CLASIFICAREA SISTEMELOR

IZOLATE-nu au schimburi de energie i substan cu mediul NCHISE-au doar schimburi de energie cu mediul DESCHISE-au schimburi
de energie i substan cu mediul

SISTEME

SISTEME VII (BIOLOGICE)

Molecule biologice Celule Organisme(indivizi) Populaii Biocenoze Biosfera

SISTEME NEVII

INDIVIDUALE SUPRAINDIVIDUALE

AICI LUCREAZ ECOLOGIA!

Mediul de via al unei biocenoze este biotopul. Din considerente didactice, studiile prin care este cercetat biotopul sunt separate de cele prin care este cercetat biocenoza fr ns ca aceasta s fie soluia nelegerii ecosistemului. Biotopul, ca parte integrant a ecosistemului, este definit drept totalitatea condiiilor abiotice n care se desfoar existena unei biocenoze i a resurselor primare de care depinde existena populaiilor. Condiii abiotice: temperatur, umiditate, pH, oxigen etc Resurse primare: lumina solar ca resurs energetic i srurile minerale, necesare pentru desfurarea procesului de fotosintez; apa Deci, putem folosi biotopul ca un criteriu de clasificare a ecosistemelor: Ecosisteme terestre, condiiile abiotice fiind determinate de compoziia i umiditatea aerului, de compoziia solului, de micrile maselor de aer, de precipitaii, temperatur etc Ecosisteme arctice i alpine Pduri de rinoase Pduri de foioase Pduri tropicale Ecosisteme de step Puni tropicale i savana Deerturi Ecosisteme acvatice, condiiile abiotice fiind determinate de srurile minerale dizolvate n ap, de cantitatea de oxigen dizolvat n ap, de vscozitatea apei (de 800 de ori mai dens dect aerul), temperatur, pH etc Ecosisteme marine i oceanice Ecosisteme din largul mrii Ecosisteme din zona platformei continentale

 Ecosisteme abisale Estuare, lagune, recifi de corali Ecosisteme dulcicole Lacuri i bli Fluvii, ruri, praie Zone umede Biotopul este alctuit din componente ale celor trei sfere anorganice ale Pmntului: litosfera, hidrosfera i atmosfera. Structura biotopului cuprinde factori geografici, mecanici i chimici, care nu au valori fixe, ci acioneaz dup o anumit dinamic. Astfel, exist variaii cu caracter de regim, pe de o parte, i perturbri sau "zgomote", pe de alt parte. Variaiile cu caracter de regim sunt ritmice avnd astfel un caracter previzibil: de exemplu alternana zi-noapte, fazele lunii, mareele, viiturile fluviilor, succesiunea anotimpurilor etc. Biocenoza modific biotopul, datorit activitii permanente a speciilor care o alctuiesc. Prin pierderile de ap prin transpiraie, copacii unei pduri menin o umiditate mai mare a aerului dect ntr-un ecosistem agricol; umiditatea pdurii este benefic pentru multe alte specii, att de plante ct i de animale dar i pentru om. Rmele afneaz solul n care triesc, favoriznd astfel ptrunderea oxigenului i totodat, folosind solul ca hran, i menin o structur fin, necesar dezvoltrii bacteriilor, protozoarelor, ciupercilor, Jneapnul fixeaz stratul subire de pmnd din zona alpin, mpiedicnd astfel erodarea acestuia din cauza ploilor i vntului. Mlurile depuse pe fundul blilor sunt aerate datorit micrii permanente a oligochetelor i larvelor de insecte care triesc acolo (fenomenul se numete bioturbare). La nivel planetar, vegetaia este rspunztoare de schimbarea fundamental a compoziiei aerului: Compoziia La nceputul nainte de apariia Astzi atmosferei existenei Terrei vieii Bioxid de 98% 50% 0,03% carbon Azot 1,9% 50% 78% Oxigen urme urme 20,9% Datorit fotosintezei, plantele au modificat raportul dintre gazele atmosferei, crescnd cantitatea de oxigen i reducnd-o pe cea de bioxid de carbon. Aerul pe care-l respirm astzi l datorm plantelor. Aceast dubl relaie dintre biotop i biocenoz poate fi neleas numai n cadrul ecosistemului. Ecosistemul este un sistem ecologic care integreaz biotopul i biocenoza. Nu se poate vorbi despre existena biotopului n absena

biocenozei (este un nonsens!) i nici despre existena biocenozei n afara biotopului. Biocenoza se menine ca sistem deoarece ntre populaiile diferitelor specii care o alctuiesc exist relaiile interspecifice. n privina ecosistemului, lucrurile sunt mai complicate: biotopul determin o anumit structur a biocenozei iar biocenoza, la rndul ei, modific biotopul. Structura ecosistemului cuprinde deci att relaiile interspecifice ct i relaiile reciproce biotop-biocenoz. Ecosistemul se caracterizeaz prin dou procese fundamentale: Fluxul de energie, iniiat de productori, care preiau energia solar; energia trece de la productori la consumatori i de la productori i consumatori la descompuntori iar o parte se pierde sub form de cldur (respiraie). Cantitatea de energie care intr n ecosistem este egal cu cantitatea care iese din ecosistem. Reciclarea nutrienilor, prin preluarea necromasei rezultat dup moartea productorilor i consumatorilor, de ctre descompuntori. Aceste procese reprezint, de fapt, funciile ecosistemului. Avnd n vedere capacitatea ecosistemelor de a-i menine funciile, se face urmtoarea clasificare: (a) Ecosisteme naturale: sisteme care se autontrein, depind total de energia solar i recicleaz eficient nutrienii minerali; influena antropic este limitat (b) Ecosisteme seminaturale: sisteme care se autontrein, depind total de energia solar i recicleaz eficient nutrienii minerali; influena antropic este mai puternic i const n exploatarea unor resurse naturale (tiere de copaci din pdure, pescuit industrial etc) (c) Ecosisteme antropizate: funcionarea lor depinde de o cantitate de energie (energie auxiliar) pe care o primesc din sistemul economic uman (energia necesar pentru irigarea culturilor agricole, energia necesar pentru ntreinerea fermelor zootehnice etc). Noiunile de biotop i habitat nu sunt sinonime, termenul de habitat avnd o sfer mai larg dect cel de biotop: pe de o parte, habitatul nu este neaprat contrapus unei biocenoze pentru a forma un ecosistem, ci este o caracteristic a unei specii (de exemplu, tigrul populeaz habitate nchise pduri -, iar leul habitate deschise - savane, semideerturi, tufriuri rare), iar pe de alt parte, habitatul cuprinde nu numai factori abiotici, ci i componente biotice (intestinul subire al omului este habitatul unor viermi parazii - tenia, limbricul etc). Nia ecologic n natur are loc n permanen o competiie ntre specii, pentru resursele de hran, locuri de reproducere i adpost. Competiia nu trebuie neleas ca o lupt pentru supravieuire ci ca o adaptare permanent, ca o perfecionare fa de condiiile de mediu, astfel nct resursele s poat fi mai bine mprite ntre specii.

n ecologia modern exist principiul conform cruia, n urma competiiei, nu are loc excluderea unei specii ci, mai degrab se realizeaz convieuirea acestora. Are loc o specializare a populaiilor care sunt dependente de aceeai resurs: de exemplu, speciile de corcodei (psri acvatice) din Delta Dunrii care se hrnesc cu pete, pescuiesc la adncimi diferite ale apei i la intervale de timp diferite. Fiecare specie are o anumit poziie n lanurile trofice, care reflect att compoziia hranei ct i felul n care este folosit ca hran de alte specii. Ideea locului speciei n natur a stat la baza elaborrii conceptului de ni ecologic. Nia ecologic reprezint un set de condiii de mediu care asigura supravieuirea speciilor. Ea cuprinde dou elemente: Condiiile propriu-zise de mediu n care triete specia; Rolul speciei ntr-un ecosistem. Dei cuvntul ni desemneaz un loc n spaiu, definiia niei ecologice nu are n vedere doar acest sens spaial. Funciile unei specii sunt legate de diferii factori biotici i abiotici de care specia respectiv are nevoie ca s poat tri. Fiecare din aceti factori au anumite valori potrivite pentru specia respectiv, diferite de valorile potrivite altor specii. Pentru 2 specii de peti fitofagi:
SPECIA A Temperatura optim 25oC pH 7,5-8 Consum alge Se reproduce n luna iulie SPECIA B Temperatura optim 20oC pH 6,5-7,5 Consum alge i suspensii Se reproduce n mai-iunie

n multe lucrri, ca i n vorbirea curent, se folosete noiunea de ni liber. Ideea este greit pentru c nia este creat de specie, nu este preexistent speciei. Nia ecologic este creat de specie. Dispariia unei specii dintr-o biocenoz nseamn i dispariia niei, adic a tuturor relaiilor interspecifice determinate de indivizii acelei specii. Nia unei specii include: Spaiul ocupat permanent sau temporar de indivizi (de exemplu, pentru o specie migratoare, traseul de migraie este o component a spaiului su vital) Hrana folosit n diferite faze ale ciclului de via Prdtorii Paraziii Condiiile abiotice optime BIOTOPUL Biotopul este alctuit din componente ale celor trei sfere anorganice ale Pmntului:

litosfera, hidrosfera i atmosfera. Structura biotopului cuprinde factori geografici, mecanici i chimici, care nu au valori fixe, ci acioneaz dup o anumit dinamic. Astfel, exist variaii cu caracter de regim, pe de o parte, i perturbri sau "zgomote", pe de alt parte. Variaiile cu caracter de regim sunt ritmice avnd astfel un caracter previzibil: de exemplu alternana zi-noapte, fazele lunii, mareele, viiturile fluviilor, succesiunea anotimpurilor etc. Organismele se adapteaz la aceste ritmuri i funcioneaz conform unor bioritmuri acordate variaiilor cu caracter de regim: migraiile, intrarea i ieirea din hibernare, ciclul diurn al activitii indivizilor etc. Prin aciunea seleciei naturale vieuitoarele se adapteaz la variaiile cu caracter de regim ale factorilor abiotici care devin astfel limite de toleran ale populaiilor respective fa de factorul dat. Indivizii care reuesc s suporte n condiii superioare celorlali fluctuaiile regulate ale factorilor de mediu au anse sporite de supravieire. Variaiile neperiodice apar pe neateptate, frecvena i intensitatea lor nu sunt predictibile, astfel nct sunt percepute de ctre vieuitoare drept catastrofe naturale. Acestea sunt, de exemplu temperaturile neobinuit de ridicate sau dimpotriv exagerat de sczute, secetele prelungite sau ploile toreniale, uraganele, valurile neobinuite (ca de exemplu cele provocate de erupiile vulcanilor submarini) etc. Deoarece depesc limitele de toleran ale populaiilor de vieuitoare, variaiile neperiodice ale factorilor abiotici elimin un numr catastrofal de mare de indivizi, indiferen de adaptrile acestora. Variaiile neperiodice sunt factori limitani ai distribuiiei vieuitoarelor. Factorii geografici se refer la caracteristicile i relaiile spaiale ale unui ecosistem: poziia geografic, altitudinea, expoziia geografic, morfologia ecosistemului. Aceast categorie de factori abiotici exercit o influen indirect asupra ecosistemului, prin imprimarea unor particulariti altor factori ecologici: lumina, temperatura, umiditatea .a. Poziia geografic pe glob (latitudinea i longitudinea) imprim ecosistemului caracteristicile specifice zonei climatice n care acesta este situat. Romnia este situat n zona de clim temperat. Altitudinea nuaneaz condiiile generale date de zona climatic. Urcnd pe culmile Carpailor se ntlnesc condiii de clim mai aspre dect la es, amintind de cele din taigaua siberian i chiar de cele din tundra polar. Expoziia geografic joac un rol extrem de important n numeroase ecosisteme. Ecosistemele situate pe pante cu expuneri diferite la soare sau fa de vnturile dominante se deosebesc profund ntre ele. Pentru a v convinge examinai n teren sau pe hart vegetaia de pe dou pante montane cu expoziie opus (nord-sud, sau est-vest). Morfologia ecosistemului este de asemenea un factor care influeneaz profund desfurarea vieii biocenozei. Gradul de sinuozitate al liniei rmului este de exemplu un factor cu repercursiuni profunde asupra vieii dintr-o balt. Factorii mecanici sunt reprezentai de efectele micrii aerului (vntul) i apei (cureni, valuri). Vntul reprezint micarea maselor de aer (cureni aerieni), care de cele mai multe ori se produc paralel cu suprafaa pmntului. Condiiile locale

de presiune, temperatur, relief determin variaii n direcia, viteza, forma curenilor de aer. Din punct de vedere ecologic se disting vnturi regulate, cu caracter de regim (alizee, brize, musoni, crivul etc.) i vnturile cu caracter de perturbri, lipsite de regularitate (furtuni, uragane). Exist numeroase specii cu adaptri diverse la aciunea vntului. Pentru multe plante acesta este factor de transport al polenului (conifere, graminee etc.) i al seminelor (plop, ppdie etc.). Exist ns i multe nevertebrate mrunte care se rspndesc pasiv cu ajutorul vntului (pianjeni, omizi etc.), n timp ce multe psri bune zburtoare se folosesc de curenii de aer pentru a plana timp ndelungat, economisind astfel energia consumat n zbor. Rezistena la fora vntului se observ la tulpina plantelor, care conine esuturi mecanice. Micrile apei se ntlnesc nu numai la apele curgtoare (unde exist curentul generat de sensul de scurgere al apei sub efectul gravitaiei), ci i la apele stttoare, caracterizate de cureni orizontali i verticali (de convecie), valuri, oscilaii de nivel. Animalele din apele curgtoare cu un curent puternic prezint adaptri pentru a evita antrenarea lor n aval: corp turtit dorso-ventral; fixarea de substrat cu crlge, ventuze etc.; construirea de csue grele din nisip, pietri, resturi vegetale, care servesc att ca lest ct i ca adpost; reducerea dimensiunilor corpului, n comparaie cu speciile nrudite care triesc n alte condiii. Factorii fizici sunt temperatura, focul, lumina, apa i umiditatea. Temperatura este unul dintre factorii abiotici fundamentali, care are de regul caracter de regim pentru c ntreaga gam de fluctuaii pe care o prezint este dependent de poziia geografic pe glob, de expoziie, altitudine etc. Exist ns i oscilaii termice cu caracter de zgomot, neregulate i excepionale. Pentru majoritatea organismelor limitele de temperatur ntre care pot supravieui sunt restrnse. Majoritatea vieuitoarelor au temperatura corpului variabil i dependent de mediul ambiant i de aceea se numesc poikiloterme sau ectoterme, n contrast cu homeotermele sau endotermele (psrile i mamiferele) la care procesele metabolice sunt suficient de active nct s asigure meninerea constant a temperaturii corpului. Dezvoltarea ectotermelor este dependent de temperatura mediului ambiant, conform ecuaiei: S = (T-K)D, unde S = suma temperaturilor zilnice eficiente (adic temperatura zilnic minus temperatura zero a dezvoltrii), T = temperatura la care se afl organismul, K = temperatura zero a dezvoltrii (temperatura minum de la care ncepe dezvoltarea respectivei specii), iar D = numrul de zile necesar pentru dezvoltare. Constanta K (temperatura zero a dezvoltrii) este o caracteristic a populaiei (speciei), astfel nct n acelai biotop o specie de insecte este capabil s produc 2-3 sau chiar mai multe generaii ntr-un an, n timp ce alt specie, mai pretenioas fa de temperatur, nu d dect o singur generaie pe an.

Pe de alt parte, o specie care la se produce 2-3 generaii pe an (de exemplu gndacul din Colorado, binecunoscutul duntor al cartofului), nu reuete s produc dect o singur generaie pe an la munte, unde temperatura medie anual este mai sczut. Din acelai motiv, n anii cu temperaturi ridicate se nmulesc mult anumii duntori pretenioi la temperatur, n timp ce n anii cu temperaturi sczute aceste specii nu creaz probleme. Focul este - contrar aparenelor - nu doar un factor destructiv, ci i un puternic element de control al structurii anumitor ecosisteme. Savanele africane i menin fizionomia caracteristic cel puin n parte datorit incendiilor naturale (dei n ultimele secole contribuia omului la declanarea acestor incendii nu este de neglijat): n lipsa focului, arborii s-ar ndesi i savana s-ar transforma ntr-un teren mai mult sau mai puin mpdurit. Incendiile naturale periodice sunt importante i n controlul structurii biocenozelor de step, precum i n cazul anumitor tipuri de pduri. Lumina este poriunea vizibil a radiaiilor electromagnetice, cu lungimea de und cuprins ntre 4000 - 7000 A. Importana ecologic a luminii este dubl - energetic i informaional. Radiaiile luminoase permit percepia informaiilor din mediul nconjurtor pe cale vizual, prin intermediul organelor vizuale. Din punct de vedere energetic, lumina solar st la baza vieii de pe Pmnt prin producia primar realizat de plantele verzi prin procesul de fotosintez Alternana zi-noapte, precum i lungimea diferit a zilei corelat cu mersul anotimpurilor din zonele neecuatoriale a dus la reacii complexe cunoscute sub numele de fotoperiodism. Vieuitoarele "tiu" cnd vine iarna sau primvara pe baza modificrii lungimii zilei, astfel nct toamna se pregtesc pentru iernare, iar primvara pentru cuibrit, reproducere etc. Apa i umiditatea sunt indispensabile vieii: toate procesele metobolice se desfoar n prezena apei. Dac n ecosistemele acvatice apa nu poate deveni un factor limitant (ns calitatea acesteia poate fi extem de important!), n ecosistemele tereste apa este rspndit extrem de neuniform. Principalele surse de ap pentru ecosistemele terestre sunt precipitaiile, umiditatea aerului, apa subteran i din sol. Umiditatea aerului este determinat de cantitatea de vapori din atmosfer. Umiditatea atmosferic, mpreun cu precipitaiile i apa din sol (a crei cantiate este la rndul ei influenat de natura solului) se afl ntr-o strns interdependen i joac un rol hotrtor n determinarea tipului de vegetaie care se instaleaz n respectivul ecosistem. Factorii chimici sunt compoziia ionic, salinitatea, oxigenul i concentraia ionilor de hidrogen (pH-ul). Compoziia ionic a biotopului este un important factor ecologic pentru desfurarea fotosintezei care la rndul su st la baza produciei primare a ecosferei. Principalii nutrieni minerali fr care producia vegetal nu este posibil sunt azotul, fosforul i potasiu. Apa marin conine mai muli cationi (n ordinea ponderii acetia sunt: sodiu Na+, magneziu Mg++, calciu Ca++, potasiu K+, stroniu Sr+) i anioni (enumerai tot n ordinea ponderii lor: clor Cl-, sulfat SO4--, brom Br-, carbonat CO3--).

Apele dulci prezint o compoziie ionic total diferit de anioni (carbonat, sulfat, clor) i cationi (calciu, magenziu, sodiu, potasiu). Pe de alt parte, concentraia n ioni a apelor dulci este extrem de variabil n timp i spaiu, comparativ cu compoziia oceanului planetar care este extrem de stabil. Salinitatea reprezint greutatea elementelor solvite exprimat n grame; experimental, salinitatea se determin n vacuum, la 480C. Apa marin standard are o salinitate de 35 g/l. n Marea Neagr, datorit aportului de ap dulce al unor fluvii mari (Dunre, Nipru, Nistru), salinitatea apelor de suprafa se reduce la 17-18%; Oxigenul se gsete n straturile inferioare ale atmosferei n concentraia constant de 20,95%, astfel nct nu constituie un factor limitativ pentru ecosistemele tereste. Dificulti de aerare apar doar n medii extreme - la marile altitudini, unde presiunea atmosferic scade, sau n sol unde n funcie de adncime i de porozitatea solului cantiateatea de oxigen poate s se reduc. Pentru ecosistemele acvatice cantitatea de oxigen disponibil organismelor sufer importante fluctuaii, att cu caracter de regim, ct i cu caracter de zgomot. Alturi de temperatur i salinitate, oxigenul este principalul facor abiotic de control al ecosistemelor acvatice. Solubilitatea oxigenului n ap este relativ sczut i este puternic influenat de temperatur, salinitate i presiunea atmosferic. Fluctuaiile n timp i spaiu ale concentraiei oxigenului dizolvat n ap este ns puternic influenat i de ali factori biotici i abiotici: eliberarea oxigenului de ctre macrofitele acavtice i fitoplancton, n procesul de fotosintez; consumul de oxigen de ctre toate organismele acvatice, n procesul de respiraie; adncimea i stratificarea apei; micrile apei (curgere, cureni, valuri, convecie termic etc.); ncrctura apei n substan organic; ncrctura apei cu ageni puternic reductori (H2S, FeS etc.). BIOCENOZA Biocenoza este alctuit din populaii legate teritorial i interdependente funcional, astfel nct se produce acumulare, transformare i transfer de substan, energie i informaie. ntre diferitele populaii componente ale biocenozei exist relaii interspecifice. n acelai timp, ntre indivizii aceleai populaii exist relaii intraspecifice. Structura biocenozei se refer nu numai la elementele sale componente, ci i la relaiile spaiale i temporale dintre aceste elemente. Speciile biocenozei aparin la trei mari grupe funcionale: productori, consumatori i reductori (descompuntori). Pentru aprecierea rolului diferitelor populaii n funcionarea biocenozei, proporiile acestora trebuie exprimate att numeric ct i n biomas.

Organismele mici, dei au o biomas total mai redus, au o activitate metobolic mai intens i determin desfurarea mai rapid a proceselor de mineralizare, n timp ce organismele mari au un rol mai important n acumularea de biomas. Alte componente importante ale structurii biocenozei sunt distribuia n spaiu a populaiilor i dinamica n timp a tuturor parametrilor biocenozei. Indicii structurali ai biocenzei servesc la caracterizarea cantitativ a acesteia: frecvena, abundena relativ, dominana, constana, fidelitatea, indici de afinitate biocenotic, echitabilitatea, diversitatea speciilor. Relaiilor specifice biotop-biocenoz Circulaia substanelor prin ecosistem formeaz cicluri biogeochimice locale. La nivelul ecosferei exist cicluri biogeochimice globale. Ciclurile biogeochimice sunt dependente (calitativ i cantitativ) de structura biocenozei i a biotopului. Structura trofic are un rol preponderent deoarece lanurile tofice reprezint cile principale ale circuitului biogeochimic. Energia solar fixat de ecosistem prin interemdiul productorilor primari este cea care pune n micare circuitul biogeochimic. Particularitile biotopului imprim trsturi specifice circulaiei de substan, energie i informaie prin biocenoz. Astfel, de exemplu n lacuri, biotopul influeneaz biocenoza prin cantitea disponibil de nutrieni anorganici - n primul rnd fosforul i azotul. Sursele de alimentare i circuitul local difer de la un nutrient la altul. Fosforul este antrenat n apa lacului de apelor curgtoare care se vars n el i provine din surse multiple: dezagregare rocilor eruptive (apatita); ngrmntele administrate pe terenurile agricole scurgeri menajere anumite cantiti de nutrieni ajung n lacuri odat cu apa din precipitaii; petii care migreaz din mri i oceane n apele dulci (somonii, de exemplu) constituie o surs nsemnat de fosfor. Cea mai mare cantitate de fosfor din ecosistemul lacului este ncorporat n biomas sau fixat pe suspensii; n apa lacului este dizolvat 35-40% din fosforul total existent n ecosistem. Fosforul din lac este antrenat n circuitul biogeochimic local care const din dou cicluri interconectate: circuitul biologic determinat de metabolismul algelor din fitoplancton; circuitul geochimic determinat de interaciunea sedimentelor cu compuii fosforului dizolvai n ap. Cicuitul biologic este rapid (cca. 10 zile vara i cam 30 zile iarna): fosforul asimilat de ctre fitoplancton este mineralizat rapid dup moartea vieuitoarelor prin intervenia bacteriilor de pe fundul lacului; fosforul astfel eliberat este din nou asimilat de ctre plante. Prin consumarea alegelor de ctre zooplancton i apoi a acestuia de ctre peti, fosforul circul prin ntreaga reea trofic. n funcie de dinamica biocenozei, cantitatea de fosfor dizolvat este aproape de zero (cnd algele se nmulesc n mas), sau atinge cote maxime n perioadele anului nefavorabile dezvoltrii fitoplanctonului.

O parte din fosforul ajuns pe fundul apei este antrenat n circuitul geochimic fiind inclus n compui humici stabili, sau, mai ales, absorbit de particulele de argil. Ciclul geochimic este mult mai lent dect cel biologic. Eliberarea fosforului din sediment depinde de condiiile existente pe fundul lacului. Ieirile fosforului din ecosistemul lacului se realizaz prin: fixarea definitiv n sedimente; scurgerea odat cu apa efluenilor. n concluzie, carena de fosfor constatat la analizarea compoziiei chimice a apei unui lac poate avea cauze diferite i contradictorii: exist o slab aprovizionare a biotopului cu acest nutrient, astfel nct productivitatea biocenozei este sczut; circuitul biologic este foarte rapid, algele incorpornd imediat cantitile mineralizate de ctre bacterii; acest biocenoz poate fi foarte productiv. Azotul ajunge n apa lacului prin multiple ci: dizolvarea azotului atmosferic n ap (15 mg/l la 20C); oxizii de azot rezultai din descrcrile electrice sunt antrenai de precipitaii (pn la 1 mg/l ap de precipitaie); apele care alimenteaz lacul (aflueni, scurgeri de suprafa) transport azotul sub form de compui amoniacali, azotai i azot organic (dizolvat sau din detritusul organic antrenat de curent). Ajuns n apa lacului azotul intr pe mai multe ci n circuitul biogeochimic: azotul liber dizolvat poate fi parial fixat de ctre unele alge i bacterii; compuii azotului dizolvai n apa sunt n parte preluai de ctre alge i bacetrii, iar alt parte este fixat n sedimente; plantele utilizeaz n primul rnd compuii amoniacali i abia dup consumarea acestora sunt utilizai i azotaii; cca. 13% din greutatea uscat a algelor este reprezentat de azot; dup moartea algelor, cea mai mare parte a azotului este reciclat de ctre bacterii, iar o parte poate ajunge n sedimente; mineralizarea azotului se face n mai multe etape, care sunt reversibile (amoniac <-> azotii <-> azotai <-> azot molecular) Circuitul algal i bacterian determin reciclarea azotului de 10-20 ori pe an. Pierderile de azot din ecosistemul lacului apr din aceleai cauze ca i n cazul fosforului: fixarea n sedimente, sau pierderea de detritus organic i de plancton viu, care este transportat de apele care curg din lac; o parte se pierde i prin aciunea de denitrificare a unor grupe de bacterii care elibereaz azotul molecular din azotai. Ecosistemele terestre sunt mult mai complexe dect cele acvatice i de aceea mai puin studiate. ntre cele dou tipuri de ecosisteme exsit deosebiri nsemnate n privina ciclurilor biogeochimice locale. Pentru ecosistemele acvatice apa nu constituie un factor limitativ, n timp ce n ecosistemele terestre apa reprezint substratul circuitului majoritii nutrienilor.

n ciclurile biologice terestre apare o important stocare (acumulare) a nutrienilor n esuturile mecanice de lung durat ale plantelor (trunchiuri, rdcini); acest fenomen este deosebit de accentuat n ecosistemele forestiere. Reciclarea elementelor la plantele lemnoase este mult mai lent dect la plantele acvatice. Relaiile trofice din cadrul biocenozei Structura trofic a unei biocenoze reprezint rezultatul relaiilor de nutriie dintre speciile componente. Speciile biocenozei depind trofic unele de altele i nu pot exista independent. Din punct de vedere funcional se disting trei mari categorii de specii: productori, consumatori i descompuntori. Productorii de substan organic (sau productorii primari) sunt reprezentai de organismele autotrofe: n primul rnd plantele verzi, apoi bacteriile fotosintetizante i, n al treilea rnd, bacteriile chemosintetizante. n cadrul procesului de fotosintez, plantele verzi convertesc cu ajutorul clorofilei energia solar n energia legturilor chimice ale substanelor organice pe care le sintetizeaz din compui anorganici ai biotopului (ap, dioxid de carbon, compui cu azot, cu fosfor etc.). Consumatorii sunt reprezentai de animalele din biocenoz i, n funcie de hrana consumat se disting: consumatori primari consumatorii secundari consumatori teriari i de ordin superior La aceste categorii de consumatori se adaug cteva tipuri de consumatori specializai n valorificarea substenei organice moarte pregtind-o astfel pentru intervenia mai eficient a celui de al treilea compartiment trofic major al biocenozei (descompuntorii): detritofagii - animale (viermi, miriapode, crustacei, molute, acarieni, insecte) care se hrnesc cu substan organic moart (detritus organic), grbind astfel descompunerea acesteia; necrofagii - animale specializate n consumarea de cadavre; coprofagii - animale specializate n consumarea dejeciilor altor animale (n special cele provenind de la ierbivore); saprofagii - ciuperci (fungi) care se hrnesc prin absorbia substanelor nutritive din materia organic moart de provenien vegetal sau animal. Descompuntorii sunt reprezentai prin bacteriile i fungi care degradeaz substanele organice provenite din cadavre, excremente sau alte deeuri organice Nivelul trofic este definit ca grupa de specii (populaii) care se situeaz la aceeai distan fa de productorii primari, care constituie primul nivel trofic. Pe al doilea nivel trofic se situeaz fitofagii i detritofagii, pe al treilea nivel consumatorii de ordinul II .a.m.d. Nivele trofice nu reprezint o clasificare a speciilor, ci a funciilor trofice ale acestora. Prin regimul lor de hran multe specii sunt plurifuncionale, situndu-se concomitent pe mai multe nivele trofice. Dup cum exist animale omnivore care se hrnesc att cu produse de origine animal ct i produse de origine vegetal - exist i plante verzi carnivore (de exemplu, roua-cerului, otrelulde-balt), care fac fotosintez n mod normal, ns deoarece triesc n medii srace n sruri minerale (turbrii, de exemplu), i completez necesarul de

sruri minerale capturnd i digernd animale mrunte, ndeosebi insecte. n asemnea cazuri specia trebuie ncadrat la mai multe nivele trofice, n proporii corespunztoare cu cele ale surselor de biomas consumate. Piramida trofic (piramida ecologic) este reprezentarea grafic a nivelelor trofice n funcie de numrul de indivizi (piramida numerelor) sau a biomasei acestora (piramida biomaselor). Piramida energetic exprim raporturile dintre nivelele trofice prin producia biologic. Lanurile trofice sunt cile prin care se produce transferul de substan i energie prin ecosistem. Numrul de verigi ale lanurilor trofice este variabil, n general variind ntre 3-4 i 5-6. Reeaua trofic este rezultanta interconectrii lanurilor trofice din biocenoz. n natur, practic nu exist populaie care s consume un singur fel de hran sau s aib un singur duman. Astfel, substana, energia i informaia circul prin ecosistem printr-un pienjeni complex de relaii multilaterale contradictorii. Persistena i prosperitatea unei populaii depinde de nenumrate interaciuni de care de regul nu devenim contieni dect n momentul n care ceva nu funcioneaz conform ateptrilor. Este binecunoscut exemplul trifoliului introdus de colonitii britanici n Noua Zeeland unde cultura acestei valoaroase plante furajere a decurs n condiii excelente datorit climei asemntoare. Singura problem era c n Noua Zeeland trifoiul nflorea, dar nu producea semine, datorit lipsei insectelor polenizatoare (bondarii). n condiiile n care transportul pe corbii dura luni de zile i cantitile de semine trasportate erau limitate, preul acestora era enorm la antipozi, astfel nct s-a gsit o soluie mai economic: n Noua Zeeland au fost introdui bondarii, care s-au aclimatizat n bune condiii i au asigurat producia local de semine. Studiul lanurilor trofice este deosebit de laborios i se face prin diverse metode, cum ar fi: observaia direct; analiza coninutului tubului digestiv; analiza resturilor de hran ale rpitoarelor; metoda izotopilor radioactivi, folosii n marcarea resursei trofice. INTERACIUNI-INTERRELAII Nevoi fundamentale pentru orice organism: Procurarea apei (apa este absolut necesar pentru a exista mediul n care se desfoar reaciile chimice) Procurarea hranei (pentru asigurarea energiei i pentru substanele care intr n lanul de reacii chimice) Toate organismele i dezvolt strategii care s le asigure accesul la resurse (adesea insuficiente) i spaiu vital. Cunoaterea
Managementul conservrii populaiilor. Controlul populaiilor.

interelaiilor

COOPERAREA Strategia cooperrii: mprirea costurilor generate de procurarea resurselor. Cooperarea intraspecific Grupul de leoaice are mai multe anse n capturarea przii dect indivizii izolai Pescuitul n grup al pelicanilor Atacul n grup al furnicilor asupra unui intrus n colonie Rolul comunicrii prin semnale vizuale sau acustice i feromoni n meninerea relaiilor dintre indivizi. Cooperarea interspecific Relaii de tip mutualist beneficiu pentru toi partenerii Plante-insecte polenizatoare (sau alte grupe cu rol de polenizatori lilieci, mamifere mici, psri) Simbioze lichenii Relaii de tip comensalism - carnivore mari i psri hoitare COMPETIIA Strategia competiiei: creterea adaptabilitii n procurarea resurselor; competiia este procesul care fundamenteaz teoria seleciei naturale. Clasificarea tipurilor de competiie a. competiie intraspecific i competiie interspecific b. dup natura competiiei: competiie chimic (producere de substane toxice care ndeprteaz competitorii competiie de consum (pentru hran) competiie de rezisten (aprarea fizic a unei resurse, prin agresiune) competiie prin supracretere (dominarea competitorului prin numr i dimensiuni) competiie de asigurare (colonizarea rapid a unui spaiu disponibil) competiie teritorial (aprarea teritoriului, a zonelor de mperechere i hrnire) Rezultatul competiiei: excludere adaptare reciproc Strategii competitive: strategie de tip r numr mare de urmai, reproducere rapid, via scurt

strategie de tip k numr mic de urmai, ngrijirea puilor, rat de reproducere lent, via lung

RELAII DE TIP CONSUM (Plant erbivor, prad prdtor, gazd parazit) Produi metaboloci secundari la plante, cu rol de aprare: compui cu azot (alcaloizi), terpene, fenoli. Strategii de aprare la animale: agresiunea coloraia aposematic (coloraie de avertizare) aprare chimic (secreii toxice) criptobioz (camuflaj) mimetism (batesian imitarea unui organism dotat cu mijloace de aprare; mullerian -imitarea formei i culorii organismului prevzut cu mijloace de aprare) polimorfism (prdtoril nu recunoate un grup) LANTURI TROFICE. CATEGORII DE ORGANISME DIN ECOSISTEM. Prin descrierea unui lant trofic se precizeaza drumul pe care energia il strabate printr-o comunitate si relatiile trofice dintre unele specii ale comunitatii. Cand plantele sunt consumate, energia care a fost fixata prin procesul de fotosinteza trece la alte organisme numite heterotrofe . Consumatorii sunt denumiti cu un termen general producatori secundari si ei depind in ultima instanta de productia plantelor. Heterotrofele pot fi incadrate in diferite nivele trofice in functie de ceea ce folosesc ca hrana. Consumatorii primari se mai numesc ierbivori. Desi vegetatia este abundenta nu se poate spune ca ierbivorele beneficiaza de prea multa energie. Tesuturile vegetale sunt in general sarace in azot dar bogate in celuloza care este greu digerabila. Hrana vegetala este adesea de calitate slaba si necesita eforturi pentru a o digera ( inclusiv un tractus digestiv foarte lung). Aceasta inseamna ca eficienta asimilatiei ierbivorelor este redusa.Unele ierbivore prefera acele parti ale plantei care sunt mai nutritive sau mai usor de digerat, cum ar fi lastarele tinere sau mugurii. Seminivorele

( consumatoarele de seminte) beneficiaza de o hrana bogata in hidrati de carbon si uleiuri. Acestea beneficiaza de o hrana usor de digerat , cu o concentratie mare de azot care altfel ar alimenta procesul de germinatie. Alte ierbivore au gasit calea de a folosi energia continuta intr-o biomasa greu de digerat. Carnivorele reprezinta categoria consumatorilor secundari sau tertiari si ele folosesc energia ierbivorelor sau a altor animale. Carnea contine in primul rand proteine si grasimi care pot fi usor degradate si care sunt bogate in nutrienti importanti. Carnivorele au un tractus digestiv scurt si pot digera hrana relativ rapid. Totusi ele consuma multa energie pentru capturarea prazii, cost care pentru ierbivore este minim. Observatie. Strategiile diferite ale ierbivorelor si carnivorelor pentru procurarea hranei se reflecta in diversitatea de relatii din biocenoza. Aceste strategii sustin structurile disipative ale ecosistemului. Omnivorele nu pot fi incadrate intr-un lant trofic liniar si energia nu formeaza o succesiune simpla de secvente. Strategia omnivorelor este cu atat mai complexa cu cat unele din ele pot consuma plante sau animale moarte (scavengeri). Un scavenger (hoitar) deturneza energia dintr-un lant trofic bazat pe descompunere aducand-o intr-un alt lant trofic bazat pe ierbivore. Se pot distinge doua cai principale de scurgere a energiei printr-un ecosistem: 1. de la ierbivore la carnivore ( grazing food chain ) 2. de la descompunatori la carnivore ( decomposer food chain ) Aceste doua categorii de lanturi trofice sunt permanent interconectate. Cantitatea de energie care se scurge pe aceste cai depinde de tipul de ecosistem. In multe ecosisteme o mare parte a productiei primare intra in lanturile trofice ale descompunatorilor Totusi, in unele ecosisteme acvatice o proportie insemnata a fitoplanctonului este consumata de ierbivore. Dimpotriva, in ecosistemele terestre, doar 10% din productia primara este utilizata de ierbivore. Ceea ce ramane ( cantitatea globala este de 103,5 miliarde tone) alimenteaza lanturile trofice ale descompunatorilor. Astfel, aceste lanturi trofice sunt cele mai importante cai prin care enrgia trece in restul ecosistemului. EFICIENTA ENERGETICA Datorita faptului ca o buna parte din productia fiecarui nivel trofic este folosita de descompunatori, retelele trofice descompunatoare sunt cele mai mari componente ale ecosistemelor. Plantele produc celuloza si lignina care sunt greu de digerat. Animalele produc cochilii, valve, par,gheare, copite care trec netransformate prin tractul digestiv al consumatorilor. Deoarece implica o transformare, orice transfer al energiei de la un organism la altul duce inevitabil la unele pierderi de energie.Din energia care este asimilata o mare parte este utilizata in procesele metabolice - formarea, mentinerea si degradarea celulelor. Eficienta asimilatiei = energia asimilata ( A ) / energia consumata ( C ) Aceasta ecuatie exprima proportia de energie preluata de un consumator din hrana (dieta) sa. In mod similar se poate calcula eficienta fotosintezei folosindu-se ca baza cantitatea de energie care ajunge la suprafata frunzelor.

Simpla extensie a ecuatiei de mai sus ne permite sa estimam cata din energia consumata este fixata in noi tesuturi: Eficienta productiei = energia fixata in tesuturi (P) / energia consumata ( C) Cantitatea de enrgie asimilata care este convertita in tesuturi exprima eficienta cresterii: Eficienta cresterii = energia fixata in tesuturi (P) / energia asimilata (A) Eficienta ecologica depinde de costurile metabolice. Astfel, homeotermele ( endotermele) - pasarile si mamiferele, au costuri metabolice foarte mari care pot ajunge la 90 % din energia lor, folosita pentru mentinerea temperaturii corpului la valori constante. Poikilotermele ( poikilos = variat) sau ectotermele pot folosi o mai mare parte din energie pentru productie ele neavand aceste costuri de mentinere a temperaturii corpului la valori constante. In general, cu cat organismele se afla mai aproape de capatul lantului trofic eficienta asimilatiei este mai mare mai ales datorita calitatii hranei. Ierbivorele pot beneficia de o mare cantitate de hrana vegetala dar o treime din aceasra este celuloza si atunci ele au nevoie de ajutorul unor bacterii simbionte adapostite in intestin. Eficienta asimilatiei ierbivorelor este in jur de 10 % si ele sunt nevoite sa consume cantitati mari de vegetale ca sa-si satisfaca nevoile energetice. Carnivorele pot atinge, in cazuri exceptionale o eficienta a asimilatiei de 90 % dar oricum, valorile sunt in general mult mai mari in comparatie cu ierbivorele. Ele mananca putin si destul de rar. Eficinta productiei variaza de asemena in functie de pozitia din lantul trofic. In cazul nevertebratelor terestre ierbivorele au o eficienta de 21 - 39 % iar carnivorele 27 - 55 %. Poikilotermele au o eficienta a productiei intre 10 si 55 % iar homeotermele doar 1 - 3%. Eficienta productiei la cateva grupe de animale: Homeoterme insectivore 0,9 % pasari 1,3 % mamifere mici 1,5 % alte mamifere 3,1 % Poikiloterme pesti si insecte sociale 9,8 % nevertebrate ( fara insecte) 25 % insecte nesociale 40,7 % Nevertebrate ( fara insecte) ierbivore 20,8 % carnivore 27,6 % detritivore 36,2 % Insecte nesociale ierbivore 38,8 % detritivore 47,0 % carnivore 55,6 % Aceste cifre ar putea argumenta ca pentru carnivore conditiile de viata ar fi mai avantajoase. Totusi,cea mai mare parte a biomasei planetei este vegetala si astfel exista mai multa energie disponibila pentru ierbivore decat pentru

carnivore. Atunci cand energia se gaseste in cantitate mica strategia poikilotermelor este mai buna decat cea a homeotermelor. Valorile eficientei ecologice explica de ce energia disponibila descreste rapid in lungul unui lant trofic. Pentru un lant trofic carnivor format din 3 - 4 verigi este necesara o energie initiala fixata in plante de 10.000 ori mai mare decat cea care ajunge la capatul lantului. De pilda, din productia primara a unei pajisti, populatia de nevastuici care se hraneste cu soarecii care consuma plante fixeaza doar 0,0026 %. REDUCATORII ( DESCOMPUNATORII) Descompunatorii sunt esentiali pentru rolul pe care-l au in reciclarea nutrientilor si pentru rdirectionarea energiei de la materia organica moarta inapoi la sistemele vii.O parte importanta a productiei primare rezulta sub forma unor componenti nedigerabili care sunt mai intai prelucrati de compartimentul descompunatorilor si dupa aceea sunt disponibili altor consumatori. Acesti descompunatori inlocuiesc enzimele lipsa ale consumatorilor. Este vorba fie de fungi ori bacterii care pot fi cultivate in cuiburile de termite si furnici sau care traiesc in tractul digestiv al unor consumatori. Rimele sunt descompunatori remarcabili care pot transforma detritusul in humus cu o rata de 50 -170 tone/ha/an. In ecosistemele terestre, litiera cuprinde descompunatori din diferite grupe de nevertebrate ca acarieni, larve de insecte, miriapode, nematode. Hifele fungilor degradeaza in special materia organica saraca in azot. Un gram de sol contine cam 9. 000. 000 bacterii care pot apare intr-o succesiune de specii dupa ce solului I se adauga material organic. Multe nevertebrate folosesc bacteriile ca adjuvanti in procesele lor digestive. Rumegatoarele. Unele ierbivore mentin relatii simbiotice care le permit sa foloseasca energia continuta in celuloza. Toate animalele adapostesc in intestinul lor comunitati de bacterii dar rumegatoarele si-au dezvoltat un sistem remarcabil care fermenteaza biomasa vegetala in conditii de anaerobioza. Stomacul rumegatoarelor este compartimentat si contine 100 - 1000 milioane bacterii/ml ca si protozoare care se hranesc cu aceste bacterii. Este o adevarata retea trofica adapostita de gazda. Aceasta mentine conditii optime pentru simbionti prin producerea unei mari cantitati de saliva alcalina si prin consumarea unei cantitati suplimentare de hrana vegetala necesara bacteriilor. De asemenea, prin secventa asigurata de compartimentele stomacului, rumegatoarele descompun materialul vegetal in particule din ce in ce mai mici ceea ce ofera bacteriilor o suprafata mare de lucru. Microorganismele s-au specializat pentru diferite tipuri de componenti vegetali si formeaza adevarate ghilde trofice. Astfel, exista grupul bacteriilor celulozolitice si cel al bacteriilor amilolitice ca si un grup capabil sa degradeze atat celuloza cat si amidonul. Acizii lactic, butiric, propionic si acetic rezultati in urma fermentatiei sunt agsorbiti de sistemul vascular al rumenului. Bioxidul de carbon si metanul sunt eliminate ca gaze. Proteinele continute in hrana vegetala sunt descompuse la amino-acizi in ultima camera a stomacului (abomasum) care, spre deosebire de camerele anterioare are un pH acid. Bacteriile care ajung aici mor si servesc ca hrana proteica ( un procent insemnat).

Costurile energetice pentru mentinerea acestor culturi de bacterii sunt considerabile.Fanul contine peste 30% celuloza si este o hrana avantajoasa pentru rumegatoare ca si pentru simbiontii lor. Aceasta relatie rumegatoarebacterii este utila omului deoarece productia obtinuta prin cresterea vitelor este superioara celei a porcinelor sau pasarilor ( vitele convertesc 20% din energia bruta in productia de biomasa). Bugetul energetic al unui organism rumegator Input energie 100% gaze 8% dejectii 27% Asimilatie 64 urina 3% Metabolism 61% respiratie 35% miscare 6% Productie 20% LUNGIMEA LANTURILOR TROFICE Ineficienta transferului de energie si pierderile inevitabile care insotesc fiecare transformare demonstreaza ca pentru nivelurile trofice superioare este disponibila foarte putina energie. Astfel, energia de 208.000.000 kJ a vegetatiei ajunge la soareci la valoarea de 21.714 kJ iar la nevastuici la 546 kJ. Aceste valori pot fi reprezentate sub forma unei piramide. Acest lant are doar trei verigi. Lanturi trofice mai lungi sunt rare in natura si nu depasesc cinci verigi. Aceasta lungime este limitata de eficienta energetica a populatiilor (speciilor) componente. Din aceasta cauza ar fi de asteptat ca lanturile trofice formate din poikiloterme sa fie mai lungi decat cele formate din homeoterme. Dar, observatiile si experimentele au demonstrat ca diferentele sunt mult mai mici decat se credea. Poate ca lungimea lantului trofic este controlata de productia primara a ecosistemului. Daca ar fi asa ar trebui ca in ecosistemele cu o productie primara mare sa gasim lanturi trofice mai lungi. In acest scop s-au comparat lanturi trofice din padurea tropicala umeda cu cele din tundra si nu s-au gasit diferente semnificative. Media a ramas in jur de 4 verigi. Experimental s-au adaugat cantitati de litiera in comunitati simple dar aceasta nu a dus la cresterea lungimii lanturilor trofice. Se pare ca trebuie sa fie luate in consideratie anumite trasaturi ale lanturilor trofice pentru a putea explica limitarea lungimii lor. Consumatorii au tendinta de a fi tot mai mari si mai putini cu fiecare veriga a lantului trofic. Carnivorele mari au nevoie de teritorii foarte mari pentru procurarea hranei (prazii). In general, organismele de pe nivelele trofice superioare tind sa fie longevive, intarziind reproducerea pana in stadii tarzii ale ciclului lor de viata. Multe din aceste caracteristici rezulta din cresterea dimensiunilor si acesta poate explica de ce lanturile trofice nu sunt prea lungi. Un predator de varf are anumite limite de dezvoltare in populatii mari deoarece ar avea nevoie de prea multa energie pentru a se mentine la un nivel optim. De asemenea, intre predatori exista o permanenta competitie pentru hrana si ei trebuie sa mentina nivelul ierbivorelor care le servesc drept hrana. In ciuda abundentei biomasei vegetale din multe ecosisteme numarul ierbivorelor poate scadea daca sunt consumate peste o anumita limita. Tendintele care se observa in lungul lanturilor trofice:

Mai putine specii Fiecare nivel trofic sustine mai putine specii decat nivelul precedent. Cresterea dimensiunilor corpului In general predatorii sunt mai mari decat prazile lor. Reducerea nivelului numeric al populatiilor Costurile energetice mai mari ale speciilor de la capatul lantului trofic determina ca ecosistemul sa sustina putini indivizi Cresterea longevitatii Speciile cu indivizi de dimensiuni mari tind sa aiba cicluri de viata mai lungi. Rata de reproducere mai scazuta Speciile longevive tind sa ajunga mai lent la maturitate, intarziind reproducerea pana la stadiile mai tarzii ale ciclului de viata Teritorii mai mari Organismele mai mari au nevoie de suprafete mai mari de pe care sa-si procure hrana. Capacitate mai mare de raspandire In scopul de a acoperi teritorii mari, organismele trebuie sa fie capabile sa se miste pe distante mari Abilitate crescuta pentru gasirea hranei Recunosterea rapida a speciilor hrana Cresterea complexitatii comportamentale Teritorii mari, ciclu de viata lung, densitati populationale reduse Costuri metabolice mai mari Dimensiunile mai mari determina necesitati energetice mai mari pentru mentinere, crestere si reproducere Necesar de hrana de o valoare calorica mai ridicata Hrana trebuie sa contina mai multa energie pentru a intretine rata crescuta a proceselor metabolice Reducerea specializarii trofice La nivelele trofice superioare exista tendinta ca speciile sa fie generaliste in privinta strategiilor de cautare a hranei.Aici este inclusa omnivoria. Cresterea eficientei de asimilare RETELELE TROFICE Retelel trofice arata toate caile posibile de scurgere a energiei prin ecosisteme ( in timp ce un lant trofic arata o singura cale posibila). O retea trofica a unei comunitati asociate unei populatii de stejari reprezinta o agregare de cateva lanturi trofice dintre care unele se suprapun.Cele mai multe au cate 4 verigi existand si lanturi mai scurte.Pasarile si mamiferele din ecosistem tind sa fie omnivore.Astfel, pitigoii se hranesc pe diferite nivele trofice: ei consuma seminte (deci, producatori primari), insecte ierbivore ori coleoptere ( carnivore) si paianjeni. Soarecii si cartitele sunt de asemenea omnivore, consumand atat insecte cat si hrana vegetala. Reteaua trofica poate include detritivori si descompunatori si reuneste lanturi trofice ierbivore si descompunatoare. De asemenea, include paraziti si hiperparaziti, consumatori tertiari ignorati atunci cand se construiesc modelele lanturilor trofice. Cu toate acestea, retelele trofice ca modele au si ele limitele lor. Ele simplifica realitatea. Nu se pot identifica toate conexiunile trofice iar multe specii sunt pur si simplu incadrate intr-un grup trofic fara a se cunoaste biologia lor.Cele mai multe retele trofice nu tin seama de taria legaturilor trofice si nu fac deosebirea intre legaturile ocazionale si cele foarte puternice.

Cu toate acestea, prin compararea unui numar mare de retele trofice s-a observat ca anumite structuri se repeta. Structura trofica a retelei -modificarile in abundenta si marime in lungul unui lant trofic- se repeta in diferite ecosisteme. S-a dovedit ca proportia predatorului in raport cu prada este constanta. La fel este si proportia consumatorilor din fiecare nivel trofic, care nu depinde de numarul total de specii din retea. Lanturile trofice sunt mai scurte in habitatele mici,fragmentate sau in cele frecvent deranjate. Ce anume determina aceste modele? Unele depind de organizarea ierarhica a speciilor si de pozitia in lanturile trofice. Modelele realizate pe computer au aratat ca exista o limita a numarului de specii dintr-o retea trofica. Luand in consideratie marimea populatiilor si intensitatea interactiunilor dintre specii modelul prognozeaza ca o specie invadatoare va avea dificultati mari sa se fixeze intr-o retea care are un numar mare de specii. Ce se intampla daca un predataor incearca sa invadeze o comunitate bine dezvoltata? Pentru a capata acces la o specie prada trebuie sa intre in competitie cu un predator care este deja prezent aici. Aceasta insemna ca va creste competitia interspecifica, aceasta va deveni mai intensa pentru multe specii care au aceeasi pozitie trofica si aceasta va determina dificultati pentru toate speciile. In mod asemanator, interactiunile dintre nivelele trofice vor determina anumite caracteristici ale retelei. Se apreciaza ca numarul speciilor predatoare este un bun element de evaluare a numarului speciilor prada, mai bun ca alte metode de evaluare. BIOAMPLIFICAREA, BIOACUMULAREA SI BIOCONCENTRAREA Lanturile trofice au proprietatea de a concentra poluantii astfel incat fiecare nivel succesiv este amenintat de o doza mai mare. Exemplul clasic este cel al DDT ( diclor-difenil-tricloretan) care, dupa ce a fost folosit cativa ani pentru combaterea insectelor a afectat grav populatiile unor pasari rapitoare. Procesul este destul de complicat. Bioamplificarea (biomagnification)apare daca concentratia poluantului este mai mare in organismul unui consumator sau a unei plante decat in hrana consumatorului sau in sol. Aceasta se masoara prin factorul de concentrare. CF = concentrarea poluantului in consumator/ concentrarea poluantului in hrana Daca CF > 1 atunci este vorba de un proces de bioamplificare. Daca includem atat hrana cat si apa ca o resursa pentru organismele acvatice atunci ne referim la bioacumulare ( bioaccumulation). Bioconcentrarea ( bioconcentration) se refera numai la preluarea poluantului din apa. Ecuatia de mai sus este echivalenta celei a eficientei asimilatiei utilizata pentru masurarea transferului de energie. Un poluant mobil trofic ( deci, transportat prin hrana) va urma exact calea energiei intr-o retea trofica. Deci, ce anume masuram? In primul rand, toti acesti termeni sunt dependenti de timp: nivelul poluantului in hrana se schimba mereu, la fel ca si in organismul consumatorului. Factorul de concentrare are sens numai daca asimilatia si bioacumularea se afla in echilibru.Se poate masura concentratia poluantului in tot corpul sau doar in acele tesuturi care vor deveni o parte din hrana nivelului trofic urmator. De asemenea, exista multi consumatori omnivori si pentru a stabili exact hrana care contine poluantul ar trebui investigata intreaga retea trofica.

Procesul de bioamplificare nu este chiar atat de raspandit dupa cum sar crede. Pentru a fi in echilibru cu hrana sa un consumator trebuie sa tina seama de concentrarea resursei trofice ( in sens calitativ) si pentru o valoare a CF > 1 ar trebui sa manance mai mult decat pierde ( ceea ce nu se intampla intotdeauna). Un alt factor este marimea corpului: animalele mari mananca mai mult si astfel pot consuma mai mult poluant. Animalele mai mari, aflate la capatul lantului trofic pot avea o concentrare mai mare de poluant pur si simplu pentru ca sunt mai mari si nu pentru ca au o anumita pozitie din punct de vedere trofic. Multi compusi organici pot fi degradati de animale si ceea ce se masoara la un moment dat nu este nivelul real al asimilatiei. Chiar daca substanta poluanta nu este degradata demonstrarea fenomenului de bioamplificare necesita luarea in consideratie a mai multor factori. Astfel, s-au masurat concentratiile de zinc si plumb in cateva lanturi trofice dintr-un ecosistem de campie contaminat cu deseurile unei exploatari miniere ( Derbyshire, Anglia) si s-a observat ca nu exista conmcentratii semnificativ mai mari la capetele acelor lanturi trofice. Carnivorele de varf din acest ecosistem, chitcani din genul Sorex, nu au concentrat in organismul lor zincul sau plumbul pana la valori mari. S-a luat in consideratie si faptul ca zincul este necesar organismelor deoarece intra in structura multor enzime iar eventuala bioamplificare ar putea fi determinata de un proces fiziologic normal. Aceste fenomene de bioamplificare nu reprezinta o regula. Ele pot apare in anumite cazuri ( vezi DDT) dar cercetarea lor implica studierea intregului sistem ecologic. SISTEME CONTROLATE DE OM Caracteristici: lanturi trofice foarte scurte, manipularea productiei primare si a productiei secundare. Exista parerea ( Jacob Bronowski, citat de Beeby si Brennan, 1997) ca treceerea de la o agricultura nomada la cea de sat a fost singurul si cel mai mare pas in evolutia omului ( ascent of man). Ulterior, sporirea abilitatii in folosirea sistemului agricol a fost doar un factor care a incurajat proliferarea. Sistemul hunter-gathering (vanator-culegator) este inca practicat in zonele tropicale si subtropicale. Desi nu permite un nivel ridicat numeric al populatiei care il practica, acest sistem reprezinta o strategie de hranire viabila si durabila. Randamentul este mare, energia obtinuta fiind cam de 10 ori mai mare ca energia folosita. Sistemul nomadic pastoralism (pastori nomazi) este intalnit la laponi care sunt crescatori de reni ca si la populatii din Iran si Irak care cresc oi si capre. Sistemul transhumance (transhumanta) are o lunga traditie. Necesita o buna integrare a societatii umane deoarece cei care sunt pastori trebuie sa fie sustinuti de cei care raman in sate. Sistemul infield-outfield ( cresterea animalelor pe scara mica): camp cultivat intensiv si pasuni pentru animale ( proportia este de 1 : 10). Prin folosirea acestui sistem fermierii obtin profit (in sens de return) de la pasune, exploatandu-i productivitatea si nutrientii, cu putine investitii.In contrast, pajistea cultivata ( infield grassland) necesita cosire. In timp ce septelul paste pasunea (extensive lands of the outfield) pajistea este lasata sa creasca cateva saptamani in vederea recoltarii fanului. Dupa ce plantele au ajuns la

maturitate si semintele au fost raspandite sunt recoltate. Dupa cosire, septelul este lasat sa pasca pentru a facilita reciclarea nutrientilor din sol si aceasta permite mentinerea unei biodiversitati remarcabile : pe un metru patrat de sol calcaros de pajiste pot creste 40 specii de plante. DE CE CRESTEM ANIMALE? Costurile metabolice si eficienta variabila a fiecarui nivel trofic semnifica faptul ca energia este pierduta cu fiecare transfer in lungul lantului trofic. Se poate pune astfel intrebarea de ce nu renuntam la veriga ierbivorelor mari si nu folosim direct productia primara ? In felul acesta nu am recupera oare mai multa energie din cantitatea intrata in sistem? Noi suntem omnivori si dpdv fiziologic nu suntem capabili sa folosim direct plantele in alimentatie. Ierbivorele mari pe care le crestem pasuneaza suprafete mari si concentreaza energie in tesuturile lor. Exista si un argument ecologic: pasunile trebuie sa fie pasunate pentru a se mentine iar terenurile de tip outfield ar necesita costuri prea mari pentru cultivare fiind in general pietroase ori cu un relief accidentat. In ciuda complexitatii structurale limitate, comunitatile de ierburi pot fi foarte productive. Septelul controleaza aceste comunitati si functioneaza ca niste specii cheie. Exista totusi doua aspecte negative: suprapasunatul si subpasunatul. Oile sunt cunoscute ca efectuind un pasunat peste limita de suportabilitate a pasunii. Un pasunat moderat mentine o stare de dezechilibru care favorizeaza comunitatea. Pe de alta parte,lipsa pasunatului poate duce la formarea de tufarisuri si ulterior favorizeaza evolutia spre stadiul de padure. Funciile ecosistemului Calitatea factorilor de mediu ap, aer, sol, faun i flor, aezrile umane (sntatea populaiei umane)- este dependent de buna funcionare a ecosistemelor, naturale sau antropizate. Amintim capacitatea de autoepurare a apelor datorat funcionrii compartimentul descompuntori care mineralizeaz materiile organice deversate; capacitatea pdurii de a filtra i purifica aerul datorit stratului dens de productori primari (plantele); rolul microorganismelor, rmelor, larvelor de insecte n meninerea structurii solului; conservarea unor specii de faun i flor n cadrul ecosistemelor protejate; rolul vegetaiei n orae. Productorii primari, acvatici sau teretri, preiau energia solar prin procesul de fotosintez i o fixeaz n legturile chimice ale substanelor organice pe care le sintetizeaz. Consumatorii au la dispoziie hrana fabricat de plante iar energia coninut n aceast hran este energia solar. Carnivorele de vrf folosesc energia przilor i aceast energie este la origine tot energia solar. Energia se acumuleaz n anumite substane numite macroergice (acidul adenozin trifosforic ATP, glucoz etc) care se pot desface uor n prile lor componente elibernd energia necesar micrii, hrnirii, creterii puilor, reproducerii. Practic, toat energia care intr n ecosistem prin poarta numit productori primari curge ca un uvoi prin lanurile trofice i n cele din urm se pierde. Se pierde odat cu moartea organismelor, se pierde odat cu

mineralizarea substanelor organice, se pierde n fiecare clip prin cldura care se degaj ca urmare areaciilor metabolice. Viaa pe Terra este dependent total de aceast curgere de energie, de fluxul de energie. Fiind o funcie a ecosistemelor, fluxul de energie se poate desfura numai dac ecosistemele se afl n stare de lucru. Energia solar este disponibil n cantiti uriae, nu exist semne de ngrijorare n privina capacitii Soarelui de a ne-o furniza. n schimb, substanele (srurile) minerale nu vin din afara planetei, rezervele sunt limitate. Din aceast cauz, munca descompuntorilor este vital: fr ei plantele n-ar mai avea materia prim necesar sintezelor organice. Energia curge prin ecosisteme iar nutrienii sunt mereu refolosii. Fluxul de energie i reciclarea nutrienilor sunt procese fundamentale pentru meninerea biosferei. Din aceast cauz, ecosistemele, structurile care au ca funcii tocmai aceste dou procese, sunt considerate SISTEME SUPORT ALE VIEII.

Producia primar Noiunea de biomas nu include ideea de flux, de micare, ea este o noiune static. Noiunea de producie exprim ideea fluxului, viteza cu care se formeaz materie organic. Consumul de biomas se refer fie la utilizarea biomasei n cadrul aceluiai compartiment (metabolismul), fie de consumatori sau de microorganismele descompuntoare. Raportul dintre producie i consum poate ilustra variaiile biomasei ntr-un anumit habitat. Producia primar este sinonim cu producia autotrof: este rezultatul fotosintezei sau chemosintezei (aceasta din urm reprezentnd doar 1 din totalul produciei primare oceanice i este dat de bacteriile care triesc n zona izvoarelor hidrotermale). Producia brut reprezint cantitatea de carbon fixat de vegetaie pe unitatea de timp. Producia net reprezint diferena dintre producia brut i respiraie, n acelai interval de timp. n condiii de lumin deficitar este posibil ca respiraia s depeasc producia brut; punctul n care producia brut este egal cu respiraia se numete punct de compensare i pentru multe tipuri de ecosisteme este atins n momentul n care energia disponibil pentru fotosintez atinge o valoare critic n raport cu cantitatea de energie incident. Exist ns specii vegetale capabile s fac fotosintez n condiii de luminozitate redus. Sporul de biomas vegetal este diferena dintre producia net i consumul de biomas, ntr-un interval de timp dat i poate avea, n unele cazuri, valori negative.

Consumul este realizat fie de organismele erbivore (consumatori primari) fie de cele carnivore (consumatori secundari); microorganismele descompuntoare degradeaz materia organic cu ajutorul enzimelor extracelulare i readuc n mediul de via CO2 i anionii i cationii nutritivi. Pentru aceast categorie se poate vorbi de o respiraie i o excreie diferite de cele ale productorilor primari. n acest fel, producia net a ntregului ciclu productori-consumatori-descompuntori este nul. Producia brut respiraie vegetal producie net spor de biomas consum respiraie Variaia biomasei, observat ntr-un interval de timp dat, nu este o msur a produciei biologice: adesea se face confuzie ntre producie, care exprim un flux i sporirea capitalului, adic a biomasei, care exprim fluctuaiile unei variabile de stare. Dac, ntr-o anumit perioad de timp consumul este egal cu producia net, atunci sistemul se afl ntr-o stare staionar i biomasa sa rmne constant; dac consumul depete producia net, biomasa scade; n ambele cazuri, producia are totui valori pozitive. Dac se raporteaz producia primar la unitatea de timp, avem atunci n vedere un flux: raportare la unitatea de suprafa sau volum a ecosistemului studiat: producie la ha, la m3 etc. raportare la cantitatea de biomas responsabil de aceast producie: productivitate, exprimat prin P/B ( P fiind producia net sau producia brut), adic procentul de biomas produs n unitatea de timp. Raportarea, n acest caz, se face la dimensiunea inversrii timpului (T-1), de exemplu % pe zi sau % pe an. Raportul invers, B/P se numete turn-over sau rata de nlocuire (de nnoire) a biomasei (raportare la dimensiunea timpului). Astfel, dac o biomas produce 10% din greutatea sa ntr-o lun (productivitate net), atunci turn-over-ul ei este de 10 luni. Valorile biomasei sau productivitii reprezint o msur a randamentului fotosintezei. Turn-over-ul este rapid i deci productivitatea ridicat n cazul algelor planctonice, care se divid la fiecare zi i astfel, P/B = 100% pe zi. Celulele algale sunt consumate n acelai ritm i din aceast cauz biomasa vegetal rmne la valori reduse (piramida inversat). Productivitatea nu este, n acelai timp, att de ridicat. Influena condiiilor de mediu asupra produciei primare Intensitatea luminii i coninutul n CO2 al atmosferei sau apei. Creterea intensitii luminii peste o anumit limit inhib fotosinteza. Fitoplanctonul crete cel mai bine la civa metri sub suprafaa apei. Frunzele care au poziie oblic fa de razele soarelui sunt cele mai avantajate. CO2 acioneaz ca un factor limitant, conform legii minimului (un proces este limitat de acel factor cantitativ aflat cel mai aproape de valoarea sa limit): la o

concentraie redus de CO2 producia este practic independent de intensitatea luminii i depinde doar de CO2; n cazul luminozitii reduse, cantitatea de CO2 nu influeneaz producia. Temperatura optim este n jurul valorii de 30oC Umiditatea i disponibilitatea srurilor nutritive Consumatorii. Dac presupunem absena consumatorilor producia de biomas diminueaz dup atingerea unui vrf situat la o vrst i talie intermediar a vegetaiei. Exportul de biomas prin consum determin vegetaia s stimuleze procesele regenerative. esuturile tinere cresc mai repede i astfel are loc ntinerirea biomasei. O exploatare corect trebuie s in seama de meninerea unui echilibru dinamic ntre producie i consum. Producia Secundar Producia secundar este producia consumatorilor (erbivore, carnivore, parazii), a detritivorilor i descompuntorilor. Ca i n cazul produciei primare se distinge o producie brut i o producie net. Producia net nu trebuie confundat cu sporul de biomas: pentru un nivel trofic dat aceasta este egal cu diferena (eventual negativ) dintre producia net i consumul executat de nivelul trofic superior. Distribuia produciei primare pe glob Modelul de distribuie este foarte variat depinznd de o multitudine de factori limitani. Astfel, producia oceanului deschis (zonele de larg) este limitat de disponibilitatea redus a nutrienilor iar producia deertului este limitat de disponibilitatea redus a apei. Aceste tipuri de ecosisteme, ating o rat anual de producie de numai 1000 kcal/mp (i chiar mai puin). Dei foarte diferite ca structur au n comun aceast valoare a productivitii determinat de factori limitani specifici. Iat c n ciuda deosebirilor structurale, ecosistemele, ca sisteme ecologice fundamentale, funcioneaz dup aceleai legi, n condiiile abiotice date. Multe pajiti, lacuri puin adnci i comuniti agricole obinuite ating o producie de 1000 - 10.000 kcal / mp /an. Estuarele, recifii de corali, pdurile umede, zonele umede i terenurile cultivate intensiv ating producii de 10.000 - 25.000 kcal / mp / an. O apreciere global a produciei biosferei arat c 3 / 4 din ecosfer au valoare de deert sau ocean deschis i numai 10% valoare de teren foarte fertil. Totui, trebuie apreciat valoarea serviciilor i a altor bunuri n afar de hran, oferite de zonele mai puin productive. Hran pentru populaia uman Dublarea produciei agricole a nsemnat, n multe cazuri, un consum nzecit de energie pentru mecanizare, fertilizare, irigaii i controlul duntorilor. Aceste costuri enorme ar putea fi reduse prin creterea eficienei n folosirea energiei. Se studiaz metode genetice de cretere a aa numitei harvest ratio, adic raportul dintre partea comestibil i cea necomestibil a unei recolte. Succesele obinute pentru unele cereale au fost considerate o adevrat Revoluie verde. De pild, n cazul orezului, care nmagazineaz numai 20% din producie n semine, s-au obinut hibrizi care ajung la 80%. Aceast

recolt miraculoas este ns foarte costisitoare i explicaia este dat de evaluarea folosinelor energetice ale plantei. 20% din energia plantei este suficient pentru asigurarea dispersiei sub form de semine (pe care noi le recoltm n vederea consumului alimentar), restul de energie fiind folosit pentru meninere, structuri de rezisten, aprare fa de consumatorii erbivori. O plant obligat genetic s dirijeze 80% din energie spre semine este neputincioas n mediul ei natural i devine dependent de om care cheltuie foarte mult cu ngrijirea sa. Exist prerea c rile srace, mai ale cele din lumea a treia, capt un ajutor substanial dac primesc semine ale soiurilor nalt productive, obinute prin metodele genetice de laborator. Nu se au n vedere ns costurile enorme care sunt necesare pentru meninerea acestor culturi, extrem de fragile i pretenioase. Pe de alt parte, USA, UE i Japonia au dezvoltat o strategie care duce la reducerea terenurilor agricole i obinerea de recolte cu un coninut proteic ridicat (de exemplu, soia) ceea ce nseamn calitatea reduce cantitatea; rile slab dezvoltate continu agricultura extensiv i cultura unor specii cu coninut proteic redus (de pild, trestia de zahr) ceea ce nseamn cantitatea reduce calitatea. Ct de rentabil este creterea animalelor? Dei exist prerea c utlizarea pe o scar mai larg n alimentaia din rile bogate a produselor vegetale totui, nu trebuie s uitm c animalele domestice valorific o mare cantitate de vegetale inaccesibile omului. Aspectele politice ale economiei mondiale ar trebui s in seama de aspectele ecologice globale. Defriarea pdurii tropicale pentru a face agricultur are dou urmri negative: solul fostei pduri pierde repede puinii nutrieni pe care-i are (n pdurea tropical nutrienii nu se acumuleaz n sol, fiind reciclai n reelele trofice foarte complicate) distrugerea pdurii afecteaz condiiile de via ale planetei Hran pentru animalele domestice Se apreciaz c biomasa eptelului mondial este de 5 ori mai mare dect biomasa populaiei umane ceea ce nseamn i un consum mult mai mare din producia primar net a biosferei. Raportul eptel / om este de 43 / 1 n Noua Zeeland unde oile domin peisajul i de numai 0,6 / 1 n Japonia unde petele nlocuiete n general carnea de psri i mamifere. Hran din ocean n prezent, numai 5% din hrana populaiei umane provine din ecosistemele acvatice; valori locale mai mari se nregistreaz n Japonia, sudestul Asiei i America de Nord unde exist estuare, lacuri i ruri foarte productive. Pescuitul din ocean a sczut, cauzele fiind supraexploatarea stocurilor i poluarea. Ca i n agricultur, produciile obinute prin acvacultur necesit mult energie auxiliar. Producia de combustibil i fibre Pentru mai mult de jumtate din populaia uman lemnul este principalul combustibil folosit pentru gtit, nclzit i iluminat. n rile cele mai srace lemnul este ars mult mai repede dect se poate regenera i astfel pdurile se transform n tufriuri iar apoi n terenuri aride (la aceasta

contribuind i suprapunatul). n America de Nord se utilizeaz i combustibil provenit din agricultur i exist diferite strategii pentru conservarea pdurilor: 1. plantarea unor copaci cu vitez mare de cretere n sistem rapid de recoltare i replantare 2. utilizarea ntregii mase lemnoase extras prin tiere, nu numai a trunchiurilor 3. reducerea cererii de mas lemnoas pentru indistria celulozei i hrtiei prin msuri de reciclare a hrtiei 4. folosirea resturilor organice pentru producere de biogaz 5. folosirea alcoolului obinut din prelucrarea trestiei de zahr Repartiia energiei n reelele trofice n ciuda consumului tot mai crescut, populaia uman nu folosete n mod direct dect 4% din producia primar net terestr dar nc 34% reprezint biomasa neutilizat (resturi neutilizate ale recoltei) ca i cea distrus mai ales prin defriare. Se apreciaz c 50% din producia terestr i aproape toat producia acvatic rmn disponibile pentru consumatorii naturali. Este un aspect foarte important deoarece funcionarea reelelor trofice naturale asigur suportul vieii i menine schimburile globale. Cel puin o treime din producia primar trebuie s rmn la dispoziia ecosistemelor naturale pentru a asigura viitorul recoltelor i al pdurilor. Datorit produciei plantelor se constituie trei categorii majore de lanuri trofice: erbivore, care utilizeaz ca resurs primar, esuturile vii ale plantelor detritivore, care utilizeaz resturi moarte (atenie, resturile pot fi i de natur animal) microbiene i de materie organic dizolvat (uneori, o parte important a produciei primare se gsete n stare lichid -materie organic dizolvat ). Consumatorii sunt microorganisme care au nevoie de azot, insecte, psri i micromamifere care se hrnesc cu nectar. Cele mai multe lanuri trofice de acest fel se gsesc n mri i n rizosfer. Cele mai multe ecosisteme funcioneaz ca sisteme detritice, doar 5-10% din producia plantelor fiind consumat n mod direct. Acest procent este att de redus tocmai pentru a permite construcia de biomas structural ca i meninerea capacitii de tamponare a ecosistemului. Chiar dac n unele ecosisteme (puni sau bli) consumul erbivor este mult mai mare, pn la 50 %, trebuie reinut c acest lucru este limitat pentru o singur perioad a anului. Unele consumatoare de material vegetal formeaz simbioze cu bacterii celulozolitice (marile erbivore rumegtoare, termitele). Multe lanuri trofice depind de acele formaiuni ale plantelor care sunt legate de procesul de reproducere: nectar, polen, semine, fructe. Consumul bazat pe detritus este un proces complex care implic nu numai bacterii dar i protozoare, nematode i acarieni n ecosistemele terestre ori crustacee i larve de insecte n ecosistemele acvatice. Clasificarea energetic a ecosistemelor 1. Ecosisteme care funcioneaz n regim natural, fr adaos de energie (oceanul deschis, pdurile de cmpie), cu un flux de numai 1000 - 10.000 kcal / mp / an dar cu o mare ntindere pe glob ceea ce le face foarte importante ca sisteme suport ale vieii.

2. Ecosisteme care funcioneaz n regim natural dar cu adaos de energie (estuare controlate de maree i unele pduri umede) i care nu numai c sunt sisteme suport ale vieii dare se caracterizeaz i printr-o producie mare de materie organic (exces de producie) care este exportat n alte ecosisteme sau stocat. Fluxul energetic atinge 10.000 - 40.000 kcal. 3. Ecosisteme controlate de om, cu adaos de energie (agrosisteme), cu un flux de 10.000 -40.000 kcal. 4. Ecosisteme urbane care funcioneaz cu energia furnizat de combustibili i al cror flux atinge valori foarte mari, 100.000 3.000.000 kcal.

Dinamica ecosistemului Succesiunea ecologic este un proces de dezvoltare a biocenozelor i ecosistemelor, care trebuie interpretat prin faptul c structura ecosistemelor nu este o nsuire static ci una dinamic, care se modific, se dezvolt, prin nlocuirea unor specii dominante cu altele, astfel nct, la un moment dat, ntreaga biocenoz este nlocuit cu alta, avnd caracteristici structurale i funcionale diferite. Succesiunea poate fi de dou feluri: primar i secundar. n cazul n care o biocenoz se instaleaz pe un loc nou, pe care nu a mai fost nainte vreo alt biocenoz, are loc ceea ce se numete succesiunea primar. n cazul n care o biocenoz se instaleaz pe un loc unde a existat nainte o alt biocenoz dar a fost distrus pe cale natural sau artificial (foc, inundaie, uragan, tierea pdurii, bararea unui ru) se produce succesiunea secundar. Succesiunea primar Apare atunci cnd exist un spaiu nou de instalare i resurse trofice noi: are loc o acoperire tip pionierat a noului spaiu cu specii sosite din alte ecosisteme: Un teren modificat profund printr-o alunecare, prin incendiu Zone terestre sau acvatice dup o perioad de nghe prelungit Amestecul de ape dulci i srate dintr-un estuar, la care rezist puine organisme; Licheni i muchi instalai pe suprafee stncoase Popularea dunelor de nisip Populaii de roztoare i insecte care exploateaz o cultur agricol nou Ostroavele de nisip formate pe cursul inferior al Dunrii Maturarea ecosistemului. Dac acele condiii care au permis apariia unei biocenoze pioniere se modific n timp (cu alte cuvinte acele condiii iniiale nu se menin, adic nu au loc alunecri permanente de teren, incendiile devin rare, etc.) atunci are loc o modificare progresiv a ecosistemului, apar specii noi, niele ecologice se ngusteaz, reelele trofice devin tot mai complexe. Astfel, n timp, au loc urmtoarele tipuri de transformri:

 modificarea mediului fizic datorit dezvoltrii plantelor crete complexitatea comunitii: primele plante aprute constituie resursa trofic pentru fitofagi diversificarea nielor ecologice se dezvolt un ecosistem propriu-zis crete diversitatea specific reciclarea nutrienilor este tot mai eficient PROCES Numr de specii Relaii interspecifice Nie ecologice Biotop Reea trofic Capacitatea de refacere a populaiilor ECOSISTEM TNR diversitate redus doar competiie pentru spaiu i resurse specializri reduse simplu i uniform simpl, liniar rapid ECOSISTEM MATUR diversitate ridicat relaii complexe organisme foarte specializate heterogenitate, mozaic de habitate complex lent

Exist cteva categorii de agresiuni la care pot fi supuse ecosistemele: a. modificarea mediului fizic b. distrugerea biomasei c. supraexploatare Ca urmare, se instaleaz un stadiu pionier. n cazul unei pduri de amestec, exist un anumit model al stadiilor pe care aceasta le parcurge n cadrul succesiunii ecologice de tip secundar (care apare dup un incediu sau dup abandonarea unei suprafee cultivate). a) n primul i al doilea an n comunitile nou instalate domin buruienile anuale. b) Dup primul an plantele perene formeaz o pajiste c) Stadiul de pajiste este urmat de un stadiu de tufriuri, de la 15-20 ani la 30-35 ani, dominat la nceput de tufriuri mici apoi de tufriuri mai nalte. Dac succesiunea ncepe pe un teren abandonat stadiul de tufriuri poate lipsi i se deruleaz direct stadiul copacilor; n cazul succesiunii care se declaneaz dup un incendiu, poate lipsi stadiul de pajiste. d) Dup 30-35 de ani copacii devin dominani se formeaz o pdure tnr, cu tufriuri. e) La 50 de ani dup ce succesiunea s-a declanat, aceast pdure tnr va suferi un proces de maturare, transformndu-se ntr-o pdure de stejar (de pild) cu puine tufriuri. Procesul este ndelungat, de peste 100 de ani. n derularea succesiunii ecologice exist cteva tendine generale:

1. Dezvoltarea progresiv a solului: creterea grosimii, a coninutului de materie organic; odat cu maturarea solului are loc o difereniere a orizonturilor sale. 2. Cresc diferenele ntre stratele de diferite nlimi ale comunitii de plante 3. Crete cantitatea de nutrieni reinut n vegetaie i n sol 5. Crete nlimea vegetaiei i gradul de acoperire asigurat de covorul vegetal, iar microclimatul este n mare parte determinat de caracteristicile biocenozei. 6. Diversitatea speciilor crete de la biocenoze simple la structuri biocenotice tinere i apoi spre biocenoze bogate n specii (n fazele trzii ale succesiunii) 7. Populaiile i sporesc efectivele i se nlocuiesc unele pe altele: de la speciile cu ciclu de via scurt la cele cu ciclu de via lung Biocenoza final este de obicei dominat de specii de plante cu ciclu lung de via. Stadiul biocenozei mature, care marcheaz finalul succesiuni ecologice se numete climax. Ideea central a conceptului este legat de relativa stabilitate a biocenozei. Stabilitatea este adesea un cuvnt foarte incert n ecologie: fluctuaia permanent a mediului nu permite ca asociaiile biologice s rmn constante. Deci, are trebui s interpretm stadiul de climax n sensul a ceea ce numim echilibru dinamic. innd seama de aceste constatri, considerm c este mai corect s se vorbeasc de gradul de maturitate al ecosistemelor i nu de climax. Ecosistemele mature, nederanjate, trec apoi ntr-un stadiu de mbtrnire. Cunoaterea stadiilor succesionale ale unui ecosistem este foarte important pentru ca exploatarea lor s se fac pe principiul dezvoltrii durabile, asigurndu-le astfel funcionarea pe termen lung. Speciile valoroase din punct de vedere economic sunt caracteristice fazelor timpurii ale succesiunii ecologice, i nu celor trzii. Ecosisteme specifice Romaniei Teritoriul geografic al Romniei este alctuit din: 31% muni (peste 800 m altitudine) 36% dealuri i podiuri (200 800 m altitudine) 33% cmpii (sub 20 m altitudine) Suprafaa rii, 23,8 milioane hectare, este mprit astfel: 7,7 milioane ha zone naturale 14,8 milioane ha zone agricole 1,3 milioane ha zone urbane Terenul este utilizat n felul urmtor:

61,9% teren agricol 28% teren forestier 10,8% teren construit 6,4% drumuri i ci ferate 3,8% ape 2% terenuri neagricole

Din analiza sumar a acestor date reiese c zonele care asigur condiii pentru ecosistemele naturale reprezint cam 1/3 din suprafaa restul fiind ocupat de ecosisteme antropizate. Conform clasificrii prezentate la nceputul capitolului, vom mpri ecosistemele Romniei n ecosisteme terestre i acvatice, innd seama totodat de dependena lor de populaia uman. Ecosisteme terestre 1. PDURILE. Reprezint aproximativ 27% din suprafaa Romniei i n funcie de altitudine deosebim: Pduri de conifere Pduri de amestec, conifere i foioase Pduri de foioase Pdurile de molid se gsesc n mod obinuit la altitudinea de 12001700 m dar n depresiunile intracarpatice coboar pn la 700 m. Sunt pduri reci (temperatura medie anual este de 3-5oC) i umede, cu multe precipitaii (800-1300 mm anual). Datorit temperaturilor sczute descompunerea resturilor vegetale este lent iar solul este srac n humus. Specia dominant este molidul, nsoit de brad, arin de munte, smeur. Pdurea de molid este foarte bogat n muchi i ferigi ca i n specii de ciuperci. Pe scoar i crengi se dezvolt licheni. Fauna caracteristic este alctuit din puine specii de oareci, psri (cocoul de munte, ciocnitori, forfecua, mierla) i nevertebrate (mai ales n sol i litier stratul de resturi vegetale de pe sol). Pdurile de fag se gsesc la altitudinea de 600-1300 m i sunt ceva mai calde dect cele de molid. Specia dominant este fagul; alturi de fag triesc mesteacnul, carpenul, ulmul de munte, tisa, scoruul de munte, smeurul, socul, specii de ierburi i arbuti. Flora este completat de ciuperci, licheni i muchi. Fauna pdurilor de fag este format din mamifere ( cerb, rs, urs, jder, veveri, lup, mistre, cprioar), psri (uliul, acvila, orecarul, huhurezul i multe specii de talie mic), amfibieni (broate cu coad salamandra i broate obinuite de pdure), reptile (vipere), numeroase insecte, specii de pianjeni, miriapode, crustacee terestre mrunte. Pdurile de stejar se gsesc la altitudine ade 200-800 m i sunt pduri calde, destul de uscate. Sub numele generic de stejar sunt cuprinse mai multe specii care dau i caracterul pdurilor respective:

 Pduri de cer i de grni, mai ales la cmpie dar i n zone de deal Pduri de gorun, n zona dealurilor Pduri de stejar, tot pe dealuri dar prefernd zone ceva mai umede Speciile de stejar sunt nsoite de carpen, ulm, jugastru, frasin, tei, pducel, mce, numeroase ierburi. Fauna pdurilor de stajar cuprinde mamifere (lupul, vulpea, iepurele, ariciul, cprioara), psri (ciocnitori, privighetori, dumbrveanca, piigoi, oimi), amfibieni, reptile (erpi neveninoi), multe insecte i nevertebrate de sol. Romnia mai pstreaz pduri de tip natural, bine adaptate la condiiile noastre climatice: Molidiuri situate la limita superior de dezvoltare a pdurilor, rezistente la climatul montan aspru Fgete de pe terenuri n pant care fixeaz solul i previn eroziunea Amestecul de rinoase i fag, rezistent la duntori, vnt i zpad Stejretele adaptate le secet Zvoaie de slcii care suport bine inundaiile Meninerea acestor ecosisteme naturale este vital pentru starea mediului din Romnia! n Romnia avem i exemple de ecosisteme de pdure puternic artificializate: Monoculturi instabile de molid, n Bucovina Plantaii de salcm, n locul stejarilor Culturi neproductive de plopi euramericani, n loc de slcii i plopi autohtoni S reinem c aceste ecosisteme artificializate depind de o mare cantitate de energie pe care silvicultorii trebuie s o injecteze sub forma lucrrilor de ntreinere, permanente. PAJITILE Pajitile alpine se dezvolt dincolo de limita superioar a pdurii de conifere, pn la 2500 m altitudine. Temperaturile medii anuale se situeaz ntre 1oC i -2oC iar precipitaiile sunt abundente; o bun parte a precipitaiilor o formeaz zpada. Vnturile sunt frecvente i puternice. Solul este srac i la suprafa apar adesea bolovani i stnci golae. De la 1600 la 2200 m vegetaia este caracterizat de jnepeniuri: jneapn, ienupr, aninul de munte, smirdarul (rododendron), meriorul, afinul, salcia pitic. Jneapnul are o importan deosebit pentru meninerea strii normale a ecosistemelor montane: rdcinile lui fixeaz solul iar ramurile rein zpada mpiedicnd-o s alunece pe pante. Distrugerea jnepeniului, alturi de suprapunatul oilor sunt cauzele pricipale ale erodrii solului alpin.

Peste 2200 m predomin afinul, meriorul, smirdarul i slciile pitice i cteva specii ierboase. Fauna pajitilor alpine este destul de srac: capra neagr i marmota dintre mamifere i brumria, vulturul pleuv, acvila de stnc, corbul i fluturaul-de-stnc dintre psri. Reptilele sunt reprezentate de vipera comun, iar amfibienii de broasca roie. Nevertebratele sunt dominate de specii de insecte. Pajitile de cmpie sunt dominate de plantele ierboase, n special graminee, irii, ciulini, pelin. Ele beneficiaz de o clim cald dar precipitaiile sunt uneori insuficiente. Fauna este dominat de insecte, prezente cu foarte multe specii. Mamiferle pajitilor de cmpie sunt roztoarele (hrciogul, popndul, iepurele), dihorul. Psrile sunt reprezentate de dropie, sprcaci, prepeli, graur, ciocrlie, prigorie, vultur orecar, erete iar reptilele de estoase i erpi. ECOSISTEME AGRICOLE Meninerea ecosistemelor agricole ntr-o stare care s asigure producii satisfctoare ridic dou probleme importante: executarea lucrrilor de pregtire i ntreinere a solului (inclusiv desecri, drenaje, combaterea eroziunii) controlul populaiilor de duntori Ambele activiti necesit cheltuieli mari, att din punct de vedere financiar ct i din punctul de vedere al forei de munc. Recoltarea anual a culturii, tratarea cu ngrminte i pesticide determin o aa numit oboseal a solului: structura se deterioreaz, microorganismele care asigur coninutul de humus au de suferit. Odat ce solul a intrat n ritmul de cultur el nu poate fi abandonat dect dac devine impropriu pentru agricultur. Populaiile de duntori-n special insecte-sunt acele populaii care gsesc n cultura agricol o hran sigur i abundent, n ciuda tratamentelor de combatere. Oricte insecticide s-ar aplica, consumatorii nedorii apar n fiecare an i uneori sunt att de numeroi nct pot compromite recolta. Aceste dou aspecte ne demonstreaz c ecosistemele agricole, n ciuda ngrijirii de care au parte, nu pot fi izolate de ecosistemele vecine; ca orice alt ecosistem, ele fac parte dintr-un complex de ecosisteme. Funcionarea lor este foarte costisitoare dac vrem s avem an de an recolte satisfctoare. Ecosisteme controlate de om sunt i pajitile de tip fnea care sunt cosite periodic. O categorie aparte o formeaz ecosistemele terenurilor degradate prin eroziune sau srturare i pe care se dezvolt o vegetaie specific, dominat de buruieni. Acestea sunt terenuri ruderalizate. Ecosisteme acvatice Dunrea Sectorul romnesc al Dunrii se ntinde de la Bazia pn la vrsarea n Marea Neagr i are o lungime de 1075 km, adic 38% din ntregul fluviu. Structura ecologic a Dunrii este determinat de doi factori importani, care condiioneaz alctuirea biocenozelor acvatice: Patul albiei, pietros, nisipos sau mlos

 Viteza curentului a) ntre km 1075 i km 931, pe o distan de 144 km, Dunrea traverseaz defileul carpatic. Patul albiei este format din bolovani i pietri pe care se dezvolt o biocenoz cu totul deosebit: spongieri, oligochete, lamelibranhiate, gasteropode, crustacee din grupul corofiidelor (rcuori care-i construiesc din ml fin i resturi vegetale tuburi-adpost, lipite cu o secreie special), larve de insecte. Toate acestea constituie o hran bogat pentru peti. b) n aval de lacurile de baraj Porile de Fier I i II ncepe zona nisipurilor care se ntinde pn spre Giurgiu; biocenoza de fund este destul de srac din cauza aciunii abrazive a nisipului. Din loc n loc, curgerea apei adun nisipul sub forma unor dune numite hidraulice, n spatele crora se adun oligochete, crustacee, molute i larve de insecte. c) Dup Giurgiu, patul albiei ncepe s fie dominat de mluri i argile, bogate n oligochete, gasteropode, lamelibranhiate, crustacee i larve de insecte. d) Braele Dunrii: braul Chilia, care transport peste 60% din apele fluviului este mai puin afectat de aciunea omului fiind mai puin folosit pentru navigaie; braul Sulina este total transformat, fiind permanent dragat (curat) de nisip n vederea navigaiei; braul Sf. Gheorghe a fost regularizat prin tierea meandrelor Att organismele de pe fundul apei ct i algele i diferitele suspensii transportate de fluviu reprezint resursa trofic pentru numeroase specii de peti, cele mai valoroase fiind sturionii. Ecosistemele Deltei Dunrii Complexul de ecosisteme care formeaz Rezervaia Biosferei Delta Dunrii este situat pe o cmpie joas, cu altitudini n jur de 0 m, pe care se gsesc dou formaiuni distincte: Delta Dunrii i Complexul Lagunar RazelmSinoie. Biocenozele de pe teritoriul RBDD sunt controlate de dou categorii de factori: pe de o parte un climat de tip continental stepic (temperatura medie anual 10-11C, precipitaiile 300-450 mm/an), iar pe de alt parte masa de ap a Deltei, care ndulcete clima. Delta Dunrii este o cmpie tnr, format n ultimele dou milenii prin colmatarea unui golf. n prezent, 70% din suprafaa RBDD este acoperit de mlatini, 13% este luciu de ap (lacuri, grle, canale, braele Dunrii), iar uscatul reprezint doar 17%. n anul 1914 Grigore Antipa definea Delta n felul urmtor: Delta Dunrii nu este o vast mlatin n care crete stuf; ea este un lac enorm, adnc de aproape 2 m sub nivelul mrii, traversat n toate direciile de diferite diguri mari care sunt grindurile, acoperit ns la suprafaa sa n mare parte cu o ptur groas de stuf plutitor numit plaur sau prundoi. Dup Antipa, marile uniti componente ale Deltei sunt grindurile, blile, japele (japa este o balt foarte puin adnc, invadat de vegetaie i care toamna seac n ntregime), grlele ( canale de legtur, naturale, dintre bli i Dunre, prin care apa circul n ambele sensuri n funcie de diferenele de

nivel), sahalele ( sahaua este un bra mrit de Dunre n care apa este complet stagnant i nghea n timpul iernii) i dunele de nisip. Ecosistemele Deltei Dunrii (n acest sens sinonim cu Rezervaia Biosferei Delta Dunrii-RBDD) se pot grupa n uniti complexe: (1) braele Dunrii; (2) grle i canale; (3) lacuri; (4) lagune; (5) grinduri fluviatile; (6) terenurile mltinoase; (7) grinduri marine; (8) cmpuri continetale; (9) litoralul marin; (10) insule calcaroase. O clasificare a ecosistemelor acvatice ale Deltei trebuie s in seama de principalii factori abiotici care sunt caracteristici acestei zone: caracteristicile fizico-chimice, scurgerea apei, nivelul apei, aportul de nutrieni minerali provenit din bazinul dunrean, vnturile dominante. Astfel, se pot delimita dou mari categorii care prezint deosebiri semnificative: ape dulci (blile, canalele, braele Dunrii) ape cu caracter salmastru ape slcii (complexul lagunar RazimSinoie) n privina apelor dulci se pot delimita dou tipuri principale: lacurile propriu-zise (deci n general apele stagnante) i braele Dunrii. Datorit curgerii permanente a apei n sistemul deltaic este ns greu de estimat, din punct de vedere funcional, numrul de ecosisteme de ap stagnant. Ecosistemele lacustre ocup doar 9,28% din suprafaa deltei i nu depesc adncimea de 3,5 m. Cele 4 mari grupe de lacuri, corespunznd depresiunilor Deltei (Fortuna - Bclneti; Matia - Merhei; Gorgova - Isacova - Uzlina; Rou Puiu - Lumina) sunt separate geografic i primesc cantiti diferite de ap prin grlele care le leag de braele Dunrii. Complexul lagunar Razelm-Sinoie prezint variaii destul de mari, spaiale dar i sezoniere a biocenozelor, urmare mai ales a modificrilor de salinitate. Braele Dunrii, cu precdere Chilia, dar i complexul Rou-PuiuLumina ca i Lacurile Razelm i Sinoie adpostesc numeroase elemente ponto-caspice: specii care au supravieuit aici de pe vremea n care Marea Neagr, Marea Caspic i actuala delt formau un bazin unic. Ecosistemele terestre ale deltei. Silvostepa cu dune de nisip, pduri de stejari, frasini i plopi Dunele au nlimi variabile (pn la 13 m) i sunt aezate n iruri lungi, paralele, pe direcia vntului dominant nord-estic. Pe dune se gsesc pajiti tipice pentru nisipuri, iar n depresiunile dintre dune tufriuri, rariti de arbori i pduri. Aici apar liana submediteranean Periploca graeca i alte plante agtoare care formeaz adevrate draperii la marginea arboretelor. n privina celor dou pduri bine cunoscute ale Deltei, Letea i Caraorman, trebuie fcute cteva precizri privind starea lor actual: pdurea Letea este format din vegetaie forestier propriu-zis (44%) i dune de nisip (56%); formaiunile forestiere sunt naturale n proporie de 93% i includ monumente ale naturii, rezervaii naturale, zone seculare de valoare deosebit. Astfel, valoarea ecologic actual a pdurii Letea este foarte mare. Pdurea Caraorman cuprinde cele mai reprezentative dune ale Deltei (40%

din suprafa) dar formaiunile forestiere sunt naturale numai n proporie de 26% datorit ponderii mari a culturilor forestiere. Valoarea ecologic a pdurii Caraorman este extrem de redus. Vegetaia litoral i de srtur Condiiile de via de pe nisipurile litorale sunt dure: subtrat mobil, fluctuaii mari de temperatur i umiditate, vnturi puternice. La acestea se adaug srturarea substratului din depresiunile n care se instaleaz plante iubitoare de sare (halofile). Mlatini de stuf, papur i rogoz Este biocenoza cea mai rspndit din Delta Dunrii. Biotopul este caracterizat de ape puin adnci (0,8-1 m), cu aluviuni fine pe fund, n care sunt fixai rizomii i rdcinile plantelor. Resturile organice (n principal rizomi i rdcini moarte) se acumuleaz pe fundul apei ntr-un strat gros, care se gsete n diferite stadii de turbificare. Ulterior, rdcinile i rizomii vegetaiei sunt nfipi n acest substrat, pierznd treptat contactul cu aluviunile de pe fundul apei. Micrile puternice ale apei din timpul furtunii desprind stratul turbos de pe fundul apei, astfel acesta d natere unor insule plutitoare. Biocenoza are o structur complex: un desi de neptruns, cu stratificare evindent, alctuit din stuf ce poate atinge o nlime de 3-3,5 m, papur i rogoz, amestecate n proporii variabile i asociate cu numeroase specii de ap. Pe alocuri apar slcii, care sunt importante ca locuri de cuibrit pentru psri. Suprafeele de luciu de ap sunt populate cu numeroase plante acvatice, care accentueaz caracterul mozaicat al mlatinii. Stufriul este mrginit de fii late de 2-20 m alctuite din vegetaie plutitoare sau scufundat. ECOSISTEMELE MONTANE ALE ROMNIEI Tipuri de ecosisteme sau habitate pdure de foioase pdure de conifere jnepeni pune pajite natural sau seminatural izvoare reocrene, limnocrene, helocrene praie i ruri lacuri alpine complexe de izvoare cu muchi, tip zon umed turbrii cu Sphagnum terenuri defriate, abandonate plantaii forestiere doborturi de vnt Probleme necesare a fi studiate endemisme carpatice tipologia i caracterizarea principalelor grupe de muni desemnare de habitate considersate a fi n condiii naturale

Probleme specifice pentru ruri i lacuri pierdere de habitate i degradare direct prin amenajri hidrotehnice i indirect prin transformarea terenurilor specii invadatoare sau introduse pescuitul poluare chimic Probleme specifice pentru mlatini (turbrii) drenaj exploatare scoatere ap din stratele acvifere comercializarea unor specii Probleme specifice pentru pduri fragmentare specii cultivate mari plantaii care modific solul turism supraexploatare Probleme specifice pentru ecosistemele montane poluarea aerului i schimbri climatice modificarea vechilor pajiti eroziune datorat turismului sau amenajrilor hidrotehnice PROCESE CRITICE DE CARE TREBUIE S SE IN SEAMA - alterarea peisajului datorat fragmentrii habitatelor - reducerea calitii habitatelor ( de ex. intensificarea punatului modific diversitatea speciilor vegetale i implicit componena faunei de nevertebrate) - modificri ale habitatelor datorate schimbrilor climatice - declinul populaiilor de vertebrate mari - poluare local i eutrofizare