퐁세케아 페드로소이

Fonsecaea pedrosoi
퐁세케아 페드로소이
Fonsecaea pedrosoi.jpg
수정 레오니안의 아가리에 있는 슬라이드 문화의 폰세케아 페드로소이의 코니도포레즈
과학적 분류 edit
킹덤: 곰팡이
구분: 아스코미코타
클래스: 유로티오미케테스속
순서: 차토티오시리아목
패밀리: 헤르포트리첼라과
속: 퐁세케아
종:
F. 페드로소이
이항식 이름
퐁세케아 페드로소이
(Brumpt) 네그로니(1936년)
동의어
  • 호모덴드럼 페드로소이 브룸트 (1922년)
  • 피알로포라 페드로소이 (Brumpt) Redaelli & Cif.(1941)
  • 퐁세케아 콤팩트움 (카리온)카리온(1940)
  • 리노클라디엘라 페드로소이 (Brumpt) 숄-슈워즈 (1968년)

폰세케아 페드로소이(Fontsecaea pedrosoi)는 헤르포트리첼라과과에 속하는 곰팡이 종으로, 크로모플라스트균증의 주요 원인 물질이다.[1]이 종은 열대 지방과 아열대 지방에서 흔히 발견되는데, 특히 남아메리카에서 토양 사프로트로피로 자라는 종이다.[2]풍토지대에서의 영농활동은 크로모세포절제증 발달을 위한 위험요인이다.[2][3]

분류학

퐁세케아는 헤르포트리첼라과에 속하는 아스코미케스 균류의 속이다.[4]이 속은 병원성 전위를 가진 세 가지 형제 종으로 구성된다: F. pedrosoi, F. monophora, F. 누비카.[4]이 종은 1922년 프랑스의 기생충학자 에밀 브룸트에 의해 공식적으로 호르모덴드럼 페드로소이로 묘사되었다.[5]파블로 네그로니는 1936년에 그것을 퐁세케아속(Fonsecaea)으로 옮겼다.

갈기갈기갈기갈기갈색의 코니디오피아는 짧고 건조하며 갈지 않은 사슬로 이루어진 1-셀 모양의 코니디아 성단을 생산한다.피알로포라 같은 무성의 상태는 때때로 낮은 pH에서 효모세포와 함께 나타난다.[6]

생태와 분포

퐁세케아 페드로소이는 토양과 식물과 나무에서 발생하며, 그곳에서 사포로드로프로서 자란다.[4][3][7]주로 열대지방, 특히 남미, 중남미에서 발견된다.[4][8]퐁세케아의 세 종은 모두 지리적으로 패턴이 있는 유전적 변이를 보인다.밀접하게 연관된 종인 F. monophora와 F. nubica는 전 세계적으로 분포하고 있으며 지리적으로 제한된 F. pedrosoi보다 개체수 수준의 유전적 다양성을 보여준다.[4]환경 조사 결과 브라질 파라나주의 콜롬보에 있는 브라질 농업연구회 숲의 캄바라 나무(고치나티아 폴리모르파)의 썩은 목재에 대한 F. 페드로소이의 회복이 기록되어 있다.[9]그것은 또한 나이지리아 중심부에 있는 살아있는 나무, 그루터기, 목제비, 울타리 기둥으로부터 격리되었다.[10]

생리학

최대 35°C(95°F)[11]의 온도에서 일관되게 성장하는 임상 격리이와는 대조적으로 F. 페드로소이의 환경 절연체는 최대 35°C까지 일관적으로, 불규칙적으로 최대 37°C(99°F)[12]까지 성장을 보인다.생리학적 연구는 요소와 티로신의 분해와 젤라틴, 카제인, 그리고 청록색산틴과 저산산산틴의 성장 부족을 보여주었다.[12]마찬가지로 리파아제 활성은 증명되었지만 인광리파제, 콜라겐아제, 아밀라아제는 발현되지 않았다.[12]

인간병

폰세케아 페드로소이는 피부와 피하조직에 국부화된 만성 곰팡이 감염인 인간 크로모블라스틱균의 여러 주요 원인물질 중 하나이다.[1][8][2]이 병은 알렉산드리노 페드로소에 의해 1911년에 처음 설명되었다.[2]이 곰팡이는 코니디아나 히팔 파편이라고 알려진 성 포자의 외상성 이식 수술을 통해 숙주를 감염시킨다.[1]일단 피하조직에 도입되면 전파가 발아하여 경혈세포와 연관된 침습성 균사체를 확립한다.[1]이러한 증식은 잘 정의되고 만성적으로 진행되며, 크롬플라스틱 절제술로 알려진 피부의 지각성 궤양으로 나타난다.[3][2][13]임상적으로 그것은 종종 편평한 세포암으로 잘못 진단된다.[2]

역사학

이 질환은 구형의 갈색의 황색 세포가 두껍고 짙은 색소를 띤 벽으로 나타나는 것이 특징이다.[14]그 작용제의 존재는 성층적 편평상피에 국부적으로 국부적으로 국부적으로 알려진 숙주세포의 증식 및 확장과 관련이 있다.[2]경화성 몸체는 영향을 받은 조직 전체에 세포외 및 세포내 둘 다 존재하며 크로모세포절제증의 결정적인 특징이다.[2][13]경련성 신체의 멜라닌 함량은 숙주 면역 반응을 확립하는 데 중요할 수 있다.[1]

감염위험인자

중남미의 농부들은 F. 페드로소이 때문에 크로모블레스탈출증에 가장 잘 걸린다.[13][3]농경 노동자들의 상체와 다리에서 감염되는 경우가 많은데, 이들 지역은 감염된 토양, 식물 찌꺼기 또는 다른 찜질에 노출되기 쉽기 때문이다.[3]질병의 성비는 세계적으로 가변적이다.브라질에서는 남성에게 4:1의 성향을 보이는 반면,[13] 일본인의 감염은 남성과 여성 사이에 균등하게 분포된 감염률을 보였다.[13]

치료

F. 페드로소이에 의한 감염은 F. 단포보다 치료하기가 더 어렵다.[8]심한 경우 치료는 상당히 복잡하며 항응고 약물치료와 외과적 절제를 병행해야 한다.[3]이트라카코나졸이나 테르비나파인 같은 항균제가 일반적으로 사용된다.크라이오테라피가 대안적인 접근법을 제시했음에도 불구하고,[2] 수술은 종종 작은 국소 감염을 치료하기 위해 사용된다.[3]경구 항응고 치료의 장기간 투여에 따른 암포테리신 B의 국소적 응용이 F. 페드로소이의 각막 크로모세포절제술 치료에 효과가 있는 것으로 나타났다.[7]F. 페드로소이에 의한 크로모세포절제술의 진단과 치료는 병의 상대적 희귀성, 느리고 만성적인 성질, 임상적 특징의 부재는 편평한 세포암, 치료법의 제한성, 리터러시 부족과 같은 다른 더 흔한 질병과 쉽게 구별하기 때문에 임상적으로 어려운 상태를 유지하고 있다.쐐기를 [13][8]박다

참조

  1. ^ a b c d e Alviano, D; Franzen, A; Travassos, L; Holandino, C; Rozental, S; Ejzemberg, R; Rodrigues, M (2004). "Melanin from Fonsecaea pedrosoi induces production of human antifungal antibodies and enhances the antimicrobial efficacy of phagocytes". Infection and Immunity. 72 (1): 229–237. doi:10.1128/IAI.72.1.229-237.2004. PMC 344007. PMID 14688100.
  2. ^ a b c d e f g h i Deb Roy, A; Das, D; Deka, M (2013). "Chromoblastomycosis – A clinical mimic of squamous carcinoma". Australasian Medical Journal. 6 (9): 458–460. doi:10.4066/AMJ.2013.1806. PMC 3794416. PMID 24133538.
  3. ^ a b c d e f g Nimrichter, L; Cerqueira, M; Leitao, E; Miranda, K; Nakayasu, E; Almeida, S; Rodrigues, M (2005). "Structure, cellular distribution, antigenicity, and biological functions of Fonsecaea pedrosoi ceramide monohexosides". Infection and Immunity. 73 (12): 7860–7868. doi:10.1128/IAI.73.12.7860-7868.2005. PMC 1307093. PMID 16299276.
  4. ^ a b c d e Najafzadeh, M; Sun, J; Vincete, V; Klaassen, C; Bonifaz, A; Gerrits van den Ende, A; Sybren de Hoog, G (2011). "Molecular epidemiology of Fonsecaea species". Emerging Infectious Diseases. 17 (3): 464–69. doi:10.3201/eid1703.100555. PMC 3165995. PMID 21392438.
  5. ^ Brumpt, E. (1922). "Précis de parasitologie" (in French): 1105. {{cite journal}}:Cite 저널은 필요로 한다. journal=(도움말)
  6. ^ Hoog, GS de; Guarro, J; Gene, J; Figueras, MJ (2000). Atlas of clinical fungi. Baarn, the Netherlands: Centraalbureau voor Schimmelcultures.
  7. ^ a b Sangwan, Jyoti; Jachuck, SJ (2013). "Fonsecaea Pedrosoi: A rare etiology in fungal keratitis". Journal of Clinical and Diagnostic Research. 7 (10): 2272–2273. doi:10.7860/JCDR/2013/6627.3491. PMC 3843447. PMID 24298496.
  8. ^ a b c d Yang, Y; Yongxuan, H; Zhang, J; Li, X; Lu, C; Xi, L; Xi, Liyan (2012). "A refractory case of chromoblastomycosis due to Fonsecaea monophora with improvement by photodynamic therapy". Medical Mycology. 50 (1): 649–653. doi:10.3109/13693786.2012.655258. PMID 22309458.
  9. ^ Vicente, Vânia Aparecida; Angelis, Derlene Attili de; Queiróz-Telles Filho, Flávio; Pizzirani-Kleiner, Aline Aparecida (2001). "Isolation of herpotrichiellacious fungi from the environment". Brazilian Journal of Microbiology. 32 (1): 47–51. doi:10.1590/S1517-83822001000100011.
  10. ^ Okeke, CN; Gugnani, HC (1986). "Studies on pathogenic dematiaceous fungi. 1. Isolation from natural sources". Mycopathologia. 94 (1): 19–25. doi:10.1007/bf00437257. PMID 3724831. S2CID 32343915.
  11. ^ Rippon, John Willard (1988). Medical Mycology: The Pathogenic Fungi and the Pathogenic Actinomycetes (3rd ed.). Philadelphia, PA: Saunders. ISBN 0721624448.
  12. ^ a b c Gugnani, H.C.; Okeke, C.N. (2009). "Physiological characteristics of environmental isolates of pathogenic dematiaceous fungi". Mycoses. 32 (2): 78–83. doi:10.1111/j.1439-0507.1989.tb02206.x. PMID 2710157. S2CID 29175415.
  13. ^ a b c d e f Kondo, M; Hiruma, M; Nishioka, Y; Mochida, K; Ikeda, S; Ogawa, H (2005). "A case of chromomycosis caused by Fonsecaea pedrosoi and a review of reported cases of dematiaceous fungal infection in Japan". Mycoses. 48 (1): 221–225. doi:10.1111/j.1439-0507.2005.01089.x. PMID 15842342. S2CID 22268875.
  14. ^ Alviano, C; Farbiarz, S; Travassos, L; Angluster, J; De Souza, W (1992). "Effect of environmental factors on Fonsecaea pedrosoi morphogenesis with emphasis on sclerotic cells induced by propranolol". Mycopathologia. 119 (1): 17–23. doi:10.1007/BF00492225. PMID 1406903. S2CID 26320347.