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    Trabajo Realizado Por: Laura Mazano Lozano Laura Peñate Pérez Natalia Naranjo Guerrero

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    ALBERTO GALLEGO
    Este documento describe una comunicación interauricular, una cardiopatía congénita que consiste en una deficiencia del tabique entre las aurículas. Explica las causas, tipos, síntomas, diagnóstico y tratamientos de esta afección, que incluyen seguimiento médico, cirugía a corazón abierto o cierre percutáneo mediante cateterismo.

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    Trabajo Realizado Por: Laura Mazano Lozano Laura Peñate Pérez Natalia Naranjo Guerrero

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    ALBERTO GALLEGO
    45 vistas19 páginas
    Este documento describe una comunicación interauricular, una cardiopatía congénita que consiste en una deficiencia del tabique entre las aurículas. Explica las causas, tipos, síntomas, diagnóstico y tratamientos de esta afección, que incluyen seguimiento médico, cirugía a corazón abierto o cierre percutáneo mediante cateterismo.

    Título original

    CIA

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    Trabajo Realizado Por: Laura Mazano Lozano Laura Peñate Pérez Natalia Naranjo Guerrero

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    ALBERTO GALLEGO
    Este documento describe una comunicación interauricular, una cardiopatía congénita que consiste en una deficiencia del tabique entre las aurículas. Explica las causas, tipos, síntomas, diagnóstico y tratamientos de esta afección, que incluyen seguimiento médico, cirugía a corazón abierto o cierre percutáneo mediante cateterismo.

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    Trabajo realizado por:

    Laura Mazano Lozano


    Laura Peñate Pérez
    Natalia Naranjo Guerrero
    ÍNDICE
    1. ¿Qué es?

    2. ¿A qué se debe

    3. Tipos de CIA

    4. Síntomas

    5. Diagnóstico

    6. Tratamiento
    INTRODUCCIÓN
    • Cardiopatía de origen congénito, consistente en una deficiencia del septum o
    tabique que separa las aurículas.

    • Cardiopatía congénita acianótica más frecuente en la edad adulta

    • 40% de los adultos con cardiopatía congénita (1:2)

    • 9.24/1000 nacidos vivos

    • Pacientes son usualmente asintomáticos

    • 40 años  daños tardíos irreversibles.


    ¿QUÉ ES?
    ¿A QUÉ SE DEBE?
    • Tercera semana
    • Mesodermo  placa cardiogénica

    • Este crecimiento diferencial va a dar lugar a 5 regiones


    cardiacas primitivas:
    ‐ Tronco arterioso
    ‐ Bulbo cardiaco
    ‐ Ventrículo
    ‐ Atrio
    ‐ Seno venoso
    • Finales de la 3º semana/principios de la 4º 
    plegamiento en «S» + pequeña rotación.

    • Atrio por encima del bulbo


    • Retorno venoso a la derecha

    • Formación del cojín endocárdico ventral y dorsal y


    fusión (4ºsemana)  tabicación atrioventricular.

    • Simultáneamente (4º semana) tiene


    lugar la división entre los atrios y los
    ventrículos
    TABICACIÓN INTERVENTRICULAR
    •Porción muscular
    •Porción membranosa

    TABICACIÓN INTERAURICULAR

    •Septo atrial primario


    ‐ Foramen Primun
    ‐ Foramen Secundum

    • Septo atrial secundario (derecha)


    ‐ Foramen oval
    TIPOS:
    • Se distinguen diferentes tipos en función de la localización del defecto:

    ‐ Tipo Ostium primun


    ‐ Tipo Ostium secundum  más frecuente (70%)
    ‐ Defecto del seno venoso
    SÍNTOMAS
    25% de las personas presenta un agujero oval
    permeable a una sonda
    Por lo general pequeño y sin importancia clínica

    puede permanecer abierto por otras anomalías cardiacas


    y participar en la patología funcional del corazón
    La comunicación interauricular suele ser
    asintomática durante la infancia y sobre todo
    si es pequeña
    Si el orificio es grande y la cantidad de sangre que pasa al lado derecho
    del corazón es cuantiosa

    Síntomas destacados:
    Falta de aire o dificultad para respirar  cianosis
    Fatiga

    Sudor

    Palpitaciones
    Retraso del crecimiento
    Con el tiempo, la aurícula derecha se agrandará pudiendo causar
    problemas cardíacos en edad adulta como arritmias o insuficiencia
    cardíaca
    Diagnóstico
    Sospecha del médico SOPLO

    sangre oxigenada de la aurícula izquierda fluye


    a través del orificio hacia la aurícula derecha

    Mezcla con sangre poco O2 y aumento


    Del flujo sanguíneo
    MÉTODOS
    permite detectar:

    Corazón está agrandado en la parte derecha (por el sobreesfuezo ante mayor


    flujo)

    Aumento del tronco arterial pulmonar


    verifica el flujo de sangre que pasa por el orificio y la
    dirección

    Información sobre las estructuras internas del corazón


    Mide la presión sanguínea y el oxígeno en las cuatro cavidades del corazón,
    la arteria pulmonar y la aorta.
    Actividad eléctrica del corazón

    Posibles ritmos anormales (arritmias)

    Posible crecimiento de la aurícula y ventrículo derecho


    TRATAMIENTO
    En función de:
    - tamaño
    - edad
    - estado de salud
    1º Seguimiento  Fármaco: Digoxina, diurético…

    2º Reparación en caso de que fuera grave:


    - Cirugía a corazón abierto
    - Cateterismo cardiaco
    CIRUGÍA A CORAZÓN
    ABIERTO
    - Anestesia general
    - Bomba de circulación
    extracorpórea
    - Parche (de pericardio o
    seda) o sutura directa
    - pacientes de edades de
    2 a 4 años
    CATETERISMO
    CARDIACO
    - Catéter fino y flexible
    - Sedación
    - Se dirige al corazón desde una
    vena de las venas cavas.
    - Se colocará un dispositivo que se
    mantendrá en su lugar correcto
    gracias a la presión normal del
    corazón.
    - Más adelante crecerá tejido
    cardiaco sobre este
    CATETERISMO CARDACO
    - Menos invasivo
    - No cicatriz en el tórax
    - Periodo de recuperación
    menor
    - tipo ostium secundum
    - Medicación anticoagulante
    y antibióticos Amplatzer®

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