกรมบริแทนนิกา
  119. ^ Woese, Carl ; Gogarten, J. Peter (21 ตุลาคม 1999). "เซลล์ยูคาริโอตวิวัฒนาการเมื่อใด เรารู้อะไรบ้างว่าเซลล์เหล่านี้วิวัฒนาการมาจากรูปแบบชีวิตก่อนหน้านี้ได้อย่างไร" Scientific American . สืบค้นเมื่อ2012-04-13 .
  120. ^ คูเปอร์, เจฟฟรีย์ เอ็ม. (2000). "ต้นกำเนิดและวิวัฒนาการของเซลล์". เซลล์: แนวทางเชิงโมเลกุล (ฉบับที่ 2). Sinauer Associates.
  121. เบงต์สัน, สเตฟาน; รัสมุสเซ่น, เบอร์เกอร์; ไอวาร์สสัน, แมกนัส; มูห์ลิง, เจเน็ต; โบรแมน, เคิร์ต; มาโรเน, เฟเดริกา; สตัมปาโนนี, มาร์โก; เบกเกอร์, อันเดรย์ (24-04-2017) “ฟอสซิลไมซีเลียมคล้ายเชื้อราในหินบะซอลต์ตุ่มอายุ 2.4 พันล้านปี” นิเวศวิทยาธรรมชาติและวิวัฒนาการ1 (6): 141. Bibcode :2017NatEE...1..141B. ดอย :10.1038/s41559-017-0141. hdl : 20.500.11937/67718 . ISSN  2397-334X. PMID  28812648. S2CID  25586788.
  122. แอนเดอร์สัน, ซิฟ จีอี ; โซโมโรดิปูร์, อลิเรซา; แอนเดอร์สัน, แจน โอ.; ซิเชอริทซ์-ปอนเตน, โธมัส; Alsmark, U. Cecilia M.; โพดอฟสกี้, ราฟ ม.; เนสลันด์, เอ. คริสตินา; อีริคสัน, แอน-โซฟี; วิงค์เลอร์, เฮอร์เบิร์ต เอช.; Kurland, Charles G. (12 พฤศจิกายน 1998) "ลำดับจีโนมของ Rickettsia prowazekii และต้นกำเนิดของไมโตคอนเดรีย" ธรรมชาติ . 396 (6707): 133–140. Bibcode :1998Natur.396..133A. ดอย : 10.1038/24094 . PMID9823893  .
  123. ^ "จากโพรคาริโอตถึงยูคาริโอต" ทำความเข้าใจวิวัฒนาการ: แหล่งข้อมูลครบวงจรเกี่ยวกับวิวัฒนาการ พิพิธภัณฑ์ บรรพชีวินวิทยาแห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนียสืบค้นเมื่อ2012-04-16
  124. ^ Berglsand, Kristin J.; Haselkorn, Robert (มิถุนายน 1991). "ความสัมพันธ์เชิงวิวัฒนาการระหว่างยูแบคทีเรีย ไซยาโนแบคทีเรีย และคลอโรพลาสต์: หลักฐานจากยีน rpoC1 ของ Anabaena sp. สายพันธุ์ PCC 7120" Journal of Bacteriology . 173 (11): 3446–3455. doi :10.1128/jb.173.11.3446-3455.1991. PMC 207958 . PMID  1904436 (ไฟล์ PDF)
  125. ^ abcdefghijklm ดอว์กินส์ 2004
  126. ^ Takemura, Masaharu (พฤษภาคม 2001). "Poxviruses และต้นกำเนิดของนิวเคลียสยูคาริโอต". Journal of Molecular Evolution . 52 (5): 419–425. Bibcode :2001JMolE..52..419T. doi :10.1007/s002390010171. PMID  11443345. S2CID  21200827.
  127. ^ Bell, Philip J (กันยายน 2001). "Viral eukaryogenesis: was the ancestor of the nucleus a complex DNA virus?". Journal of Molecular Evolution . 53 (3): 251–256. Bibcode :2001JMolE..53..251L. doi : 10.1007/s002390010215 . PMID  11523012. S2CID  20542871.
  128. กาบัลดอน, โทนี; เบเรนด์ สเนล; แฟรงค์ ฟาน ซิมเมเรน; วีเกอร์ เฮมริกา; เฮงก์ ทาบัก; Martijn A. Huynen (23 มีนาคม 2549) "ต้นกำเนิดและวิวัฒนาการของโปรตีโอมเปอร์ออกซิโซมอล" ชีววิทยาโดยตรง . 1 (1): 8. ดอย : 10.1186/1745-6150-1-8 . PMC 1472686 . PMID16556314  . 
  129. ^ Chaisson, Eric J. (2005). "Ancient Fossils". Cosmic Evolution . Tufts University . เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 14 กรกฎาคม 2007. สืบค้นเมื่อ31 มีนาคม 2006 .
  130. ^ Bhattacharya, Debashish; Medlin, Linda (1998). "Algal Phylogeny and the Origin of Land Plants". Plant Physiology . 116 (1): 9–15. doi :10.1104/pp.116.1.9. PMC 1539170 . (ไฟล์ PDF)
  131. ^ Sperling, Erik A; Stockey, Richard G (1 ตุลาคม 2018). "บริบททางเวลาและสิ่งแวดล้อมของวิวัฒนาการของสัตว์ในยุคแรก: พิจารณาส่วนประกอบทั้งหมดของ "การระเบิด"". ชีววิทยาเชิงบูรณาการและการเปรียบเทียบ . 58 (4): 605–622. doi : 10.1093/icb/icy088 . ISSN  1540-7063. PMID  30295813.
  132. ^ Traxler, Matthew F; Rozen, Daniel E (2022-06-01). "ตัวขับเคลื่อนทางนิเวศน์ของการแบ่งงานใน Streptomyces" Current Opinion in Microbiology . 67 : 102148. doi : 10.1016/j.mib.2022.102148 . ISSN  1369-5274. PMID  35468363. S2CID  248349511
  133. ^ abcd Kearey, Philip; Keith A. Klepeis; Frederick J. Vine (2009). Global tectonics (3rd ed.). Oxford: Wiley-Blackwell. ISBN 978-1-4051-0777-8-
  134. ^ Torsvik, TH (30 พฤษภาคม 2003). "ปริศนาจิ๊กซอว์ Rodinia". Science . 300 (5624): 1379–1381. doi :10.1126/science.1083469. PMID  12775828. S2CID  129275224.
  135. ^ Zhao, Guochun; Cawood, Peter A.; Wilde, Simon A.; Sun, M. (2002). "การทบทวนแหล่งกำเนิด Ga ทั่วโลก 2.1–1.8: นัยสำหรับมหาทวีปก่อนยุค Rodinia" Earth-Science Reviews . 59 (1–4): 125–162. Bibcode :2002ESRv...59..125Z. doi :10.1016/S0012-8252(02)00073-9.
  136. ^ Zhao, Guochun; Sun, M.; Wilde, Simon A.; Li, SZ (2004). "A Paleo-Mesoproterozoic supercontinent: assembly, growth and breakup". Earth-Science Reviews . 67 (1–2): 91–123. Bibcode :2004ESRv...67...91Z. doi :10.1016/j.earscirev.2004.02.003.
  137. ^ McElhinny, Michael W.; Phillip L. McFadden (2000). Paleomagnetism ทวีปและมหาสมุทร (ฉบับที่ 2) ซานดิเอโก: สำนักพิมพ์ Academic Press. ISBN 978-0-12-483355-5-
  138. ^ Dalziel, IWD (1995). "โลกก่อน Pangea". Scientific American . 272 ​​(1): 58–63. Bibcode :1995SciAm.272a..58D. doi :10.1038/scientificamerican0195-58.
  139. ^ "โลกที่กลายเป็นก้อนหิมะ: หลักฐานใหม่บ่งชี้ถึงภาวะน้ำแข็งทั่วโลกเมื่อ 716.5 ล้านปีก่อน" Science Daily . 4 มีนาคม 2010 . สืบค้นเมื่อ18 เมษายน 2012 .
  140. ^ "สมมติฐาน 'โลกก้อนหิมะ' ถูกท้าทาย" สืบค้นเมื่อ29กันยายน2012
  141. ^ โดย Hoffman, PF; Kaufman, AJ; Halverson, GP; Schrag, DP (1998). "A Neoproterozoic Snowball Earth". Science . 281 (5381): 1342–1346. Bibcode :1998Sci...281.1342H. doi :10.1126/science.281.5381.1342. PMID  9721097. S2CID  13046760.
  142. ^ "วงจรคาร์บอนและสภาพอากาศของโลก". www.columbia.edu . สืบค้นเมื่อ2022-07-15 .
  143. ^ "Rodinia - ภาพรวม | หัวข้อ ScienceDirect". www.sciencedirect.com . สืบค้นเมื่อ2022-07-15 .
  144. ^ "เหตุการณ์วิวัฒนาการระเบิดสองเหตุการณ์ที่หล่อหลอมประวัติศาสตร์ยุคแรกของชีวิตหลายเซลล์" Science Daily . 3 มกราคม 2008 . สืบค้นเมื่อ18 เมษายน 2012 .
  145. ^ Xiao, S.; Laflamme, M. (2009). "On the eve of animal radiation: phylogeny, ecology and evolution of the Ediacara biota". Trends in Ecology and Evolution . 24 (1): 31–40. Bibcode :2009TEcoE..24...31X. doi :10.1016/j.tree.2008.07.015. PMID  18952316.
  146. ^ McArthur, JM; Howarth, RJ; Shields, GA; Zhou, Y. (2020). "Strontium Isotope Stratigraphy". Geologic Time Scale 2020 . Elsevier. หน้า 211–238. doi :10.1016/B978-0-12-824360-2.00007-3. ISBN 9780128243602. S2CID  263783179 . สืบค้นเมื่อ2022-07-15 .
  147. ^ Patwardhan, AM (2010). ระบบโลกไดนามิก. นิวเดลี: PHI Learning Private Limited. หน้า 146. ISBN 978-81-203-4052-7-
  148. ^ "Pangea | คำจำกัดความ แผนที่ ประวัติศาสตร์ และข้อเท็จจริง | Britannica". www.britannica.com . สืบค้นเมื่อ2022-07-15 .
  149. ^ "The Day the Earth Nearly Died". Horizon . BBC. 2002. สืบค้นเมื่อ2006-04-09 .
  150. ^ "การสูญพันธุ์ K–T | ภาพรวมและข้อเท็จจริง | Britannica". www.britannica.com . สืบค้นเมื่อ2022-07-15 .
  151. ^ "ยุคซีโนโซอิก". พิพิธภัณฑ์บรรพชีวินวิทยาแห่งมหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย . มิถุนายน 2011 . สืบค้นเมื่อ2016-01-10 .
  152. ^ "GEOL 104 การสูญพันธุ์ของยุคครีเทเชียส-พาลีโอจีน: สิ่งดีๆ ทั้งหมด..." www.geol.umd.edu . สืบค้นเมื่อ2022-07-15 .
  153. ^ "Pannotia". คำศัพท์ UCMP . สืบค้นเมื่อ2006-03-12 .
  154. ^ ab "การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่: การสูญพันธุ์ในยุคออร์โดวิเชียนตอนปลาย" BBC. เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 21 กุมภาพันธ์ 2549 สืบค้นเมื่อ22 พฤษภาคม 2549
  155. ^ Murphy, Dennis C. (20 พฤษภาคม 2006). "ทวีปโบราณยูเรอเมริกา" Devonian Times สืบค้นเมื่อ18 เมษายน 2012
  156. ^ Wille, M; Nägler, TF; Lehmann, B; Schröder, S; Kramers, JD (มิถุนายน 2008). "การปล่อยไฮโดรเจนซัลไฟด์สู่ผิวน้ำที่ขอบเขตพรีแคมเบรียน/แคมเบรียน" Nature . 453 (7196): 767–9. Bibcode :2008Natur.453..767W. doi :10.1038/nature07072. PMID  18509331. S2CID  4425120
  157. ^ "ยินดีต้อนรับสู่มูลนิธิ CK-12 | มูลนิธิ CK-12". www.ck12.org . สืบค้นเมื่อ2022-07-15 .
  158. ^ "placoderm | fossil fish | Britannica". www.britannica.com . สืบค้นเมื่อ2022-07-15 .
  159. ^ Runkel, Anthony C.; Mackey, Tyler J.; Cowan, Clinton A.; Fox, David L. (1 พฤศจิกายน 2010). "น้ำแข็งชายฝั่งเขตร้อนในยุคแคมเบรียนตอนปลาย: ผลกระทบต่อสภาพอากาศของโลกระหว่างการระเบิดของแคมเบรียนและเหตุการณ์ความหลากหลายทางชีวภาพครั้งใหญ่ในยุคออร์โดวิเชียน" GSA Today : 4–10. doi :10.1130/GSATG84A.1.
  160. ^ Palmer, Allison R. (1984). "ปัญหาไบโอเมียร์: วิวัฒนาการของความคิด" Journal of Paleontology . 58 (3): 599–611
  161. ^ Hallam, A. ; Wignall, PB (1997). การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่และผลที่ตามมา (Repr. ed.) Oxford [ua]: Oxford Univ. Press. ISBN 978-0-19-854916-1-
  162. ^ Battistuzzi, Fabia U; Feijao, Andreia; Hedges, S Blair (2004). "ไทม์สเกลจีโนมของวิวัฒนาการของโพรคาริโอต: ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับต้นกำเนิดของการสร้างมีเทน, การเจริญเติบโตของโฟโตฟี และการตั้งอาณานิคมบนผืนดิน" BMC Evolutionary Biology . 4 (1): 44. doi : 10.1186/1471-2148-4-44 . PMC 533871 . PMID  15535883 
  163. ^ Battistuzzi, FU; Hedges, SB (1 กุมภาพันธ์ 2009). "กลุ่มโปรคาริโอตหลักที่มีการปรับตัวต่อชีวิตบนบกในสมัยโบราณ" ชีววิทยาโมเลกุลและวิวัฒนาการ . 26 (2): 335–343. doi :10.1093/molbev/msn247. ISSN  0737-4038. PMID  18988685
  164. ^ Lieberman, Bruce S. (2003). "การวัดชีพจรของรังสีแคมเบรียน". Integrative and Comparative Biology . 43 (1): 229–237. doi : 10.1093/icb/43.1.229 . PMID  21680426.
  165. ^ "การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่: การสูญพันธุ์ในยุคแคมเบรียนตอนปลาย" BBC . สืบค้นเมื่อ2006-04-09 .
  166. ^ Landing, E.; Bowring, SA; Davidek, KL; Fortey, RA ; Wimbledon, WAP (2000). "Cambrian–Ordovician boundary age and duration of the minimum Ordovician Tremadoc Series based on U–Pb zircon dates from Avalonian Wales". Geological Magazine . 137 (5): 485–494. Bibcode :2000GeoM..137..485L. doi :10.1017/S0016756800004507. S2CID  130330110.(เชิงนามธรรม)
  167. ^ โดย Fortey, Richard (กันยายน 1999) [1997]. "Landwards, Humanity". Life: A Natural History of the First Four Billion Years of Life on Earth . นิวยอร์ก: Vintage Books. หน้า 138–140, 300 ISBN 978-0-375-70261-7-
  168. ^ Heckman, DS; DM Geiser; BR Eidell; RL Stauffer; NL Kardos; SB Hedges (10 สิงหาคม 2001) "หลักฐานทางโมเลกุลสำหรับการตั้งถิ่นฐานในช่วงแรกของแผ่นดินโดยเชื้อราและพืช" Science . 293 (5532): 1129–1133. doi :10.1126/science.1061457. PMID  11498589. S2CID  10127810(เชิงนามธรรม)
  169. ^ จอห์นสัน, EW; DEG Briggs ; RJ Suthren; JL Wright; S P. Tunnicliff (1 พฤษภาคม 1994). "ร่องรอยของสัตว์ขาปล้องที่ไม่ใช่สัตว์ทะเลจากกลุ่มภูเขาไฟ Borrowdale ในยุคออร์โดวิเชียนตอนใต้, English Lake District". Geological Magazine . 131 (3): 395–406. Bibcode :1994GeoM..131..395J. doi :10.1017/S0016756800011146. S2CID  130279105. สืบค้นเมื่อ2012-04-13 .(เชิงนามธรรม)
  170. ^ MacNaughton, Robert B.; Jennifer M. Cole; Robert W. Dalrymple; Simon J. Braddy; Derek EG Briggs ; Terrence D. Lukie (2002). "ก้าวแรกบนบก: รอยเท้าของสัตว์ขาปล้องในหินทรายยุคแคมเบรียน-ออร์โดวิเชียน ทางตะวันออกเฉียงใต้ของออนแทรีโอ แคนาดา". Geology . 30 (5): 391–394. Bibcode :2002Geo.....30..391M. doi :10.1130/0091-7613(2002)030<0391:FSOLAT>2.0.CO;2. ISSN  0091-7613.(เชิงนามธรรม)
  171. ^ ab Clack, Jennifer A. (ธันวาคม 2005). "Getting a Leg Up on Land". Scientific American . 293 (6): 100–7. Bibcode :2005SciAm.293f.100C. doi :10.1038/scientificamerican1205-100. PMID  16323697.
  172. ^ McGhee, George R. Jr. (1996). การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ในยุคดีโวเนียนตอนปลาย: วิกฤตการณ์เฟรสเนีย/ฟาเมนเนีย . สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยโคลัมเบียISBN 978-0-231-07504-6-
  173. ^ Willis, KJ; JC McElwain (2002). The Evolution of Plants . Oxford: Oxford University Press. หน้า 93. ISBN 978-0-19-850065-0-
  174. ^ "วิวัฒนาการของพืช". วิวัฒนาการเพื่อการสอน . มหาวิทยาลัย Waikato . ตุลาคม 2004. สืบค้นเมื่อ18 เมษายน 2012 .
  175. ^ ไรท์, โจ (1999). "เลือดใหม่". Walking with Dinosaurs . ตอนที่ 1 . BBC . เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 2005-12-12
  176. ^ "การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่: การสูญพันธุ์ในยุคไทรแอสซิกตอนปลาย" BBC. เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 13 สิงหาคม 2549 สืบค้นเมื่อ9 เมษายน 2549
  177. ^ "Archaeopteryx: An Early Bird". มหาวิทยาลัยแคลิฟอร์เนีย เบิร์กลีย์พิพิธภัณฑ์บรรพชีวินวิทยา. 1996. สืบค้นเมื่อ2006-04-09 .
  178. ^ Soltis, Pam; Doug Soltis; Christine Edwards (2005). "Angiosperms". The Tree of Life Project . สืบค้นเมื่อ2006-04-09 .
  179. ^ "การสูญพันธุ์ในยุคดีโวเนียน | คำจำกัดความและข้อเท็จจริง | Britannica". www.britannica.com . สืบค้นเมื่อ2022-07-15 .
  180. ^ "พบหลุมอุกกาบาตขนาดใหญ่ใต้แผ่นน้ำแข็ง" BBC News . 3 มิถุนายน 2549 . สืบค้นเมื่อ18 เมษายน 2555 .
  181. ^ เบนตัน เอ็มเจ (2005). เมื่อชีวิตเกือบจะตาย: การสูญพันธุ์ครั้งใหญ่ที่สุดตลอดกาล . ลอนดอน: เทมส์แอนด์ฮัดสันISBN 978-0-500-28573-2-
  182. ^ Carl T. Bergstrom; Lee Alan Dugatkin (2012). วิวัฒนาการ. นอร์ตัน. หน้า 515. ISBN 978-0-393-92592-0-
  183. ^ "การสูญพันธุ์ปลายยุคไทรแอสซิก | หลักฐานและข้อเท็จจริง | Britannica". www.britannica.com . สืบค้นเมื่อ2022-07-15 .
  184. ^ Chaisson, Eric J. (2005). "Recent Fossils". Cosmic Evolution . Tufts University . เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 14 กรกฎาคม 2007. สืบค้นเมื่อ2006-04-09 .
  185. ^ Strauss, Bob. "สัตว์เลี้ยงลูก ด้วยนมยุคแรก: สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมยุคแรกของยุคไทรแอสซิก จูราสสิก และครีเทเชียส" about.com สืบค้นเมื่อ12 พฤษภาคม 2558
  186. ^ "A Walking Whale: Ambulocetus". พิพิธภัณฑ์ประวัติศาสตร์ธรรมชาติอเมริกัน. 1 พฤษภาคม 2014. สืบค้นเมื่อ10 มกราคม 2016 .
  187. ^ O'Neil, Dennis (2012). "วิวัฒนาการของไพรเมตยุคแรก: ไพรเมตรุ่นแรก". Palomar College. เก็บถาวรจากแหล่งเดิมเมื่อ 25 ธันวาคม 2015. สืบค้นเมื่อ 10 มกราคม 2016 .
  188. ^ "Andrewsarchus, "Superb Skull of a Gigantic Beast," Now on View in Whales Exhibit". American Museum of Natural History . 2014-05-01 . สืบค้นเมื่อ2016-01-10 .
  189. ^ George Dvorsky (13 พฤศจิกายน 2013). "แมวใหญ่ตัวแรกของโลกมาจากเอเชีย ไม่ใช่แอฟริกา". Io9.com . สืบค้นเมื่อ2016-01-10 .
  190. ^ Hamon, N.; Sepulchre, P.; Lefebvre, V.; Ramstein, G. (2013). "บทบาทของการปิดทางน้ำ Tethys ทางตะวันออกในช่วงเปลี่ยนผ่านภูมิอากาศยุคไมโอซีนตอนกลาง (ประมาณ 14 ล้านปีก่อน)" (PDF) . ภูมิอากาศในอดีต . 9 (6): 2687–2702. Bibcode :2013CliPa...9.2687H. doi : 10.5194/cp-9-2687-2013 . S2CID  203104343 . สืบค้นเมื่อ2016-01-10 .
  191. ^ NASA (31 ธันวาคม 2003). "คอคอดปานามา". NASA .
  192. โกเรน-อินบาร์, นาอามา; นีรา อัลเพอร์สัน; มอร์เดชัย อี. คิสเลฟ; โอริท ซิมโชนี; โยเอล เมลาเมด; อาดี เบน-นัน; เอลลา เวอร์เกอร์ (30-04-2547) "หลักฐานการควบคุมไฟของ Hominin ที่ Gesher Benot Ya'aqov ประเทศอิสราเอล" ศาสตร์ . 304 (5671): 725–727. Bibcode :2004Sci...304..725G. ดอย :10.1126/science.1095443. PMID  15118160. S2CID  8444444 . ดึงข้อมูลเมื่อ2012-04-13 .(เชิงนามธรรม)
  193. ^ McClellan (2006). วิทยาศาสตร์และเทคโนโลยีในประวัติศาสตร์โลก: บทนำ. บัลติมอร์, แมริแลนด์: สำนักพิมพ์ JHU ISBN 978-0-8018-8360-6-[ จำเป็นต้องมีหน้า ]
  194. ^ Reed, David L.; Smith, Vincent S.; Hammond, Shaless L.; Rogers, Alan R.; et al. (2004). "การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของเหาสนับสนุนการติดต่อโดยตรงระหว่างมนุษย์ยุคใหม่และโบราณ" PLOS Biology . 2 (11): e340. doi : 10.1371/journal.pbio.0020340 . PMC 521174 . PMID  15502871 
  195. ^ abcdef แมคนีล 1999
  196. ^ Gibbons, Ann (2003). "สมาชิกที่เก่าแก่ที่สุดของ Homo sapiens ค้นพบในแอฟริกา". Science . 300 (5626): 1641. doi : 10.1126/science.300.5626.1641 . PMID  12805512. S2CID  26472642.(เชิงนามธรรม)
  197. ^ abc Hopfe, Lewis M. (1987) [1976]. "ลักษณะของศาสนาพื้นฐาน". Religions of the World (พิมพ์ครั้งที่ 4). นิวยอร์ก: MacMillan Publishing Company. หน้า 17, 17–19. ISBN 978-0-02-356930-2-
  198. ^ "ถ้ำโชเวต์" พิพิธภัณฑ์ศิลปะเมโทรโพ ลิ ทันสืบค้นเมื่อ2006-04-11
  199. ^ Patrick K. O'Brien, ed. (2003) [2002]. "The Human Revolution". Atlas of World History (ฉบับย่อ) นิวยอร์ก: Oxford University Press . หน้า 16 ISBN 978-0-19-521921-0-
  200. ^ Dawkins, Richard (1989) [1976]. "Memes: the new replicators". The Selfish Gene (พิมพ์ครั้งที่ 2) Oxford: Oxford University Press. หน้า 189–201 ISBN 978-0-19-286092-7-
  201. ^ Tudge, Colin (1998). มนุษย์นีแอนเดอร์ธัล โจร และเกษตรกร: เกษตรกรรมเริ่มต้นขึ้นอย่างไรกันแน่ลอนดอน: Weidenfeld & Nicolson ISBN 978-0-297-84258-3-
  202. ^ ไดมอนด์, จาเร็ด (1999). ปืน เชื้อโรค และเหล็กกล้า . WW Norton & Company. ISBN 978-0-393-31755-8-
  203. ^ Jonathan Daly (19 ธันวาคม 2013). การเติบโตของอำนาจตะวันตก: ประวัติศาสตร์เชิงเปรียบเทียบของอารยธรรมตะวันตก A&C Black หน้า 7–9 ISBN 978-1-4411-1851-6-
  204. ^ นิกายโรมันคาธอลิก “นิกายโรมันคาธอลิก เป็นคริสตจักรที่เป็นพลังทางจิตวิญญาณที่มีอิทธิพลอย่างสำคัญในประวัติศาสตร์อารยธรรมตะวันตก” สารานุกรมบริแทนนิกา
  205. ^ Caltron JH Hayas, คริสต์ศาสนาและอารยธรรมตะวันตก (1953), สำนักพิมพ์มหาวิทยาลัยสแตนฟอร์ด, หน้า 2: คุณลักษณะพิเศษบางประการของอารยธรรมตะวันตกของเรา—อารยธรรมของยุโรปตะวันตกและอเมริกา—ได้รับการหล่อหลอมเป็นหลักโดยศาสนายิว-คริสต์ นิกายโรมันคาธอลิก และนิกายโปรเตสแตนต์
  206. ^ Jose Orlandis, 1993, "A Short History of the Catholic Church," ฉบับที่ 2 (Michael Adams, Trans.), Dublin:Four Courts Press, ISBN 1851821252 , คำนำ, ดู [1], เข้าถึงเมื่อ 8 ธันวาคม 2014. หน้า (คำนำ) 
  207. ^ Thomas E. Woodsและ Antonio Canizares, 2012, "คริสตจักรนิกายโรมันคาธอลิกสร้างอารยธรรมตะวันตกได้อย่างไร" สำเนาพิมพ์ วอชิงตัน ดี.ซี.: Regnery History, ISBN 1596983280ดูเข้าถึงเมื่อวันที่ 8 ธันวาคม 2014 หน้า 1: "อารยธรรมตะวันตกเป็นหนี้บุญคุณต่อคริสตจักรนิกายโรมันคาธอลิกมากกว่าที่คนส่วนใหญ่—รวมทั้งนิกายโรมันคาธอลิก—มักจะตระหนัก คริสตจักรสร้างอารยธรรมตะวันตกขึ้นมา" 
  208. ^ มาร์วิน เพอร์รี (1 มกราคม 2012) อารยธรรมตะวันตก: ประวัติย่อ เล่มที่ 1: ถึงปี 1789 Cengage Learning หน้า 33– ISBN 978-1-111-83720-4-
  209. ^ Spielvogel, Jackson J. (2016). อารยธรรมตะวันตก: ประวัติย่อ เล่มที่ 1: ถึงปี 1715 (Cengage Learning ed.) Cengage Learning. หน้า 156 ISBN 978-1-305-63347-6-
  210. ^ Neill, Thomas Patrick (1957). Readings in the History of Western Civilization, Volume 2 (สำนักพิมพ์ Newman) หน้า 224
  211. ^ O'Collins, Gerald ; Farrugia, Maria (2003). Catholicism: The Story of Catholic Christianity . Oxford University Press. หน้า 5 (คำนำ) ISBN 978-0-19-925995-3-
  212. ^ "Bayt al-Hikmah". สารานุกรมบริแทนนิกา. สืบค้นเมื่อ3 พฤศจิกายน 2016 .
  213. ^ Bideleux, Robert; Jeffries, Ian (1998). ประวัติศาสตร์ยุโรปตะวันออก: วิกฤตและการเปลี่ยนแปลง. Routledge . หน้า 48. ISBN 978-0-415-16112-1-

อ่านเพิ่มเติม

  • Davies, Paul . “Quantum leap of life”. The Guardian . 20 ธันวาคม 2005 – กล่าวถึงการคาดเดาเกี่ยวกับบทบาทของระบบควอนตัมในต้นกำเนิดของชีวิต
  • ไทม์ไลน์วิวัฒนาการ (ใช้Flash Player ) เรื่องราวชีวิตแบบเคลื่อนไหวแสดงให้เห็นทุกสิ่งตั้งแต่บิ๊กแบงไปจนถึงการก่อตัวของโลก การพัฒนาของแบคทีเรียและสิ่งมีชีวิตอื่น ๆ ไปจนถึงการวิวัฒนาการของมนุษย์
  • 25 จุดเปลี่ยนที่ยิ่งใหญ่ที่สุดในประวัติศาสตร์โลกBBC
  • วิวัฒนาการของโลก ลำดับเหตุการณ์สำคัญที่สุดในการวิวัฒนาการของโลก
  • ต้นกำเนิดของโลกในรายการIn Our Timeทางช่อง BBC
  • Ageing the Earth การสนทนาของ BBC Radio 4 กับ Richard Corfield, Hazel Rymer และ Henry Gee ( In Our Time , 20 พฤศจิกายน 2546)
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=History_of_Earth&oldid=1246068692"