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    ANTIBIOTICOS

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    farmacología antibióticos historia, mecanismos de acción y sitios de actuación.

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    INSTITUTO SUPERIOR

    TECNOLOGICO CRUZ ROJA


    ECUATORIANA

    ESCUELA DE TECNOLOGIA EN EMERGENCIAS


    MEDICAS
    CATEDRA DE FARMACOLOGIA BASICA Y
    CLINICA
    DR. ALBERTO RUIZ
    ANTIBIOTICOS
    OBJETIVOS
     CLASIFICAR A LAS FAMILIAS
    FARMACOLOGICAS DE LOS
    ANTIBIOTICOS DE ACUERDO A SU
    MECANISMO DE ACCION
    INTRODUCCION
    El termino antibiótico fue acuñado por Waksman
    que lo definió como “toda sustancia química
    derivada o producida por microorganismo que
    tienen la capacidad, a bajas concentraciones de
    inhibir el desarrollo o destruir las bacterias u
    otros microorganismos”.
    DEFINICION
     Sustancias químicas sintetizadas por microorganismos que
    poseen acción antimicrobiana.
     Existen distintos tipos de antimicrobianos:

    Desinfectantes Eliminan la carga microbiana total.

    Sanitizantes. Disminuyen la carga microbiana total.


    DEFINICION
    Reducen y controlan la presencia de
    Antisépticos microorganismos potencialmente
    patógenos.

    Reducen y controlan la presencia de


    Antimicrobianos microorganismos que han invadido los
    de uso sistémico
    tejidos.

    Here comes your footer 


    Page 6
    CLASIFICACION
     Los agentes antimicrobianos de uso sistémico se clasifican:

    Origen Espectro de
    Efecto
    actividad
    • Naturales. • Bacteriostático. • Amplio.
    • Sintéticos. • Bactericida • Intermedio.
    • Semisintéticos. • Reducido.
    CLASIFICACION
    Inhibición de la síntesis
    de pared celular

    Inhibición de la síntesis
    de proteínas

    Inhibición de la síntesis
    de ácidos nucleicos

    Antimetabolitos
    MECANISMO DE ACCION
    CLASIFICACIÓN DE LOS
    ANTIBIÓTICOS
    INHIBIDORES DE LA PARED
    BACTERIANA
    INHIBIDORES DE LA PARED
    BACTERIANA
    La pared bacteriana es una estructura rígida que
    permite a las bacterias soportar la presión
    osmótica que se desarrolla en su interior sin que se
    produzca la lisis de las mismas, la separación
    conduce a que el anillo betalactamico se rompa y la
    bacteria se destruya.
    PERTENECEN A ESTE GRUPO :

    Betalactámicos:
     Penicilinas
     Cefalosporinas
     Inhibidores de las Betalactamasas
    PENICILINAS
    Las penicilinas son sustancias bactericidas y su
    actividad antimicrobiana es el resultado de la
    supresión de la síntesis de mucopeptido en la
    pared celular, mediante la inhibición de enzimas
    bacterianas que cumplen funciones en la síntesis
    de la pared.

    FLEMING DESCUBRIO
    LA PENICILINA
    CLASIFICACION DE LAS
    PENICLINAS
    • Naturales Cristalina
    Benzatínica
    Procaínica

    • Aminopenicilinas Ampicilina
    Amoxicilina

    • Isocazólicas Dicloxacilina
    Oxacilina

    • Carboxipenicilinas Carbenecilina
    Ticarcilina

    • Uredopenicilina Piperacilina
    CEFALOSPORINAS
    Las cefalosporinas inhiben el
    crecimiento bacteriano
    porque interfieren en un paso
    específico de la síntesis de la
    pared de la célula bacteriana.
    Una vez que se unen las
    cefalosporinas a la proteína
    fijadora de cefalosporina, la
    reacción de transpeptidacion
    se inhibe, la síntesis del
    peptidoglucano se bloquea y la
    célula bacteriana muere.
    CLASIFICACION DE LAS
    CEFALOSPORINAS
    INHIBIDORES DE LAS
    BETALACTAMASAS
    Todos estos antibióticos tienen un
    elemento en común dentro de su
    estructura molecular denominado
    anillo betalactámico, un anillo
    químico de cuatro átomos.
    Las lactamasas rompen el anillo,
    desactivando las propiedades
    antimicrobianas de la molécula. Las
    betalactamasas por lo general son
    producidas por bacterias Gram
    positivas en forma secretada.
    Por lo general, las cepas resistentes
    a la penicilina se relacionan
    directamente con el porcentaje de
    cepas productoras de
    betalactamasa.
    CLASIFICACION DE LOS INHIBIDORES
    DE LAS BETALACTAMASA
     Ampicilina + Sulbactam
     Amoxicilina + Sulbactam
     Amoxicilina + Acido clavulanico
     Cefoperzona + Sulbactam
     Piperacilina + Tazobactam
    INHIBIDORES DE
    LA SÍNTESIS DE
    PROTEÍNAS
    INHIBIDORES DE LA
    SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
    SUBNIDAD RIBOSOMAL 30S
    Como consecuencia estas ni crecen ni se reproducen
    pero actúan sobre la subunidad 30S del ribosoma:

    *Aminoglicósidos: Ej. Estreptomicina, Neomicina,


    Kanamicina, Gentamicina, Amikacina.

    *Tetraciclinas: Ej. Doxiciclina, Tetraciclina


    Que actúan sobre la unidad 50S del ribosoma:
    Cloranfenicol.
    AMINOGLUCOSIDOS
    Forman un grupo de fármacos
    de características similares que
    son muy efectivos frente a
    gérmenes Gram (-) y
    enterobactericidas.
    CLASIFICACION DE LOS
    AMINOGLUCOSIDOS

    Neomicina Amikacina Tobramicina

    Gentamicina Estreptomicina Kanamicina


    TETRACICLINAS
    Las tetraciclinas son un grupo de
    antibióticos, de dos tipos naturales y otras
    semisintéticas los cuales abarcan un
    amplio espectro en su actividad
    antimicrobiana. Químicamente son
    derivados de la naftacenocarboxamida
    policíclica, núcleo tetracíclico, de donde
    deriva el nombre del grupo.
    CLASIFICACION DE LAS
    TETRACICLINAS

     Doxiciclina
     Limeciclina
     Minociclina
     Oxitetraciclina
     Tetraciclina
     Tigeciclina
    INHIBIDORES DE LA SÍNTESIS
    DE PROTEÍNAS
    SUBNIDAD RIBOSOMAL 50S
    • Son una clase de antibióticos que
    se unen a la subunidad 50s e
    inhibe la síntesis proteica
    inhibiendo la formación del
    complejo de iniciación. Es
    bacteriostática.
    • Se han identificado como
    mecanismos de resistencia la
    inactivación enzimática y la
    perdida de afinidad del antibiótico
    por el sitio blanco (proteínas
    ribosomales).
    • En consecuencia, los fármacos
    pueden interferir con el proceso
    de iniciación uniéndose a una u
    otra de las subunidades
    ribosomales.
    CLASIFICACION DE LOS
    LINCOSANIDOS
    •Clindamicina
    •Lincomicina
    Los fenicoles pertenecen a
    una familia de fármacos
    que apareció hace más de
    60 años. Sus ventajas
    (espectro muy amplio,
    buena biodisponibilidad,
    excelente difusión tisular
    en el parénquima cerebral
    infectado) se han ido
    eclipsando debido a su
    toxicidad hematológica.
    CLASIFICACION DE LOS
    FENICOLES
     Cloranfenicol
     Tianfenicol
    Inhiben la peptidil
    transferasa y la
    translocación.
    Se detiene la síntesis
    de proteínas.
    Son bacteriostáticos
    CLASIFICACION DE LOS
    MACROLIDOS
     Azitromicina
     Claritromicina
     Eritromocina
    QUINOLONAS
     Las quinolonas actúan inhibiendo enzimas
    (topoisomerasas) indispensables en la síntesis del
    ADN.
     Tienen una actividad bactericida que depende de la
    concentración.
     Su espectro se ha ido ampliando, sobre todo desde la
    introducción de un átomo de flúor
    (fluoroquinolonas).
    CLASIFICACION DE LAS
    QUINOLONAS
    1 GENERACIÓN
    • Ácido nalidixico
    2 GENERACIÓN
    • Ciprofloxacina
    • Norfloxacina
    3 GENERACIÓN
    • Glatifloxacina
    • Levofloxacina
    4 GENERACIÓN
    • Moxifloxacil
    SULFAMIDAS
    • Es una sustancia química sintética derivada de
    la sulfonamida, bacteriostática y de amplio espectro.
    • Las sulfamidas se emplean como
    antibióticos antiparasitarios en el tratamiento
    de enfermedades infecciosas.
    CLASIFICACION DE LAS
    SULFAMIDAS
     Trimetropim Sulfametoxazol
     Sulfisoxasol
    Sitios blanco de acción para los antimicrobianos
    MUCHAS GRACIAS

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