하플로그룹 Q-M242

Haplogroup Q-M242
이 기사는 인간의 Y-DNA 하플로그룹에 관한 것입니다.인간 mtDNA 하플로그룹의 경우 하플로그룹 Q(mtDNA)를 참조하십시오.
하플로그룹 Q
하플로그룹 Q-M242의 [1]주파수 분포.
가능한 원산지 시간17,200년에서[2][3][4] 31,700년 전 (약 24,500년 전 BP)
가능한 원산지중앙아시아,[5][6] 남중앙시베리아[3]
조상P1-M45
후예Q1(L232/S432)
돌연변이 정의M242 rs8179021
최고 주파수케츠 93.8%, [7] 남아메리카 인디언 92%, [8] 카라칼팍스탄 출신 투르크멘족(주로 요무트족) 73%, [9] 셀쿠프족 66.4%, [7] 알타이인 63.6%, [10] 투반족 62.5%, [11] 그린란드인 62.0%, [12] 투발랄인 54%, [10] 타타르족 41%, 아메리카 원주민 38-13%,몽크메르족과 아삼의 일부 부족

하플로그룹 Q 또는 Q-M242는 Y염색체 DNA 하플로그룹입니다.하나의 주요 하위 분류군인 하플로그룹 Q1(L232/S432)이 있으며, 여기에는 현대 인구 중 남성에서 표본 추출 및 확인된 수많은 하위 분류군이 포함됩니다.

Q-M242는 아메리카 원주민과 중앙아시아 및 북시베리아의 여러 민족 사이에서 지배적인 Y-DNA 하플로그룹입니다.

오리진스

하플로그룹 Q-M242는 P1-M45의 두 갈래 중 하나이며, 다른 갈래는 R-M207. P1이며, 구석기 시베리아인 고대 [14]북유라시아인들 사이에서 R*와 Q*가 관찰되었습니다.

Q-M242는 약 17,000년에서[3] 31,700년 [4]전에 알타이 산맥(또는 남중앙 시베리아)[3] 주변에서 발생한 것으로 추정됩니다.그러나 제한된 샘플 크기와 하플로그룹 Q의 정의 변경으로 인해 문제는 여전히 불분명합니다. 초기 정의에서는 SNP M242, P36.2 및 MEH2의 조합을 사용하여 돌연변이를 정의했습니다.

돌연변이의 기술 사양

다형성 "M242"는 DBY 유전자의 인트론 1(IVS-866)에 상주하는 C→T 전이이며, 2003년 Mark Seielstad 등에 [15]의해 발견되었습니다.M242의 기술적 세부 사항은 다음과 같습니다.

뉴클레오티드 변화: C에서 T로
위치(베이스 페어): 180
총 크기(기본 쌍): 366
전진 5'→ 3':
역 5'→ 3':

하위 분류군

Y염색체 계통발생학에서 하위 분류군은 하플로그룹의 분기입니다.이러한 하위 분류는 단일 뉴클레오타이드 다형성(SNP) 또는 고유 이벤트 다형성(UEP)에 의해 정의되기도 합니다.가장 최근에 이용 가능한 계통발생학에 따르면 하플로그룹 Q-M242는 15개에서 21개의 하위 분류군을 가지고 있습니다.이러한 하위 분류에 대한 과학적 이해는 빠르게 변화했습니다.많은 핵심 SNP와 그에 상응하는 하위 분류들은 출판 당시 연구원들이 알지 못했던 것으로 최근의 연구에서도 제외되었습니다.따라서 개별 마이그레이션 경로의 의미를 이해하기가 어렵습니다.

계통수

하플로그룹 Q-M242에 사용할 수 있는 몇 가지 확인되고 제안된 계통수가 있습니다.과학적으로 받아들여진 것은 2008년 카라펫에서 출판되고 이후 업데이트된 Y 염색체 컨소시엄입니다.새로운 과학을 보여주는 나무 초안은 텍사스 휴스턴의 게놈 연구 센터에서 Thomas Krahn에 의해 제공됩니다.국제 유전자 족보 협회 (ISOGG)도 아마추어 나무를 제공합니다.

2015년 ISOGG 트리

2015년 ISOGG[5] 트리에 따른 하플로그룹 Q-M242의 하위 분류는 아래에 제공됩니다.하위 클래스의 처음 세 단계가 표시됩니다.추가 세부 정보는 연결된 분기 문서 페이지에 제공됩니다.

게놈 연구 센터 초안 트리

아래는 게놈 연구 [16]센터의 토마스 크랜이 2012년에 발표한 나무입니다.하위 클래스의 처음 세 단계가 표시됩니다.추가 세부 정보는 연결된 분기 [17]문서 페이지에 제공됩니다.

Y 염색체 컨소시엄 트리

이것은 Y 염색체 컨소시엄(YCC)[18]에서 생산한 2008년 나무입니다.이후 업데이트는 분기별 및 반기별로 진행되었습니다.현재 버전은 2010 [19]업데이트의 개정판입니다.하위 클래스의 처음 세 단계가 표시됩니다.추가 세부 정보는 연결된 분기 문서 페이지에 제공됩니다.

계통발생학적 변이

인간 아릴황산가수분해효소 D 유사유전자의 72,314 위치에서 다형성(ss4bp, rs41352448)을 보여주는 샤르마(2007)가 제안한 하위 분류([20]Q-MEH2에 따른)는 Q-MEH2에 따른 현재 트리에서 나타나지 않습니다.이것에 대한 가장 그럴듯한 설명은 Q-MEH2를 가진 개체의 조상 이주가 Q-ss4bp로 [6]자동 분화된 후 인도 아대륙으로 이어지는 것일 수 있습니다.

분배

아메리카 대륙

추가 정보:아메리카 원주민 및 아메리카 원주민 Y-DNA 하플로그룹의 유전적 역사

하플로그룹 Q-M242의 여러 갈래는 아메리카 원주민에서 콜럼버스 이전의 남성 계통이 지배적이었습니다.그들 대부분은 [3]베링 해협을 건너 아시아에서 아메리카로 이주한 주요 건국 그룹의 후손들입니다.이러한 소규모 설립자 그룹에는 Q-M346, Q-L54, Q-Z780 및 Q-M3 혈통의 남성이 포함되어야 합니다.북미에서, 두 개의 다른 Q 계열도 발견되었습니다.Q-P89.1(Q-MEH2 아래) 및 Q-NWT01입니다.그들은 Beringia Crossers에서 온 것이 아니라 배를 이용하여 극동 아시아와 아메리카의 해안선을 따라 여행한 후대의 이민자들로부터 온 것일 수 있습니다.

Q-M242 계통의 현재 빈도가 이민 당시의 빈도를 나타내는 것인지, 아니면 시간이 지남에 따라 소수의 설립자 인구가 변화한 결과인지는 불분명합니다.그럼에도 불구하고, Q-M242는 아메리카의 부계 혈통을 지배하게 되었습니다.

북아메리카

북미 원주민에서 Q-M242는 Na-Dené 스피커에서 평균 68%의 비율로 발견됩니다.가장 높은 빈도는 나바호에서 92.3%, [3]아파치에서 78.1%, [21]SC 아파치에서 87%,[3] 북미 에스키모(이누이트, 유픽)에서 약 80%입니다.땅콩 개체군.(북미 [22]Q 중 Q-M3가 차지하는 비중은 46%)

한편, Q1a-MEH2*에 속하는 4000년 된 사카크 개체가 그린란드에서 발견되었습니다.놀랍게도, 그는 미국 원주민들보다는 [23]코랴크족이나 축치족과 같은 극동 시베리아인들과 유전적으로 더 밀접한 관계가 있는 것으로 밝혀졌습니다.오늘날 Q의 빈도는 그린란드에서 53.7%(122/227: 70 Q-NWT01, 52 Q-M3)로 실행되며, 동세르메르수크에서 82%로 가장 높고 Qeqata에서 30%[12]로 가장 낮습니다.

Q-M242는 2010년 [24]미국 인구의 3.1%를 차지할 것으로 추정됩니다.

민족성 미국 인구 비율 » 하플로그룹 Q 주파수
백인 63.7% Q-P36* 0.6% & Q-M3 0.1%
히스패닉계 16.3% Q-P36* 3.8% & Q-M37.9%
블랙입니다. 12.6% Q-P36*(xM3) 0.2%
아시아의 4.8% ~0%
아메리카 원주민 » 0.9% Q-P36* 31.2% & Q-M3 26.9%
출처:[24]

미국 국립 인구 조사 데이터에 따르면([25]2010)

본토와 알래스카(태평양 섬 제외)

메소아메리카 & 남미

하플로그룹 Q-M242는 중미와 남미 [8]원주민의 약 94%에서 발견되었습니다.

각 국가의 전체 남성 인구 중 Q의 빈도는 다음과 같습니다.

아시아

Q-M242는 아시아(알타이 지역)에서 기원했으며,[3] 아시아 전역에 널리 분포되어 있습니다.Q-M242는 러시아, 시베리아(케츠, [7] 셀컵스, 시베리아 유픽족, 니브크족, 추크치족, [39] 유카기르족, [40] 알타이족, [10] 코랴크족 등), 몽골, [41] 중국, [42] 위구르족, [41] 티베트, [44] 한국, 일본, [48] 인도네시아, [48] 태국, [46] 이란, [46]에서 발견된다n, 우즈베키스탄 등. (자세한 내용은 아래 참조)

북아시아

시베리아에서는 선사시대 문화로 유명하고 하플로그룹 Q의 탄생지로 가장 유력한 알타이와 바이칼 호수 사이 지역이 Q-M242의 높은 빈도를 보이고 있습니다.한 연구(Dulik 2012)[50]에서 Q-M242(일부 Q-M3를 포함한 대부분 Q-M346)는 모든 알타이 샘플의 24.3%(46/189: 45 Q-M346, 1 Q-M25)에서 발견되었습니다.그 중 첼칸스가 60.0%(15/25: 모든 Q-M346)로 가장 높은 빈도를 보이고, 투발라가 41%(11/27: 1 Q-M25, 10 Q-M346), 알타이안-키지가 17%(20/120)로 그 뒤를 이었습니다.이전 연구에서 Q-M242는 남부 알타이인의 4.2%와 북부 알타이인의 32.0%에서 발견되며, 쿠르마흐-바이골(베이골)에서 63.6%의 빈도로 가장 높습니다.빈도는 전체 [10]표본에서 13.7%(20/146)에 도달합니다.또 다른 [51]연구에서는 알타이인의 경우 빈도가 최대 25.8%(23/89: 모든 Q-M346)까지 상승합니다.이러한 연구 결과를 바탕으로 알타이인의 Q-M242 평균 빈도는 약 21%입니다.

몽골의 북쪽뿐만 아니라 알타이 공화국의 동쪽과 바이칼 호수의 서쪽에 위치한 투바는 Q-M242의 빈도가 더 높습니다.투반의 14%~[52]38.0%(41/108)[51]에서 발견됩니다.또한 동부 투바의 Todjins(Tozhu Tuvans)는 22.2%(8/36 P(xR1))~[53]38.5%(10/26, 모두 Q-M346(xM3))[51] 이하의 빈도를 보여줍니다.그래서 Tuva Republic의 Tuvans-Todjin들 중 Q-M242의 평균 빈도는 약 25%입니다.하플로그룹 Q-M242는 카나시 마을의 투반 샘플 5.9%(3/51), 헤무 마을의 투반 샘플 9.8%(5/51), 알타이 [11]공화국과의 국경 근처 신장 북부 바이하바 마을의 투반 샘플 62.5%(30/48)에서 발견되었습니다.

시베리아 타타르족에서 토볼-이르티시 그룹의 이시야코-토쿠즈 하위 그룹은 38%[13]에서 Q-M242의 주파수를 갖습니다.

유라시아에서 Q-M242의 가장 높은 주파수는 케츠(시베리아 중부)에서 93.8%(45/48), 셀컵스(시베리아 북부)에서 66.4%(87/131)[7]로 관측됩니다.러시아 민족학자들은 그들의 고대 장소들이 더 남쪽의 알타이와 사이안[3] 산맥 지역에 있었다고 믿습니다.그들의 개체수는 현재 각각 1,500마리와 5,000마리에 조금 못 미치는 작은 숫자입니다.언어 인류학에서 케트어는 현재 예니세어족에서 유일하게 남아있는 언어로, 일부 학자들에 의해 아메리카 원주민 나데어족[54] 언어, 그리고 더 논란이 많은 훈족 언어와 연결되어 있기 때문에 중요합니다. (L. Lieti, E. Pulleybank,[55] E. Vajda,[56] A. 참조)Vovin [57]등)Q-M346은 또한 소조트(7.1%, Q-M346), 하카시안(6.3%, Q-M346), 칼미크(3.4%, Q-M25, Q-M346)[51] 및 한티 [58]등에서 더 낮은 비율로 발견됩니다.

극동 시베리아에서는 Q-M242가 아무르강 하류의 니브흐족(길랴크족)의 35.3%, 추코트카족(추코트카반도)[39]의 33.3%, 시베리아 유픽족의 39.2%에서 발견됩니다.그것은 [40]캄차카 북서쪽에 위치한 콜리마 강 유역에 사는 유카히르족의 30.8%에서 발견됩니다.그것은 [28]캄차카에 있는 코랴크의 15%(Q1a*9%, Q-M36%)에서도 발견됩니다.

동아시아

일부 연구에서는 몽골에서 Q-M242의 다양한 하위 그룹이 관찰됩니다.Q1a2-M346(대부분 Q-L330)은 몽골인(Q 샘플 중 1/2~2/3)의 1.4[28]~3.1%[49]를 차지하고 있으며, Q1a1a1-M120(0[28].25~1.[49]25%), Q1a1b-M25(0[28].[49]63%), Q1b-M378이 그 뒤를 이었습니다.다른 연구에 따르면 Q는 몽골인의 [8]4%에서 발견됩니다.Karafet et al.(2018)은 [59]몽골 울란바토르의 할하 몽골인 표본에서 총 5.3%(4/75)의 하플로그룹 QY-DNA에서 Q-L54(xM3)가 2.7%(2/75)에서, Q-M25가 또 다른 2.7%(2/75)에서 발견되었습니다.이러한 연구를 바탕으로 몽골에서 Q-M242의 평균 빈도는 약 4~5%로 추정됩니다.

그러나 동아시아의 Q-M242 인구의 대부분은 중국 북부(수도가 화이강-친 산맥 북쪽에 위치한 성)에 가장 집중적으로 분포하는 하위 분류인 Q-M120에 속합니다.Q-M242는 중국 북서부(신장성, 간쑤성, 산시성), 중국 북부(산시성, 허베이성), 중국 중부(허난성), 중국 동부(산둥성)의 4~8%에서 동북부의 3~4%까지 다양했습니다.중국 북부 지역의 Q-M242의 평균 빈도는 약 4.5%입니다.하지만,[42][43] 중국 남부에서는 약 2%로 감소합니다.2011년에 발표된 연구에서, 연구원들은 상하이의 푸단 대학에서 관련이 없는 한족 남성 자원봉사자들의 샘플 중 3.3%(12/361)에서 Q-M242를 발견했습니다. 대부분은 [60]중국 동부에서 왔지만, 중국 전역에서 기원했습니다.2011년에 발표된 다른 연구에서 Hua Zhong 등은 중국 북부의 한족 샘플 풀의 3.99%(30/853 Q-M120, 3/853 Q-M346 및 1/853 Q-M25 포함)와 중국 남부의 한족 샘플 풀의 1.71%(14/876 Q-M120 및 1/876 Q-346)[61]에서 하플로그룹 Q-M242를 발견했습니다.Q1a1-M120은 동아시아인들에게 고유합니다.동남아시아에서는 발견되지 않지만, 한족 남부의 Y-STR의 다양성이 낮다는 것은 한족 남부의 Y-STR이 한족 문화와 함께 신석기 동안 중국 북부에서 중국 남부로 퍼졌다는 것을 나타냅니다.Q1a3*-M346은 중국 남부 동남아시아의 후이족과 한족 남부에서만 발견되지만 한족이 아닌 토착민에서는 전혀 발견되지 않습니다.그것은 한족과 함께 중국 북부(동북아시아)에서 왔습니다.아메리카 원주민만 Q1a3a-M3를 가지고 있으며, 이는 Q1a3*-M346의 하위 하플로그룹입니다.아메리카 대륙은 선사 [62]시대에 중앙 아시아에서 온 이주민들에 의해 거주되었습니다.Q1a1은 헝베이 고고학 [63]유적지에서 상나라와 주나라에 있는 3,000년 이상 된 한족 조상 유적에서 확인됩니다.현대의 북부 한족 야플로그룹과 mtdna는 헝베이 고고학 유적지에서 3,000년 전 고대 북부 한족 조상의 것과 일치합니다.89개의 고대 샘플이 채취되었습니다.Hengbei [64]검체에서 Yhaplogroup O3a, O3a3, M, O2a, Q1a1 및 O*가 모두 발견되었습니다.

Q-M242는 일부 위구르인 샘플에서 주목할 만한 빈도로 발견되었다: 15.38%(6/143 Q-M378, 5/143 Q-P36.2*, 4/143 Q-M120, 4/143 Q-M346, 1/143 Q-M25), 7.651/82 페이지(7.165/76).1/82),1/76 Q1a2a1c1-L332)의아와트 카운티 [66]호리콜 타운쉽의 돌란 위구르 (郎人刀区) 샘플과 호탄 지역의 위구르 (和田地)[67] 샘플의 7.74% (24/478 Q-M346, 7/478 Q-P36.2*, 5/478 Q-M120 포함).그러나 다른 연구에서는 하플로그룹 Q가 위구르 샘플의 훨씬 더 작은 비율에서 발견되었습니다: 3.0% (2/67) Q-P36 위구르,[68] 1.6% (1/64)[66] Q-M120 Lop Wygur.하플로그룹 Q는 타클라마칸 [66]사막 깊숙한 케리야 강에 위치한 다리야 보이 마을에서 채취한 39마리의 케리얀 위구르(克里雅人) 샘플에서 관찰되지 않았습니다.

하플로그룹 Q는 한 연구에서[44] 티베트 남성의 3.2%(5/208: 2 Q-M120, 3 Q-M346)와 다른 [69]연구에서 티베트 남성의 1.23%(29/2354)에서 관찰되었지만, 세 번째 [68]연구에서 티베트 남성의 샘플(n=105)에서는 이 하플로그룹이 관찰되지 않았습니다.

한국인의 [70][71][72]약 1.9%에서 발견되며, 서울과 경기도에서 2.7%로 가장 높은 빈도를 보이고 남쪽으로 감소합니다(Kim 2010).그것은 일본인의[73][68][74][75][76] 약 0.3%(시즈오카와[75] 사이타마의 알려진[68] 예와 함께)와 대만인의 0.3%~[47]1.2%[77]에서 발견되었습니다.

하위 분류 Q1b-M378은 또한 중국과 그 주변 국가에서 매우 낮은 주파수로 발견됩니다.그것은 [78]일본에서 보기 드문 예를 들어 몽골 전역에 존재합니다.

동남아

Q 하플로그룹은 동남아시아에서 낮은 주파수를 보여줍니다.한 [45]연구에서 하플로그룹 Q의 빈도는 인도네시아에서 5.4%(2/37), 필리핀에서 3.1%(2/64), 태국에서 2.5%(1/40)입니다.그러나 다른 연구에서는 이러한 [47]국가에서 0% 또는 거의 0%의 주파수를 보여줍니다.

베트남의 경우 베트남 남부에서[79][80] 온 것으로 보고된 베트남인 표본의 한 연구에서 빈도는 7.1%, 베트남 [76]남부 호치민시에서 온 킨족 표본은 4.3%이지만 베트남 [45][80][47]북부 하노이에서 표본이 수집된 다른 연구에서는 0% 또는 1% 미만입니다.그래서 평균 주파수를 정의하는 것은 어렵습니다.그러나, 마콜트 외 연구진(2020)은 베트남 북부에서 온 50명의 킨족(홍강 삼각주 지역에서 온 1명을 제외한 나머지 1명, 하노이에서 온 42명)을 대상으로 샘플을 테스트한 결과, 그 중 2명(4%)이 Q-M120에 [81]속한다는 것을 발견했습니다.

대륙의 일부 지역과 민족 집단만이 높은 빈도를 보입니다.Q-M242는 미얀마의 2.8%(3/106, 모든 Q-M346)에서 발견되며,[82] 모든 Q 샘플은 미얀마 남서부의 Aeyarwady(2/11) 지역과 7.1% Bago(1/14) 지역에 집중되어 있습니다.그리고 Q-M242는 태국 북부 [47]아카 부족의 55.6%(15/27)에서 발견됩니다.

중앙아시아

중앙아시아에서는 남쪽 지역이 북쪽 지역보다 Q의 빈도가 높습니다.

북부 지역에서 Q-M242는 카자흐인의 약 2%~[83][84][85]6%(평균 4%)에서 발견됩니다.2017년에 발표된 연구에 따르면 카자흐스탄 부족 표본의 3.17%(41/1294)에서 하플로그룹 QY-DNA가 발견되었지만, 하플로그룹 Q는 캉리 부족(27/40 = 67.5%)에 집중되었고 다른 [86]부족에서는 훨씬 덜 흔했습니다.캉글리 부족은 적어도 초기의 캉칼리스와 관련이 있으며 아마도 캉가르 연합과 관련이 있을 것입니다.하플로그룹 Q는 키르기스스탄 [49][84][85]사람들의 약 2%에서 발견됩니다.

남부 지역에서는 타지키스탄(타지키스탄)의 5~[87]6%[84][85]에서 Q-M242가 발견됩니다.Karafet et al. 2001은 우즈베키스탄에서 [88]표본이 추출된 것으로 보이는 우즈벡인 샘플의 4/54 = 7.4%에서 하플로그룹 Q-M242(xM3)와 대략 동등해야 하는 P-DY257(xQ1b1a1a-M3, R-UTY2)을 발견했습니다.Wells et al. 2001은 우즈베키스탄의 [84]7개 지역에서 온 우즈벡인 샘플 풀의 20/366 = 5.5%에서 P-M45(xM120, M3, M3)와 R2-M479(xR2a-M124)의 혼합과 대략 동등해야 하는 것을 발견했습니다.Di Cristofaro et al. 2013은 11/127에서 Q-M242를 발견했습니다. = 5/94 Q-M242(xM120, M25, M346, M378), 4/94 Q-M346 및 1/94 Q-M25(10/94 = 10.6% Q-242)를 포함하여 아프가니스탄의 3개의 다른 지방에서 온 우즈벡인 샘플 풀의 8.7%.사르에폴 [49]주의 우즈베크인 샘플에서 1/28 Q-M242(xM120, M25, M346, M378).웰스 외.(2001)는 투르크메니스탄에서 온 투르크멘 표본의 10.0%(3/30)에서 P-M45(xM120, M124, M3, M173)를 발견한 반면, Karafet et al.(2018)은 투르크메니스탄에서 온 또 다른 투르크멘 표본의 50.0%(22/44)에서 Q-M25를 발견했기 때문에 그 나라의 하플로그룹 Q의 빈도는 아직 명확하지 않습니다.그러나 그루그니 외 연구진(2012)은 이란 골레스탄의 투르크멘 표본 42.6%(29/68)에서 Q-M242를 발견했고, 디 크리스토파로 외 연구진(2013)은 아프가니스탄 투르크멘 표본 31.1%(23/74)에서 Q-M25를, 2.7%(2/74)에서 Q-M346을 발견했다.그래서 Q-M242의 빈도는 투르크메니스탄과 인접한 지역에 사는 아프가니스탄과 이란의 투르크멘에서 약 40%에 이를 수 있습니다.

Q-M242는 한 연구에서 아프가니스탄인의 6.9%를 차지합니다(2012년 10월).표본 추출이 더 큰 다른 연구(Cristofaro 2013)에서는 Q의 빈도가 8.9%(45/507)까지 증가합니다.하플로그룹 Q는 아프가니스탄 파슈툰족에서 8%(11/136), 아프가니스탄 타지크족에서 [89][90]3%(5/142)의 빈도로 발생합니다.본 연구(Cristofaro 2013)에서는 투르크메니스탄과 인접한 조우잔 주의 투르크멘족이 33.8%(25/74:23 Q-M25, 2 Q-M346)로 가장 높은 빈도를 보이고 있으며, 우즈베키스탄인이 8.7%(11/144:6 Q*, 1 Q-M25, 4 Q-M346)[49]로 그 뒤를 이었습니다.

서남아시아

서남아시아는 이란 북부에서 Q의 높은 빈도를 보이며, 남서쪽으로 점차 낮아집니다.

Grugni 2012에 따르면 Q-M242는 이란에서 5.5%(52/938)를 차지하며, 이는 크고 잘 할당된 샘플링을 보여줍니다.연구의 Q 샘플(52)은 Q*(3), Q-M120(1), Q-M25(30), Q-M346(8), Q-M378(10)과 같은 다양한 하위 분류로 구성됩니다.가장 높은 빈도는 골레스탄의 투르크멘에서 42.6%(29/68, 모든 Q-M25)이며, 이스파한(페르시아인)에서 9.1%, 호라산(페르시아인)에서 6.8%, 로레스탄(루리스탄, 루르스)에서 6%, 아자르바이장하르비(아시리아인 5.1%, 아제르바이잔인 4.8%)에서 4.5%, 페르시아인([91]페르시아인)에서 4.5%입니다.투르크멘은 많은 투르크 제국과 왕조를 세운 오구즈 투르크의 후손으로 알려져 있습니다.다른 연구들도 비슷한 [92][93][94]빈도수를 보여줍니다.

한 연구(Zahery 2011)에서 Q의 빈도는 고대 [95]수메르인의 후손으로 알려진 이라크인(x Marsh Arabs)에서 1.9%(3/154: 모든 Q-M378)이고, Marsh Arabs에서는 2.8%(4/143: 1 Q-M25, 3 Q-M378)입니다.

사우디아라비아 남성의 약 2.5%(4/157: 3 Q*, 1 Q-M346)가 하플로그룹 Q에 속합니다.또한 아랍에미리트에서는 1.8%(3/164:2 Q*, 1 Q-M346), 오만인에서는 [96][97]0.8%(1/121:Q*)를 차지합니다.

하플로그룹 Q-M242는 또한 시리아인[79] 1.1%(1/87, Q-P36)와 레바논인 [98]2.0%(18/914, 14 Q*, 4 Q-M25)에서 발견되었습니다.

터키 남성의 약 2%(10/523: 9 Q*, 1 Q-M25)가 하플로그룹 [99]Q에 속합니다.한 연구(Gokcumen 2008)에서 아프샤르 부족(Oguz Turkes 중 하나)에 속하는 터키인들 사이에서 하플로그룹 Q-M242가 13%[100]의 유병률을 보이는 것으로 나타났습니다.

남아시아

이란 고원의 동쪽 끝에 있는 파키스탄에서 하플로그룹 Q-M242의 빈도는 약 2.2%(14/638)~[101]3.4%(6/176)[102]입니다.

한 연구(Sharma 2007)에서 Q-M242는 다른 지역과 사회 범주에 속하는 인도인의 2.38%(630명)에서 관찰됩니다.흥미로운 것은 14/15 샘플이 Q-M242의 알려진 하위 그룹에 속하지 않는다는 것이며, 그 중 4개는 Q-MEH2에서 새로운 (인도 고유) 'ss4bp' 대립 유전자를 보여줍니다.이 연구는 또한 일부 이전 연구의 결과를 반영합니다(Sengupta 2006, Seielstad 2003).그리고 3개 연구의 누적 결과(빈도)는 1.3%(21/1615)로 Q 샘플 [6]21개 중 11개를 차지했습니다. (자세한 내용은 남아시아 인구의 Y-DNA 하플로그룹 참조)

구자라트(서인도)의 한 지역 연구에서 Q-M242는 나나 차우다리스 사이에서 가장 높은 12%(3/25)로 나타났으며 구자라트의 전체 비율은 2.8%(8/284)[103]로 나타났습니다.또 다른 연구에서는 치트완 지역의 타루스 2.6%와 인도의 수도 뉴델리의 힌두교도 6.1%(3/49)가 Q-M242 [104]양성인 것으로 나타났습니다.

Q-M242가 단지 P* 그룹으로 분류된 연구에서, P*(x R1, R2)는 방글라데시의 [105]3개 민족 그룹에서 9.7%(23/237: Chakma 13/89, Marma 4/60, Tripura 6/88)를 차지합니다.대부분의 경우 P*(x R1, R2)의 전부 또는 대부분은 Q-M242를 의미하므로 해당 연구에서 P*(9.7%) 표본의 대부분은 Q-M242로 추정할 수 있습니다.

네팔의 수도 카트만두에 사는 네팔인의 1.2%와 티베트인의 3.2%가 Q-M242에 [44]살고 있습니다.

스리랑카인의[79] 3.3%도 Q-M242에 속해 있습니다.

유럽

Q-M242는 대부분의 유럽 국가에 저주파로 분포되어 있으며, 서쪽과 남쪽으로 주파수가 감소합니다.

중부 및 동부 유럽

중동 유럽에서 Q-M242는 남성의 약 1.7%를 차지합니다.Q-M242는 러시아인의 약 2%, 벨라루스인의 [106] 1.5%, 우크라이나인의 [107] 1.3%, 체코인의 [108] 2%, 슬로바키아인의 [109] 1.5%, 헝가리인의 [110] 1.2%, 루마니아인의 [111] 0.8%, 몰도바인의 [0.8%] 0.8%, Q[80] 2.5%에서 발견된다d, 트란실바니아 출신의 세켈리인들의 3.1% (그들은 주장했다)아틸라 훈족의 후손으로 추정)는 사실상 Q-M242를 의미하는 P*(xR1-M173)[114]로 밝혀졌습니다.FT-DNA의 관련 DNA 프로젝트에서 세켈리스(Szekler)의 Q-M25 빈도는 4.3%[115][116]에 달합니다.

코카서스 지역은 [93]연구에서 1.2%의 빈도를 보이지만 이웃한 이란 아제르바이잔인의 4.9%가 Q-M242를 [92]보유하고 있다는 점에서 아제르바이잔에서는 4% 이상에 이를 수 있습니다.조지아어와 아르메니아어에서 각각 1.3%이며, 아르메니아어 하위 분류는 Q-M378(L245), Q-M346, Q-M25로 [117]구성됩니다.

북유럽

북유럽에서 하플로그룹 Q는 남성의 약 2.5%를 차지합니다.스웨덴 하플로그룹 데이터베이스에 따르면 스웨덴 남성의 4.1%(2016년 1월 기준 27/664)가 Q-M242에 속합니다.상세하게 분석된 샘플 하위 분류군 중 약 2/3은 Q1a2b-F1161/L527에 속하며 약 1/3은 Q1a2a-L804에 속합니다.주별로는 남부 지역(괴탈란드, Gotland)에 집중적으로 분포하며, 북쪽으로는 거의 분포하지 않습니다.카운티 인구 가중치로 다시 계산하면 스웨덴의 Q 빈도는 4.7%에 달합니다.

노르웨이에서 Q-M242는 남성의 약 2.6%(~4%)[118]에서 발견되며, Q-L804는 Q-F1161/[119]L527보다 더 일반적입니다.덴마크에서는 남성의 1.6%, 페로 제도에서는 3%(바이킹과 [120]관련이 있는 것으로 알려져 있음)에서 관찰됩니다.아이슬란드인의 하플로타입에 대한 기사(Helgason et al.)에서 아이슬란드 남성의 7.2%(13/181)가 R1b-Branch A로 표시되지만 실제로는 Q-M242입니다.[118][121]반면 [122]핀란드는 0.2%,[123] 라트비아는 4.6%,[124] 리투아니아는 1.1%, 에스토니아는 0.5%입니다.

서유럽

서유럽에서는 Q-M242가 독일, 프랑스, 영국 등 대부분의 국가에서 0.5% 내외의 매우 낮은 주파수로 관측되지만 일부 지역에서는 조금 더 높게 관측되기도 합니다.스위스에서는 [125]2.1%이고,[126] 프랑스 리옹(론알페) 지역에서는 5.1%에 달합니다.그것은 영국 최북단의 셰틀랜드에서 약 4%이며, 그 안에서 가장 높은 수치를 보이는 곳은 8%입니다.셰틀랜드는 바이킹들의 정착지로 알려져 있습니다.그리고 놀랍게도, 셰틀랜드의 Q-M242(스칸디나비아, 페로 제도, 아이슬란드, 영국의 일부 지역에서도)는 일반적으로 중앙 아시아의 Q-M242와 밀접하게 연결되어 있는 것으로 나타났습니다.또한 셰틀랜드(노르웨이) Q-M242는 아제르바이잔(아제르바이잔)[118]의 일부 Q-M242와 연결되어 있는 것으로 밝혀졌습니다.

남유럽

남유럽도 0.5%~1% 정도의 낮은 Q 주파수를 보이지만 일부 지역은 다른 수치를 보입니다.크로아티아 본토에서는 1.9%이지만 흐바르 제도에서는 14.3%(13/91), 코르출라에서는 [126]6.1%(8/132)에 달합니다.또한 이탈리아에서는 약 0.6%이지만 시칠리아에서는 2.5%(6/236)로 상승하여 마자라 델 발로 지역에서는 16.7%(3/18)에 도달하고, 라구사 7.1%(2/28), [127]스키아카 3.6%, 벨베레 [128]마리티모 3.7%가 그 뒤를 이었습니다.

반면, 한 연구(Behar 2004)에 따르면, 아슈케나지 유대인 남성의 5.2%(23/441)가 하플로그룹 Q-P36에 [129]속합니다.이후 이는 전적으로 Q-M378 하위 분류이며 Q-L245로 제한될 수 있습니다.또한, 세파르디 유대인의 2.3%(4/174)~[130]5.6%(3/[131]53)가 하플로그룹 Q에 속해 있습니다.

아프리카

하플로그룹 Q는 북아프리카 전역에서 거의 발견되지 않습니다.이집트인의 0.7%(1/147)[97]와 알제리인의 0.6%(1/156)[93]에서 관찰됩니다.놀랍게도, 동아프리카와 마다가스카르 사이에 위치한 코모로 출신 남성의 0.8%(3/381, 모두 Q-M346)에서도 발견됩니다.

위의 데이터를 종합하면, Q-M242는 전 세계 남성의 약 3.1%에 있는 것으로 추정됩니다.

하위 분류 분포

고대 유적지의 Y-DNAQ 샘플

주요 기사:역사적 인물의 하플로그룹 목록
  • 남중부 시베리아(알타이 인근)
  • 북아메리카
  • 알타이 (서몽골)
    • Tsagaan Asga 및 Takhilgat Uzuur-5 Kurgan 유적지, 몽골 알타이 최서단, 2900YBP-4800YBP: 4 R1a1b2-Z93 (B.C. 10C, B.C. 14C, 2 기간 미상), 3 Q1a2a1-L54 (기간 미상), 1Q-M242 (B.C. 28C) C.[150]1C.130C.
  • 그린란드
  • 중국
    • 산시성 장현 헝베이 유적(서주 시대 펑 왕국 묘지), 2800-3000YBP: 9 Q1a1-M120, 2 O2a-M95, 1 N, 4 O3a2-P201, 2 O3, 4 O*[152]
      • 다른 논문에서는 고대 펑 왕국(倗王國)의 인간 유해의 사회적 지위를 분석합니다. 귀족: 3 Q1a1 (2번 엎드린), 2 O3a (2번 엎드린), 1 N (2번 엎드린) / 평민: 8 Q1a1 (4번 엎드린), 3 O3a (1번 엎드린), 3 O* (3번 엎드린) / 노예: 3 O3, 2, 2, 1, 1, 1, 1,[153] 1, 2, 1, 1, 2, 1, 2, 1, 2, 2, 2, 1.
      • (cf) 펑보 (倗伯), 펭 킹덤의 군주는 Q-M120으로 추정됩니다.
    • 펑양 현, 닝샤, 2500YBP: 모두 4 Q1a1-M120[152](많은 동물 뼈와 청동 검 및 기타 무기 포함)
    • 하이굴량, 신장, 2200YBP: 6 Q1a*(Q1a1-M120, Q1a1b-M25, Q1a2-M3가 아님), 4 Q1b-M378, 2 Q*(Q1a가 아님, Q1b가 아님: 하위 절을 결정할 수 없음):[154]
      • 2012년 논문(Lihongjie 2012)에서, 저자는 바르콜 분지 동쪽에 있고 하미 시 근처에 있는 흉노 왕들의 여름 궁전이 있는 것으로 추정되는 신장의 헤이굴리앙의 기원전 2세기 또는 1세기 묘지에서 고대 남성 샘플의 Y-DNA를 분석했습니다.현장에서 발굴된 남성 12명의 Y-DNA는 Q-MEH2(Q1a) 또는 Q-M378(Q1b)에 속했습니다.그들 중 Q-M378 남자들은 무덤의 주인으로 간주되었습니다; Q-MEH2 남자들의 절반은 주인이고 나머지 절반은 희생자로 보입니다.
    • 신장 바콜의 흉노 사이트, 모두 3 Q-M3.
      • L. L. Kang et al. (2013)에서 신장 바콜의 Xionnu) 사이트에서 3개의 샘플이 Q-M3(Q1a2a1a1)인 것으로 확인되었습니다.그리고 Q-M3는 대부분 예니세인과 아메리카 원주민에서 발견되기 때문에 저자들은 흉노어가 [155][156]예니세어를 사용하는 사람들과 관련이 있었다고 제안합니다.위 논문들(Li 2012, Kang et al., 2013)의 이러한 발견들은 흉노족이 훈족의 선구자라는 아직 명확하게 검증되지 않은 이론에 몇 가지 긍정적인 영향을 미칩니다.
    • 원나라의 몽골 귀족 매장지, 중국 최북단의 슈솽루 유적, 700YBP: 3Q 모두(분석되지 않은 서브클래드, 주요 점유자인 가오당왕 코르구즈(高堂王 趙唐思)의 mtDNA=D4m2, 기타 2개의 MTDNA=A)[157]
      • (cf) 코르구즈는 쿠빌라이 칸 (Kublai Khan)의 공주의 아들로 옹구드 부족의 왕이었습니다.그는 1298년에 죽었고 그의 아들에 의해 1311년에 슈주앙루에 다시 묻혔습니다. (이 사람을 1242년에 죽은 위구르 총독 코르구즈와 혼동하지 마십시오.)옹구드 부족(汪古部陀)은 서투르크 카간국(西族國)의 沙튀르크족(westernür族)의 후손으로 중국 오대십국 시대에 세 왕조를 세우며 두각을 나타냈습니다.그의 두 여왕은 모두 원나라의 공주들이었습니다.원나라는 칭기즈칸 시대부터 주요 조력자였던 옹구드 부족과 혼인 동맹을 유지하는 것이 매우 중요했습니다.원나라의 약 16명의 공주들이 옹구드 부족의 왕들과 결혼했습니다.

참고 항목

인구

Y-DNA Q-M242 하위 분류군

Y-DNA 백본 트리

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서지학

외부 링크

위키미디어 커먼즈에는 Y-DNA의 하플로그룹 Q와 관련된 미디어가 있습니다.