Termodinamica
Termodinamica
Termodinamica
estado, entalpía
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Cambios de energía en las reacciones químicas
900C 400C
mayor energía térmica
Intercambio :
energía
masa y energía nada
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Proceso exotérmico es cualquier proceso que cede calor, es
decir, transfiere energía térmica hacia los alrededores.
Exotérmico: Endotérmico:
calor liberado calor absorbido
Energía
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Ecuaciones termoquímicas
∆H positivo?
Calor absorbido El sistema absorbe calor
Entalpía
por el sistema
de los alrededores Endotérmico
∆H > 0
Ecuaciones termoquímicas
∆H negativo
Calor liberado El sistema emite calor
por el sistema
Entalpía
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Ecuaciones termoquímicas
Ecuaciones termoquímicas
• Los estados físicos de todos los reactivos y productos se deben
especificar en las ecuaciones termoquímicas.
1 mol P4 3013 kJ
266 g P4 x x = 6470 kJ
123.9 g P4 1 mol P4
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El calor específico (s) de una sustancia es la cantidad de calor (q)
requerida para elevar un grado Celsius la temperatura de un gramo de la
sustancia.
La capacidad calorífica (C) de una sustancia es la cantidad
de calor (q) requerida para elevar un grado Celsius la
temperatura de una determinada cantidad (m) de la
sustancia.
C = ms
q = ms∆t
q = C∆t
∆t = tfinal - tinicial
s de Fe = 0.444 J/g • 0C
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Termómetro Calorimetría a volumen constante
Alambre de Agitador
ignición
Ni entra o sale calor
Termómetro
Calorimetría a presión constante
Vasos de Agitador
poliestireno
Mezcla
qreacción = - (qagua + qcal)
de
reacción qagua = ms∆t
qcal = Ccal∆t
Reacción a P constante
∆H = qreacción
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¿Por qué no hay manera de medir el valor absoluto de la entalpía de
una sustancia, debo medir el cambio de entalpía para cada reacción
de interés?
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La entalpía estándar de reacción (∆H0 reacción) es la entalpía
de una reacción llevada a cabo a 1 atm.
aA + bB cC + dD
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Calcule la entalpía estándar de formación de CS2 (l) teniendo que:
∆Hreacción
0
= Σ n∆H0f (productos)- Σ m∆Hf (reactivos)
0
-5946 kJ
= - 2973 kJ/mol C6H6
2 mol
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La entalpía de disolución (∆Hsolución) es el calor generado o
absorbido cuando cierta cantidad de soluto se diluye en
cierta cantidad de disolvente.
∆Hsolución = Hsolución - Hcomponentes
Calor de disolución
∆Hsolución = Paso 1 + Paso 2 = 788 – 784 = 4 kJ/mol Iones Na+ y Cl- hidratados
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Termodinámica
Las funciones de estado son propiedades determinadas por
el estado del sistema, independientemente de cómo esa
condición se haya alcanzado .
Termodinámica
∆E = q + w
∆E es el cambio en la energía interna de un sistema
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Entalpía y la primera ley de la termodinámica
∆E = q + w
∆E = ∆H - P∆V
∆H = ∆E + P∆V
Aire+vapor de agua+
gas H2
Aire+vapor de agua
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