Ramirez Quispe Nadir Fiorella
Ramirez Quispe Nadir Fiorella
Ramirez Quispe Nadir Fiorella
LA MOLINA
FACULTAD DE AGRONOMÍA
LIMA – PERÚ
2021
INGENIERA AGRÓNOMA
….................................................. ....................................................
Ph. D. Walter Apaza Tapia Ing. Mg. Sc. Liliana Aragón Caballero
PRESIDENTE ASESORA
.......................................................... ..................................................
Ing. Mg. Sc. Medali Huarhua Zaquinaula Ing. Mg. Sc. Isabel Montes Yarasca
MIEMBRO MIEMBRO
LIMA – PERÚ
2021
DEDICATORIA
A Dios por su infinito amor y bondad.
A mis padres y hermana por su constante apoyo
en la realización de todos mis proyectos.
AGRADECIMIENTOS
Agradezco a mis compañeros de estudios por compartir sus conocimientos conmigo, por
ser un soporte durante la vida universitaria y, sobre todo, por brindar su amistad y cariño.
I. Introducción…………………….………………………….................. 1
II. Objetivos……………………………………………………………..…. 3
III. Revisión de literatura……………………………………………………. 4
3.1 Extractos vegetales……………………….………………………………. 4
3.1.1. Principales familias botánicas de los extractos vegetales……..……... 6
3.1.1.1. Asteraceae…………………..…………………………………......... 6
3.1.1.2. Lamiaceae……………...…...…………………………….……........ 6
3.1.1.3. Rutaceae……………..…………………………………………........ 6
3.1.1.4. Poaceae……………….……………………………………….......... 7
3.1.2 Tipos de compuestos presentes en los
extractos vegetales………………………………………………………....... 7
3.1.2.1 Terpenos…………….……………………………...……………....... 7
3.1.2.2 Hidrocarburos…….…………...…………………………………....... 7
3.1.2.3 Alcoholes…….……………..……………………………………....... 8
3.1.2.4 Fenólicos……………..…...……………...………………………....... 8
3.1.2.5 Éteres……….………………………….…………………………...... 8
3.1.2.6 Aldehídos….……………………………….……………………….... 9
3.1.2.7 Cetonas ………….……………………….………………………...... 9
3.1.2.8 Ésteres……….……………………………………………………..... 9
3.1.2.9 Lactonas……..…………………………...…………………….......... 9
3.1.3 Propiedades antimicrobianas de los
extractos vegetales frente a fitopatógenos…………..……………................ 10
3.1.4 Factores que influyen en la composición de
extractos vegetales…………………………...……………………………..... 11
3.1.4.1 Factor genético……….……………...……………………………... 11
3.1.4.2 Condiciones medioambientales……...…………………………....... 12
3.1.4.3 Origen geográfico….…………………………...………………....... 12
3.1.4.4 Estado fenológico……………….……...………………………....... 13
3.1.4.5 Órgano vegetal……………….…………...………………........... 13
3.1.5 Mecanismos de acción…………..………………………………........ 14
3.1.5.1 Disrupción de la membrana celular e inhibición de
la formación de la pared celular………………………………..……....... 14
3.1.5.2 Disfunción de la mitocondria………………………………......... 15
3.1.5.3 Inhibición de las bombas de flujos…………………………......... 16
3.1.5.4 Producción de ROS……….……………………......……………. 16
3.2. Patógenos cuyo control por extractos vegetales
constituye una acción determinante ……………………................................ 17
3.2.1. Lasiodiplodia theobromae………………………..………........................ 17
3.2.2. Botrytis cinerea……...…........……………………………………….. 19
3.2.3. Cladosporium sp…..………....………………………………………. 21
3.2.4. Alternaria alternata……………………...……..…………………..... 23
3.3. Formulación de productos para el control de enfermedades……………... 24
3.3.1 Tipo de formulaciones………..……….…………………………........ 25
3.3.1.1. Concentrado soluble………………………….……..…….......... 24
3.3.1.2. Concentrado emulsionable…………………..……..…............... 25
3.3.1.3. Aceite en agua…………...…………………….………............. 25
IV. Desarrollo de la experiencia profesional…………………....……….…….. 26
4.1. Situación encontrada………………………….…………………………. 26
4.2. Contexto ……………………………………………………………….... 27
4.3. Proceso de selección del
Extracto vegetal potencial…………………………………………….…...... 30
4.4. Proceso de formulación del extracto vegetal……………………………. 35
4.4.1. Formulación…..………………………………………………...... 35
4.4.2. Pruebas fisicoquímicas…..…. ..………………………………….… 37
4.5. Proceso de evaluación del ´
Principio activo como futuro prospecto……………….…………..……...... 38
4.5.1. Pruebas de eficacia …..……...……………..……………………….. 38
4.6. Problemática y desafíos……......……………………………………….. 43
4.7. Competencias y habilidades desarrolladas……………………………... 44
V. Conclusiones y recomendaciones………………....……….……………… 46
VI. Bibliografía………..………………………………….……..…………… 47
LISTA DE FIGURAS
1
Desde mediados de 1940 el uso de plaguicidas de origen sintético ha ido en crecimiento,
dejando de lado al control biológico; sin embargo, esto ha conllevado al surgimiento de otros
problemas que afectan la salud humana y al ambiente. El uso frecuente de un plaguicida
origina la aparición de resistencia en los patógenos, se observa que cuando una dosis no es
útil, se incrementa y solo se consigue realizar una selección de la población resistente, hasta
que el activo no tiene efecto. Los plaguicidas químicos no solo tienen efecto contra el
patógeno objetivo, sino también contra la microbiota presente en el suelo o sobre la filosfera;
existe contaminación del entorno, como fuentes de agua y aire, lo cual afecta a la población
circundante; y finalmente, existe riesgo de la presencia de residuos de pesticidas en los
alimentos destinados al consumo, lo que implica un grave riesgo a la salud humana.
2
II. OBJETIVOS
3
III. REVISIÓN DE LITERATURA
Los extractos vegetales son uno de los métodos de control biológico y biorracional que han
despertado el interés de los investigadores, pues las plantas son un gran reservorio de
compuestos que tienen propiedades antimicrobianas, siendo su principal ventaja que son
biodegradable y no tóxicos a mamíferos (Choudhary, Arun, Jha y Rai, 2015).
4
y se hallan en la fracción oleosa o aceites esenciales. Estos aceites se extraen
utilizando métodos como la destilación por arrastre de vapor, prendado en frío y
extracción mediante solventes (Herman et al., 2019; Tongnuanchan y Benjakul,
2014).
Otras industrias como la cosmética y cuidado personal, higiene y agricultura usan los
extractos naturales como parte de sus productos, ya que se consideran seguros
comparados con las sustancias químicas sintéticas (Shaaban et al., 2012).
5
3.1.1 Principales familias botánicas de los extractos vegetales
3.1.1.1 Asteraceae
Son plantas herbáceas, arbustivas o leñosas, que contienen compuestos de
lactona sesquiterpeno por lo cual es ampliamente estudiada, pues se relaciona
con la dermatitis alérgica por contacto; sin embargo, también es estudiada por
sus propiedades antifúngicas. El extracto de Chysanthemum coronarium
inhibe el crecimiento micelial en condiciones in vitro y su acción es por
contacto (Alvarez-Castellanos, Bishop y Pascual, 2001). La especie Artemisia
santonicum son potentes inhibidores del crecimiento de Fusarium
oxysporum, Alternaria alternata y Rhizoctonia solani (Kordali,Cakier, Mavi,
Kili y Yildirim, 2005).
3.1.1.2 Lamiceae
3.1.1.3 Rutaceae
A esta familia pertenecen los cítricos, que son de gran importancia agrícola
en las zonas de clima tropical y subtropical. Citrus sinensis tiene efecto
fungitóxico sobre patógenos postcosecha como Botrytis cinerea, Alternaria
alternata, Botryodiplodia theobromae y Cladosporium cladosporioides
(Sharma y Tripathi, 2006). El extracto de Haplophyllum tuberculatum inhibe
el crecimiento de Curvularia lunata y Fusarium oxysporum, mas no tiene
6
efecto sobre las conidias (Al-Burtamani, Fatope, Marwah, Onifade y Al-
Saidi, 2005).
3.1.1.4 Poaceae
3.1.2.1 Terpenos
Los terpenos tienen una estructura en base a isopreno, una molécula formada
por cinco carbonos unidos. Estos compuestos tienen como precursor al
isopentenil difosfato (IPP), el cual forma una cadena según el tipo de terpeno
a sintetizar para luego formar el esqueleto del compuesto y finalmente, éste
sufre modificaciones secundarias mediante reacciones tipo redox para darle sus
propiedades funcionales. Los principales compuestos de este grupo son los
monoterpenos (C1) con dos isoprenos unidos como el limoneno, los
sesquiterpenos (C15) por su parte contienen tres unidades de isopreno, como
en caso de la zingiberina, y los terpenoides, que se diferencian por presentar
oxígeno en su estructura (Bhavaniramya, Vishnupriya, Al-Aboody,
Vijayakumar y Baskaran, 2019; Tisserand y Young, 2013).
3.1.2.2 Hidrocarburos
Los hidrocarburos son compuestos que están conformados por hidrógeno y
carbono. Se clasifican en alifáticos, alcanos e hidrocarburos aromáticos. Los
7
alifáticos son cadenas carbonadas lineales sin un anillo aromático. Éstos se
hallan en pequeñas cantidades, y son los responsables del olor característico
como en el aceite de cítricos. Los alcanos son cadenas de carbonos unidos por
enlace simple. Los hidrocarburos aromáticos tienen la característica de tener un
anillo de benceno en su estructura y otorgan un olor agradable en las plantas
(Naveed et al., 2013).
3.1.2.3 Alcoholes
3.1.2.4 Fenólicos
Los fenoles son sustancias que químicamente se caracterizan por tener un anillo
aromático, benceno, unido a uno o más grupos hidroxilo y una cola isopropil,
por lo cual es débilmente ácido y muy reactivo. Tienen solubilidad en agua y por
ello se encuentran en la vacuola celular (Tisserand and Young, 2013). En este
grupo de compuesto se hallan los fenilpropanoides, flavonoides, antocianinas,
flavones, flavonoles, taninos y quininas; y tienen funciones biológicas como
pigmentos de flores y frutos, antioxidantes y antimicrobianos. Su actividad
antioxidante se debe a sus propiedades redox, pues les permiten actuar con
agentes reductores. Además, actúan como antimicrobianos, debido a que inhiben
enzimas a través de la oxidación de compuestos. Eugenol, timol y carvacrol son
fenoles que se encuentran comúnmente en los extractos vegetales de clavo,
tomillo y orégano (Kothari, Shah, Gupta, Punjabi y Ranka, 2010).
3.1.2.5 Éteres
8
de éteres cíclicos, los óxidos y los epóxidos. El 1,8-cineole es un ejemplo de
óxidos y metileugenol, de un epóxido (Tisserand y Young, 2013).
3.1.2.6 Aldehídos
Los aldehídos son compuestos que presentan un grupo funcional CHO, el cual
se halla al final de la cadena y se encuentra como un carbono unido a un oxígeno
por un doble enlace. Son alcoholes primarios parcialmente oxidados. Presentan
olor ligeramente afrutado como el comino aldehído (Tisserand y Young, 2013).
3.1.2.7 Cetonas
Son similares a los aldehídos, pues tienen un grupo carbonilo (C=O) y se
sintetizan a partir de alcoholes secundarios. Comúnmente se utilizan para tratar
enfermedades respiratorias como gripe, tos y asma. Estas sustancias se hallan en
las plantas de romero, cedro rojo y salvia; el carvone es una de las cetonas más
conocidas (Nazzaro et al., 2013; Tisserand y Young, 2013).
3.1.2.8 Ésteres
Son sustancias que se forman producto de una reacción de esterificación que se
produce por la unión de ácido y un alcohol. Estos compuestos presentan olores
afrutados como el acetato de linalilo que se encuentra en lavanda, bergamota y
salvia, pero hay otros que, además, presentan propiedades biocidas como los que
están en el extracto de geranio (Arumugam, Swamy y Sinniah, 2016; Lang y
Buchbauer, 2012).
3.1.2.9 Lactonas
Son ésteres cíclicos derivados de ácido láctico, en su estructura tienen un átomo
de oxígeno unido a un átomo de carbono mediante doble enlace, este carbono
está enlazado a otro oxígeno que es parte de un anillo aromático. Butilftalida y
sedanolida son lactonas presentes en apio (Marongiu et al., 2013), y otra lactona
9
es la cumarina, la cual tiene notas especiadas (Tisserand y Young, 2013). Los
nombres de las sustancias del grupo de las lactonas, usualmente terminan en
“lactona” o “ina” (Tisserand y Young, 2013).
10
Lavandula latifolia, L. angustifolia, Thymus vulgaris y Thymus serpyllum por lo que
son capaces de inhibir el crecimiento de Fusarium oxysporum (Tullio et al., 2007).
11
resultados varios quimiotipos de una misma especie vegetal (Sadeghi et al.,
2015).
Un estudio determinó que los monoterpenos 1,8 cineole, alfa y beta tujhone,
y camfor, presentes en las hojas jóvenes de Salvia officinalis dependen de la
temporada en la que se realiza el cultivo (Grausgruber-Groger, Schmiderer,
Steinborn, y Novak, 2012). También se observó que la cantidad de
monoterpenos oxigenados y sesquiterpenos oxigenados en los extractos de
12
Ocimum basilicum fueron de 80.9 % y disminuyeron a 74.3 %, en invierno
(Gazim et al, 2010).
13
3.1.4.5 Órgano vegetal
14
Coagulación Fuerza motriz del
protón
Vaciado de los
constituyentes
citoplasmáticos:
metabolitos e Citoplasma
iones
Pared Membrana
celular citoplasmática
Proteínas de membrana
15
con la resistencia a los antimicrobianos naturales es la capacidad de partición de
los lípidos de la membrana.
16
3.1.5.4 Producción de ROS
Las bacterias sintetizan óxido nítrico para incrementar su resistencia a
antibióticos y los hongos también producen este óxido para proteger el micelio
del estrés oxidativo causado por el calor. Se ha determinado que diferentes
antibióticos destinados a eliminar bacterias, ocasionan la generación de especies
reactivas de oxígeno (ROS), pues estarían relacionadas con la muerte celular.
Los extractos vegetales tienen efecto antioxidante, ya que se observó que tiene
la capacidad de reducir el nivel de óxido nítrico, y disminuir la síntesis de
peróxido de hidrógeno (Kong, Huang, Chen, Zou y Zhang, 2012; Kohanski,
Dwyer, Hayete, Lawrence y Collins, 2007; Cotoras, Castro, Vivanco, Meo y
Mendoza, 2013). Un ejemplo es el timol presente en el extracto de orégano y
tomillo, que elimina la enfermedad ocasionada por Aspergillus flavus mediante
la generación de ROS y óxido nítrico en las esporas (Shen, Zhou, Li, hu y Mo,
2016).
3.2 Patógenos cuyo control por extractos vegetales constituye una acción
determinante
Este patógeno es favorecido por los climas cálidos y húmedos, con temperaturas
medias de 24 °C (Rodríguez, 2010). En climas tropicales, la alta pluviosidad del
verano, la temperatura y la humedad del riego favorecen la esporulación y
dispersión de conidias de L. theobromae (Muhammad, 2009). Otros factores que
17
favorecen la infección de este hongo en árboles frutales es el estrés hídrico,
suelos con poca aireación, suelos salinos, nutrición deficiente, exceso de riego,
heridas a causa de la poda, alta humedad (Agustí, 2003).
Los síntomas que producen de manera externa incluyen hojas con bordes
necróticos, acortamiento de entrenudos, brotes débiles, y a medida que avanza
la infección se observa una afección general que lleva a la muerte de la planta.
Internamente, se observa con necrosis de tejido parenquimático de manera
discontinua en ramas y tallos (Oliveira et al., 2004). Valle-De la Paz et al. (2019)
describieron los síntomas que produce Lasiodiplodia theobromae en lima, los
que incluyen rajaduras de tallo, gomosis, cancros al pie de planta, follaje
amarillento, muerte regresiva de ramas y presencia de picnidios en las ramas.
18
Figura 2. Ciclo de la enfermedad de Lasiodiplodia theobromae (Rangel, 2016).
Los fungicidas recomendados para el control de este patógeno son tiofanate metil,
benomil, carbendazina, tiabendazol y los que contienen cobre de manera rotativa para
evitar la aparición de aislamiento resistentes a fungicidas (Tamayo, 2007). A nivel in
vitro se ha determinado que los fungicidas procloraz, tebuconazol,
piraclostrobin+boscalid y ciprodinil+fludioxonil inhiben al micelio de este patógeno
(Tovar et al., 2013). Los productos a base de cobre como oxicloruro de cobre se
aplican de manera preventiva y se recomiendan, también, aplicarlos a las heridas de
las podas (Varela,Orozco, Torres y Silva, 2013, Canales 2007).
Botrytis cinerea Pers. es un hongo filamentoso que ataca a muchos cultivos, en varios
estados fenológicos de las plantas, lo cual ocasiona muchas pérdidas económicas
alrededor del mundo (Dewey y Grant-Downton, 2016; Latorre, ElfarK y Ferrada,
2015).
19
Es un patógeno necrótrofo, pues infecta tejidos senescentes o dañados, llevándolos a
la muerte mediante la liberación de toxinas, a diferencia de las infecciones en tejidos
inmaduros, donde el daño es reducido y se forma una infección quiescente, la cual es
la infección primaria (Dewey y Grant-Downton, 2016). Las conidias son el inóculo
primario durante la floración y la madurez de la fruta, se diseminan a través del aire
y se halla en altas cantidades en días húmedos y cálidos (Mundy et al., 2012;
Leyronas y Nicot, 2013). Se presenta en climas húmedos y temperados (Acuña,
2010). El micelio y los esclerotes pueden sobrevivir hospedantes, residuos de plantas,
cultivos vecinos o malezas, también sobre restos de frutos y peciolos (Mundy, Agnew
y Wood, 2012).
Figura 3. Ciclo de la enfermedad de Botrytis cinerea en fresa (Petrasch, Knapp, Van Kan y
Blanco-Ulate, 2019).
20
El control químico es una importante herramienta para la protección de los cultivos
de B. cinerea. Se realizan aplicaciones foliares para reducir las tasas de infección; sin
embargo, cada vez se restringe el uso de fungicidas debido a problemas ambientales
y de salud humana (La Torre y Torres, 2012). Actualmente se utilizan activos como
fudioxonil, ciprodinil, pirimetanil, boscalid, fenhexamid, fluazinam, azoxystrobin,
tebuconazole e iprodione contra B. cinerea (Latorre, Elfar y Ferrada, 2015). Es
debido a ello, que se considera a este patógeno como de alto riesgo de resistencia, ya
que se realizan un alto número de aplicaciones, produce abundantes conidias como
inóculo primario, tiene un amplio rango de hospedantes, eficiente diseminación y
alto grado de variabilidad genética. Se ha asociado la resistencia a fungicidas con el
uso de productos con el mismo modo de acción de manera reiterada en una campaña
y para evitarla, se sugiere alternar las aplicaciones con productos de distinto modo
de acción (Latorre y Torres, 2012, Cosseboom, Ivors, Schnabel, Bryson y Holmes,
2019).
21
período de estrés por falta de agua o deficiencia nutricional, pasa a comportarse como
patógeno (Zhang et al., 2010).
Este patógeno afecta flores, ocasionando necrosis de la flor completa y sobre ella se
presenta un micelio de color gris o verde con abundante esporulación, los cuales son
dispersados por el viento (Nam, Park, Kim, Kim y Kim, 2015). En frutos de
mandarina causa manchas negras pequeñas durante el transporte, a destino en
empaques que favorecen la humedad, cuyo micelio se expande sobre la piel del fruto
y finalmente se observan manchas de mayor tamaño similares al hollín, cabe señalar
que las zonas adyacentes al micelio se tornan blancas (Tashiro, Noguchi, Ide y
Kuchiki, 2013). Los síntomas que se observan en hojas de tomate afectadas por este
patógeno, se observa lesiones amarillas de forma irregular en zona adaxial y
esporulaciones grisáceas debajo de las lesiones (Robles-Yerena et al., 2019). En
bayas de uva causa pudrición superficial con presencia de micelio esporulante de
color verde olivo (Briceño y Latorre, 2008). Briceño y Latorre (2008) determinaron
que Cladosporium cladosporioides y C. fulvum crecen en un rango de temperatura
de 0-30 °C y que su temperatura óptima de crecimiento es 20 ° C.
22
el desempeño de Hexaconazole (94.44 %), Ppropiconazole (81.53 %), Carbendazin
(84.93 %), Difenoconazole (75.97 %) y Tiofanate metil (51.21 %) frente a
Cladosporium.
A nivel postcosecha, Alternaria spp, causa pudrición de frutos; sin embargo, existen
alternativas para evitar estos daños, como las películas a base de quitosano que
recubren el fruto, formando una barrera mecánica que lo protege de las infecciones
de levaduras, hongos y bacterias. El quitosano se adhiere a la plasmamembrana de
los hongos, favoreciendo las interacciones entre las cargas positivas de aquel y las
negativas de los fosfolípidos de éste, lo cual favorece su ingreso al citoplasma,
ocasiona la pérdida de la homeostasis de la célula, y finalmente, hay una pérdida de
cationes, lo que lleva a la muerte celular (Ramos-García et al., 2010).
23
El ciclo de Alternaria alternata se inicia con la infección de hojas de cítricos. Las
conidias, producidas sobre las manchas necróticas, se liberan favorecidas por la
lluvia o el rocío de la mañana, y se diseminan vía aérea. Una vez que llegan a la
superficie de hojas o frutos, germinan e inician la producción de la toxina, en
presencia de humedad, finalmente el patógeno ingresa al tejido vegetal por el estoma
o de forma directa (Figura 4) (Akimitsu, Peever y Timer, 2003).
Figura 4. Ciclo de la enfermedad de Alternaria alternata, agente causal de la mancha marrón de los
cítricos (Chung, 2012).
Los concentrados solubles contienen ingredientes activos que son solubles en agua,
tienen partículas en suspensión y para que éstos humecten la superficie del follaje se
agregan surfactantes. El solvente de la formulación es el agua o sustancias solubles
en agua y tienen una apariencia clara. Estas formulaciones son muy estables y
presentan pocos problemas en almacén (Dipak, Karmakar, Poi, Bhattacharya y
Mondal, 2017).
24
3.3.1.2 Concentrado emulsionable (EC)
25
IV. DESARROLLO DE LA EXPERIENCIA PROFESIONAL
26
considerar que los insumos para el desarrollo de productos en algunos casos pueden ser
limitados, y son costosas, por lo cual se apoyó la idea de realizar evaluaciones en laboratorio,
previo al análisis de campo, pues permitía una evaluación rápida y menos costosa, además
de que se tendría mayor certeza del control sobre los patógenos, pues en campo, es difícil
evaluar la eficacia en algunos patógenos por su baja presencia.
Por otro lado, en lo referente a la propuesta de los proyectos, es decir los productos nuevos
a desarrollar en el laboratorio eran determinados por la gerencia técnica. Sin embargo,
debido a la formación profesional, se tenía conocimiento de la importancia que estaba
cobrando el control de enfermedades con productos biológicos, por otro lado, la cartera de
productos de la empresa contaba con muy pocos biológicos, por lo cual se incentivó a realizar
investigaciones con un mayor número de extractos para el desarrollo de las formulaciones,
y es así que se propuso trabajar con extracto de citronela, menta y canela.
4.2 Contexto
Los cultivos agrícolas son afectados por plagas y enfermedades que disminuyen los
rendimientos y la calidad de los productos cosechables. Los agentes que producen
infecciones son bacterias, virus, hongos y nematodos, disminuyendo su calidad, condiciones
organolépticas, condiciones nutritivas y vida postcosecha. Estas infecciones se producen a
lo largo de las diferentes etapas fenológicas del cultivo, incluso hasta la etapa de
almacenamiento. De allí, la importancia de estos microorganismos y de su control durante
el desarrollo de las plantas en campo y hasta su llegada al consumidor final.
27
Tradicionalmente se utilizan productos formulados con moléculas de origen sintético para
el manejo de estos fitopatógenos y, así proteger o disminuir las pérdidas de rendimiento del
cultivo. Sin embargo, estas moléculas presentan algunos problemas como los residuos
tóxicos en las plantas y que afectan la salud humana. Un ejemplo lo constituyen los triazoles
que son un grupo químico que inhibe la síntesis de ergosterol en la membrana celular de los
hongos; éstos evitan el crecimiento de hongos en plantas y en fruta, pero pueden permanecer
en el producto comestible hasta que éste llega al consumidor, si el periodo entre la cosecha
y la aplicación es corto.
La manipulación de estos productos químicos por los seres humanos puede generar efectos
tóxicos cuando no se utiliza los equipos de protección personal y si es prolongado, con el
tiempo pueden aparecer efectos de infertilidad (Cavieres, 2004). De la misma forma,
ocasiona efectos de intoxicación a los seres humanos que se encuentra viviendo en zonas
aledañas a los campos de producción de cultivos, dado que las aplicaciones son arrastras por
el viento hacia zonas circundantes, según la dirección del viento.
Estos productos sintéticos permanecen por largo tiempo en el ecosistema, puesto que no se
degradan rápidamente, ocasionando problemas como la contaminación de fuentes de agua
28
y, en consecuencia, intoxicación de animales en ríos y mares; contaminación del suelo y del
aire.
Además, los productos químicos están limitados para su aplicación en etapas cercanas y
durante cosecha en campos de manejo convencional; y, se hallan restringidos para el uso en
agricultura orgánica. Este es un punto importante, en vista de que las grandes extensiones de
cultivos se destinan principalmente al mercado de exportación y son, precisamente estos
mercados, los que limitan la variedad de moléculas químicas disponibles.
Los perjuicios que ocasionan los pesticidas químicos se han realizado investigaciones para
hallar nuevas formas de control de las enfermedades de los cultivos. Estos métodos deben
incluir el uso de sustancias de origen natural para reemplazar a los productos químicos o
utilizarlos de forma alternada en los programas de manejo integrado de cultivos.
Las plantas son fuente de metabolitos secundarios, que no son esenciales para su desarrollo,
y son utilizados como medio de defensa naturales contra patógenos. Estos metabolitos tienen
efecto antimicrobiano, no son dañinos al medio ambiente, ni al ser humano, no contienen
metales pesados, no generan resistencia en los patógenos y no tienen efecto residual por
largo tiempo en las plantas. Otro punto a favor del uso de extractos de plantas, es que son
aceptados por los mercados de destino de exportación y que muchos de ellos, son utilizados
en la industria cosmética y alimentaria, demostrando así su carácter inocuo. Por lo tanto,
son una buena opción como alternativa para reemplazar el uso de pesticidas químicos.
29
4.3 Proceso de selección del extracto vegetal potencial
El desarrollo o formulación de productos destinados al uso agrícola consta de varios pasos a
través de los cuales se evalúa que éstos cumplan con las características deseadas dentro de
los parámetros de calidad para ofrecer al cliente un producto final óptimo (Figura 5).
Cada producto de uso agrícola que sale a la venta es el resultado final de un proyecto. Este
proyecto inicia para suplir la necesidad de control de un fitopatógeno que causa una
enfermedad en un cultivo determinado, con un producto de origen biológico, en este caso un
extracto vegetal.
Estos extractos pueden ser utilizados para evaluar su actividad antimicrobiana pero también
puede purificarse. La eliminación de la fracción acuosa del extracto crudo permite obtener
aceites esenciales que contienen los compuestos volátiles que se producen en los tricomas
de algunas plantas. De la misma forma, se pueden separar los compuestos presentes en los
aceites esenciales y obtener estas sustancias en su forma pura. Estos compuestos son los
metabolitos secundarios.
Los extractos vegetales están conformados por varios metabolitos secundarios en distintos
porcentajes, es así que, si bien dos extractos vegetales pueden tener los mismos metabolitos,
pero su porcentaje podría variar en relación al otro, en consecuencia, también sus
propiedades antioxidantes, antimicrobianas, etc. Sin embargo; siempre hay un metabolito
30
que se encuentra en mayor porcentaje, respecto a los demás, el cual va a determinar el
quimiotipo. Dicho de otro modo, el metalito secundario predominante es el quimiotipo.
Entonces, al ser el metabolito mayoritario es el que va a ejercer el mayor efecto control sobre
el patógeno, es importante tener clara su identidad y el rango de porcentaje en el que debe
estar presente en el extracto. Estos metabolitos pueden estar presentes entre un 40-60 % o
60-80 % y el porcentaje restante lo componen otros metabolitos secundarios. Cabe señalar
que, el segundo compuesto en mayor presencia también puede impactar en el porcentaje de
control del patógeno. Debido a lo anterior, es importante tener claro la composición del
extracto que requerimos.
Otra alternativa es trabajar con el metabolito secundario puro ya que, al ser el responsable
en gran medida de la inhibición del fitopatógeno, resulta una alternativa. Aunque, es
importante analizar el costo-beneficio, pues estos suelen ser más costosos que un extracto
vegetal.
Otros factores que también influyen es la zona geográfica de origen, ya que la altitud y la
radiación influyen en la síntesis de los metabolitos secundarios. En relación a este punto,
también se debe tener claro el nombre científico de la especie vegetal, ya que en varios países
distintas existen distintas especies con el mismo nombre común, Un ejemplo de ello es el
orégano, que Perú es Origanum vulgare, pero en México se le llama orégano a Lippia
graveolens.
31
Selección del
extracto vegetal
Formulación del
extracto vegetal
¿Cumple los No
requisitos de Realizar los ajustes
calidad? en la formulación
Sí
Pruebas de eficacia
¿Tiene la eficacia No
deseada sobre el
patógeno?
Sí
Producción en planta
Comercialización
Consumidor final
Figura 5. Flujograma del proceso de formulación de extractos vegetales hasta su llegada al consumidor final.
32
El órgano vegetal de donde se realiza el extracto tiene gran impacto en la composición de
sustancias metabólicas, pues se sintetizan solo o en mayor cantidad en ciertas zonas de la
planta. El caso del extracto de canela (Cinnamomum zeylanicum) es un ejemplo de la
importancia de determinar cuál es el órgano vegetal del cual se realiza la extracción; las
raíces de esta especie contienen en mayor cantidad alcanfor, las hojas contienen mayormente
eugenol y la madera contiene en mayor porcentaje cinnamaldehído. Finalmente, la etapa
fenológica también influye en la composición del extracto.
Una vez que se tiene claro las características del extracto vegetal que deseamos, se procede
a realizar cotizaciones con proveedores, a los cuales se debe indicar el nombre científico de
la planta, el componente que debe estar en mayor cantidad, por ello es importante saber el
grupo al que pertenece el metabolito porque hay nombres parecidos que solo se diferencian
en el sufijo, y en algunos casos indicar el órgano vegetal del cual debe provenir. Una forma
de evitar confusiones, por el hecho de que un proveedor tiene varias presentaciones de
extractos de una misma planta o los nombres de los metabolitos secundarios son muy
similares, es preferible manejar las características del extracto mediante número CAS, ya
que éste es único para cada sustancia existente. Éste es un paso importante porque el
potencial de un extracto vegetal no solo radica en sus características químicas o biológicas,
sino en su costo puesto en puerto nacional. Si bien un extracto puede tener el mejor
desempeño reportado por la literatura, y tener un proveedor que comercializa el extracto
según el quimiotipo deseado, pero resulta muy costoso, no tendría potencial para ser
utilizado para el control de enfermedades en el mercado peruano, ya que los clientes no lo
comprarían y no sería rentable para la empresa formuladora.
El análisis de costo tiene dos aspectos principales: el costo de los productos de referencia de
extractos vegetales en el mercado y el margen de ganancia que plantee el área comercial. El
estudio de mercado se realiza para determinar el precio de venta de los productos comerciales
de referencia y se saca un promedio, pues éste no debería ser mucho mayor al promedio
porque podría no ser aceptado por los clientes. El margen de ganancia del precio de venta,
se establece según el análisis del área comercial. Otro costo que influye en el precio del
33
producto formulado, es el costo de producción, el cual está en función de las horas hombre
por tipo de formulación del producto, de los costos de energía y del desgaste de la
maquinaria. El rango del costo de formulación propuesto es la diferencia del precio de venta
y el margen de ganancia. Éste usualmente incluye el costo del extracto vegetal, de los
aditivos, del frasco o bolsa, etiqueta, caja y horas hombre. Una vez que tenemos el rango de
precio de formulación podemos compararlo con el de las cotizaciones y evaluar si están
dentro de dicho rango, si fuera así sería un extracto vegetal potencial en cuanto a la
composición de metabolitos secundarios y precio.
Algunos de los proyectos trabajados, en una empresa del sector agrícola, incluyeron extracto
de canela, extracto de orégano, extracto de menta y extracto de citronella para el control de
Botrytis cinerea. Se eligieron estas especies vegetales porque existen muchos reportes
científicos sobre sus propiedades antimicrobianas (Dehghani, Afsharmanesh, Salarmoini, y
Ebrahimnejad, 2018; Huang, Xu, Liu, Zhanf y Hu, 2014; Hoang, Lee y Adukwu, 2020).
En el caso del extracto de canela se decidió trabajar con la especie Cinnamomum cassia,
pues contenía un alto grado de cinnamaldehído comparado con el extracto de C. zeylanicum
proveniente de hojas, que era con el que contaba el proveedor consultado. Cabe señalar que,
el extracto de madera de C. zeylanicum contiene en mayor cantidad cinnamaldehído.
Existen varias especies de menta, no obstante, se eligió el extracto de Mentha pulegium por
los reportes revisados y cuyo mayor compuesto es una cetona, llamada pulegona. El extracto
34
de citronella también es frecuentemente nombrado en los estudios de extractos de plantas
con propiedades antimicrobianas por lo que se eligió trabajar con Cymbopogon sp., cuyo
mayor constituyente es un aldehído, el geranial.
4.4.1 Formulación
35
costos, sería conveniente que la formulación lleve agua. En el caso de formular un
concentrado soluble, se puede realizar cuando el porcentaje del extracto en la
formulación es bajo, pues si bien no es soluble en agua, al estar en baja proporción,
con la ayuda de tensoactivos y al estar el agua en un porcentaje alto, se comporta
como un concentrado soluble al mezclarse para la aplicación.
Luego de elegir el tipo de formulación, se inician con los ensayos de las mezclas del
extracto vegetal con los aditivos hasta lograr estabilizar el producto. La estabilización
del producto se logra con tensoactivos que favorecen la mezcla de los extractos en
agua, favorecen en algunos casos la emulsión y la humectabilidad del producto sobre
el tejido vegetal. Finalmente, se deja en observación para determinar si hay
separación de los componentes del producto con el pasar de las horas, usualmente
durante 24 horas.
FACTORES A CONSIDERAR EN
LAS FORMULACIONES
PATÓGENO TIPO DE
COSTO SUPERFICIE A SER
FORMULACIÓN/EQUIPO
OBJETIVO PROTEGIDA
36
4.4.2 Pruebas fisicoquímicas
Una vez que se ha realizado los controles fisicoquímicos y se tienen los datos se
procede a elaborar la documentación del producto, la cual se adjunta al expediente
que se ingresa a SENASA para iniciar el proceso de registro y para la evaluación que
se realiza a cada lote de producción por parte del área de control de calidad. Esta
documentación incluye especificación, certificado de composición, certificado de
análisis, certificado de análisis de metales pesados y certificado de estabilidad.
Las pruebas realizadas a la formulación con extracto de orégano, al ser un SL, fueron
estabilidad de la solución, pH y espuma persistente. En el caso de los extractos
formulados como CE, se realizaron medición de pH, estabilidad de la emulsión y re-
emulsión, y persistencia de la espuma. La emulsión aceite en agua (EW) se midió el
pH, capacidad de vertido y la estabilidad de la emulsión y re-emulsión. Todas las
evaluaciones se ejecutan a temperatura ambiente y en almacenamiento.
37
4.5 Proceso de evaluación de principio activo como futuro prospecto
Las pruebas de eficacia de los productos formulados con extractos constituyen un paso
importante en su desarrollo, pues permiten definir el potencial del extracto vegetal en el
control de una enfermedad específica. Estas pruebas incluyen evaluaciones in vitro, in vivo
y en invernadero (Figura 6). Debe señalarse que se realizan en el orden indicado.
Las pruebas in vitro se realizan con patógenos que puedan cultivarse en medio de cultivo
sintético, esta característica corresponde a aquellos que son necrótrofos, pues se alimentan
de moléculas simples degradadas de polímeros presentes en los tejidos de las plantas. Por
consiguiente, para obtener el fitopatógeno en el laboratorio, deben de aislarse de muestras
traídas de campo con la sintomatología de la enfermedad.
Las muestras de campo se desinfestan y se siembran en medio de cultivo para que los
microorganismos presentes en la zona afectada del tejido desarrollen. Otra opción es realizar
cámaras húmedas con las muestras, ya que al otorgarle un medioambiente húmedo se
favorece el crecimiento de fitopatógeno. En cualquiera de los casos, se debe presentar la
esporulación para realizar la identificación, aislar y purificar el patógeno de interés para
utilizarlo como inóculo en las evaluaciones del producto.
Una vez, realizado el aislamiento del fitopatógeno se ejecutan los ensayos de eficacia in
vitro, ya sea con micelio o esporas. Las pruebas in vitro con micelio se realizan al mezclar
el medio de cultivo con el producto biológico, a la dosis a evaluar, agregarlo a la placa Petri
y cuando haya solidificado, se siembra un disco de agar que contiene el micelio en pleno
crecimiento del fitopatógeno en cuestión, en el centro de la placa. Estas placas se incuban a
38
la temperatura óptima de crecimiento para el patógeno, la cual está ligada a la estación en la
suele presentarse en campo, hasta que el testigo llene la placa. Se tiene un testigo, al cual no
se le añade ningún producto al medio de cultivo.
Para realizar las pruebas sobre esporas, se debe tener colonias con abundante esporulación
del patógeno, con las cuales se preparan una suspensión de esporas. Esta suspensión se
coloca sobre un medio de cultivo mezclado con el producto biológico a evaluar.
Aproximadamente después de 24-48 horas de la instalación, se realiza la observación para
determinar si han germinado o no y, por ende, si el producto inhibe la germinación.
Las pruebas in vitro permiten determinar el porcentaje de control del patógeno objetivo. El
control puede ser nulo, parcial o del 100 %. Cuando el control es nulo o muy bajo,
generalmente se descarta el producto formulado como opción de control para el patógeno
evaluado; no obstante, se puede evaluar su eficacia frente a otros fitopatógenos, pues es dable
que algunos extractos no presenten eficacia frente a ciertos fitopatógenos y frente a otros sí.
En otras ocasiones, el control está por encima del 50 %, en este escenario existe la opción
de concentrar el extracto en la formulación o aumentar la dosis, pero en este punto se debe
realizar una evaluación de cómo se vería afectado el costo del producto y del porcentaje que
se desee obtener con el producto formulado. Finalmente, si el control es del 100 %, se debe
conocer cuál es la dosis mínima a la que hay un control del 100 % y luego se inician las
evaluaciones en frutos o invernadero.
Los patógenos de importancia son aquellos que causan enfermedades en varios cultivos de
agroexportación, los cuales tienen como destino los mercados de USA, Europa y Japón, por
39
tal motivo tienen restringido el uso de pesticidas químicos para evitar los residuos en los
alimentos, es así que los productos biológicos son una alternativa para el manejo de las
enfermedades ocasionadas por tales patógenos. Se ha observado que los fitopatógenos que
están presentes en los cultivos destinados a los mercados extranjeros son Botrytis cinerea,
que afecta al arándano y uva de mesa; Lasiodiplodia theobromae causante de pudrición de
tejidos en el cultivo de palto, arándano y mango; Cladosporium sp., afecta mandarina y palto;
y finalmente, Alternaria alternata, que afecta a las mandarinas. Es por ello que, si un extracto
es eficaz o no para el fitopatógeno objetivo inicialmente, es importante evaluar el control
sobre otros patógenos de importancia, pues éstos afectan a cultivos con grandes áreas de
instalación.
Otro método de evaluación son las pruebas en frutos y para ello, se desarrolla la metodología
de inoculación del patógeno en los frutos a utilizar. Las evaluaciones se repiten por lo menos
3 veces para disminuir el error. Este tipo de prueba resulta útil cuando el producto formulado
controla al 100 % en las pruebas in vitro, ya que permite establecer diferencias en la eficacia
de las dosis o para casos en los que no se presenta la enfermedad en campo, o el inóculo es
muy bajo.
También se realizan pruebas en invernadero, luego de tener una dosis tentativa producto de
los ensayos realizados en la fase in vitro y en frutos. De la misma forma que en las pruebas
anteriores, se debe implementar una metodología de inoculación y evaluación del patógeno
objetivo en el cultivo a ensayar, para esto es necesario conocer en qué etapa del cultivo se
presenta el fitopatógeno, cuál la forma de infección y cuáles son las condiciones que
favorecen la infección. En este sentido se realizaron pruebas en fresa inoculando Botrytis
cinerea para la evaluación del extracto de orégano y canela. Se decidió trabajar con este
fitopatógeno, pues se quería evaluarlo en el cultivo de uva en campo; sin embargo, el
fitopatógeno no se presentaba en campo y tampoco, se realizó en el cultivo de fresa en campo
debido a que usualmente se realizan constantes aplicaciones de productos de origen químico
y se sospechaba que éstos podrían tener efecto residual e influir en los resultados del ensayo,
es así que se decide cultivar fresa en invernadero para realizar los ensayos.
40
Por último, se envía la muestra del producto formulado para los ensayos de campo. Estas
pruebas son el último filtro antes de iniciar el proceso de registro en el ente regulador del
producto y el que determinará si el potencial del extracto hallado en laboratorio se replica en
campo. En ese sentido, si los resultados de los ensayos en campo no muestran un control
esperado, usualmente por encima del 85 %, se opta por una reformulación, y se vuelve a
enviar a pruebas en campo ya que, en este punto, las evaluaciones in vitro tienen un control
alto y el filtro serían las evaluaciones en campo. La reformulación implica realizar una
mejora en el desempeño del producto, mediante la concentración del extracto en la fórmula,
cuando el precio lo permite, siendo éste el principal factor a analizar en este punto. En este
escenario, es importante que la reformulación cumpla los mismos parámetros de calidad que
los evaluados inicialmente.
Una vez logrado el control esperado en campo, se inicia el proceso de registro, dado que se
ha demostrado el potencial del extracto vegetal para el control de la enfermedad ocasionada
por el patógeno objetivo.
41
PRUEBAS DE EFICACIA
Figura 7. Tipo de evaluaciones realizadas a los productos para el control de enfermedades durante su
desarrollo. Factores que intervienen en la formulación de productos para el control de enfermedades.
Como parte del análisis del potencial de los extractos trabajados, se realizaron pruebas in
vitro para determinar si la concentración a la que se trabajó tenía eficacia sobre el patógeno
objetivo, en este caso fue Botrytis cinerea (Tabla 1 y Figura 8).
Tabla 1. Resultados de la evaluación in vitro de los extractos de citronela y canela frente a Botrytis
cinerea.
CRECIMIENTO INHIBICIÓN
TRAT. PRODUCTO I.A. DOSIS
(mm) (%)
T1 Botrytis cinerea Botrytis cinerea 42.5 0
Cyprodinil +
T2 Cyprodinil + Fludioxonil 1 g/L 0 100
Fludioxonil
T3 Extracto 1 Citronella 30% 2.5 ml/L 0 100
Las pruebas realizadas en laboratorio mostraron que los extractos de citronela y canela, a la
concentración de 30 %, presentaban un control del 100 %, por lo cual se pasó al siguiente
paso, pruebas en frutos.
42
T1 T2
2
T3 T4
El primer desafío fue el aprendizaje del proceso de formulación, dado que durante la
formación de la carrera de agronomía no imparten estos conocimientos, aunque los cursos
generales de química al inicio de carrera me sirvieron como punto de inicio. Asimismo, los
controles fisicoquímicos y la elaboración de la documentación de los productos formulados.
Otro desafío fue realizar los trabajos sin contar con un área para dicha actividad, ya que se
trabajó durante los primeros años en un espacio provisional y reducido. De allí se
implementó, en la medida de lo posible, las metodologías para realizar el aislamiento de
fitopatógenos, pruebas de eficacia en laboratorio y el proceso de formulación de productos.
43
También se presentó el desafío de diseñar las áreas destinadas a los trabajos de fitopatología,
en el proyecto de construcción de laboratorios de la empresa, para la evaluación de la eficacia
de los extractos vegetales, las cuales estarían dentro del laboratorio de investigación y
desarrollo agrícola. Estas áreas comprendían un área de aislamiento de patógenos, de
preparación y esterilización de medios, un invernadero y un área destinada a la crianza de
insectos.
44
importante señalar que un área de investigación y desarrollo está conformada por un equipo
multidisciplinario, personas de distintos caracteres, con los cuales se busca crear una relación
armónica y de cooperación, para ello es importante el uso de la inteligencia emocional y la
adaptación al cambio.
45
V. CONCLUSIONES Y RECOMENDACIONES
5.1. El proceso de formulación de extractos vegetales con acción sobre fitopatógenos que
causan enfermedades agrícolas tiene dos etapas principales, la primera se refiere a
conocer qué extracto se va a trabajar y definir las características que debería de tener en
función a costo y componentes; y la segunda etapa es la formulación y evaluación de la
eficacia en laboratorio y/o invernadero, frente al fitopatógeno causante de la enfermedad
agrícola a controlar.
5.1.1. Las características que debe tener un extracto vegetal potencial para el control
de una enfermedad son: tener un precio menor al precio al cual se planea
comercializarlo, de tal manera que permita tener el porcentaje de rentabilidad
definida por el área comercial; y debe tener los metabolitos secundarios
característicos de la especie vegetal en un alto porcentaje para desempeñar un
control de o cercano al 100 %.
46
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