Bonilla - Leishmania (Uta) Barboza de Tendencias

Descargar como pptx, pdf o txt
Descargar como pptx, pdf o txt
Está en la página 1de 18

• T RABAJO INDIDUAL

LEISHMANIASIS (UTA)
ALUMNO: Barboza Bonilla Edy
Esequiel
LICENCIADA: Violeta Castillo
 INTRODUCCIÓN

• La Leishmaniasis son un conjunto de enfermedades muy diferentes entre


si.
• Se caracteriza por comprometer piel, mucosas y vísceras.
• La Leishmaniasis cutánea y mucocutanea es una enfermedad de alta
prevalencia en muchas áreas tropicales y sub-tropicales del mundo.
• En el Perú la Leishmaniasis constituye la segunda endemia de tipo
tropical y la tercera causa de morbilidad por enfermedades transmisibles
luego de la Malaria y Tuberculosis.
• En 1913 la Comisión de la Universidad de Harvard concluye que la “Uta” es
una leishmaniasis de variedad cutánea y la “espundia” de tipo
mucocutánea.

• la leishmaniasis en el Perú, antecede a la llegada de los españoles


CLASIFICACION TAXONOMICA
REINO PROTISTA
PHYLUM PROTOZOA
CLASE MASTIGOPHORA
ORDEN KINETOPLASTIDA
FAMILIA Trypanosomatidae
GENERO Leishmaniasis
ESPECIE Leishmania Dónovan
Leishmania trópica
Leishmania braziliensis

NOMBRE BINOMIAL
Leishmania spp
 CICLO BIOLOGICO
Los protozoos del género Leishmania
presentan dos formas parasitarias:
Amastigotes: (huésped vertebrado)
-Son intracelulares
-Sin flagelos y redondeados
-2.5 a 3.5 µm
Promastigotes: (parasito – vector)
-Móvil ( 1 flagelo antero nuclear)
- 12 a 20 µm
 VECTOR
Los parásitos se reproducen dentro del vector
biológico y se transmiten por la picadura.
La hembra vector a se infecta al picar un
vertebrado y succionas amastigotes con la
sangre y macrófagos infectados.
En el tubo digestivo de los mosquitos, los
amastigotes se alargan y desarrollan
rápidamente el flagelo para dar origen a los
promastigotes
son regurgitados por el vector como
promastigotes meta cíclicos que son los
infectantes para los huéspedes vertebrados
• En el Perú, se reportan las formas cutáneo-andina o "uta" y cutáneo-
mucosa o "espundia tropical". Se estima que 75.0-80.0% de casos
reportados corresponden a la forma cutáneo-andina y el 10.0-25.0%
restante pertenece a formas cutáneo-mucosas.
• Existen, predominantemente, dos especies del parásito de transmisión:
L. braziliensis-peruviana, responsable de la variedad cutáneo-andina
L. braziliensis-braziliensis, que produce la variedad mucocutanea.
 Leishmaniasis cutánea (uta)
• Forma mas frecuente
• El periodo de incubación oscila entre semanas y meses.
• Tiene 2 formas clínicas :
1. la Leishmaniasis cutánea localizada :
Presencia de ulceras únicas o múltiples
Bordes endurados
Aparece a los 15 o 20 días después de la picadura.
2. la Leishmaniasis cutánea difusa:
Falta de respuesta inmune celular
Desarrollo de lesiones nodulares en toda la piel (menos en el cuero cabelludo)
 Leishmaniasis mucocutanea (espundia)
• Poco frecuente
• Los primeros síntomas son epistaxis, eritema y edema de la
mucosa basal y luego una progresiva destrucción ulcerativa de
la zona naso-orofaríngea.
• Los tratamientos son muy prolongados y los pacientes casi
siempre sufren el rechazo de su comunidad debido a las
destrucciones mutilan tés que les confieren aspecto de
leprosos.
o Leishmaniasis visceral

• Causa hepatosplenomegalia, fiebre


intermitente, perdida de peso y anemia.
• En India, la enfermedad se conoce como
kala-azar (calazar) o enfermedad negra en
virtud de la hiperpigmentación observada
en pacientes de esta región.
• Letal en 100% de los casos si no recibe
tratamiento
 DIAGNOSTICO
• Observación microscópica del parásito. Se realiza en improntas tomadas
de las lesiones ulceradas, fijadas en alcohol absoluto y teñidas con Giemsa.
• Pruebas serológicas. Hacen posible la detección de anticuerpos específicos
contra Leishmania:
a) La prueba ELISA : Es un método cuantitativo que permite determinar el
nivel y el isotipo de anticuerpos presentes.
b) La inmunofluorescencia indirecta (IFI) : Es un método semicuantitativo
que establece la presencia de anticuerpos anti-Leishmania.
• El diagnóstico de L.visceral se confirma mediante biopsia esplénica o
punción de médula ósea. Ambos procedimientos son traumáticos y
requieren un centro hospitalario.
TRATAMIENTO
En el Perú se manejan dos líneas básicas de tratamiento.
• primera línea: antimoniales pentavalentes, N-Metilglucamina.
• Segunda línea: anfotericina B (en casos severos)
Ambos medicamentos se utilizan por vía intramuscular en dosis de 20 mg
de antimonio por kilogramo de peso por día durante 20 días (según la
recomendación de la OMS), ya que se absorbe mal y es irritante al tracto
gastrointestinal.
La dosis es aplicable tanto a niños como a adultos, Se recomienda una dieta
rica en proteínas, así como la vigilancia del paciente mediante
electrocardiograma y realización de pruebas de funcionamiento renal y
hepático, dada su toxicidad.
También se utiliza la pentamidina.
PREVENCION
Eliminar fuentes primarias de la infección para los vectores.
Aplicación de insecticidas.
Educacion sanitaria.

También podría gustarte