피펜독시펜

Pipendoxifene
피펜독시펜
Pipendoxifene skeletal.svg
임상 데이터
기타 이름ERA-923
식별자
  • 2-(4-히드록시페닐)-3-메틸-1γ[(4-(2-글루시딘-1-일레톡시)페닐]메틸]인돌-5-ol
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
첸블
화학 및 물리 데이터
공식C29H32N2O3
몰 질량456.586 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • CC1=C(N(C2=C1C=C(C=C2)O)CC3=CC=C(C=C3)OCCN4CC4)C5=CC=C(C=C5)o
  • InChI=1S/C29H32N2O3/c1-21-27-19-25(33)11-14-28(27)31(29)23-7-9-24(32)10-8-23)20-22-5-12-26(13-6-2234)-18-17-153-2-33
  • 키: JICOGKJOQXTAIP-UHFFFAOYSA-N

피펜독시펜(INN)(개발 코드명 ERA-923)은 비스테로이드 선택 에스트로겐 수용체 변조기(SERM)로, 유방암 치료를 위해 리간드 제약사와 와이스-에이어스트 연구소(현 와이스)가 개발 중이지만 시판되지는 [1][2][3]않았다.SERM의 2-페닐인돌 그룹의 멤버이며, 구조적으로 진독시펜 [2][3]및 시판되는 바제독시펜과 관련이 있다.그 약은 개발이 [1][2]중단되기 전에 임상 2상에 도달했다.베지독시펜과 동시에 합성되었으며, 베지독시펜의 예비약물로 의도되었으나,[1][2] 임상시험에서 베지독시펜이 실패한 경우에만 추가로 개발되었다.2002년 이후 더 이상의 개발은 보고되지 않았으며 2005년 [1][4]11월에 개발이 종료되었음을 공식적으로 발표했다.

SERM 랄록시펜과는 달리, 피펜독시펜은 미성숙/[3][5]오바릭토미제 설치류에서 자궁영양 활성이 결여되어 있다.

레퍼런스

  1. ^ a b c d "Pipendoxifene". Addis Insight. Springer Nature Switzerland AG.
  2. ^ a b c d Gribble GW (9 October 2010). Heterocyclic Scaffolds II:: Reactions and Applications of Indoles. Springer Science & Business Media. pp. 14–. ISBN 978-3-642-15732-5.
  3. ^ a b c Prudhomme M (14 June 2013). Advances in Anticancer Agents in Medicinal Chemistry. Bentham Science Publishers. pp. 368–369. ISBN 978-1-60805-496-1.
  4. ^ Ottow E, Weinmann H (8 September 2008). Nuclear Receptors as Drug Targets. John Wiley & Sons. pp. 95–. ISBN 978-3-527-62330-3.
  5. ^ Cano A, Calaf i Alsina J, Duenas-Diez JL (22 September 2006). Selective Estrogen Receptor Modulators: A New Brand of Multitarget Drugs. Springer Science & Business Media. pp. 58–. ISBN 978-3-540-34742-2.

외부 링크



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