실라칸스

Coelacanth
실러캔스의 살아있는 종은 라티메리아를 참조하십시오.
실라칸스
시간 범위:
초기 데본기 – 최근 [1]409-0 Pre O K N
Latimeria Chalumnae - Coelacanth - NHMW.jpg
1974년 코모로 제도 그랜드코모로 살리마니 앞바다에서 잡힌 서인도양 실라칸스의 보존 표본
Coelacanth off Pumula on the KwaZulu-Natal South Coast, South Africa, on 22 November 2019.png
2019년 남아프리카공화국 콰줄루나탈남해안 푸물라 앞바다에서 목격된 살아있는 실라칸스
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: Euteleostomi
Clade: 사르콥테르기
주문: 악티니스티아
코프, 1871년
모식종
② 실라칸투스 그라누라투스
아가시즈, 1839년
과 및 속

기타, 텍스트 참조

실라캉스(/sisillkkén//(listen) SEE-l--kanth)는 악티니스티아목에 속하는 물고기로, 서인도양 실라캉스(Latimeria chalumnae)로 주로 아프리카 동부 코모로 제도 부근에서 발견된다.실라칸스라는 이름은 페름기 속인 실라칸스에서 유래한 것으로, 실라칸스라는 이름은 과학적으로 최초의 [3]실라칸스입니다.

실라캉스는 가장 오래된 살아있는 사콥테리지이의 계보를 따르는데, 이것은 그들이 가오리 지느러미 물고기보다 폐어, 네발 동물과 더 가깝다는 것을 의미합니다.그들은 인도네시아의 해안선과 [4][5]인도양에서 발견됩니다.서인도양 실라칸스는 멸종위기에 처한 종이다.

가장 오래된 실러캔스 화석은 4억 1천만 년 이상 되었다.실러캔스는 약 6천 6백만 년 전인 백악기 후기에 멸종된 것으로 생각되었지만,[6][page needed][7] 1938년 남아프리카 해안에서 서식하고 있는 것이 발견되었다.

실러캔스는 오랫동안 "살아있는 화석"으로 여겨졌는데, 왜냐하면 과학자들은 실러캔스가 화석으로만 알려진 유일한 분류군의 일원으로,[8] 가까운 관계가 살아있지 않고, 대략 4억 년 [1]전에 현재의 형태로 진화했다고 생각했기 때문이다.하지만, 몇몇 더 최근의 연구들은 실러캔스의 체형이 이전에 [9][10][11]생각했던 것보다 훨씬 더 다양하다는 것을 보여주었다.

어원학

실라칸스(Coelacanth)라는 단어는 현대 라틴어 실라칸투스(hollow spine)를 변형한 것으로, 그리스어 코일로스(koilos, "hollow")와 아칸타(hakantha, "spine")[12]에서 유래했으며, 1839년 루이스에 의해 기술되고 명명된 최초의 화석 표본의 속이 빈 꼬리 지느러미를 가리킨다.Latimeria라는 속명은 첫 [13]번째 표본을 발견한 Marjorie Courtenay-Latimer를 기념하기 위해 붙여졌다.

검출

실라칸서스 그라누라투스 화석으로, 1839년 루이스 아가시즈에 의해 명명된 최초의 실라칸스이다.

실러캔스의 초기 화석은 19세기에 발견되었다.폐어류나 네발동물과 관련이 있는 실라칸스는 [14]백악기 말에 멸종된 것으로 알려져 있다.가오리 지느러미 물고기보다 네발 동물에 더 가까운 실라칸스는 물고기와 네발 [15]동물 사이의 과도기 종으로 여겨졌다.1938년 12월 23일, 최초의 라티메리아 표본이 남아프리카의 동쪽 해안, 찰룸나 강(현재의 티롤롬카)[6]에서 발견되었다.박물관 큐레이터 마조리 코트네-라티머는 지역 [6][page needed]어부의 어획량 중에서 이 물고기를 발견했다.Courtenay-Latimer는 로즈 대학의 어류학자 J. L. B. Smith에게 이 물고기의 그림을 보냈고, 그는 유명한 케이블로 이 물고기의 중요성을 확인했습니다: "가장 중요한 골격 보존과 아가미 = Fish Descripted.""[6]

멸종된 것으로 추정되는 6천 6백만 년 후에 발견된 실러캔스는 화석 기록에서 사라졌지만 훨씬 후에 다시 나타난 것으로 보이는 진화 계열인 라자러스 분류군의 가장 잘 알려진 예가 되었다.1938년부터 서인도양 실라칸스는 케냐 탄자니아 코모로, 마다가스카르 모잠비크, 아이시망갈리소 습지공원, 남아프리카 [16][17]콰줄루나탈 남부 해안에서 발견됐다.

코모로 제도의 표본은 1952년 [18]12월에 발견되었다.1938년부터 1975년까지 84개의 표본이 포획되어 [19]기록되었다.

두 번째 현존종인 인도네시아 실라칸스는 1998년 마크[21] V. 에르드만이 발견해 인도네시아 과학연구소(LIPI)[22]에 보관한 표본을 바탕으로 1999년 인도네시아 북부 술라웨시주 마나도에서 발견되었다.[20]Erdmann과 그의 아내 Arnaz Mehta는 1997년 9월 지역 시장에서 표본을 처음 만났지만 판매되기 전에 이 종의 첫 번째 표본의 사진을 몇 장만 찍었다.이것이 독특한 발견이라는 것을 확인한 후, Erdmann은 1997년 11월 어부들을 인터뷰하고 더 많은 예를 찾기 위해 술라웨시로 돌아왔다.두 번째 표본은 1998년 7월 한 어부에 의해 잡혔고, 그 후 에르드만에게 [23][24]건네졌다.

묘사

서인도양 실라칸스 재건
도쿄 시 라이프 파크, 프리저브드 라티메리아 메나도엔시스

실러캔스 [8][25]종으로는 Latimeria chalumnae와 L. menadoensis가 유일하게 알려져 있다.실러캔스는 2m 이상 자랄 수 있고 무게가 약 90kg(200파운드)[26]에 달하는 크고 통통한 잎 지느러미를 가진 물고기이다.이들은 연간 성장률을 분석한 결과 100년까지 살 것으로 추정되며,[27] 55세 무렵에 성숙기에 도달한다.[28] 가장 오래된 표본은 1960년 포획 당시 84세였다.비록 그들의 예상 수명이 인간과 비슷하지만, 임신은 5년 동안 지속될 수 있는데, 이는 [29]이전 기록 보유자인 심해 주름상어보다 1.5년 더 많은 것이다.그들은 야행성 어류 표류 [30]사냥꾼이다.몸은 [31]갑옷 역할을 하는 우주형 비늘로 덮여 있다.실러캔스는 등지느러미 2개, 가슴지느러미 2개, 골반지느러미 2개, 뒷지느러미 1개, 꼬리지느러미 1개 등 8개의 지느러미를 가지고 있습니다.꼬리는 거의 같은 비율로 꼬리의 꼬리 잎을 구성하는 지느러미 끝 다발에 의해 갈라집니다.실러캔스의 눈은 매우 큰 반면, 입은 매우 [citation needed]작습니다.눈은 대부분 짧은 파장을 흡수하는 막대에 의해 어두운 빛에서 보는 것에 익숙해진다.실러캔스 시력은 주로 푸른 색 시프트 [32]색상으로 진화했습니다.의사악주름은 입을 둘러싸고 실라캔스에 없는 구조인 상악골을 대체한다.다른 4개의 외부 개구부와 함께 2개의 콧구멍이 상악전골과 외측부골 사이에 나타난다.코 주머니는 다른 많은 물고기와 비슷하며 내부 콧구멍을 포함하고 있지 않습니다.뇌케이스의 에트모이드 영역 내에 포함된 실라캔스의 로스트랄 기관은 환경에 세 개의 보호되지 않은 개구부를 가지고 있으며 실라캔스의 횡감각 [8]시스템의 일부로 사용됩니다.실러캔스의 청각 수신은 네발동물과 매우 비슷하고 기저 유두류로 분류되는 내이에 의해 매개된다.[33]

실러캔스는 잎지느러미가 있는 생선인 사콥테르기 분지군의 일부이다.외부적으로는 실러캔스를 다른 잎 지느러미 물고기와 구별하는 몇 가지 특징이 있다.그들은 삼엽충 지느러미 또는 쌍엽충 꼬리라고도 불리는 세 개의 갈라진 꼬리지느러미를 가지고 있다.1차 꼬리를 지나 연장된 2차 꼬리가 실라칸스의 상부와 하부를 분리한다.코스모이드 비늘은 실라캔스의 외부를 보호하는 두꺼운 갑옷 역할을 한다.몇 가지 내부 특성은 또한 실라캔스를 다른 잎 지느러미 물고기와 구별하는 데 도움을 줍니다.두개골 뒤쪽에 실러캔스는 입을 크게 벌릴 수 있는 두개 내 관절인 경첩을 가지고 있다.실라캔스는 또한 대부분의 다른 척추동물에서 [34]배아 발달 초기에 척추 기둥으로 대체되는 속이 빈 가압관인 기름으로 채워진 노치코드를 보유하고 있습니다.실러캔스의 심장은 대부분의 현생 물고기와는 다르게 생겼으며, 실러캔스의 방은 곧은 관 모양으로 배열되어 있다.실러캔스의 뇌케이스는 지방으로 채워져 있으며 뇌케이스의 1.5%만이 뇌조직을 포함하고 있다.실러캔스의 볼은 매우 작고 연조직의 큰 피막을 가지고 있기 때문에 독특하다.나선형 챔버가 존재하지만 나선형은 폐쇄되어 개발 [35]중에 열리지 않습니다.[8][36] 또한 현존하는 실라캔스에게는 독특한 점은 다른 물고기의 수영 방광과 상동하는 "뚱뚱한 폐" 또는 지방이 가득 찬 단엽 퇴적 폐의 존재이다.부력 조절을 위한 지방 기관의 발달은 심해 서식지에 대한 독특한 전문화를 암시한다.성인 표본에서는 지방 기관 주변은 아니지만, 작고 단단한 (그러나 유연한) 판이 남아 있는 폐 주위에 있습니다.판은 [37]폐의 부피를 조절하는 기능을 가지고 있을 가능성이 높습니다.지방 기관의 크기 때문에, 연구원들은 그것이 신장의 비정상적인 이동에 책임이 있다고 추측한다.하나로 결합된 두 [38]신장은 복강 안, 클로아카 [39]뒤쪽에 위치해 있습니다.

1965년 1월 21일 무트사무두 근처에서 잡힌 서인도양 실라칸스(앙주앙, 코모로 제도)
서인도양 실라칸스의 가슴지느러미

DNA

2013년 크리스 아메미야와 닐 슈빈이 이끄는 그룹은 실라캔스의 게놈 배열을 네이처 저널에 발표했다.아프리카 실라칸스 게놈은 코모로 제도 라티메리아 찰럼나 표본의 DNA를 사용하여 배열되고 조립되었다.이것은 일루미나 배열 기술에 의해 배열되었으며 짧은 판독 게놈 조립자 ALLPATHS-LG를 [40]사용하여 조립되었습니다.

그들의 갈라진 지느러미와 다른 특징들 때문에, 실러캔스가 육상과 해양 척추 [33][41]동물 사이의 가장 최근의 공통 조상일 수도 있다는 가설이 한때 제기되었다.하지만 실러캔스의 전체 게놈의 염기서열을 분석한 결과 폐어가 가장 최근의 공동 조상이라는 것이 밝혀졌습니다.실러캔스와 폐어는 폐어가 [42]육지로 이동하기 전에 이미 공통의 조상에서 갈라져 있었다.

척추동물의 육지 전환은 우리 진화사에서 가장 중요한 단계 중 하나이다.우리는 네발동물 조상에 가장 가까운 살아있는 물고기는 실라캔스가 아니라 폐어라고 결론지었다.그러나 폐어는 다루기 어려운 게놈 크기(50-100Gb로 [40]추정)를 가지고 있기 때문에 실러캔스는 이러한 변화를 이해하는 데 매우 중요하다.

게놈 염기서열 분석에서 발견된 또 다른 중요한 발견은 실라캔스가 오늘날에도 여전히 진화하고 있다는 것이다.현존하는 실라칸스와 멸종된 실라칸스 사이의 표현형 유사성은 이러한 유기체가 형태학적 분리를 겪어야 하는 제한적인 진화적 압력이 있다는 것을 암시하지만, 그들은 측정 가능한 유전적 분리를 겪고 있다.그들은 포식자가 거의 없고 상태가 매우 안정된 바다 깊은 곳에서 살지만, 그들의 게놈 내의 활동은 부분적으로 전이성 요소 때문에 계속된다.이전의 연구(Amemiya CT, Alfoldi J, Lee AP, Fan SH, Philippe H, et al. (2013)에도 불구하고 아프리카 실라칸스 게놈은 네발동물 진화에 대한 통찰력을 제공한다.Nature 496:311–316) 단백질 코딩 영역이 다른 네발동물보다 훨씬 낮은 치환율로 진화하고 있음을 보여준다(현존 분류군과 화석 분류군 사이에서 관찰된 표현형 정지 상태와 일치한다). 높은 전이성 요소 활성의 대상인 비코딩 영역은 심지어 현존하는 두 가지 요소 간에도 현저한 차이를 보인다.실러캔스 종이것은 부분적으로 엡실론 레트로바이러스 [43]계열의 실라캔스 특이 내인성 레트로바이러스에 의해 촉진되었다.

분류법

후기 Devonianverteframe에서, 유스테놉테론과 같은 펠라글로브 지느러미 물고기의 후손들은 일련의 적응을 보여주었다: 진흙 여울에 적합한 판데릭티스, 육지로 끌어올릴 수 있는 사지 같은 지느러미를 가진 틱타알릭, 그리고 8개의 발이 있는 잡초로 가득 찬 늪지느러미를 가진 초기 네발 동물들.팔다리가 있는 골격후손들은 실라칸스 종과 같은 원양 잎 지느러미 물고기들도 포함시켰다.

2021년 [44]토리노, 소토, 페레아 이후의 실라칸스속 관계를 나타내는 분해도.

미미피스(Actinopterygii)

뽀로레피스(뽀로레피스과)

악티니스티아

미구아샤아속

스타일로이크티스

가비니아

디플로세르키데스

세레니히티스

홀롭테르기우스

알레니프테루스속

록모커쿠스

폴리오스테오린쿠스

반란군

하드로넥터

횡문근

카리드소싱터

사세니아

스펠마토두스속

피베토이아속

콕코데르마속

로지아

실라칸투스속

구이저우코엘라칸투스

위마니아

액셀리아

화이트리아

헵타네마

도브로게리아

라티메리오이데이
모우소니아과

아타카마이아

루핑코엘라칸투스

윈난코엘라칸투스

친레아

파나이바아속

트라키메토폰

루알라바이아강

액셀로디히티스

마우소니아

라티메리과

간베르기아

디플루루스

메갈로코엘라칸투스

리비스

티신포미스

포레이아

홀로파거스

언디나

흑색종

스웬지아

라티메리아

화석 기록

① 독일 판텐의 쥐라기산 Holophagus penicillatus (Unina penicillata) Munster 1834
사람과 비교한 담수 실라캔스 모우소니아 크기

화석 기록에 따르면 실라칸스, 폐어, 네발동물의 발산은 [45]실루리아기에 일어난 것으로 추정된다.100종 이상의 실라캔스 화석이 [44]기술되었다.가장 오래된 실러캔스 화석은 약 [1][46]4억 2천만 년에서 4억 1천만 년 전으로, 초기 데본기로 거슬러 올라간다.실러캔스는 다른 물고기 집단과 비교할 때 결코 다양하지 않았고, 후기 페름기와 중기 트라이아스기 [44]사이의 급격한 다양화와 함께 초기 트라이아스기 (2억5천2백만 년 전-2억4천700만 년 전)[47]에 최고조에 달했다.대부분의 중생대 실러캔스는 두 개의 주요 과인 현대 실러캔스를 포함하는 해양 실러캔스과와 고사리, 담수 및 해양 환경에서 [48]자생한 멸종된 모우소니아과로 구성된 두 개의 큰 과를 포함하고 있는 라티메리오이데아목에 속합니다.

고생대 실라칸스는 일반적으로 크기가 작으며(길이 약 30-40cm), 중생대 형태는 [44]더 컸다.마우소니강(Mawsoniid)의 코엘칸트속인 트라키메토폰과 마우소니아에 속하는 몇몇 표본은 길이가 5미터(16피트)에 달하거나 초과했을 가능성이 있으며, 중생대 가장 큰 어류이자 역사상 [49]가장 큰 뼈 있는 어류에 속한다.

가장 최근의 화석 latimeriid은 Megalocoelacanthus dobiei의disarticulated 유해 늦게 산 토니안의 중간 Campanian이 예상되고 동 아프리카와 중앙 연합 States,[50][51][52]초기 Campanian 초기 Maastrichtia에서 가장 최근 mawsoniids 있Axelrodichthys megadromos의Maastrichtian-aged 해양 계층 earliest.민물 nFrance.,[53][54][47]의 대륙 예금뿐만 아니라 모로코에서 온 해병대 출신 mawsoniid, 후반 Maastrichtian[55]에 유럽 팔레오세에서 작은 뼈 조각 거슬러 유일하게 그럴듯한post-Cretaceous 기록,지만 이 식별 의심스러운 신뢰성을 비교하는 뼈 조직학 방법론에 근거한 것으로 간주되어 왔다.[50][56]

살아있는 실러캔스는 화석 [5][8]종에 대한 그들의 추정된 보수적인 형태학에 근거해 "살아있는 화석"으로 여겨져 왔다; 하지만, 최근의 연구들은 실러캔스의 형태학적 보수주의가 [9][10][11][57]데이터에 근거하지 않는 믿음이라는 견해를 표현했다.화석들은 실러캔스가 데본기와 석탄기 동안 형태학적으로 가장 다양했던 반면, 중생대 종들은 일반적으로 서로 [44]형태학적으로 유사하다는 것을 암시한다.

속 연대표

CenozoicMesozoic EraPaleozoic EraQuaternaryNeogenePaleogeneCretaceousJurassicTriassicPermianCarboniferousDevonianSilurianOrdovicianCambrianLatimeriaPost Cretaceous Coelacanth fossilsCoelacanthMegalocoelacanthusMacropomoidesMacropomaMawsoniaAxelrodichthysSwenziaTrachymetoponLibysCoccodermaLualabaeaHolophagusUndinaGraphiuricthysHeptanemaHainbergiaTicinepomisAlcoveriaGarnbergiaWimaniaScleracanthusMylacanthusAxeliaWhiteiaPiveteauiaSinocoelacanthusSasseniaLaugiaYonngichthysChangxingiaCoelacanthusEctosteorhachisSynaptotylusPolyosteorhynchusLochmocereusHadronectorCaridosuctorAllenypterusCoelacanthopsisRhabdodermaRhizodusCryptolepisChagriniaGlyptopomusChrysolepisMegapomusDiplocercidesNesidesMiguashaiaLatviusHoloptychusEusthenopteronPanderichthysEuporosteusOsteolepisStruniusDevonosteusGlyptolepisHamodusCanningiusGyroptychiusThursiusOnychodusPorolepisYoungolepisPowichthysMegistolepisLitoptychiusCenozoicMesozoic EraPaleozoic EraQuaternaryNeogenePaleogeneCretaceousJurassicTriassicPermianCarboniferousDevonianSilurianOrdovicianCambrian

분포 및 서식

실러캔스의 지리적 분포.

현재 실라칸스 산맥은 주로 동아프리카 해안을 따라 분포하고 있지만, Latimeria menadoensis는 인도네시아 근해에서 발견되었다.실러캔스는 케냐, 탄자니아, 모잠비크, 남아프리카, 마다가스카르, 코모로, 인도네시아의 [5]바다에서 발견되었다.잡힌 대부분의 라티메리아 찰럼나 표본은 코모로 제도(인도양)의 그란데코모레 섬과 앙주앙 섬 주변에서 포획됐다.다른 곳에서 잡히는 찰럼나균의 사례도 있지만 아미노산 배열은 코모레와 앙주앙 주변에서 발견되는 것과 큰 차이를 보이지 않는다.비록 이들 소수만이 떠돌이 동물로 여겨질 수 있지만, 마다가스카르 해안에서 실러캔스가 잡혔다는 보고가 몇 건 있다.이것은 과학자들이 Latimeria chalumnae 실라칸스의 풍토적인 범위가 코모로 제도에서 마다가스카르 서쪽 해안을 지나 남아프리카 [8]해안까지 아프리카 동부 해안을 따라 뻗어 있다고 믿게 만든다.탄자니아 남부 해안에서 잡히는 실라캉스의 미토콘드리아 DNA 염기서열 분석 결과 약 20만 년 전에 두 개체군의 차이가 나타났다는 것을 알 수 있다.이것은 코모로 인구가 주요 인구인 반면 다른 사람들은 최근의 [58]분파를 나타낸다는 이론을 반박할 수 있다.2019년 11월 iSimangaliso 습지공원에서 남쪽으로 약 325km 떨어진 콰줄루나탈의 남해안 움줌베 마을에서 69m 떨어진 곳에서 살아있는 표본이 비디오에 기록됐다.이것은 최초 발견 이후 가장 먼 남쪽이며, 디에가트 협곡 54m에 이어 두 번째로 얕은 기록이다.이러한 목격들은 그들이 이전에 생각했던 것보다 더 얕게 살 수 있다는 것을 암시합니다. 적어도 그들의 서식지의 남쪽 끝에는 더 차갑고 더 좋은 산소가 있는 물이 얕은 [17]깊이에서 살 수 있습니다.

인도네시아 실러캔스인 Latimeria menadoensis의 지리적 범위는 [4]셀레베스 해의 인도네시아 술라웨시 주 마나도 투아 섬 연안에 있는 것으로 추정됩니다.이러한 지역에 실라캔스를 제한하는 주요 요소는 먹이 및 온도 제한뿐 아니라 드리프트 먹이 [59]공급에 적합한 동굴 및 균열과 같은 생태적 요구 사항입니다.잠수정을 이용한 연구팀은 [60][61]파푸아 비악의 바다뿐만 아니라 술라웨시 해에서 이 물고기의 실제 목격담을 기록했습니다.

앙주앙 섬과 그란데 코모레는 실라캉스에게 이상적인 수중 동굴 서식지를 제공합니다.가파르게 침식되고 모래로 뒤덮인 섬의 수중 화산 경사면에는 낮 시간 동안 쉴라캉스의 휴식 공간을 허용하는 동굴과 틈이 있다.이 섬들은 실러캔스 [59][62]개체군을 유지하는 데 도움을 주는 많은 해저 물고기 개체군을 지탱한다.

낮 동안, 실러캔스는 100미터에서 500미터 깊이의 동굴에서 휴식을 취합니다.다른 것들은 더 깊은 [5][8]바다로 이주한다.차가운 물(120m 이하)은 실라캔스의 대사 비용을 낮춥니다.암초 쪽으로 표류하여 야간 먹이를 주면 생명 에너지를 [59]절약할 수 있습니다.낮 동안 동굴에서 휴식을 취하는 것은 또한 조류와 [62]싸우기 위해 소비될 에너지를 절약한다.

옥스포드대 자연사박물관에 전시된 '라티메리아 찰럼내' 모형으로 생활 속 색채를 보여준다.

행동

실러캔스 이동은 독특하다.이동하려면 일반적으로 전류와 드리프트의 상승 또는 하강 유량을 활용합니다.그들의 쌍지느러미는 물속에서의 움직임을 안정시킨다.해저에 있는 동안, 그들은 어떤 종류의 움직임에도 쌍지느러미를 사용하지 않는다.실러캔스는 빠른 시작을 위해 꼬리지느러미로 추력을 발생시킨다.지느러미의 풍부함 때문에, 실라칸스는 높은 기동성을 가지고 있으며 물속 거의 모든 방향으로 몸을 향하게 할 수 있다.그들은 물구나무서기를 하는 것뿐만 아니라 배꼽을 잡고 수영하는 것도 목격되었다.장기가 장애물을 중심으로 움직이는 [30]데 도움이 되는 실라칸스 전기 수용을 돕는 것으로 생각된다.

실라캉스는 사람들이 붐비는 동굴 안에서도 평온한 모습을 보이며 같은 부류의 사람을 만나면 꽤 평화롭다.그러나 신체 접촉은 피하고 접촉이 발생하면 즉시 철수한다.외국의 잠재적 포식자(예: 잠수정)가 접근하면, 그들은 패닉 비행 반응을 보이며, 이는 실러캔스가 큰 심해 포식자의 먹잇감일 가능성이 높다는 것을 암시한다.실러캔스에서 상어에게 물린 자국이 목격되었다; 상어는 실러캔스가 [62]사는 지역에서 흔하다.14개의 실라칸스 효소에 대한 전기영동 검사 결과 실라칸스 집단 사이에 유전적 다양성이 거의 없는 것으로 나타났다.잡힌 물고기 중에는 수컷과 [8]암컷의 수가 거의 같았다.인구 추정치는 인구당 210명에서 [8][63]인구당 500명까지 다양하다.실러캔스는 개개의 색깔 표시가 있기 때문에 과학자들은 전기 [62]통신을 통해 다른 실러캔스를 알아본다고 생각한다.

먹이 주기

실러캔스는 주로 해저의 작은 물고기와 다양한 두족류를 먹는 야행성 어류이다.그들은 "패시브 드리프트 피더"로, 최소한의 자기 추진력만으로 해류를 따라 천천히 표류하며,[59][62] 그들이 마주치는 어떤 먹이라도 먹는다.

인생사

노른자 주머니를 가진 라티메리아 찰룸나 태아로, 국립 자연산
라티메리아 찰럼나 알

실라칸스는 난태생인데, 이는 암컷이 수정란을 몸 안에 가지고 있는 반면 배아는 5년의 임신 기간 동안 발달한다는 것을 의미한다.전형적으로 암컷은 수컷보다 크다; 그들의 비늘과 클로아카 주위의 피부 주름들은 다르다.수컷 실라칸스는 뚜렷한 교미 기관은 없고, 발기성 카룬으로 둘러싸인 요산 유두만 있는 클로아카만 가지고 있다.클로아카가 교미 [8][7]기관으로 기능하는 것은 영원하다는 가설이 있다.

실러캔스 알은 그들을 보호하기 위한 얇은 막이 있는 큰 알입니다.배아는 암컷 안에서 부화해 결국 살아서 태어나는데, 이는 물고기에서 드문 일이다.이것은 1975년 미국 자연사 박물관이 최초의 실라칸스 표본을 해부하고 다섯 개의 [64]배아를 임신한 것을 발견했을 때 비로소 발견되었다.어린 실러캔스는 성충과 비슷하며, 주된 차이점은 외부의 노른자 주머니, 몸의 크기에 비해 큰 눈, 그리고 몸의 더 뚜렷한 아래쪽 경사면이다.어린 실러캔스의 넓은 노른자 주머니는 골반 지느러미 아래에 매달려 있다.어린 것의 비늘과 지느러미는 완전히 성숙했지만,[7] 성숙한 동안 얻을 수 있는 치열이 없다.

두 마리의 실러캔스 암컷 안에 있는 배아의 친자 관계를 평가한 한 연구는 각각의 움켜쥐어진 부분이 [65]한 마리의 수컷에 의해 시추된 것으로 나타났다.이것은 암컷이 단 한 마리의 수컷과만 짝짓기를 한다는 것을 의미할 수 있다.여러 수컷과의 암컷 짝짓기인 일부다양성은 식물과 동물 모두에서 흔하며 (예: 불임 또는 호환되지 않는 짝짓기와의 짝짓기에 대한 보험) 유리할 수 있지만, 비용(감염 위험 증가, 포식자의 먹이 감소 위험 증가, 새로운 [citation needed]수컷을 찾을 때 에너지 투입 증가)을 부담한다.

보존.

실러캔스에 대해서는 거의 알려져 있지 않기 때문에 보존 상태는 특징짓기 어렵다.Fricke et al.(1995)에 따르면, 그 종을 보존하는 것은 중요하다.1988년부터 1994년까지, 프리케는 각 다이빙에서 약 60마리의 찰럼네를 세어 보았다.1995년에 그 숫자는 40으로 떨어졌다.비록 이것이 자연적인 개체수 변동의 결과일 수 있지만, 그것은 또한 남획의 결과일 수도 있다.국제자연보전연맹(IUCN)은 현재 총 [8]개체수가 500마리 이하인 '멸종위기종'[66]으로 분류하고 있다.L. menadoensis는 개체수가 상당히 많은 취약종으로 간주됩니다(1만 [67]마리보다 적은 개체 수).

실러캔스에 대한 가장 큰 위협은 어업, 특히 상업적인 심해 저인망 [68][69]어선에 의한 우발적인 포획이다.실러캔스는 보통 지역 어부들이 오일피쉬를 낚을 때 잡힌다.어부들은 전통적으로 오일피쉬(및 실러캔스)가 먹이를 주는 밤에 낚기 때문에 오일피쉬 대신 실러캔스를 잡기도 한다.과학자들이 실러캔스에 관심을 갖기 전에, 실러캔스는 잡히면 다시 물에 던져졌다.이제 어부들은 그것들을 중요한 것으로 인식하기 때문에 과학자나 다른 관리들에게 거래한다.1980년대 이전에는 실러캔스 개체군의 문제였다.1980년대에 국제 원조는 지역 어민들에게 유리 섬유 보트를 제공했고, 이는 실라칸스 지역을 넘어 보다 생산적인 수역으로 어업을 이동시켰다.그 이후로, 배 위의 대부분의 모터들이 고장나면서, 어부들은 다시 실러캔스 지역으로 돌아가게 되었고, 그 어종은 [8][70]다시 위험에 처하게 되었다.

어획된 실라캉스의 수를 최소화하는 방법에는 어민들을 해안에서 멀리 이동시키고, 오일피쉬의 수요를 줄이기 위해 다른 설사약과 말라리아 연고를 사용하고, 살아있는 표본을 시뮬레이션하기 위해 실라캉스 모델을 사용하고, 보존의 필요성에 대한 인식을 높이는 방법이 있다.1987년에 실라캉스 보존 위원회는 실라캉스의 보존을 지지했다.CCC는 코모로, 남아프리카공화국, 캐나다, 영국, 미국, 일본, 독일에 지사를 두고 있습니다.그 기관들은 [8][71]실러캔스의 개체수 증가와 보호를 돕기 위해 설립되었다.

'심층 방출 키트'는 2014년 개발돼 민간 주도로 배포된 것으로, 어부가 우연히 잡힌 실라캔스를 해저에 닿으면 훅이 분리될 수 있는 심해로 돌려보낼 수 있는 무게감 있는 훅 조립체로 구성됐다.이 방법의 효과에 대한 결정적 보고서는 아직 [72]보류 중입니다.

2002년에는 실라캉스의 연구와 보존을 촉진하기 위해 남아프리카 실라캉스 보존 및 게놈 자원 프로그램이 시작되었습니다.이 프로그램은 생물다양성 보존, 진화생물학, 역량 구축, 그리고 대중의 이해에 초점을 맞추고 있다.남아공 정부는 [73][74]이 프로그램에 천만 파운드를 쓰기로 약속했다.2011년에는 실러캔스를 포함한 해양동물의 생물다양성을 보존하기 위해 탕가 실러캔스 해양공원에 대한 계획이 수립되었다.이 공원은 서식지 파괴를 줄이고 멸종 위기에 처한 [71]종들의 먹잇감을 얻기 위해 설계되었다.

  • Coelacanth

    실라칸스

  • Coelacanth at Abdallah Al Salem Cultural Center in Kuwait

    쿠웨이트 압달라 알 살렘 문화센터의 실라칸스

인간의 소비

실러캔스는 인간과 대부분의 다른 물고기를 먹는 동물들에게 좋지 않은 먹이로 여겨진다.실라캉스 과육은 기름, 요소, 왁스에스테르, 그리고 뚜렷하게 불쾌한 맛을 내고, 소화를 어렵게 하며, 설사를 일으킬 수 있는 다른 화합물을 많이 가지고 있습니다.그들의 비늘 자체는 점액을 분비하는데, 점액은 그들의 몸에서 생성되는 과도한 기름과 결합되어 실라캔스를 끈적끈적한 [75]음식으로 만듭니다.실라캉스가 더 흔한 곳에서는,[76] 지역 어부들은 실라캉스가 소비자들을 병들게 할 수 있다는 이유로 실라.그 결과, 실라캔스는 박물관과 개인 수집가들이 [77]탐내는 것 외에는 실질적인 상업적 가치가 없다.

문화적 의의

실러캔스의 발견의 놀라운 특성 때문에, 그들은 현대 미술, 장인 정신, 그리고 문학에서 영감을 주는 원천이 되어왔다.적어도 22개국이 그들의 우표에 그것들을 묘사했는데, 특히 12개의 다른 실라캉스 우표 세트를 발행한 코모로인들은 그렇다.실라캉스는 코모로 프랑 지폐 1000장과 5 CF [78]동전에도 그려져 있다.

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추가 정보

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  • Bruton, Mike (2015). When I Was a Fish: Tales of an Ichthyologist. Jacana Media(Pty)Ltd.

외부 링크

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