β-류신

β-Leucine
β-류신
이름
기본 설정 IUPAC 이름
3-아미노-4-메틸펜탄산
기타이름
DL-β-류신; 호모발린
식별자
3D 모델(Jsmol)
3D Met
ChEBI
켐스파이더
ECHA 인포카드 100.200.152 Edit this at Wikidata
KEGG
펍켐 CID
  • InChI=1S/C6H13NO2/c1-4(2)5(7)3-6(8)9/h4-5H,3,7H2,1-2H3,(H,8,9)
    Key: GLUJNGJDHCTUJY-UHFFFAOYSA-N
  • CC(C)C(CC(=O)O)N
특성.
C6H13NO2
어금니 질량 131.175g·mol−1
유해성
GHS 라벨링:
GHS07: Exclamation mark
경고문
H315, H319, H335
P261, P264, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P312, P321, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
달리 명시된 경우를 제외하고는 표준 상태(25°C [77°F], 100kPa)에 있는 재료에 대한 데이터가 제공됩니다.

베타-류신(β-Leucine)은 L-류신의 베타 아미노산이자 위치 이성질체로, L-류신의 대사를 통해 인간에게 자연적으로 생성됩니다.[1][2][3] 코발아민(비타민B12)이 결핍된 사람의 경우 β-류신의 혈장 농도가 상승합니다.[3]

인간의 생합성 및 대사

L-류신 대사의 작은 부분(약 33%를 차지하는 고환을 제외한 모든 조직에서 5% 미만)은 초기에 류신 아미노뮤타제에 의해 촉매되어 β-류신을 생성하고, 이후 특성화되지 않은 일련의 효소에 의해 β-케토이소카프로에이트(β-KIC), β-케토이소카프로일-CoA, 아세틸-CoA로 대사됩니다.[1][2]

참고문헌

  1. ^ a b Kohlmeier M (May 2015). "Leucine". Nutrient Metabolism: Structures, Functions, and Genes (2nd ed.). Academic Press. pp. 385–388. ISBN 978-0-12-387784-0. Archived from the original on 22 March 2018. Retrieved 6 June 2016. Energy fuel: Eventually, most Leu is broken down, providing about 6.0kcal/g. About 60% of ingested Leu is oxidized within a few hours ... Ketogenesis: A significant proportion (40% of an ingested dose) is converted into acetyl-CoA and thereby contributes to the synthesis of ketones, steroids, fatty acids, and other compounds
    그림 8.57: 2018년 3월 22일 웨이백 기계에서 보관된 L-류신의 대사
  2. ^ a b "Leucine metabolism". BRENDA. Technische Universität Braunschweig. Archived from the original on 17 August 2016. Retrieved 12 August 2016.
  3. ^ a b "Human Metabolome Database: Showing metabocard for Beta-Leucine (HMDB0003640)".
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