16-케토에스트로네
16-Ketoestrone | |
| 이름 | |
|---|---|
| 우선 IUPAC 이름 (3aS, 3bR, 9bS, 11aS)-7-히드록시-11a-메틸-3a, 3b, 4, 5, 9b, 10, 11a-옥타히드로-1H-시클로펜타[a]페난트렌-1, 2(3H)-디온 | |
| 기타 이름 16-옥소에스트론, 16-케토-E1, 16-옥소-E1, 3-히드록시에스트라-1, 3, 5(10)-트리엔-16,17-디온, NSC-60462 | |
| 식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
| 체비 | |
| 켐스파이더 | |
| 케그 | |
PubChem CID | |
| 유니 | |
| |
| |
| 특성. | |
| C18H20O3 | |
| 몰 질량 | 284.355 g/g−1/g |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. | |
16-케토에스트론(16-케토-E1, 16-옥소에스트론 또는 16-옥소-E1)은 16α-히드록시에스트론 및 [1][2][3]16β-히드록시에스트론과 관련된 내인성 에스트로겐이다.16α-히드록시에스트론 및 16β-히드록시에스트론과 달리 16-케토에스트론은 매우 약한 에스트로겐으로 자궁 [3]내 에스트로겐의 에스트로겐 효력이 1000분의 1 미만이다.16-케토에스트론은 17β-히드록시에스테로이드탈수소효소 [4]억제제로서 작용한다고 보고되었다.16-케토에스트론은 16α-히드록시스테로이드탈수소효소에 의해 [1][5]체내에서 에스트리올로 전환될 수 있다.
레퍼런스
- ^ a b Breuer, Heinz (1962). "The Metabolism of the Natural Estrogens". Vitamins & Hormones. 20: 285–335. doi:10.1016/S0083-6729(08)60720-7. ISBN 9780127098203. ISSN 0083-6729.
- ^ Huffman MN, Lott MH (January 1948). "16-Substituted steroids; 16-keto-alpha-estradiol and 16-ketoestrone". J. Biol. Chem. 172 (1): 325–32. doi:10.1016/S0021-9258(18)35637-0. PMID 18920793.
- ^ a b Huggins C, Jensen EV (September 1955). "The depression of estrone-induced uterine growth by phenolic estrogens with oxygenated functions at positions 6 or 16: the impeded estrogens". J. Exp. Med. 102 (3): 335–46. doi:10.1084/jem.102.3.335. PMC 2136510. PMID 13252187.
- ^ Inano H, Tamaoki B (January 1983). "Affinity labeling of arginyl residues at the catalytic region of estradiol 17 beta-dehydrogenase from human placenta by 16-oxoestrone". Eur. J. Biochem. 129 (3): 691–5. doi:10.1111/j.1432-1033.1983.tb07104.x. PMID 6572146.
- ^ Stimmel BF, Grollman A, Huffman MN (June 1950). "The metabolism of 16-ketoestrone and 16-keto-estradiol in man". J. Biol. Chem. 184 (2): 677–85. doi:10.1016/S0021-9258(19)51001-8. PMID 15428451.
