폐어류

Lungfish
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폐어류
시간 범위:초기 데본기-최근 S K N
Neoceratodus forsteri, 2014-09-19.JPG
퀸즐랜드 폐어
과학적 분류 e
왕국: 애니멀리아
문: 챠다타
Clade: 사르콥테르기
Clade: 리피디스티아
Clade: 디프노몰파
알베르그, 1991년
주문: 디프노이
J. P. 뮐러, 1844
가족들

폐어는 담수척추동물로 [1]물갈퀴목에 속한다.폐어는 공기를 들이마시는 능력을 포함한 Osteichthyes 내 조상들의 특징과 잘 발달된 내부 골격을 가진 갈라진 지느러미의 존재를 포함한 Sarcopteryi 내 조상들의 구조를 유지하는 것으로 가장 잘 알려져 있습니다.폐어는 네발동물 중 살아있는 가장 가까운 친척이다.

오늘날 아프리카, 남미, 그리고 호주에 살고 있는 6종류의 폐어가 알려져 있다.화석 기록은 폐어가 트라이아스기 [2]이후 풍부했다는 것을 보여준다.근친상간은 이것이 중생대 초대륙 곤드와나에 국한된 고대 분포를 나타낸다는 것을 암시하는 반면, 화석 기록은 고급 폐어가 광범위한 담수 분포를 가지고 있었고 현대의 폐어 종의 현재 분포는 판게아, 곤드와나, 곤드와나, 곤드와나의 붕괴에 따른 많은 혈통의 멸종을 반영합니다.라우라시아폐어는 역사적으로 도롱뇽 [3]물고기로 언급되어 왔지만, 이 용어는 레피도갈락시아스 살라만드로이드를 더 자주 언급합니다.

해부학 및 형태학

모든 폐어는 중단되지 않는 연골 노치(notchord)와 광범위하게 발달한 구개 치아를 나타낸다.기저 폐어 그룹은 주변 치아와 골화된 뇌관을 유지할 수 있지만, 모든 현생 종을 포함한 파생 폐어 그룹은 주변 뼈와 연골 뇌관의 현저한 감소를 보여줍니다.원시 폐어의 두개골 지붕 뼈는 코스민이라고 불리는 광물화된 조직으로 덮여 있지만, 데본기 이후의 폐어에서는 두개골 지붕이 피부 아래에 있고 코스민 덮개가 없어집니다.현대의 모든 폐어들은 두개골 지붕의 뼈의 현저한 감소와 융합을 보여주며, 두개골 지붕의 특정 뼈는 가오리 지느러미 물고기나 네발동물의 두개골 지붕 뼈와 상동성을 보여주지 않는다.번식기 동안, 남미 폐어는 실제로 고도로 변형된 골반 지느러미인 깃털 같은 부속물을 발달시킵니다.이 지느러미는 [4]둥지에 있는 물고기의 알 주변에서 가스 교환을 개선한다고 생각됩니다.

수렴된 진화를 통해 폐어들은 네발동물의 [5]초아나와 비슷한 내부 콧구멍과 리삼피브 [6]뇌와 비슷한 특정한 유사점을 가진 뇌를 진화시켰다.

폐어의 치아는 다른 척추동물군과 다르다.입천장과 아래턱의 "치조류"는 부채꼴의 폐색 표면을 형성하기 위해 일련의 열로 발달한다.그런 다음 이러한 오돈토드가 마모되어 균일한 파쇄 표면을 형성합니다.현대의 레피도시렌상을 포함한 몇몇 집단에서, 이러한 융기들은 막히는 날을 형성하기 위해 변형되었다.

현대의 폐어들은 많은 유충 특징을 가지고 있는데, 이것은 소아형태를 암시한다.그들은 또한 척추동물 중 가장 큰 게놈을 보여준다.

현대의 폐어들은 모두 다육질의 가슴 지느러미와 골반 지느러미를 가진 가늘고 긴 몸을 가지고 있으며, 대부분의 물고기의 등지느러미, 꼬리 지느러미, 뒷지느러미를 대체한다.

폐

절개된 반점 폐어 폐의 측면도(Protopterus dolloi)

폐어는 매우 전문적인 호흡기를 가지고 있다.그들은 기관 없이 폐가 후두와 인두와 연결되어 있다는 점에서 뚜렷한 특징을 가지고 있다.다른 종의 물고기들은 수정되고 혈관화된 가스 [7]방광을 사용하여 공기를 호흡할 수 있지만, 이러한 방광은 보통 복잡한 내부 구조가 없는 단순한 주머니입니다.반대로 폐어의 폐는 수많은 작은 공기 주머니로 세분되어 가스 교환에 사용할 수 있는 표면적을 극대화한다.

호주산 폐어는 폐가 하나밖에 없는 것을 제외하고 대부분의 현존 폐어종은 폐가 두 개입니다.폐어의 폐는 네발동물의 폐와 상동한다.네발동물이나 바이치르처럼 폐는 식도와 [8][9]내장의 복부 표면에서 확장된다.

수류

현존하는 폐어 중에서, 호주산 폐어만이 폐의 공기를 필요로 하지 않고 아가미를 통해 숨을 쉴 수 있습니다.다른 종에서는 아가미가 너무 위축되어 있어 적절한 가스 교환을 할 수 없다.폐어가 아가미에서 산소를 얻을 때, 폐어의 순환 시스템은 일반적인 물고기와 비슷하게 구성되어 있습니다.원추동맥의 나선밸브가 열리고, 제3, 제4 아가미 아치의 바이패스 동맥구가 닫히고, 제2, 제5, 제6 아가미 아치 동맥관이 열리며, 제6 동맥관에서 분기하는 관로가 열리며, 폐동맥이 닫힌다.물이 아가미를 통과할 때 폐어는 구강 펌프를 사용한다.입과 아가미는 한 방향으로 흐른다.2차 층을 통과하는 혈류는 물과 역류하여 보다 일정한 농도 구배를 유지합니다.

공기 흐름

공기를 들이마실 때, 원추동맥의 나선형 밸브가 닫히고(산소와 탈산소 혈액의 혼합 최소화), 세 번째와 네 번째 아가미 아치가 열리고, 두 번째와 다섯 번째 아가미 아치가 닫히고( 아가미를 통해 폐에서 얻을 수 있는 산소의 손실을 최소화), 여섯 번째 동맥관이 닫히고, 그리고 t.폐동맥이 열려 있어요중요한 것은, 공기 호흡 중에, 여섯 번째 아가미는 여전히 호흡에 사용된다; 탈산소된 혈액은 아가미를 통과하면서 폐에 도달하기 전에 이산화탄소의 일부를 잃는다.이것은 이산화탄소가 물에 더 잘 녹기 때문입니다.입을 통한 공기의 흐름은 조수이고, 폐를 통해 양방향이며 산소의 "균일한 풀" 확산을 관찰합니다.

생태와 생명사

폐어는 잡식성으로 물고기, 곤충, 갑각류, 벌레, 연체동물, 양서류, 식물을 먹고 산다.그들은 진정한 [10]위보다는 장내 나선 판막을 가지고 있다.

아프리카와 남아메리카의 폐어는 건조한 계절에 걸쳐 진흙을 파고 서식지에서 떨어져 나가면서 생존할 수 있다.생리의 변화는 그것이 정상적인 대사율의 60분의 1로 신진대사를 느리게 하고, 단백질 폐기물은 암모니아에서 덜 독성이 있는 요소로 전환된다.

굴을 파는 것은 적어도 화석 폐어인 Gnathorhizidae에서 볼 수 있다.

폐어는 매우 오래 살 수 있다.시카고의 쉐드 수족관에 있는 퀸즐랜드 폐어는 시드니 수족관의 이전 거주지 이후 1933년부터 2017년까지 영구 라이브 컬렉션의 일부였다. 약 90세의 나이에 노후에 [11]따른 건강 저하로 인해 안락사되었다.

샌프란시스코 박물관에 살고 있는 원시 호주산 물고기가 세계에서 가장 오래된 관상용 물고기로 여겨진다.메투셀라는 길이 1.2미터의 호주산 폐어이며 무게는 약 18.1kg이다.[12]

진화

4억2000만 년 전 데본기에 잎지느러미 물고기는 부분적인 물속이나 육지에 적응하면서 여러 그룹으로 갈라진 것으로 보인다.이러한 두 가지 가지가 오늘날까지 생존하는 것으로 알려져 있는데, 실러캔스와 폐어이다.

"룽피쉬"라는 이름에도 불구하고, 물고기는 폐어 또는 심지어 잎지느러미 물고기보다 폐가 먼저 진화했다는 것을 주목할 필요가 있다.엽지느러미와 가오리느러미의 공통 조상은 폐를 가지고 있었지만, 대부분의 살아남은 가지에서 이것들은 호흡 대신 부유에 사용되는 수영 방광으로 진화했다.비처와 같은 어떤 것들은 폐와 엽지느러미와 가오리느러미 물고기들에게 [13]흔한 것으로 보이는 몇 가지 다른 특징들을 가지고 있다.

실러캔스는 파충류와 많은 특징을 공유하는 반면 폐어는 실러캔스가 가지지 않는 양서류와 다른 특징을 공유합니다.실러캔스와 폐어류 모두 파충류, 양서류, 조류, 포유류와 같은 육지 동물을 포함하는 네발동물과 육생동물(예: 인간)의 분류를 공유한다.증거는 네발동물이 실러캔스보다 폐어류와 [14]더 가깝다는 것을 암시한다.

현존 폐어

현존 폐어
가족 속 종.
네오에라토돈과 네오에라토두스속 퀸즐랜드 폐어
레피도시레네과 레피도시렌 남미산 폐어
프로톱테루스 마블 폐어
아가미 폐어
서아프리카산 폐어
반점폐어
퀸즐랜드 폐어

퀸즐랜드 폐어인 네오에라토두스 포르스테리는 호주의 [15]고유종이다.이 그룹의 화석 기록은 고등 척추동물이 진화하기 시작한 [16]3억 8천만 년 전으로 거슬러 올라간다.뉴사우스웨일스 북부에서 네오에라토두스속에 속하는 폐어 화석이 발견되었는데, 이는 퀸즐랜드 폐어가 적어도 1억 년 동안 호주에 존재해왔다는 것을 나타내며,[16][17] 살아있는 화석이며 지구상에서 가장 오래된 척추동물 속 중 하나이다.그것은 고대 공기 호흡 폐어 계통 [16][18]중 가장 원시적으로 생존한 종이다.아프리카에 4종, 남아메리카에 1종 등 다른 5종의 민물 폐어는 포스테리와 [16]형태학적으로 매우 다르다.퀸즐랜드 폐어는 습기를 유지하면 물 밖에서 며칠 동안 살 수 있지만 아프리카산 [15]폐어와 달리 완전한 수분 고갈을 견뎌내지 못할 것이다.

남미산 폐어

남아메리카 폐어인 레피도시렌 패러독사는 아마존, 파라과이, 그리고 남아메리카의 파라나 강 하류의 늪과 느리게 움직이는 물에서 발견되는 폐어의 단일 종이다.의무적인 공기호흡기로 유명한, 그것은 아메리카 원산의 유일한 가족입니다.남미산 폐어,[3] 즉 비늘이 많은 도롱뇽 [19]물고기에 대해서는 비교적 거의 알려져 있지 않다.미성숙일 때는 검은 바탕에 금을 입힌 것이 눈에 띈다.성인의 경우 이것은 갈색이나 [20]회색으로 퇴색한다.이빨이 있는 전악골과 상악골은 다른 폐어처럼 융합되어 있다.남미 폐어들은 또한 현존하는 폐어(Dipnoi)와 강력한 턱근육을 공유한다.아프리카 폐어처럼, 이 종은 가늘고 거의 뱀장어 같은 몸을 가지고 있다.길이는 125cm(4피트 1인치)에 이를 수 있습니다.가슴지느러미는 가늘고 실처럼 생겼으며, 반면 골반지느러미는 약간 더 크고, 멀리 뒤로 젖혀져 있다.지느러미는 하나의 뼈로 어깨와 연결되어 있는데, 이것은 지느러미가 적어도 4개의 뼈를 기부에 가지고 있는 대부분의 물고기와 현저한 차이입니다; 그리고 거의 모든 육지에 사는 [21]척추 동물들과 현저하게 유사합니다.아가미는 [22]성인의 경우 크게 감소하며 기본적으로 기능하지 않습니다.

마블 폐어

마블드 폐어인 프로톱테루스 에티오피쿠스는 아프리카에서 발견된다.마블드 폐어는 부드럽고 길며 비늘이 깊게 박힌 원통형이다.꼬리는 매우 길고 끝이 가늘다.그들은 길이가 200cm에 [23]달하기 때문에 아프리카 폐어 중에서 가장 큽니다.가슴 지느러미와 골반 지느러미 또한 매우 길고 얇아서 거의 스파게티처럼 생겼다.갓 부화한 어린 아가미는 노새의 아가미처럼 바깥 아가미를 갈라놓았다.2~3개월 후, 어린 것이 성체 형태로 변형되어 아가미 개구부를 위한 외부 아가미를 잃습니다.이 물고기는 황회색 또는 분홍빛을 띤 바탕색을 띠며, 어두운 슬레이트 회색 반점이 있어 몸과 지느러미에 마블링 또는 호피 효과를 낸다.컬러 패턴은 위가 더 어둡고 아래가 [24]더 밝습니다.마블드 폐어의 게놈은 1330억 개의 염기쌍을 포함하고 있으며, 이는 척추동물 중 가장 큰 것으로 알려져 있다.염기쌍이 더 많은 것으로 알려진 유일한 생물은 각각 [25]6,700억과 1,500억의 원생동물인 Polychaos dubium과 꽃식물인 Paris japonica이다.

아가미 폐어

주름이 있는 폐어, Protopterus complexius는 [26][27]동아프리카에서 발견되는 폐어의 일종이다.일반적으로 길이가 44cm(17인치)밖에 되지 않아 현존하는 [28]폐어 중 가장 작다.이 폐어는 균일한 파란색 또는 슬레이트 회색이다.작고 눈에 띄지 않는 검은 반점과 옅은 회색 [29]배를 가지고 있다.

서아프리카산 폐어

서아프리카 폐어 Protopterus annectens는 [30][31][32]서아프리카에서 발견되는 폐어의 일종이다.그것은 눈에 띄는 코와 작은 눈을 가지고 있다.몸은 길고 뱀장어처럼 길며 머리 길이의 약 9~15배이다.그것은 두 쌍의 긴 필라멘트 지느러미를 가지고 있다.가슴지느러미는 바닥 가장자리가 있고 머리 길이의 약 3배인 반면, 골반지느러미는 머리 길이의 약 2배입니다.일반적으로 3개의 외부 아가미는 아가미 구멍의 뒤쪽과 가슴지느러미 위에 삽입된다.피부에 사이클로이드 비늘이 박혀 있습니다.등지느러미가 태어나기 전에는 수술대와 항문 사이에 40-50개의 비늘이 있고 몸 둘레에는 36-40개의 비늘이 있다.그것은 34-37쌍의 갈비뼈를 가지고 있다.등쪽은 올리브색 또는 갈색이고, 배쪽은 더 옅은 색이며,[33] 배쪽을 제외한 몸과 지느러미에 커다란 거무스름한 반점이 있다.그들은 [34]야생에서 길이가 약 100cm에 달합니다.

반점폐어

점박이 폐어인 Protopterus dolloi는 아프리카에서 발견되는 폐어의 일종이다.특히 콩고 공화국의 쿠일루-니아리 분지와 가봉의 오고웨 강 유역에서 발견된다.그것은 또한 콩고 강 [35]하류와 중류 유역에서도 발견된다.프로톱테러스 돌로이는 건조된 [36][37]점액 층으로 둘러싸여 육지에서 미학을 할 수 있다.그것은 길이가 130cm에 [35]이를 수 있다.

분류법

하인리히 하르더의 케라토두스 삽화

폐어류와 나머지 경골어류와의 관계는 잘 알려져 있다.

최근의 분자 유전자 분석은 폐어류와 네발동물(Rhipidistia)의 자매 관계를 강하게 뒷받침하며, 실라칸스는 약간 일찍 [38][39]분기한다.

폐어 사이의 관계는 훨씬 더 해결하기가 어렵다.데본기 폐어가 관계를 결정하기에 충분한 뼈를 가지고 있는 반면, 데본기 이후의 폐어는 두개골의 나머지 부분이 연골이기 때문에 완전히 두개골 지붕과 이빨로 표현됩니다.또한, 이미 확인된 분류군의 많은 부분이 단통군이 아닐 수 있다.

현재의 계통학 연구는 주요 폐어 분류군의 다음과 같은 관계를 뒷받침한다.Osteichthyes 반, Sarcopteryi 반, Dipnoi 명령.

디프노이

황갈매기과(Diabolichthyidae)

우라놀롭과

스피오네시드리온과

멧돼지과 멧돼지과 dip

스토미아히키과†

지렁이과

호로돈과 hol

멧돼지과 dip

플뢰란티과

멧돼지과

멧돼지과

테노돈과

사게노돈과 s

멧돼지과 gn

케라토돈목

아시아토세라토돈과

뽕나무과 뽕나무과

네오에라토돈과

쎄라토두스 cer

메타세라토두스 met

네오에라토더스 - 퀸즐랜드 폐어

나비목

남미의 폐어과

프로톱테루스과

2017년에 앤 켐프, 라이오넬 캘빈, 기욤 기노트는 더 파생된 폐어들에 대한 다른 분류를 발견했습니다.이 새로운 분석에서, 현존하는 모든 폐어들은 Ceratodontoidei 아목에 속하며, 비슷한 외관에도 불구하고, Ceratodus, Neoeratodus 및 그들의 가장 가까운 동맹만을 포함하는 뚜렷한 군락은 없다.

키베루리엔시스

콩코포마과 con

우로네미과 u

세라토돈토이데이

파라세라토두스★

페르가노세라토두스 fer

네오에라토돈과

쐐기풀과

뽕나무과 뽕나무과

레피도시레네과

멧돼지과 gn

최근에 발견된 페르세포니히티스 치토니카(Persephonichthys chthonica)와 현대 폐어들의 관계에 대한 새로운 분석은 두 분류군을 데본기 후기 '광대뇌류'와 사겐도스(Sagenodus)와 같은 일반적인 후기 고생대 폐어를 포함하는 분류군이 아닌 디프테리드급 쌍노아목 내에 두 분류군을 강력하게 배치했다.데본기 이후의 폐어의 단생성은 지원되지 않으며, 석탄기-페르미안 분류군인 사게노두스는 후기 고생대 [40]폐어의 광범위한 수렴을 시사하는 현생 폐어의 기원에 부수적인 것으로 밝혀졌다.

데본기의 폐어 연표

DevonianFamennianFrasnianGivetianEifelianEmsianPragianLochkovianHolodipterusGriphognathusPillararhynchusChirodipterusConchodusGanorhynchusRhinodipterusStomiahykusMelanognathusDipnorhynchusSponysedrionDipterusUranolophusPalaedaphusGrossipterusDevonesteusDiabolepisDevonianFamennianFrasnianGivetianEifelianEmsianPragianLochkovian

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레퍼런스

  1. ^ Kemp, Anne; Cavin, Lionel; Guinot, Guillaume (1 April 2017). "Evolutionary history of lungfishes with a new phylogeny of post-Devonian genera". Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 471: 209–219. Bibcode:2017PPP...471..209K. doi:10.1016/j.palaeo.2016.12.051. ISSN 0031-0182.
  2. ^ Agnolin, F.L.; Mateus, O.; Milàn, J.; Marzola, M.; Wings, O.; Adolfssen, J.S.; Clemmensen, L.B. (2018). "Ceratodus tunuensis, sp. nov., a new lungfish (Sarcopterygii, Dipnoi) from the Upper Triassic of central East Greenland". Journal of Vertebrate Paleontology. 38 (2): e1439834. doi:10.1080/02724634.2018.1439834. S2CID 90666275.
  3. ^ a b Haeckel, Ernst Heinrich Philipp August; Lankester, Edwin Ray; Schmitz, L. Dora (1892). The History of Creation, or, the Development of the Earth and Its Inhabitants by the Action of Natural Causes. D. Appleton. pp. 289, 422. A popular exposition of the doctrine of evolution in general, and of that of Darwin, Goethe, and Lamarck in particular. From the 8th German edition by Ernst Haeckel
  4. ^ Piper, Ross (2007). Extraordinary Animals: An encyclopedia of curious and unusual animals. Greenwood Press.
  5. ^ "Evolution: On the evolution of internal nostrils (choanae)". Science-Week. Archived from the original on 20 March 2012. Retrieved 23 September 2011.
  6. ^ Clement Alice M (2014). "The first virtual cranial endocast of a lungfish ( sarcopterygii: dipnoi )". PLOS ONE. 9 (11): e113898. Bibcode:2014PLoSO...9k3898C. doi:10.1371/journal.pone.0113898. PMC 4245222. PMID 25427173. 10.1371. CC-BY icon.svg 텍스트는 Creative Commons Attribution 4.0 International License에 따라 제공되는 이 소스로부터 복사되었습니다.
  7. ^ Colleen Farmer (1997), "Did lungs and the intracardiac shunt evolve to oxygenate the heart in vertebrates" (PDF), Paleobiology, 23 (3): 358–372, doi:10.1017/s0094837300019734, S2CID 87285937, archived from the original (PDF) on 11 June 2010
  8. ^ Wisenden, Brian (2003). "Chapter 24: The Respiratory System – Evolution Atlas". Human Anatomy. Pearson Education, Inc. Archived from the original on 25 November 2010.
  9. ^ Hilber, S.A. (2007). "Gnathostome form & function". Vertebrate Zoology Lab. U. Florida. Lab 2. Archived from the original on 20 July 2011. Retrieved 31 December 2010.
  10. ^ Purkerson, M.L. (1975). "Electron microscopy of the intestine of the African lungfish, Protopterus aethiopicus". The Anatomical Record. 182 (1): 71–89. doi:10.1002/ar.1091820109. PMID 1155792. S2CID 44787314.
  11. ^ "Chicago aquarium euthanizes 90 year-old lungfish". Star Tribune. Archived from the original on 7 February 2017. Retrieved 6 February 2017.
  12. ^ "The 90-year-old Australian fish who likes belly rubs is likely oldest aquarium fish".
  13. ^ 물에서 육지로
  14. ^ DNA 염기서열 분석 결과 실러캔스는 바다와 육지 사이의 잃어버린 고리가 아니었다는 것이 밝혀졌다.
  15. ^ a b Lake, John S. (1978). Australian Freshwater Fishes. Nelson Field Guides. Melbourne: Thomas Nelson Australia Pty. Ltd. p. 12.
  16. ^ a b c d Allen, G.R.; Midgley, S.H.; Allen, M. (2002). Knight, Jan; Bulgin, Wendy (eds.). Field Guide to the Freshwater Fishes of Australia. Perth, W.A.: Western Australia Museum. pp. 54–55.
  17. ^ Kemp, Anne; Berrell, Rodney (3 May 2020). "A New Species of Fossil Lungfish (Osteichthyes: Dipnoi) from the Cretaceous of Australia". Journal of Vertebrate Paleontology. 40 (3): e1822369. doi:10.1080/02724634.2020.1822369. ISSN 0272-4634. S2CID 225133051.
  18. ^ Frentiu, F.D.; Ovenden, J.R.; Street, R. (2001). "Australian lungfish (Neoceratodus forsteri: Dipnoi) have low genetic variation at allozyme and mitochondrial DNA loci: A conservation alert?". Conservation Genetics. 2. 2: 63–67. doi:10.1023/A:1011576116472. S2CID 22778872.
  19. ^ Guenther, Konrad (1931). A Naturalist in Brazil. Translated by Miall, Bernard. Houghton Mifflin Company. pp. 275, 399. The record of a year's observation of her flora, her fauna, and her people.
  20. ^ "South American Lungfish". Animal World.
  21. ^ "당신의 속물고기" 닐 슈빈, 2008, 2009, Vintage, 페이지 33
  22. ^ Bruton, Michael N. (1998). Paxton, J.R.; Eschmeyer, W.N. (eds.). Encyclopedia of Fishes. San Diego: Academic Press. p. 70. ISBN 978-0-12-547665-2.
  23. ^ Fishbase.org
  24. ^ Animal-World. "Marbled Lungfish". Animal World.
  25. ^ IJ Leitch (13 June 2007). "Genome sizes through the ages". Heredity. Nature Publishing Group. 99 (2): 121–122. doi:10.1038/sj.hdy.6800981. ISSN 0018-067X. PMID 17565357. S2CID 5406138.
  26. ^ EOL.org (2010년 2월 19일 취득)
  27. ^ Fishbase.org (2010년 2월 19일 취득)
  28. ^ Primitive Fishes.com 2008년 12월 11일 2010년 2월 19일 Wayback Machine Retrived에서 아카이브 완료.
  29. ^ Fishbase.org (2010년 9월 25일 취득)
  30. ^ EOL.org (2010년 5월 13일 취득)
  31. ^ Fishbase.org (2010년 5월 13일 취득)
  32. ^ "Protopterus annectens, West African lungfish : fisheries, aquaculture". FishBase.
  33. ^ "West African Lungfish (Protopterus annectens annectens) - Information on West African Lungfish - Encyclopedia of Life". Encyclopedia of Life.[영구 데드링크]
  34. ^ Primitivefishes.com (2010년 5월 13일 취득)2010년 10월 11일 Wayback Machine에서 아카이브 완료
  35. ^ a b Fishbase.org
  36. ^ 브리엔, P. (1959)에톨로지 뒤 프로톱테루스 돌로이(Boulenger) et de ses raves.Dipneustes의 상징.앤, 사회 R 동물원벨그 89번지, 9-48번지
  37. ^ 여론조사, M. (1961)Révision systématique et raciation géographique des protopteridae de l'Afrique centrale.앤, 무스 R. 아프센터 세르 8 과학 동물 103, 3-50
  38. ^ Amemiya, Chris T.; Alföldi, Jessica; Lee, Alison P.; Fan, Shaohua; Philippe, Hervé; MacCallum, Iain; et al. (18 April 2013). "The African coelacanth genome provides insights into tetrapod evolution". Nature. 496 (7445): 311–316. Bibcode:2013Natur.496..311A. doi:10.1038/nature12027. PMC 3633110. PMID 23598338.
  39. ^ Takezaki, N.; Nishihara, H. (2017). "Support for lungfish as the closest relative of tetrapods by using slowly evolving ray-finned fish as the outgroup". Genome Biology and Evolution. 9 (1): 93–101. doi:10.1093/gbe/evw288. PMC 5381532. PMID 28082606.
  40. ^ 파르도, 제이슨 D 등"미국 네브래스카주의 페름 하류에서 유래한 예외적으로 보존된 과도기 폐어, 그리고 현대 폐어의 기원." PLOS ONE vol. 9,9 e108542. 2014년 9월 29일, doi:10.1371/journal.pone.0108542

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