 2018
 2017
 2016
 2011
 2010
 2003
 1999
Fişa actului juridic

Print  Pdf

Republica Moldova
PARLAMENTUL
LEGE Nr. 382
din 06-05-1999
cu privire la circulaţia substanţelor stupefiante, psihotrope şi a
precursorilor
Publicat : 15-07-1999 în Monitorul Oficial Nr. 73-77 art. 339
            Versiune în vigoare din 15.06.2018 în baza modificărilor prin
            LP79 din 24.05.2018,MO195–209/338 din 15.06.2018
Parlamentul adoptă prezenta lege organică.
Prezenta lege are ca obiectiv promovarea politicii de stat în problema circulaţiei
substanțelor stupefiante şi psihotrope şi a precursorilor, ocrotirea sănătăţii omului,
asigurarea securităţii sociale şi de stat.
Capitolul I
NOŢIUNI PRINCIPALE
 Art.1. - În sensul prezentei legi, se utilizează următoarele noţiuni principale:
droguri – plante sau substanţe stupefiante ori psihotrope, sau amestecuri ce
conţin asemenea plante ori substanţe, stabilite de Guvern;
substanţe stupefiante (stupefiante) – substanţele înscrise în anexele la
Convenţia unică a Naţiunilor Unite asupra substanţelor stupefiante din 1961, modificată
prin Protocolul din 1972, şi prevăzute în actele normative ale Guvernului;
substanţe psihotrope – substanţele înscrise în anexele la Convenţia asupra
substanţelor psihotrope din 1971 şi prevăzute în actele normative ale Guvernului;
preparat - amestec de substanţe în orice stare fizică, ce conţine una sau mai
multe substanțe stupefiante ori psihotrope;
precursor - substanţă de origine naturală sau sintetică utilizată ca materie
primă la producerea de substanțe stupefiante şi psihotrope;
circulaţie a substanțelor stupefiante şi psihotrope şi a precursorilor - cultivare
de plante care conţin substanțe stupefiante şi psihotrope, prelucrare şi utilizare a unor
astfel de plante; elaborare, producţie, fabricaţie, extracţie, prelucrare, deţinere, păstrare,
eliberare, comercializare, distribuţie, procurare, livrare, utilizare, transport, inclusiv
prin tranzit, expediere, import, export, nimicire a substanțelor stupefiante şi psihotrope
şi a precursorilor, activităţi supuse controlului în conformitate cu legislaţia.
analog al substanţei stupefiante sau psihotrope (analog) – orice substanţă ori
asociere de substanţe de origine naturală ori sintetică, în orice stare fizică, sau orice
produs, plantă, ciupercă, ori părți ale acestora, care are capacitatea de a produce efecte
psihoactive şi care, indiferent de conţinutul său, denumirea sa, modul său de
administrare, de prezentare sau de publicitatea care i se face, este ori poate fi folosită în
locul unei substanţe sau al unui preparat stupefiant, psihotrop ori cu efect psihotrop sau
în locul unei plante ori substanţe aflate sub control naţional şi/sau internaţional;
produse etnobotanice (etnobotanice) – amestecuri de prafuri şi/sau plante sau
amestecuri de ierburi şi diverse părţi de plante stropite cu substanțe chimice, care
produc schimbări ce induc efecte fiziologice şi/sau mentale, halucinogene şi/sau acţiuni
psihoactive;
substanţă clasificată – orice substanţă menţionată în tabelul IV din anexă,
inclusiv amestecuri şi produşi naturali conţinînd aceste substanţe, grupată conform
categoriilor prevăzute de Guvern. Se exclud produsele medicamentoase, preparatele
farmaceutice, amestecurile, produsele naturale şi alte preparate conţinînd substanţe
clasificate, care sînt combinate în aşa fel încît să nu poată fi folosite sau recuperate prin
metode uşor de aplicat ori viabile din punct de vedere economic;
substanţă neclasificată – orice substanţă care, deşi nu posedă un regim juridic
determinat, este identificată ca fiind folosită la fabricarea ilicită de substanţe stupefiante
şi psihotrope;
 introducere pe piaţă – orice furnizare, contra cost ori gratuită, a unor substanţe
clasificate sau depozitarea, fabricarea, producerea, prelucrarea, comerţul, distribuţia sau
brokerajul acestor substanţe în vederea furnizării lor;
operator – orice persoană fizică sau juridică angajată în introducerea pe piaţă a
substanţelor clasificate;
utilizator – persoană fizică sau juridică, alta decît operatorul, care deține o
substanță clasificată și este implicată în prelucrarea, formularea, consumul, depozitarea,
păstrarea, tratarea, încărcarea în recipiente, transferul dintr-un recipient în altul,
amestecarea, transformarea acesteia sau în orice altă utilizare a substanțelor clasificate;
produs natural – un organism sau o parte din acesta, sub orice formă, sau orice
substanță prezentă în natură;
scop medical – activități cu substanţe stupefiante, psihotrope, cu precursori şi
cu analogi ai acestora în sfera terapeutică;
scop ştiinţific – activități cu substanţe stupefiante, psihotrope, cu precursori și
analogi ai acestora, precum şi cu produse etnobotanice, avînd drept obiectiv exclusiv
cercetarea ştiinţifică a acestora;
scop de expertiză – activități cu substanţe stupefiante, psihotrope, cu precursori
sau analogi ai acestora, precum şi cu produse etnobotanice, avînd drept obiectiv exclusiv
efectuarea expertizei.
Capitolul II
DISPOZIŢII GENERALE
Art.2. - (1) Pe teritoriul Republicii Moldova se stabilesc restricţii asupra
circulaţiei substanțelor stupefiante şi psihotrope şi a precursorilor.
(2) Activităţile legate de circulaţia substanțelor stupefiante şi psihotrope şi a
precursorilor, producerea, utilizarea şi procurarea de utilaj pentru fabricarea
substanțelor stupefiante şi psihotrope, cultivarea şi utilizarea de plante care conţin astfel
de substanţe se află sub controlul statului şi sînt dirijate de el prin Comisia Naţională
Antidrog.
 (21) Pe teritoriul Republicii Moldova se interzice circulaţia analogilor
substanţelor stupefiante și psihotrope şi a produselor etnobotanice în alte scopuri decît
cele ştiinţifice şi/sau de expertiză.
 (3) Regulile de circulaţie a substanţelor stupefiante şi psihotrope şi a
precursorilor se stabilesc de către Guvern.   
Art.3. - Întreprinderile producătoare de substanţe stupefiante şi psihotrope se
înregistrează în mod obligatoriu conform legislaţiei  în vigoare.
Art.4. - Circulaţia substanţelor stupefiante şi psihotrope şi a precursorilor,
supravegherea şi controlul acestei circulaţii  se efectuează  în conformitate cu  prezenta
lege, cu convenţiile şi acordurile internaţionale la care Republica Moldova este parte.
 Capitolul III
COMISIA NAŢIONALĂ ANTIDROG
Art.5. - (1) Comisia Naţională Antidrog, denumită în continuare Comisia
Naţională, este un organ interdepartamental, instituit de Guvern în scopul promovării
politicii statului în domeniul circulaţiei substanţelor stupefiante şi psihotrope şi a
precursorilor.
 (2) Comisia Naţională se conduce în activitatea sa de legislaţia în vigoare,  de
tratatele şi convenţiile internaţionale la care Republica Moldova este parte, precum şi de
prezenta lege.
Art.6. - Comisia Naţională:
a) implementează cerinţele stipulate în convenţiile internaţionale ale
Organizaţiei Naţiunilor Unite, cum ar fi: Convenţia unică asupra stupefiantelor (1961),
Convenţia asupra substanţelor psihotrope (1971) şi Convenţia contra traficului ilicit de
stupefiante şi substanţe psihotrope (1988), la care Republica Moldova este parte;
b) creează platforma pentru comunicarea continuă cu administraţia publică
centrală şi locală, cu entităţi care contribuie la implementarea politicii în domeniul
drogurilor în scopul realizării acţiunilor prevăzute în Planul naţional de acţiuni antidrog,
aprobat de Guvern;
c) elaborează propuneri de perfecţionare a legislaţiei în domeniu;
d) asigură coordonarea activităţilor întreprinse de instituţiile de specialitate şi
de organizaţiile necomerciale în vederea reducerii cererii şi ofertei de droguri, realizării
acţiunilor prevăzute în Planul naţional de acţiuni antidrog; 
e) conlucrează cu organizaţiile necomerciale, cu parteneri externi, cu alte organe
în scopul susţinerii tehnice şi financiare necesare pentru realizarea obiectivelor stipulate
în Strategia naţională antidrog şi în Planul naţional de acţiuni antidrog;
f) în comun cu Ministerul Sănătăţii şi Ministerul Muncii, Protecţiei Sociale şi
Familiei, elaborează programe naţionale de organizare a asistenţei medico-sociale
integrate (asistenţă medicală, socială, de reabilitare, de reducere a riscurilor etc.) 
pentru consumatorii de droguri;
             exclus prin LP79 din 24.05.2018,MO195–209/338 din 15.06.2018
g) în comun cu instituţiile interesate, organizează cercetări ştiinţifice privind
fenomenul consumului de droguri;
h) în comun cu reprezentanţii administraţiei publice centrale şi locale, ai
organizaţiilor necomerciale, elaborează programe de pregătire şi instruire a cadrelor la
compartimentul antidrog;
i) asigură o colaborare permanentă cu reprezentanţii mass-mediei pentru
promovarea modului sănătos de viaţă şi informarea societăţii asupra rezultatelor
activităţii administraţiei publice centrale şi locale, precum şi a organizaţiilor
necomerciale în vederea reducerii cererii şi ofertei de droguri;
 j) instituie mecanisme de realizare a proiectelor şi programelor de combatere a
traficului ilicit de droguri, elaborînd, în baza experienţei internaţionale, noi metode în
acest domeniu.
Capitolul IV
AUTORITĂŢILE RESPONSABILE ÎN DOMENIUL
CIRCULAŢIEI SUBSTANŢELOR STUPEFIANTE,
PSIHOTROPE ŞI A PRECURSORILOR
Art.7. - (1) Autoritatea responsabilă în domeniul circulaţiei substanţelor
stupefiante, psihotrope şi a precursorilor este Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor
Medicale, care îşi realizează atribuţiile în acest domeniu prin intermediul Comitetului
permanent de control asupra drogurilor (denumit în continuare – comitet). Comitetul
are statut de subdiviziune în cadrul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale
şi îşi desfăşoară activitatea conform regulamentului său de activitate, aprobat de
directorul acesteia.
 (11)  Determinarea substanţelor stupefiante, psihotrope, a precursorilor și
analogilor acestora, precum și a produselor etnobotanice, se efectuează în
laboratorul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale.
 (2) Comitetul:
a) eliberează, retrage şi suspendă autorizaţiile de activitate pentru utilizarea
obiectivelor şi a încăperilor destinate activităţilor legate de circulaţia substanțelor
stupefiante, psihotrope sau a precursorilor;
c) estimează necesarul de substanțe stupefiante, psihotrope şi de precursori
pentru Republica Moldova şi prezintă calculele respective Consiliului Internaţional
pentru Controlul Drogurilor;
d) prezintă la Consiliul Internaţional pentru Controlul Drogurilor informaţii
despre circulaţia substanțelor stupefiante, psihotrope şi a precursorilor în Republica
Moldova;
e) determină în laborator natura substanței stupefiante ori psihotrope sau a
precursorului ori analogului acesteia, sau a produsului etnobotanic. Pînă la
determinarea de către comitet a naturii substanţei examinate, circulaţia acesteia se
suspendă;
f) efectuează expertiza obiectivelor şi a încăperilor pentru a determina
respectarea cerinţelor de păstrare şi comercializare a substanţelor stupefiante,
psihotrope şi a precursorilor;
g) examinează documentele privind corespunderea limitelor stabilite ale
substanţelor stupefiante, psihotrope şi precursorilor cu necesarul de aceste substanțe;
h) examinează documentele privind utilizarea obiectivelor şi a încăperilor
pentru prepararea, fabricarea, vînzarea cu ridicata şi cu amănuntul, distribuirea şi
folosirea substanțelor stupefiante, psihotrope şi a precursorilor.
 Art. 71. – Controlul circulaţiei legale a substanţelor stupefiante, psihotrope şi a
precursorilor, precum şi controlul activităţii titularilor de autorizaţie/licenţă care
desfăşoară activităţi legate de circulaţia substanţelor stupefiante, psihotrope şi a
precursorilor se planifică, se realizează şi se înregistrează de către Agenţia Naţională
pentru Sănătate Publică în conformitate cu prevederile Legii  nr. 131/2012 privind
controlul de stat asupra activităţii de întreprinzător.
Capitolul V
CLASIFICAREA SUBSTANŢELOR STUPEFIANTE
ŞI PSIHOTROPE ŞI A PRECURSORILOR
Art.8. - (1) Clasificarea substanţelor stupefiante şi psihotrope şi a precursorilor
se dă în anexă, parte integrantă a prezentei legi.
(2) Tabelele  nr.I-IV, listele de substanţe stupefiante şi psihotrope şi de
precursori, expuse în anexă, se aprobă  şi se modifică prin hotărîre a Guvernului, la
propunerea comitetului.
(3) Substanţele stupefiante şi psihotrope şi precursorii sînt indicaţi în tabelele şi
listele din anexă conform denumirilor internaţionale neînregistrate, altor denumiri
comune sau ştiinţifice.
Capitolul VI
CULTIVAREA MACULUI SOMNIFER (PAPAVER SOMNIFERUM L.),
CÎNEPEI (CANNABIS) ŞI ARBUSTULUI COCA (ERYTHROXYLON
COCA)
Art.9. - (1)  Cultivarea  macului somnifer (Papaver Somniferum  L.), cînepei
(Cannabis), arbustului coca (Erythroxylon coca) şi altor plante care conţin substanţe
stupefiante sau psihotrope în scopul  producerii acestor substanţe este interzisă.
(2) Cultivarea macului somnifer, cînepii, arbustului coca şi altor plante care
conţin substanţe stupefiante sau psihotrope se permite în scopuri ştiinţifice şi/sau
pentru producerea seminţelor, fibrelor sau uleiului, în baza autorizaţiei.
Art.10. - (1)  Persoanele autorizate să cultive macul somnifer, cînepa, arbustul
coca încheie cu comitetul contracte de cultivare şi, în termenul stabilit de el, sînt
obligate să nimicească resturile şi deşeurile acestor plante.
(2) Proprietarul, posesorul ori beneficiarul de teren este obligat să nimicească
plantele nominalizate la alin.(1) care cresc spontan pe terenul lui.
Capitolul VII
CIRCULAŢIA SUBSTANŢELOR STUPEFIANTE
ŞI PSIHOTROPE
 Art.11. - (1) Circulaţia substanţelor stupefiante şi psihotrope  din tabelul  nr.I,
expus în anexă, este limitată şi se face numai în scopuri ştiinţifice. Circulaţia acestor
substanţe în scopuri medicale este interzisă.
(2) Circulaţia substanţelor  stupefiante şi psihotrope din tabelele nr.II şi nr.III,
expuse în anexă, este limitată şi se face numai  în scopuri medicale şi ştiinţifice.
 (3) Preparatele ce conţin una din substanţele prevăzute în tabelul III din
Convenţia unică a ONU asupra stupefiantelor din 1961 şi în tabelul IV din Convenţia
ONU asupra substanţelor psihotrope din 1971, care nu prezintă un risc de abuz şi a căror
substanţă nu poate fi extrasă într-o cantitate ce ar permite o utilizare ilegală, pot fi
scutite de anumite măsuri de control conform legislaţiei naţionale.
 (4) Tabelele şi listele substanţelor stupefiante şi psihotrope şi ale precursorilor
supuşi controlului se aprobă de Guvern.
Art.12. - (1) Cantitatea fiecărei substanţe stupefiante şi psihotrope aflate în
circulaţie în timpul anului nu trebuie să depăşească suma cantităţilor:
a) destinate scopurilor medicale şi ştiinţifice;
b) utilizate la producerea unor alte substanţe stupefiante şi psihotrope, a
preparatelor şi substanţelor care nu cad sub incidenţa prezentei legi;
c) exportate;
d) adăugate la rezervele depozitare speciale de substanţe stupefiante şi
psihotrope pentru a se atinge nivelul indicat în calculele respective.
(2) Din suma cantităţilor indicate la alin.(1) se exclude cantitatea sechestrată şi
eliberată pentru utilizare legală, precum şi cantitatea luată din rezerve depozitare
speciale.
 (3) Calculul necesarului de substanţe stupefiante şi psihotrope şi de precursori
pe anul calendaristic următor se efectuează luîndu-se ca bază consumul real pe anul
precedent şi se prezintă comitetului pînă la 1 februarie al anului respectiv. Comitetul
verifică estimaţiile, calculează necesităţile Republicii Moldova şi le prezintă Consiliului
Internaţional pentru Controlul Drogurilor pentru aprobare.
 (4) Setul de documente pentru aprobarea normativelor de utilizare a
substanţelor stupefiante şi psihotrope şi a precursorilor pe anul respectiv include:
a) cererea pentru aprobarea normativului privind consumul;
b) copiile de pe contractele cu furnizorii;
c) calculele argumentate ale necesarului efectuate conform cerinţelor tratatelor
internaţionale la care Republica Moldova este parte.
Art. 13. – (1) Activitatea farmaceutică cu folosirea substanţelor stupefiante şi
psihotrope şi a precursorilor, desfăşurată de întreprinderile şi/sau instituţiile
farmaceutice, este supusă licenţierii în conformitate cu legislaţia în vigoare.
  (2) Activitatea cu substanţe stupefiante şi psihotrope şi cu precursori poate fi
desfăşurată şi de alte instituţii decît cele specificate la alin. (1) doar în baza autorizaţiei
eliberate de comitet, cu obligaţia asigurării evidenţei şi condiţiilor de protecţie fizică a
acestor substanţe şi preparate.
Art. 14. – Procurarea de substanţe stupefiante şi psihotrope în scopuri
profesionale se efectuează la comandă prealabilă de către persoane autorizate/licenţiate
în modul stabilit de lege.
Art.15. - (1)  Substanţele stupefiante şi psihotrope pentru consum individual se
eliberează numai cu reţete medicale speciale.
(2) În instituţiile medicale de tratament staţionar, substanţele stupefiante şi
psihotrope se eliberează şi se utilizează la  prescripţia făcută de medicul instituţiei.
Art.16. - (1) Reţetele pentru substanţe stupefiante şi psihotrope se eliberează
numai în scopuri terapeutice de către organul competent sau persoana împuternicită.
Tipul reţetelor şi modalitatea eliberării se stabilesc de Ministerul Sănătăţii, Muncii şi
Protecţiei Sociale.
(2) Reţetele pentru substanţe stupefiante şi psihotrope se eliberează numai după
examinarea şi identificarea bolnavului.
(3) Reţetele pentru substanţele din tabelul nr.II, expus în anexă, se prezintă la
farmacie în termen de 10 zile de la data prescrierii, iar pentru preparatele care conţin
substanţele din tabelul nr.III, expus în anexă, în termen de 30 de zile.
 (4) O prescripţie include cantitatea de preparate necesare tratamentului pe un
termen de pînă la 30 de zile.
 (5) Este interzisă eliberarea altor reţete pînă la expirarea termenului de
valabilitate a reţetei precedente.
(6) În cazuri excepţionale, exclusiv în scopuri medicale, comitetul este în drept
ca, în temeiul unei decizii a Ministerul Sănătăţii, Muncii şi Protecţiei Sociale  în care să
fie stipulate condiţiile respective, să permită farmaciştilor eliberarea  fără reţetă, în
cantităţi mici, de substanţe psihotrope din tabelul nr.III, expus în anexă.
Art.17. -(1) Transportul şi paza încărcăturilor de substanţe stupefiante şi
psihotrope şi de precursori se efectuează de către posesorul acestora.
 (2) Transportatorul de substanţe stupefiante şi psihotrope este obligat:
a) să prezinte la timp organelor competente declaraţia privind marfa
transportată;
b) să păstreze marfa primită spre expediţie în containere închise cu siguranţă şi
sigilate cu plumb individual de verificare;
c) să întreprindă măsurile de rigoare pentru evitarea furtului de substanţe
stupefiante şi psihotrope sau utilizarea vehiculelor în trafic ilicit de astfel de substanţe;
 d) să informeze operativ organul de drept competent despre circumstanţele care
ar indica circulaţia ilegală de substanţe stupefiante şi psihotrope.
Art.18. - Transportul de substanţe stupefiante şi psihotrope necesare asistenţei
medicale de urgenţă în vehiculele sanitare specializate se efectuează în cantităţi stabilite
de Ministerul Sănătăţii, Muncii şi Protecţiei Sociale.
Art.19. - (1) Transportul de substanţe stupefiante şi psihotrope de către
persoane străine care primesc medicaţie şi care se află în tranzit pe teritoriul Republicii
Moldova, transportul unor astfel de substanţe în trusele farmaceutice din vehiculele de
comunicare internaţională se efectuează  în bază de autorizaţie eliberată de organul
competent şi  nu se consideră import, export sau tranzit.
(2) Cantităţile de substanţe stupefiante şi psihotrope permise a fi transportate
de către persoanele străine nominalizate la alin.(1)  nu trebuie să depăşească: doza
pentru 7 zile - substanţele din  tabelul nr.II, expus în anexă; doza pentru 30 de zile -
substanţele din tabelul nr.III, expus în anexă.
Art.20. - Expedierea poştală a substanţelor stupefiante şi psihotrope este
interzisă.
Art.21. - (1) Importul şi exportul de substanţe stupefiante şi psihotrope se
efectuează  în bază de autorizaţie a comitetului, sub monitorizarea comitetului şi
controlul Agenţiei Naţionale pentru Sănătate Publică.
(2) Fiecare caz de import sau export, indiferent de faptul că este vorba de una
sau de cîteva substanţe, sau de loturi de substanţe, se efectuează în bază de autorizaţie
aparte de import sau export.
(3) Exportul de substanţe stupefiante şi psihotrope poate fi autorizat la
prezentarea adeverinţei de import, eliberate de organul competent al ţării importatoare.
(4) Fiecare lot de substanţe stupefiante şi psihotrope de export trebuie să fie
însoţit de o copie de pe autorizaţia de export. Totodată, comitetul expediază ţării
importatoare o astfel de copie.
(5) În documentele fiscale (facturi, declaraţii vamale cu privire la marfă şi
mijloacele de transport şi alte documente însoţitoare) se indică denumirea substanţelor
stupefiante şi psihotrope şi a precursorilor supuşi controlului, cantitatea de substanţă
exportată, denumirea şi adresa exportatorului, importatorului şi destinatarului mărfii.
 (6) Loturile de substanţe stupefiante şi psihotrope şi de precursori exportate
vor fi marcate şi ambalate corespunzător prevederilor legislaţiei în vigoare.
            Art.211. – (1) Modul de solicitare, acordare, suspendare şi retragere a autorizaţiei
de import/export al substanţelor stupefiante, psihotrope şi precursorilor este stabilit de
Legea nr.160/2011 privind reglementarea prin autorizare a activităţii de întreprinzător
în partea în care nu este reglementat de prezenta lege.
            (2) Pentru obţinerea autorizaţiei de import/export al substanţelor stupefiante,
psihotrope şi/sau precursorilor, agentul economic depune la comitet o cerere, indicînd
scopul acestuia şi adresele juridice ale importatorului şi exportatorului, denumirea
internaţională sau denumirea cu care este pusă în circulaţie substanţa, forma medicală,
cantitatea acesteia, termenul importului/exportului.
            (3) Pentru obţinerea autorizaţiei de import/export al substanţelor stupefiante,
psihotrope şi/sau precursorilor, la cerere se anexează:
            a) copia de pe contractul cu privire la marfa transportată, care confirmă
autenticitatea importului de substanţe stupefiante, psihotrope şi/sau precursori;
            b) angajamentul scris al solicitantului privind prezentarea dărilor de seamă către
comitet, conform legislaţiei în vigoare;
            c) autorizaţia de import pentru medicamente neînregistrate, eliberată de către
Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, după caz;
            d) copia de pe contractul cu exportatorul şi specificaţia (anexa la contract).
            (4) În cazul divergenţelor între cantitatea substanţelor stupefiante, psihotrope
sau a precursorilor importaţi/exportaţi şi cea indicată în autorizaţie, este informat
organul competent al statului în/din care s-a realizat importul/exportul, solicitînd
eliberarea unei noi autorizaţii.
            (5) Suspendarea sau retragerea autorizaţiei se efectuează prin ordinul
directorului general al Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, emis în
temeiul demersului motivat al preşedintelui comitetului. Ordinul de suspendare sau
retragere a autorizaţiei se aduce la cunoştinţa deţinătorului.
            (6) Autorizaţia de import/export al substanţelor stupefiante, psihotrope şi/sau al
precursorilor se eliberează gratis, pentru fiecare caz de import sau export.
Art.22. - (1) Importul şi exportul de substanţe stupefiante şi psihotrope se
efectuează în unul sau în cîteva loturi.
(2) Importul şi exportul de substanţe stupefiante şi psihotrope se efectuează
prin schimb de autorizaţii între importatori şi exportatori, indicîndu-se faptul primirii
de loturi concrete, de cantităţi reale şi al executării operaţiunilor de import şi export.
Art.23. - (1) Exportul în formă de corespondenţă la căsuţe poştale sau pe
adresa băncii pentru o altă persoană decît cea indicată  în autorizaţia de export este
interzis.
(2) Exportul în formă de corespondenţă pe adresa depozitului vamal de
înregistrare se interzice, cu excepţia cazurilor cînd ţara importatoare indică în
adeverinţa de import că permite plasarea loturilor la depozitul vamal de înregistrare.
Art.24. - Substanţele stupefiante şi psihotrope importate sau exportate fără
autorizaţie sînt reţinute de organele competente pînă cînd vor fi prezentate probele de
legalitate a transportului  acestor substanţe sau pînă va fi emisă o hotărîre a instanţei de
judecată.
Art.25. - (1) Unităţile vamale ale Republicii Moldova prin care se efectuează
importul şi exportul de substanţe stupefiante şi psihotrope se desemnează de către
Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale la propunerea comitetului.
    (2) Fiecare caz de import/export al substanţelor stupefiante şi psihotrope şi al
precursorilor, inclusiv din depozitul vamal, va fi autorizat.
Art.26. - (1) Tranzitul de substanţe stupefiante, psihotrope şi/sau al
precursorilor pe teritoriul Republicii Moldova se efectuează în baza avizului eliberat de
către directorul general al Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale în
temeiul demersului preşedintelui comitetului, pe ruta stabilită de comitet, sub
monitorizarea acestuia din urmă şi controlul Agenţiei Naţionale pentru Sănătate
Publică.
 (2) La transportul de substanţe stupefiante şi psihotrope şi de precursori supuşi
controlului ce tranzitează teritoriul Republicii Moldova nu pot fi modificate ruta şi
natura ambalajului acestora decît cu autorizarea comitetului.
(3) Modificarea neautorizată a rutei transportului substanţelor stupefiante şi
psihotrope şi al precursorilor supuşi controlului ce tranzitează teritoriul Republicii
Moldova se consideră export, aplicîndu-se cerinţele stabilite pentru exportul
substanţelor supuse controlului.
Art.27. - În  porturi şi  în zonele de comerţ liber, se stabilesc aceleaşi reguli de
circulaţie a substanţelor stupefiante şi psihotrope, de supraveghere şi control asupra lor
ca şi pe întreg teritoriul ţării.
Art.28. - Substanţele stupefiante şi psihotrope în tranzit sau care se află la
depozit vamal înregistrat nu pot fi supuse nici unei prelucrări care le-ar modifica, iar
ambalajul lor nu poate fi schimbat fără autorizaţia comitetului.
Art.29. - (1)  Păstrarea şi depozitarea substanţelor stupefiante şi psihotrope se
permit numai în scopuri medicale şi ştiinţifice.
(2) Substanţele stupefiante şi psihotrope se păstrează  în  încăperi special
amenajate în cantităţi şi în termene stabilite de comitet.
(3) Nu se permite acumularea de substanţe stupefiante şi psihotrope la
producători, comercianţi, organizaţii de distribuţie, farmacişti, întreprinderi sau
împuterniciţi ai acestora în cantităţi mai mari decît necesarul activităţii lor normale,
luîndu-se în considerare cererea  de pe piaţă.
(4) Cantităţile maxime de substanţe stupefiante şi psihotrope autorizate fiecărui
dintre agenţii nominalizaţi la alin.(3) se stabilesc de comitet în corespundere cu limitele
stabilite şi prezentate anual de Ministerul Sănătăţii, Muncii şi Protecţiei Sociale, limite
care pot fi modificate în decursul anului, după caz.
                     substituit prin LP79 din 24.05.2018,MO195–209/338 din 15.06.2018
Art.30. - Substanţele stupefiante şi psihotrope pot fi utilizate  în veterinărie şi
la capturarea animalelor. Lista de substanţe utilizate în acest fel şi regulile de utilizare
sînt stabilite de comitet.
Art.31. - (1) Substanţele stupefiante şi psihotrope pot fi utilizate în scopuri
ştiinţifice şi de instruire în instituţii de învăţămînt, precum şi pentru dresarea cîinilor în
depistarea drogurilor. Producerea, procurarea, importul, exportul, utilizarea şi păstrarea
substanţelor stupefiante şi psihotrope pot fi autorizate în cantităţi care să nu depăşească
minimul necesar pentru scopurile indicate.
 (2) Persoana responsabilă înscrie într-un registru, care se păstrează timp de 10
ani, cantităţile de plante, substanţe şi preparate pe care le importă, le achiziţionează, le
fabrică, le utilizează, le transmite sau le distruge, precum şi data operaţiunilor, numele
furnizorilor sau beneficiarilor.
Art.32. - Se permite efectuarea de expertize şi examinări cu folosirea de
substanţe stupefiante şi psihotrope pentru identificarea unor astfel de substanţe.
Art.33. - (1) Pe reţete, în documentele referitoare la substanţe stupefiante şi
psihotrope, în publicaţii, în literatura de descriere a substanţelor stupefiante şi
psihotrope, pe ambalajele şi pe etichetele cu care substanţele stupefiante şi psihotrope
sînt puse în vînzare, se indică denumirea comună internaţională.
 (2) Ambalarea şi marcarea substanţelor stupefiante şi psihotrope şi a
precursorilor trebuie să corespundă cerinţelor legislaţiei Republicii Moldova şi să
excludă sustragerea lor.
 (3) La marcarea preparatelor care includ în componenţa lor substanţe supuse
controlului se indică denumirea acestor substanţe şi conţinutul lor în unităţi de greutate
sau procente.
 (4) Interiorul ambalajului care conţine substanţa stupefiantă sau învelişul lui se
evidenţiază printr-o linie roşie dublă, care nu trebuie să existe pe exteriorul ambalajului.
Art.34. - (1)  Substanţele stupefiante şi psihotrope, precum şi instrumentele şi
utilajul pentru obţinerea lor, a căror utilizare este neraţională se nimicesc în modul
stabilit de Comisia Naţională.
 (2) Substanţele stupefiante şi psihotrope se nimicesc dacă:
a) a expirat termenul lor de valabilitate;
b) au fost supuse unor acţiuni chimice sau fizice devenind inutilizabile sau
neprelucrabile;
c) au fost depistate şi confiscate din circulaţie ilicită şi nu prezintă  valoare
pentru scopuri legale medicale, ştiinţifice şi de altă natură sau nu pot fi prelucrate.
 (3) Nimicirea substanţelor, instrumentelor şi utilajului se efectuează prin
demontare, prin acţiunea temperaturii înalte, presiunii sau prin alte metode şi aducere
pînă la starea care ar exclude posibilitatea de utilizare a lor în continuare.
 (4) Nimicirea substanţelor, instrumentelor şi utilajului se efectuează în baza
ordinului conducătorului organizaţiei sau al instituţiei respective.
 (5) Nimicirea se face în prezenţa Comisiei Naţionale, a cărei componenţă se
aprobă de către conducătorul organizaţiei sau al instituţiei care are la balanţă aceste
instrumente şi utilaj, precum şi a reprezentantului organelor afacerilor interne.
 (6) Faptul nimicirii substanţelor, instrumentelor şi utilajului se consemnează
într-un proces-verbal, care se semnează de membrii Comisiei Naţionale şi de
reprezentantul organelor afacerilor interne. Procesul-verbal va cuprinde:
a) data şi locul întocmirii;
 b) numele şi prenumele persoanelor care au luat parte la nimicire, locul lor de
muncă şi funcţiile deţinute;
c) temeiul nimicirii;
d) denumirea şi cantitatea substanţelor, instrumentelor şi utilajului nimicite;
e) metoda nimicirii.
Art.35. - (1)  Orice activitate cu substanţe stupefiante şi psihotrope, precum şi
orice operaţie de permutare şi nimicire a instrumentelor şi utilajului sînt ţinute la
evidenţă strictă în registre speciale, care se păstrează timp de 10 ani după efectuarea
ultimei înregistrări şi se prezintă la prima solicitare a organului competent.
 (2) Pierderile de substanţe stupefiante şi psihotrope, cauzele acestor pierderi se
aduc imediat la cunoştinţa organului de drept competent.
Art.36. - (1) Persoanele autorizate sau licenţiate în modul stabilit de lege fac,
cel puţin o dată în an, inventarul substanţelor stupefiante şi psihotrope din
disponibilitatea lor, întocmesc  balanţa  valorilor  şi prezintă trimestrial şi anual
comitetului dări de seamă despre activitate în modul stabilit. Comitetul, în termen de 10
zile lucrătoare, transmite Agenţiei Naţionale pentru Sănătate Publică dările de seamă
recepţionate.
 (2) Titularii de licenţă pentru activităţi cu substanţe stupefiante şi psihotrope în
cadrul unei întreprinderi farmaceutice ori farmacii care vor să cedeze unor alte persoane
autorizate întreprinderea sau farmacia sînt obligaţi să efectueze inventarierea
substanţelor stupefiante şi psihotrope şi să întocmească balanţa valorilor în prezenţa
acelor persoane.
 (3) În dările de seamă trimestriale va fi indicată cantitatea de substanţe
stupefiante şi psihotrope şi de precursori produsă, preparată, procurată, importată sau
exportată, cu specificarea ţării importatoare sau exportatoare.
 (4) În darea de seamă cu privire la activitatea pentru anul calendaristic
respectiv va fi indicată cantitatea de substanţe stupefiante şi psihotrope şi de precursori
importată/exportată, comercializată sau utilizată, cantitatea rezervelor de substanţe
stupefiante şi psihotrope şi de precursori, conform situaţiei de la 31 decembrie al acestui
an, precum şi necesarul de substanţe stupefiante şi psihotrope şi de precursori pe anul
următor, cu anexarea documentelor ce justifică necesarul respectiv.
Art.37. - Substanţele stupefiante şi psihotrope, preparatele care conţin astfel de
substanţe, instrumentele şi utilajul folosite în activitate ilicită sau destinate unei astfel
de activităţi se sechestrează şi se confiscă în conformitate cu legislaţia.
Art.38. - Preparatele care conţin două sau mai multe substanţe stupefiante sau
psihotrope pentru care sînt stabilite diferite reguli de circulaţie cad sub incidenţa
regulilor stabilite pentru substanţele cu regim mai riguros.
Capitolul VIII
CIRCULAŢIA PRECURSORILOR
 Art. 39. – (1) Operatorii şi utilizatorii care doresc să introducă pe piaţă
substanţe clasificate din categoriile I şi II vor desemna un responsabil pentru comerţul
cu substanţe clasificate și vor notifica comitetului numele acestuia, informația de
contact, precum şi orice modificări ulterioare ale acestor informaţii.
 (2) Autorizaţia de import/export al substanţelor clasificate din categoria I se
eliberează de către comitet.
 (3) Orice persoană care deţine autorizaţia menţionată la alin. (2) din prezentul
articol furnizează substanţele clasificate din categoria I numai persoanelor fizice sau
juridice care deţin o astfel de autorizaţie şi au semnat o notificare a cumpărătorului, așa
cum prevede art. 401 alin. (1).
 (4) Autorizaţia nu va fi eliberată în cazul în care se constată că solicitantul sau
persoana responsabilă de comercializarea substanţelor clasificate nu respectă regimul
juridic al acestora. Comitetul poate revoca ori suspenda autorizaţia în cazul în care se
constată că deţinătorul nu mai îndeplineşte cerinţele în baza cărora aceasta a fost
acordată.
 (5) Operatorii şi utilizatorii angajați în introducerea pe piaţă a substanţelor
clasificate din categoria II se vor înregistra în registrul operatorilor şi utilizatorilor de
substanţe clasificate şi vor actualiza, împreună cu comitetul, adresele incintelor în care
se fabrică sau în care se comercializează aceste substanţe înainte de introducerea lor pe
piaţă.
(6) Utilizatorii de substanţe clasificate se vor înregistra în registrul menționat la
alin. (5) înainte de a deține substanțele clasificate din subcategoria 2A. Comitetul va
refuza înregistrarea în registru dacă se constată că solicitantul sau persoana
responsabilă de comercializarea substanţelor clasificate nu respectă regimul juridic al
acestora. Comitetul va revoca sau va suspenda autorizația solicitantului și îl va radia din
registru dacă se constată că acesta nu mai îndeplineşte cerinţele în baza cărora i-a fost
acordată autorizaţia.
 (7) Comitetul introduce în registrul operatorilor şi utilizatorilor de substanţe
clasificate pe operatorii și utilizatorii care au obținut o autorizație.
Capitolul IX
ACORDAREA, SUSPENDAREA SAU RETRAGEREA
AUTORIZAŢIEI/LICENŢEI
Art. 40. – Titularii de autorizaţie/licenţă care desfăşoară activităţi legate de
circulaţia substanţelor stupefiante şi psihotrope şi a precursorilor sînt obligaţi să
respecte strict prevederile prezentei legi şi condiţiile de autorizare/licenţiere.
Art. 401. – (1) Orice persoană care furnizează unui cumpărător o substanţă
clasificată va obţine de la acesta o notificare în care se specifică utilizarea sau utilizările
substanţei clasificate. Pentru fiecare substanţă clasificată va fi întocmită o notificare
separată.
  (2) Ca alternativă la notificarea întocmită pentru fiecare tranzacţie în parte
conform alin. (1), operatorul care furnizează periodic o substanţă clasificată din
categoria II poate accepta o notificare unică pentru mai multe tranzacţii cu substanţa
clasificată în cauză, efectuate pe parcursul unei perioade de cel mult un an, în
următoarele condiții:
a)  operatorul i-a furnizat cumpărătorului aceeaşi substanţă de cel puţin 3 ori pe
parcursul ultimelor 12 luni;
b)  operatorul nu are niciun motiv să presupună că substanţa respectivă va fi
folosită în scopuri ilicite;
c)  cantităţile comandate de substanță corespund consumului mediu anual al
unui cumpărător de acest tip. Notificarea respectivă va fi conformă cu modelul aprobat
de Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale, la propunerea comitetului.
Operatorul care furnizează substanţe clasificate din categoria I indică data pe un
exemplar al notificării cumpărătorului, certificînd conformitatea acestuia cu originalul.
Acest exemplar va însoţi întotdeauna substanţa din categoria I care circulă şi va fi
prezentat, la cerere, comitetului, care are sarcina de a verifica conţinutul vehiculelor în
timpul operaţiunilor de transport al substanţelor clasificate.
 (3) Operatorii şi utilizatorii se asigură că toate tranzacţiile care au drept rezultat
introducerea pe piaţă a substanţelor clasificate din categoriile I şi II sînt documentate
corespunzător, în conformitate cu alin. (4) şi (7).
 (4) Documentele comerciale, cum ar fi facturi, manifeste ale mărfurilor,
documente eliberate de către autorităţile publice, cele de transport, alte documente de
expediţie, vor conţine informaţii suficiente pentru identificarea cu precizie:
a)  a denumirii substanţei clasificate;
b) a cantităţii şi masei substanţei clasificate, iar în cazul unui amestec sau al
unui produs natural, dacă acesta constă dintr-un amestec, a cantităţii şi a masei
amestecului sau a produsului natural, precum şi a cantităţii şi masei ori a concentraţiei
procentuale în amestec a oricărei substanţe clasificate din categoriile I şi II;
c) a numelui şi adresei furnizorului, distribuitorului, destinatarului şi ale altor
antreprenori implicaţi direct în tranzacţie.
 (5) Documentaţia va conţine de asemenea o notificare a cumpărătorului, așa
cum se prevede la alin. (1).
 (6) Operatorii şi utilizatorii păstrează înregistrări detaliate privind activităţile
lor, necesare pentru îndeplinirea obligaţiilor prevăzute la alin. (3).
 (7) Documentaţia şi înregistrările menţionate la alin. (4)–(6) sînt păstrate o
perioadă de cel puţin 3 ani de la încheierea anului calendaristic pe parcursul căruia a
avut loc tranzacţia şi, la cerere, sînt puse la dispoziţia Agenției Naționale pentru
Sănătate Publică în scop de verificare.
 (8) Documentaţia poate fi păstrată şi sub formă de reproduceri de tip imagine
sau pe orice alt suport pe care pot fi stocate date. Datele stocate în acest mod trebuie:
 a)  să corespundă documentaţiei în ceea ce priveşte forma şi conţinutul atunci
cînd sînt redate în modul de citire;
b)  să fie disponibile imediat, în orice moment;
c) să poată fi consultate în modul de citire;
d) să poată fi analizate cu mijloace automate pe perioada menţionată la alin. (7).
 (9) Obligaţiile ce decurg din art. 39 şi din prezentul articol nu se aplică
tranzacţiilor cu substanţe clasificate din categoria II dacă cantităţile acestora nu
depăşesc cantităţile prevăzute la alin. (2) lit. c) din prezentul articol timp de un an.
 (10) Operatorii asigură indicarea caracteristicilor substanţelor clasificate din
categoriile I şi II, care vor fi înscrise la vedere şi explicit pe produs, pe etichetă, pe
ambalaj, în instrucţiunile de utilizare ori în alte documente de însoţire înainte de
furnizarea acestora în conformitate cu Legea nr. l05-XV din 13 martie 2003 privind
protecţia consumatorilor.
(11) Operatorii şi utilizatorii notifică neîntîrziat comitetul cu privire la orice
circumstanțe, precum comenzile sau tranzacţiile neobişnuite cu substanţe clasificate ce
urmează să fie introduse pe piaţă, care sugerează că astfel de substanţe ar putea fi
utilizate la fabricarea ilicită de substanţe stupefiante ori psihotrope.
 (12) Operatorii şi utilizatorii furnizează comitetului trimestrial, în rezumat,
informaţii privind tranzacţiile lor cu substanţe clasificate conform art. 39 şi conform
prezentului articol. Comitetul, în termen de 10 zile lucrătoare, transmite Agenţiei
Naţionale pentru Sănătate Publică informaţiile privind tranzacţiile lor cu substanţe
clasificate pe care le-a recepţionat.
Art.41. -  (1) Comitetul eliberează avize în baza cererii organului de licenţiere,
ţinînd cont de rezultatele examinării condiţiilor de desfăşurare a activităţii.
(2) În temeiul autorizaţiei eliberate în conformitate cu prezenta lege, la
compartimentul privind condiţiile speciale din licenţa pentru activitate farmaceutică se
stipulează dreptul întreprinderii de a desfăşura activităţi cu aplicarea substanţelor
stupefiante, psihotrope şi a precursorilor.
(3) Desfăşurarea de activităţi cu aplicarea substanţelor stupefiante şi psihotrope
şi a precursorilor fără stipularea dreptului respectiv în condiţiile speciale din licenţa
pentru activitate farmaceutică se consideră activitate ilicită şi se sancţionează în
conformitate cu legislaţia în vigoare.
            Art.411. – (1) Modul de solicitare, acordare, suspendare şi retragere a autorizaţiei
de activitate pentru utilizarea obiectivelor şi încăperilor destinate activităţilor legate de
circulaţia substanţelor stupefiante, psihotrope şi a precursorilor este stabilit de Legea
nr.160/2011 privind reglementarea prin autorizare a activităţii de întreprinzător în
partea în care nu este reglementat de prezenta lege.
            (2) Pentru obţinerea autorizaţiei de activitate cu substanţe stupefiante,
psihotrope şi cu precursori, solicitantul depune către comitet:
            a) o cerere care să includă denumirea solicitantului, IDNO/IDNP-ul, adresa
juridică, datele contului bancar şi datele băncii, motivaţia necesităţii activităţii, copia de
pe licenţa de activitate (dacă aceasta se eliberează pentru genul de activitate desfăşurat);
            b) copia de pe regulamentul întreprinderii;
            c) copia de pe ordinul de numire în funcţie a persoanei responsabile de activitate
cu substanţe stupefiante, psihotrope şi cu precursori;
            d) lista persoanelor care vor lucra cu substanţele stupefiante, psihotrope şi cu
precursori;
            e) copiile de pe diplomele şi certificatele de conferire a categoriei de calificare
profesională pentru tipul de activitate autorizat;
            f) avizul consultativ al instituţiei medico-sanitare narcologice, ce confirmă starea
sănătăţii lucrătorilor care, în baza obligaţiilor de serviciu, au acces la substanţe
stupefiante, psihotrope şi la precursori şi care nu suferă de narcomanie, toxicomanie,
alcoolism cronic, de asemenea confirmă lipsa persoanelor inapte pentru unele tipuri de
activităţi legate de surse de pericol sporit;
            g) confirmarea dreptului de proprietate sau de locaţiune asupra imobilului
destinat activităţilor legate de circulaţia substanţelor stupefiante;
            h) schema încăperilor, eliberată de Agenţia Servicii Publice sau altă persoană
autorizată;
            i) lista preparatelor cu care va activa agentul economic;
            j) copia de pe contractul de prestare a serviciilor de pază a încăperilor.
            (3) În termen de 2 zile lucrătoare de la data recepţionării cererii, comitetul
solicită organelor de poliţie din raza teritorială a imobilului în care se va desfăşura
activitatea să efectueze un control inopinat în vederea verificării corespunderii
încăperilor cerinţelor tehnice, stabilite conform Cerinţelor tehnice faţă de încăperile şi
obiectivele în care se păstrează substanţe stupefiante, psihotrope şi/sau precursori,
aprobate de către Guvern.
            (4) În urma controlului efectuat conform alin.(3), organele de poliţie întocmesc
procesul-verbal de control în care se atestă lipsa sau existenţa abaterilor de la cerinţele
legislaţiei şi îl remit comitetului. Controlul se efectuează gratis, iar procesul-verbal de
control se întocmeşte în cel mult 5 zile de la data solicitării. După primirea procesului-
verbal de control în care este consemnată corespunderea cerinţelor legislaţiei, comitetul
emite autorizaţia. În cazul în care, în urma solicitării, organele de poliţie nu au iniţiat un
control şi/sau nu au eliberat procesul-verbal de control în decursul a 5 zile lucrătoare de
la depunerea solicitării, survine principiul aprobării tacite.
            (5) Prelungirea autorizaţiei de activitate cu substanţe stupefiante, psihotrope şi cu
precursori se solicită cu cel puţin 10 zile lucrătoare înainte de expirarea autorizaţiei, prin
depunerea unei cereri către comitet, împreună cu actele prevăzute la alin.(2), în cazul în
care acestea diferă de cele depuse la obţinerea autorizaţiei. Prelungirea autorizaţiei are
loc conform regulilor de emitere a autorizaţiei.
            (6) Autorizaţia se eliberează/se prelungeşte în termen de 10 zile lucrătoare de la
data înregistrării cererii pentru eliberarea/prelungirea autorizaţiei. În caz de refuz,
solicitantul este informat în scris despre motivele deciziei respective.
            (7) Deţinătorii autorizaţiei sînt obligaţi să efectueze această activitate numai în
limitele prevăzute de legislaţia în vigoare.
            (8) În cazul în care deţinătorul autorizaţiei schimbă denumirea, persoana
responsabilă, adresa juridică sau tipul activităţilor care au fost indicate în autorizaţie,
acesta este obligat, în decurs de 3 zile lucrătoare de la operarea modificării, să se
adreseze comitetului pentru primirea unei noi autorizaţii sau modificarea celei
existente.
            (9) În cazul pierderii autorizaţiei, deţinătorul acesteia este obligat, în termen de
10 zile lucrătoare din momentul depistării pierderii, să se adreseze comitetului pentru
primirea duplicatului autorizaţiei, prezentînd totodată şi explicaţiile de rigoare, anexînd
anunţul respectiv publicat în Monitorul Oficial al Republicii Moldova.
            (10) Autorizaţia de activitate pentru utilizarea obiectivelor şi încăperilor destinate
activităţilor legate de circulaţia substanţelor stupefiante, psihotrope şi a precursorilor se
eliberează gratis, avînd un termen de valabilitate de 5 ani.
Art.42. -(1) Se eliberează autorizaţii numai în scopurile prevăzute de prezenta
lege şi numai după ce se verifică existenţa în obiective şi încăperi a condiţiilor necesare
activităţii cu substanţe stupefiante şi psihotrope, pentru a se evita furtul sau posibilele
scurgeri de astfel de substanţe, producerea lor ilicită.
            (2) Modul de solicitare, acordare, suspendare şi retragere a actelor permisive
prevăzute de prezenta lege pentru agenţii economici este stabilit de Legea nr.160/2011
privind reglementarea prin autorizare a activităţii de întreprinzător în partea în care nu
este reglementat de prezenta lege.
Art. 43. – (1) Se eliberează autorizaţii:
a) persoanei fizice care posedă calificarea necesară pentru o activitate concretă
cu substanţe stupefiante şi psihotrope şi cu precursori;
b) instituţiilor în al căror stat de personal este angajat un specialist care are
calificarea necesară desfăşurării activităţii nominalizate la lit.a).
(2) Întreprinderile şi/sau instituţiile farmaceutice pot obţine, după caz, licenţă
pentru activităţi cu substanţe stupefiante şi psihotrope dacă în statul lor de personal este
angajat un specialist care are calificarea necesară pentru astfel de activităţi.
 (3) Persoana autorizată/licenţiată să desfăşoare activităţi cu substanţe
stupefiante şi psihotrope şi cu precursori este responsabilă de executarea prevederilor
prezentei legi.
Art.44. - Autorizaţia se eliberează unei persoane concrete şi nu poate fi cedată
unei alte persoane. Acţiunea ei se extinde numai asupra activităţilor autorizate. Orice
modificare a obiectului şi caracterului activităţii poate fi autorizată numai de către
comitet.
Art.45. - (1) Dreptul de utilizare integrală sau parţială  a obiectivelor şi 
încăperilor poate fi acordat numai persoanelor autorizate să desfăşoare activităţi cu
substanţele din tabelele nr.I-IV din anexă.
(2) Se eliberează autorizaţie pentru fiecare obiectiv şi încăpere în temeiul
rezultatelor verificării condiţiilor de securitate.
(3) Formarea unei subdiviziuni, utilizarea de noi obiective, încăperi ori părţi de
obiective şi încăperi noi, orice modificare a obiectivelor şi încăperilor autorizate, orice
modificare a condiţiilor de securitate, indicate în autorizaţie, se fac de comun acord cu
comitetul.
 Art.46. - Nu se acordă autorizaţie/licenţă:
a) unei persoane cu antecedente penale nestinse sau neanulate legate de
circulaţia ilegală a substanţelor stupefiante şi psihotrope şi nici unei persoane care a fost
privată, prin hotărîre a instanţei de judecată, de dreptul de a practica o anumită
activitate;
b) în cazul neprezentării  informaţiilor necesare sau prezentării unor informaţii
neveridice;
c) în cazul lipsei de condiţii care ar asigura securitatea activităţii, evidenţei şi
păstrării substanţelor stupefiante şi psihotrope;
d) în alte cazuri care contravin condiţiilor de autorizare sau licenţiere.
Art.47. - Autorizaţia/licenţa pentru activităţi legate de circulaţia substanţelor
stupefiante şi psihotrope şi a precursorilor se retrage de către comitet/autoritatea de
licenţiere în cazul în care:
a) se încalcă regulile de circulaţie a substanţelor stupefiante şi psihotrope şi a
precursorilor, precum şi prevederile prezentei legi;
b) nu se îndeplinesc obligaţiunile stipulate în autorizaţie/licenţă;
c) cererea de acordare a autorizaţiei/licenţei conţine informaţii neveridice;
d) se încalcă  regulile de reînregistrare sau de prelungire a valabilităţii
autorizaţiei/licenţei;
e) este depistată încălcarea regulilor de eliberare a autorizaţiei/licenţei;
f) încetează sau se sistează activitatea respectivă;
g) persoanele cu funcţie de răspundere din organele competente sînt
împiedicate să-şi exercite funcţiile de supraveghere şi de control asupra executării
prezentei legi şi a obligaţiunilor expuse în autorizaţie;
h) este depistată circulaţia ilicită a substanţelor stupefiante şi psihotrope şi a
precursorilor.
Art. 48. – (1) Suspendarea sau retragerea autorizaţiei/licenţei poate fi dispusă
de comitet sau de Agenţia Naţională pentru Sănătate Publică în cadrul controlului de
stat.
(2) În cazul în care se prescrie suspendarea sau retragerea autorizației/licenței,
comitetul sau, după caz, Agenţia Naţională pentru Sănătate Publică are obligaţia, în
decurs de 3 zile lucrătoare de la data prescrierii măsurii, să se adreseze în instanța de
judecată competentă pentru a valida prescrierea suspendării sau retragerii
autorizaţiei/licenţei, în conformitate cu procedura stabilită de Legea nr. 235/2006 cu
privire la principiile de bază de reglementare a activității de întreprinzător.
 (3) Comitetul emite decizia de retragere sau suspendare a autorizaţiei/licenţei
doar după examinarea de către comitet/autoritatea de licenţiere a explicaţiilor de
rigoare, dacă persoana vizată le-a prezentat.
Capitolul X
DISPOZIŢII FINALE ŞI TRANZITORII
Art.49. - Guvernul, în termen de 3 luni:
a) va institui Comisia Naţională Antidrog;
b) va aduce actele sale normative în concordanţă cu prezenta lege;
c) va asigura revizuirea şi anularea de către ministere şi departamente a actelor
normative care contravin prezentei legi;
d) va aproba Regulamentul circulaţiei substanţelor stupefiante şi psihotrope şi a
precursorilor, în conformitate cu prezenta lege;
e) va înainta Parlamentului propuneri de modificare a legislaţiei în vigoare în
conformitate cu prezenta lege.
 
PREŞEDINTELE
PARLAMENTULUI                                   Dumitru DIACOV
 
Chişinău, 6 mai 1999.
Nr. 382-XIV.
 
Anexă
CLASIFICAREA SUBSTANŢELOR NARCOTICE
ŞI PSIHOTROPE ŞI A PRECURSORILOR
I. Substanţele care prezintă un pericol deosebit pentru
sănătatea omului prin consecinţele grave generate de
consumul lor abuziv
Tabelul nr.1. Substanţele inutilizabile în scopuri medicale
Lista nr.1. Substanţele stupefiante incluse în lista nr.1 a Convenţiei unice asupra
drogurilor din 1961.
Lista nr.2. Substanţele psihotrope incluse în lista nr.1 a Convenţiei asupra
psihotropelor din 1971.
 Substanţele cuprinse în alte liste şi  tabele ale convenţiilor menţionate, după caz.
Tabelul nr.II. Substanţele utilizabile în scopuri medicale
Lista nr.1. Substanţele stupefiante incluse în listele nr.1 şi  nr.2 ale Convenţiei
unice asupra drogurilor din 1961.
Lista nr.2. Substanţele psihotrope incluse în lista  nr.2  a Convenţiei asupra
psihotropelor din 1971.
Substanţele cuprinse în alte liste şi tabele ale convenţiilor menţionate, cu
excepţia substanţelor incluse în tabelul nr.1, după caz.
II. Substanţele care prezintă pericol pentru sănătatea omului
prin consecinţele grave generate de consumul lor abuziv
Tabelul nr.III. Substanţele utilizabile în scopuri medicale
Lista nr.1. Substanţele stupefiante incluse în lista nr.3 a Convenţiei unice asupra
drogurilor din 1961.
Lista nr.2. Substanţele psihotrope incluse în lista nr.3 a Convenţiei asupra
psihotropelor din 1971.
Lista nr.3. Substanţele psihotrope incluse în lista nr.4 a Convenţiei asupra
psihotropelor din 1971.
Alte substanţe, după caz.
III. Substanţele utilizabile la fabricarea de substanţe
stupefiante şi psihotrope
Tabelul nr. IV. Substanţele incluse şi categorisite conform tabelelor şi listelor
substanţelor stupefiante, psihotrope şi ale precursorilor acestora, supuse controlului,
aprobate de Guvern.
Lista nr.1. Substanţele incluse în tabelul nr.1 al Convenţiei ONU de combatere a
traficului ilicit de substanţe stupefiante şi psihotrope din 1988.
Lista nr.2. Substanţele incluse în tabelul nr.2 al Convenţiei ONU de combatere a
traficului ilicit de substanţe stupefiante şi psihotrope din 1988.
Alte substanţe, după caz.

 
 15-06-2018

© Ministerul Justiției, 2022 - Sugestiile și propunerile pot fi expediate