انتقل إلى المحتوى

TRIM69

من ويكيبيديا، الموسوعة الحرة
TRIM69
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتينOrtholog search: PDBe RCSB
معرفات
أسماء بديلة TRIM69, HSD-34, HSD34, RNF36, Trif, tripartite motif containing 69
معرفات خارجية الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 616017 MGI: MGI:1918178 HomoloGene: 18827 GeneCards: 140691
تماثلات متسلسلة
أنواع الإنسان الفأر
أنتريه 140691 70928
Ensembl ‏ENSG00000185880;db=core ENSG00000278211، ‏ENSG00000185880 ENSMUSG00000033368
يونيبروت
RefSeq (رنا مرسال.)

‏NM_001301144، ‏NM_001301145، ‏NM_001301146، ‏NM_080745 NM_182985، ‏NM_001301144، ‏NM_001301145، ‏NM_001301146، ‏NM_080745

‏NM_001379369، ‏NR_166637، ‏NR_166638 NM_080510، ‏NM_001379369، ‏NR_166637، ‏NR_166638

RefSeq (بروتين)

‏NP_001288074، ‏NP_001288075، ‏NP_542783، ‏NP_892030 NP_001288073، ‏NP_001288074، ‏NP_001288075، ‏NP_542783، ‏NP_892030

‏NP_001366298 NP_536771، ‏NP_001366298

الموقع (UCSC n/a Chr 2: 121.99 – 122.01 Mb
بحث ببمد [1] [2]
ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنساناعرض/عدّل فأر

TRIM69‏ (Tripartite motif containing 69) هوَ بروتين يُشَفر بواسطة جين TRIM69 في الإنسان.[1]

الوظيفة

[عدل]

الأهمية السريرية

[عدل]

المراجع

[عدل]
  1. ^ "Entrez Gene: Tripartite motif containing 69". مؤرشف من الأصل في 2019-12-07. اطلع عليه بتاريخ 2016-02-16.

قراءة متعمقة

[عدل]