ATP2B2

ATP2B2
식별자
에일리어스	ATP2B2, PMCA2, PMCA2a, PMCA2i, ATPase 혈장막 Ca2+수송 2, DFNA82
외부 ID	OMIM : 108733 MGI : 105368 HomoloGene : 56150 GenCard : ATP2B2
유전자 위치(인간)
크르.	3번 염색체(인간)
끝.	10,708,007 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	6번 염색체(쥐)
끝.	114,019,574 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	내피 세포; ; 브로드만 영역 46; ; 핀; ; 중측두회; ; 외이성 망막; ; 브로드만 23구역; ; 두정엽; ; 후두엽; ; 후중심회; ; 상전두회;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ; ; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	뉴클레오티드 결합; 칼슘 이온 결합; 금속 이온 결합; 칼모듈린 결합; 단백질C말단결합; GO:0001948 단백질 결합; ATP 결합; 가수분해효소활성; P형 칼슘수송체 활성; PDZ 도메인바인딩; 시냅스 전세포 칼슘 이온 농도 조절에 관여하는 P형 칼슘 운반체 활성; 시냅스 후 세포질 칼슘 이온 농도 조절에 관여하는 P형 칼슘 운반체 활성;
셀룰러 컴포넌트	세포질; 막의 적분 성분; 세포막내소기관; 막; 혈장막; 시냅스; 혈장막의 적분 성분; 세포 접합; 세포외 엑소좀; 시냅스 전; 시냅스 후밀도막; 글루탐산성 시냅스; GABA-ergic 시냅스;
생물학적 과정	심장 전도 조절; 이온 수송; 이온막 통과 수송; 뉴런 분화; 칼슘 이온 수송; 칼슘 이온 막 통과 수송; 소리에 대한 감각 지각; 세포성 칼슘 이온 농도 조절; 운송; 세포칼슘이온항체; 시냅스 전세포성칼슘이온농도조절; 시냅스 후 세포질 칼슘 이온 농도 조절;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	491
	11941
	ENSG00000157087
	ENSMUSG0000302
	Q01814
	Q9R0K7
	NM_001001331; NM_001683; NM_001330611; NM_001353564; NM_001363862
	NM_001036684; NM_009723; NM_001347365
	NP_001001331; NP_001317540; NP_001674; NP_001340493; NP_001350791
	NP_001031761; NP_001334294; NP_033853
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

혈장막 칼슘 운반 ATP효소 2는 사람에게서 ATP2B2 ^[5]^[6]유전자에 의해 암호화되는 효소이다.

이 유전자에 의해 코드된 단백질은 반응 주기 동안 아스파틸 인산염 중간체의 형성을 특징으로 하는 P형 1차 이온 수송 ATPase 계열에 속합니다.이러한 효소는 매우 큰 농도 구배에 대해 진핵 세포에서 2가의 칼슘 이온을 제거하고 세포 내 칼슘 항상성에 중요한 역할을 합니다.포유류의 혈장막 칼슘 ATP화효소 아이소폼은 적어도 4개의 다른 유전자에 의해 암호화되며, 이들 효소의 다양성은 전사체의 대체 스플라이싱에 의해 더욱 증가한다.서로 다른 아이소폼 및 스플라이스 변형의 발현은 발달, 조직 및 세포 유형 고유의 방식으로 조절되며, 이는 이러한 펌프가 특정 세포와 조직의 생리학적 요구에 기능적으로 적합함을 시사한다.이 유전자는 혈장막 칼슘 ATP화효소 이소폼 2를 암호화한다.다른 아이소폼을 코드하는 대체적으로 스플라이스된 전사 변종이 ^[6]식별되었다.

레퍼런스

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000157087 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG0000302 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Heim R, Hug M, Iwata T, Strehler EE, Carafoli E (May 1992). "Microdiversity of human-plasma-membrane calcium-pump isoform 2 generated by alternative RNA splicing in the N-terminal coding region". Eur J Biochem. 205 (1): 333–40. doi:10.1111/j.1432-1033.1992.tb16784.x. PMID 1313367.
^ ^a ^b "Entrez Gene: ATP2B2 ATPase, Ca++ transporting, plasma membrane 2".

외부 링크

UCSC Genome Browser의 인간 ATP2B2 게놈 위치 및 ATP2B2 유전자 세부 정보 페이지.

추가 정보

Møller JV, Juul B, le Maire M (1996). "Structural organization, ion transport, and energy transduction of P-type ATPases". Biochim. Biophys. Acta. 1286 (1): 1–51. doi:10.1016/0304-4157(95)00017-8. PMID 8634322.
Strehler EE, Zacharias DA (2001). "Role of alternative splicing in generating isoform diversity among plasma membrane calcium pumps". Physiol. Rev. 81 (1): 21–50. doi:10.1152/physrev.2001.81.1.21. PMID 11152753.
Strehler EE, Treiman M (2004). "Calcium pumps of plasma membrane and cell interior". Curr. Mol. Med. 4 (3): 323–35. doi:10.2174/1566524043360735. PMID 15101689.
Brandt P, Ibrahim E, Bruns GA, Neve RL (1992). "Determination of the nucleotide sequence and chromosomal localization of the ATP2B2 gene encoding human Ca(2+)-pumping ATPase isoform PMCA2". Genomics. 14 (2): 484–7. doi:10.1016/S0888-7543(05)80246-0. PMID 1427863.
Wang KK, Wright LC, Machan CL, et al. (1991). "Protein kinase C phosphorylates the carboxyl terminus of the plasma membrane Ca(2+)-ATPase from human erythrocytes". J. Biol. Chem. 266 (14): 9078–85. doi:10.1016/S0021-9258(18)31554-0. PMID 1827443.
Stauffer TP, Hilfiker H, Carafoli E, Strehler EE (1995). "Quantitative analysis of alternative splicing options of human plasma membrane calcium pump genes". J. Biol. Chem. 269 (50): 32022. doi:10.1016/S0021-9258(18)31797-6. PMID 7989379.
Kuzmin I, Stackhouse T, Latif F, et al. (1994). "One-megabase yeast artificial chromosome and 400-kilobase cosmid-phage contigs containing the von Hippel-Lindau tumor suppressor and Ca(2+)-transporting adenosine triphosphatase isoform 2 genes". Cancer Res. 54 (9): 2486–91. PMID 8162598.
Wang MG, Yi H, Hilfiker H, et al. (1994). "Localization of two genes encoding plasma membrane Ca2+ ATPases isoforms 2 (ATP2B2) and 3 (ATP2B3) to human chromosomes 3p26→p25 and Xq28, respectively". Cytogenet. Cell Genet. 67 (1): 41–5. doi:10.1159/000133794. PMID 8187550.
Stauffer TP, Hilfiker H, Carafoli E, Strehler EE (1994). "Quantitative analysis of alternative splicing options of human plasma membrane calcium pump genes". J. Biol. Chem. 268 (34): 25993–6003. doi:10.1016/S0021-9258(19)74484-6. PMID 8245032.
Latif F, Duh FM, Gnarra J, et al. (1993). "von Hippel-Lindau syndrome: cloning and identification of the plasma membrane Ca(++)-transporting ATPase isoform 2 gene that resides in the von Hippel-Lindau gene region". Cancer Res. 53 (4): 861–7. PMID 8428366.
Kozel PJ, Friedman RA, Erway LC, et al. (1998). "Balance and hearing deficits in mice with a null mutation in the gene encoding plasma membrane Ca2+-ATPase isoform 2". J. Biol. Chem. 273 (30): 18693–6. doi:10.1074/jbc.273.30.18693. PMID 9668038.
Street VA, McKee-Johnson JW, Fonseca RC, et al. (1998). "Mutations in a plasma membrane Ca2+-ATPase gene cause deafness in deafwaddler mice". Nat. Genet. 19 (4): 390–4. doi:10.1038/1284. PMID 9697703. S2CID 43382998.
Usachev YM, Toutenhoofd SL, Goellner GM, et al. (2001). "Differentiation induces up-regulation of plasma membrane Ca(2+)-ATPase and concomitant increase in Ca(2+) efflux in human neuroblastoma cell line IMR-32". J. Neurochem. 76 (6): 1756–65. doi:10.1046/j.1471-4159.2001.00169.x. PMID 11259493. S2CID 5721693.
DeMarco SJ, Strehler EE (2001). "Plasma membrane Ca2+-atpase isoforms 2b and 4b interact promiscuously and selectively with members of the membrane-associated guanylate kinase family of PDZ (PSD95/Dlg/ZO-1) domain-containing proteins". J. Biol. Chem. 276 (24): 21594–600. doi:10.1074/jbc.M101448200. PMID 11274188.
DeMarco SJ, Chicka MC, Strehler EE (2002). "Plasma membrane Ca2+ ATPase isoform 2b interacts preferentially with Na+/H+ exchanger regulatory factor 2 in apical plasma membranes". J. Biol. Chem. 277 (12): 10506–11. doi:10.1074/jbc.M111616200. PMID 11786550.
Wistow G, Bernstein SL, Wyatt MK, et al. (2002). "Expressed sequence tag analysis of human RPE/choroid for the NEIBank Project: over 6000 non-redundant transcripts, novel genes and splice variants". Mol. Vis. 8: 205–20. PMID 12107410.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 99 (26): 16899–903. doi:10.1073/pnas.242603899. PMC 139241. PMID 12477932.

인간 염색체 3번 유전자에 대한 이 기사는 뭉툭한 것이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000157087 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG0000302 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid1313367-5] Heim R, Hug M, Iwata T, Strehler EE, Carafoli E (May 1992). "Microdiversity of human-plasma-membrane calcium-pump isoform 2 generated by alternative RNA splicing in the N-terminal coding region". Eur J Biochem. 205 (1): 333–40. doi:10.1111/j.1432-1033.1992.tb16784.x. PMID 1313367.

[entrez-6] "Entrez Gene: ATP2B2 ATPase, Ca++ transporting, plasma membrane 2".

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

Search

ATP2B2

네임스페이스

더

레퍼런스

외부 링크

추가 정보