APPBP2
المظهر
من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
هذه هي النسخة الحالية من هذه الصفحة، وقام بتعديلها Mr.Ibrahembot (نقاش | مساهمات) في 02:10، 24 يناير 2023 (بوت:صيانة المراجع). العنوان الحالي (URL) هو وصلة دائمة لهذه النسخة.
(فرق) → نسخة أقدم | نسخة حالية (فرق) | نسخة أحدث ← (فرق)
نسخة مفحوصة من هذه الصفحة اعتمدت في 24 يناير 2023 بناء على هذه النسخة.
APPBP2 (Amyloid beta precursor protein binding protein 2) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين APPBP2 في الإنسان.[1][2]
الوظيفة
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
الأهمية السريرية
[عدل]هذا القسم فارغ أو غير مكتمل. ساهم في توسيعه. (يوليو 2018) |
المراجع
[عدل]- ^ Zheng P، Eastman J، Vande Pol S، Pimplikar SW (يناير 1999). "PAT1, a microtubule-interacting protein, recognizes the basolateral sorting signal of amyloid precursor protein". Proc Natl Acad Sci U S A. ج. 95 ع. 25: 14745–50. DOI:10.1073/pnas.95.25.14745. PMC:24520. PMID:9843960.
- ^ "Entrez Gene: APPBP2 amyloid beta precursor protein (cytoplasmic tail) binding protein 2". مؤرشف من الأصل في 2010-12-05.
قراءة متعمقة
[عدل]- Nagase T، Seki N، Ishikawa K، وآخرون (1997). "Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VI. The coding sequences of 80 new genes (KIAA0201-KIAA0280) deduced by analysis of cDNA clones from cell line KG-1 and brain". DNA Res. ج. 3 ع. 5: 321–9, 341–54. DOI:10.1093/dnares/3.5.321. PMID:9039502.
- Bärlund M، Monni O، Kononen J، وآخرون (2000). "Multiple genes at 17q23 undergo amplification and overexpression in breast cancer". Cancer Res. ج. 60 ع. 19: 5340–4. PMID:11034067.
- Monni O، Barlund M، Mousses S، وآخرون (2001). "Comprehensive copy number and gene expression profiling of the 17q23 amplicon in human breast cancer". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 10: 5711–6. DOI:10.1073/pnas.091582298. PMC:33278. PMID:11331760.
- Gao Y، Pimplikar SW (2002). "The gamma -secretase-cleaved C-terminal fragment of amyloid precursor protein mediates signaling to the nucleus". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 98 ع. 26: 14979–84. DOI:10.1073/pnas.261463298. PMC:64969. PMID:11742091.
- Strausberg RL، Feingold EA، Grouse LH، وآخرون (2003). "Generation and initial analysis of more than 15,000 full-length human and mouse cDNA sequences". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. ج. 99 ع. 26: 16899–903. DOI:10.1073/pnas.242603899. PMC:139241. PMID:12477932.
- Benboudjema L، Mulvey M، Gao Y، وآخرون (2003). "Association of the herpes simplex virus type 1 Us11 gene product with the cellular kinesin light-chain-related protein PAT1 results in the redistribution of both polypeptides". J. Virol. ج. 77 ع. 17: 9192–203. DOI:10.1128/JVI.77.17.9192-9203.2003. PMC:187382. PMID:12915535.
- Gerhard DS، Wagner L، Feingold EA، وآخرون (2004). "The status, quality, and expansion of the NIH full-length cDNA project: the Mammalian Gene Collection (MGC)". Genome Res. ج. 14 ع. 10B: 2121–7. DOI:10.1101/gr.2596504. PMC:528928. PMID:15489334.
- Rual JF، Venkatesan K، Hao T، وآخرون (2005). "Towards a proteome-scale map of the human protein-protein interaction network". Nature. ج. 437 ع. 7062: 1173–8. DOI:10.1038/nature04209. PMID:16189514.
معرفات كيميائية |
---|
جينات الكروموسوم 17 | |
---|---|
جينات الكروموسوم 17 |
|
هذه بذرة مقالة عن جين على كروموسوم 17 بحاجة للتوسيع. فضلًا شارك في تحريرها. |
التصنيفات الطبية | |
---|---|
المعرفات الخارجية |
تصنيفات مخفية:
- Pages using the JsonConfig extension
- صفحات تستعمل قالبا ببيانات مكررة
- مقالات تستعمل قوالب معلومات
- مقالات بها أقسام فارغة منذ يوليو 2018
- جميع المقالات التي بها أقسام فارغة
- جميع المقالات التي بحاجة لصيانة
- مقالات بها أقسام فارغة منذ 2018
- صيانة الاستشهاد: استشهادات بمسارات غير مؤرشفة
- معرفات مركب كيميائي
- بوابة الكيمياء الحيوية/مقالات متعلقة
- بوابة علم الأحياء الخلوي والجزيئي/مقالات متعلقة
- بوابة طب/مقالات متعلقة
- جميع مقالات البذور
- بذرة جين على كروموسوم 17
- مصادر طبية من ويكي بيانات