Microplasticos
Microplasticos
Microplasticos
Reflejos
•
Desajuste entre microplásticos (MP) en el medio ambiente y en estudios de
ecotoxicología
•
Los peces y los pequeños crustáceos están sobre representados en los
estudios de los efectos de MP
•
La mayoría de los estudios de laboratorio se llevan a cabo con
concentraciones de MP excesivamente altas
•
Mecanismos de acción de los parlamentarios sobre la salud de los
organismos aún poco conocidos.
Resumen
Los efectos de los microplásticos (MP) en organismos acuáticos.Actualmente son
objeto de intensa investigación. Aquí, ofrecemos una perspectiva crítica de los
estudios publicados sobre la ingestión de PM por biota acuática. Resumimos las
investigaciones disponibles sobre la presencia, el comportamiento y los efectos de
los PM en organismos acuáticos monitoreados en el campo y en estudios de
laboratorio sobre las consecuencias ecotoxicológicas de la ingestión de
MP. Consideramos el tipo de polímero MP, la forma, el tamaño, así como el grupo
de organismos estudiados y el tipo de efecto informado. Específicamente,
evaluamos si los estudios de laboratorio disponibles de MP son o no
representativos de los tipos de MP que se encuentran en el medio ambiente y si
han informado o no sobre grupos u organismos relevantes. El análisis de los datos
disponibles reveló que 1) a pesar de su detección generalizada en estudios de
campo, el polipropileno, las partículas de poliéster y poliamida fueron
subrepresentadas en estudios de laboratorio; 2) las fibras y los fragmentos (800–
1600 μm) son la forma más común de MP reportados en animales recolectados en
el campo; 3) hasta la fecha, la mayoría de los estudios se han realizado en
peces; se necesita conocimiento sobre los efectos de los parlamentarios en otros
grupos de organismos, especialmente invertebrados. Además, existen importantes
desajustes entre los tipos de MP más comúnmente encontrados en el medio
ambiente o informados en estudios de campo y los utilizados en experimentos de
laboratorio . Finalmente, existe una necesidad general de comprender el
mecanismo de acción y los efectos ecotoxicológicos de las concentraciones
ambientalmente relevantes de los parlamentarios sobre la salud de los organismos
acuáticos.
Gráficamente abstracto
1 . Introducción
Existe una creciente preocupación científica y social por los efectos de los
microplásticos (MP), comúnmente definidos como partículas plásticas con
tamaños por debajo de 5 mm ( Betts, 2008 ; Fendall y Sewell, 2009 ; Hidalgo-Ruz
et al., 2012 ), sobre agua dulce y organismos marinos ( Kubota, 1994 ; Gregory y
Ryan, 1997 ; Yoon et al., 2010 ; Zarfl y Matthies, 2010 ; Kako et al., 2011 , Kako et
al., 2014 ; Maximenko et al., 2012 ; Isobe et al. ., 2014 ).
Los microplásticos se pueden clasificar como primarios o secundarios,
dependiendo de la manera en que se producen. Los MP primarios son pequeñas
partículas de plástico que se liberan directamente al medio ambiente a través de,
por ejemplo , efluentes domésticos e industriales , derrames y descarga de aguas
residuales o indirectamente (por ejemplo, a través de escorrentía). La gama de
tipos de partículas MP principales incluye fragmentos ( Rummel et al., 2016 ),
fibras ( Rummel et al., 2016 ), pellets ( Nobre et al., 2015 ), película ( Kang et al.,
2015 ; Lusher et al. ., 2015) y esferas ( Li et al., 2016 ). Las esferas se asocian
frecuentemente con las industrias farmacéutica y cosmética ( Zitko y Hanlon,
1991).; Patel et al., 2009 ). Los MP secundarios se forman como resultado de la
degradación / fragmentación gradual de partículas plásticas más grandes ya
presentes en el ambiente, debido a, por ejemplo, la radiación UV (fotooxidación),
la transformación mecánica (por ejemplo, la abrasión de las ondas) y la
degradación biológica por microorganismos ( Browne et al. , 2007 ; Andrady y
Neal, 2009 ; Cole et al., 2011 ). Los microplásticos en el medio ambiente pueden
degradarse / fragmentarse aún más para producir nanoplásticos (1–100 nm), que,
en comparación con otras formas de basura plástica , tienen destinos y
propiedades toxicológicas en gran parte desconocidos ( Koelmans et al., 2015 ; da
Costa et al ., 2016 ).
La cantidad de parlamentarios en el medio ambiente acuático continúa
aumentando, en parte debido a los continuos aumentos en la producción de
plásticos, con una producción global total de 335 millones de toneladas en 2016
( Plastics Europe, 2017 ). Hay una serie de características (por ejemplo,
resistencia a la corrosión, baja conductividad térmica y eléctrica , durabilidad,
capacidad de transporte de otros materiales y bajo costo de producción) que
hacen que los plásticos sean adecuados para su uso en una amplia variedad de
aplicaciones, desde la construcción hasta la medicina ( Bockhorn et al. al.,
1999 ). Estas mismas características resaltadas anteriormente hacen que la
presencia de plásticos en el entorno sea problemática. Además, los plásticos
pueden incorporar productos químicos adicionales durante la fabricación ( Andrady
y Neal, 2009; Fries et al., 2013 ) que se agregan para dotarlos de características
específicas pero que pueden ser tóxicas si se ingieren. Los productos químicos
también pueden ser incorporados / adsorbidos por plásticos en el medio ambiente
( Zarfl y Matthies, 2010 ; Velzeboer et al., 2014 ). Las partículas microplásticas
tienen una gran relación de área superficial a volumen que proporciona un alto
potencial de asociación para contaminantes ambientales, incluidos
los hidrocarburos aromáticos policíclicos (HAP) ( Rios et al., 2007 ) o metales
( Betts, 2008 ; Ashton et al., 2010 ).
Existe una amplia gama de polímeros plásticos que se producen y liberan al medio
ambiente. En Europa, el polietileno (PE) comprendió el 28%, el polipropileno (PP)
el 19%, el cloruro de polivinilo (PVC) el 10% y el poliestireno el 7% de la
producción total (Plastics Europe, 2017 ). Los diferentes polímeros plásticos tienen
una amplia gama de densidades (de 16 a 2200 kg m −3 ; Nizzetto et al., 2016) que
influye en el comportamiento del MP en el medio acuático. Además, los MP se
encuentran en una amplia gama de formas (por ejemplo, esferas, fibra, película,
irregular). Las diferencias en forma y densidad hacen que los MP se dispersen de
manera diversa en diferentes compartimentos del ambiente acuático (superficie
del agua, columna de agua y sedimento) e influyen en su disponibilidad para los
organismos en diferentes niveles tróficos y / u ocupan diferentes hábitats ( Betts,
2008 ; Thompson et al. ., 2009; Cole et al., 2011 ). Por ejemplo, organismos
pelágicos como el fitoplancton ( Long et al., 2015 ) y pequeños crustáceos (por
ejemplo, zooplancton) ( Desforges et al., 2015) es más probable que encuentren
parlamentarios flotantes menos densos, mientras que los organismos bénticos,
incluidos los anfípodos ( Thompson et al.,
2004 ), losgusanos poliquetos ( Mathalon y Hill, 2014 ), los gusanos tubifex
( Hurley et al., 2017 ), los moluscos ( Brillant y MacDonald, 2002 ; Browne et al.,
2008 ) y los equinodermos ( Hart, 1991 ; Graham y Thompson, 2009 ) tienen más
probabilidades de encontrar parlamentarios que son más densos que el
agua. Tanto bentónicos ( de Sá et al., 2015 ) como pelágicos ( Rummel et al.,
2016) los peces pueden ingerir parlamentarios directa o indirectamente (es decir,
consumirlos en la presa). Las aves ( Herzke et al., 2016 ) y los mamíferos ( Fossi
et al., 2012 ) que se alimentan de organismos acuáticos o que viven en ambientes
acuáticos también se sabe que ingieren MP. Los microplásticos se encuentran en
casi todos los ambientes marinos y de agua dulce y se han detectado en áreas
protegidas y remotas ( Claessens et al., 2013 ), lo que hace que sus posibles
efectos perniciosos se conviertan en un problema global.
Hasta la fecha, las revisiones sobre los parlamentarios en el medio ambiente se
han centrado en resumir las propiedades (por ejemplo , Karimi, 2017 ), las fuentes,
el destino y la ocurrencia (por ejemplo, Cole et al., 2011 ; Andrady, 2011 ; do Sul
and Costa, 2014 ; Auta et al. , 2017 ; Cesa et al., 2017 ; Horton et al., 2017 ),
concentraciones ( Horton et al., 2017 ), métodos analíticos (por ejemplo, Cole et
al., 2011 ; Hong et al., 2017 ) y efectos sobre los organismos (por ejemplo, Cole et
al., 2011 ; Wright et al., 2013b ; Auta et al., 2017 ; Cesa et al., 2017 ;Horton et al.,
2017 ).
A pesar de las revisiones disponibles sobre la concentración ambiental y el
impacto ecotoxicológico de los parlamentarios sobre organismos acuáticos (por
ejemplo, Cole et al., 2011 ; Andrady, 2011 ; Barboza y Gimenez, 2015 ; Anbumani
y Kakkar, 2018 ; Rezania et al., 2018 ), hay una falta de evaluación crítica de las
tendencias de investigación actuales relacionadas con los tipos de MP detectados
en animales acuáticos versus el tipo de MP y el organismo de estudio utilizado en
estudios de laboratorio de efectos ecotoxicológicos ( Phuong et al., 2016 ; Horton
et al., 2017 ). Por lo tanto, este documento pretende: ( i ) resumir y discutir
las investigaciones decampo y laboratorio actualestendencias en términos de tipo
de polímero MP, forma y tamaño informados y grupo de organismos
estudiados; ( ii ) revisar críticamente los estudios publicados sobre los efectos
ecotoxicológicos de los parlamentarios en la biota marina y de agua dulce con
respecto a los criterios mencionados anteriormente y ( iii ) identificar áreas
prometedoras para futuras investigaciones.
2 . Enfoque metodológico
El 22 de noviembre de 2017, se realizó una encuesta de la literatura publicada
publicada por expertos, a través de un estudio bibliográfico utilizando la base de
datos de Thompson Reuters, ISI Web of Science. Se utilizó una combinación de
palabras clave como criterios (es decir, "microplástico *", en cualquier tema, título
o palabras de texto). Se identificaron un total de 1637 publicaciones
candidatas. Los resúmenes de todos los artículos candidatos se leyeron para
identificar estudios de campo o de laboratorio relevantes que informen sobre la
ingestión de MP o los efectos ecotoxicológicos en animales acuáticos marinos o
de agua dulce. De las 1637 publicaciones candidatas, 157 fueron retenidas para
su posterior análisis. Los estudios disponibles se resumieron de acuerdo con los
siguientes criterios: ( i) tipo de parlamentarios utilizados y / o informados; (ii) forma
del MP usado y / o reportado; (iii) rango de tamaño de MP; (iv) grupo de
organismos estudiados; y (v) tipo de efecto ecotoxicológico observado.
La siguiente lista de tipos de plástico se usó para clasificar los materiales
parentales MP descritos en la
literatura: polietileno (PE), poliestireno (PS), polipropileno (PP), poliéster (PES),
cloruro de polivinilo (PVC), poliamida (PA), polímeros acrílicos (AC), poliéter
(PT), celofán (CP), poliuretano (PU) y no especificado (NS). La familia de PE
incluye plásticos de PE de alta y baja densidad y plásticos PES como el ácido
poliláctico y el tereftalato de polietileno . Los tipos de plástico seleccionados
incluyen los principales grupos de materiales principales de MP informados en, por
ejemplo,Plastics Europe (2017) .
Cuando se especificaron, las formas de los MP se clasificaron de acuerdo con la
siguiente lista: esferas, fibras, fragmentos, películas y gránulos. El tamaño de
microplástico se asignó a una o más de las siguientes clases: <50 μm (incluidos
los nanoplásticos); 50–100 μm; 100–200 μm; 200–400 μm; 400–800 μm; 800-1600
μm; > 1600 μm; o no especificado (NS).
Los grupos de organismos estudiados incluyeron los siguientes: peces,
aves, anfibios, reptiles, mamíferos, crustáceos grandes , crustáceos
pequeños, moluscos , gusanos anélidos , equinodermos , cnidaria, rotíferos y
poríferos. Los "pequeños crustáceos" incluían el zooplancton,mientras que los
"grandes crustáceos" incluían todos los demás taxones de los crustáceos. Las
plantas y los microbios no fueron incluidos en los resultados reportados aquí.
Los efectos ecotoxicológicos enumerados incluyeron mortalidad, deterioro
reproductivo, neurotoxicidad , biotransformación de enzimas, genotoxicidad ,
efectos físicos, efectos de comportamiento, estrés y daño oxidativo , citotoxicidad,
efectos en la sangre / hemolinfa y aumento de la acumulación de otros
contaminantes. No se intentó separar los efectos ecotoxicológicos directos de, por
ejemplo, las respuestas de los organismos asociadas con la inanición después de
la ingestión de MP.
La información en cada artículo se tabuló y resumió de la siguiente manera: Un
artículo podría informar uno o más estudios. Un estudio se definió como una serie
de observaciones de un grupo de organismos, tipo de MP, forma y / o
tamaño. Cualquier artículo que informara datos sobre más de una de las
categorías mencionadas generó una cantidad de estudios igual al número de
elementos por premisa. Por ejemplo, si un artículo solo informaba sobre peces, se
consideraba que era un estudio, pero si informaba sobre peces y crustáceos
grandes, se consideraban dos estudios. De manera similar, si un artículo solo
informaba los efectos de la MP MP, se consideraba que era un estudio, pero si
documentaba los efectos de ambos, por ejemplo, PE y PS MP en peces y
crustáceos pequeños, se consideraban cuatro estudios. Así,
Nuestra búsqueda identificó 157 artículos publicados, revisados por pares, que
documentaron un total de 612 estudios (enumerados en información
complementaria). En 3.2.1 grupos de organismos utilizados en estudios
ecotoxicológicos con parlamentarios , 3.2.2 efectos ecotoxicológicos de los
parlamentarios sobre organismos acuáticos , 3.2.3 efectos ecotoxicológicos
interactivos de parlamentarios con otros contaminantes donde se describen los
efectos de los parlamentarios, solo se analizaron los estudios que informan los
efectos de MP en organismos. considerado. Por lo tanto, varios estudios de los
efectos interactivos de los parlamentarios y otros contaminantes para los cuales
no se identificaron impactos de los parlamentarios durante nuestra revisión de la
literatura candidata no se han incluido aquí.
3 . Resultados y discusión
3.1 . Tipos de diputados
3.1.1 . Tipos de parlamentarios y grupos objetivo informados en estudios de
campo y de laboratorio
Los tipos de parlamentarios más comúnmente informados en estudios de campo y
de laboratorio incluyen PE (23%) y PS (22%), seguidos de PP (12%) y PES (9%)
( Fig. 1 ). Los peces fueron el grupo de organismos más estudiado (44%),
seguidos de crustáceos (21% para crustáceos combinados grandes y
pequeños), moluscos (14%) y gusanos anélidos (6%) ( Fig. 2 ). Hubo
relativamente pocos estudios de otros grupos de organismos.
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Fig. 1 . Porcentaje de estudios bajo la conjugación de los sujetos "microplásticos"
e "ingestión / efectos en organismos" por tipo de microplásticos. Cada barra tiene
número total de estudios. Los estudios se definieron según la tipología de
microplásticos. Los diferentes tipos de microplásticos enumerados incluyen PE-
polietileno; PS-Poliestireno; NS-No especificado; PP-Polipropileno; PES-
Poliéster; PVC-cloruro de polivinilo; PA-poliamida; AC-acrílico; PT-poliéter; CP-
celofán; PU-Poliuretano.
References Aljaibachi, R., Callaghan, A., 2018. Impact of polystyrene microplastics on Daphnia
magna mortality and reproduction in relation to food availability. PeerJ 6, e4601. Anbumani, S.,
Kakkar, P., 2018. Ecotoxicological effects of microplastics on biota: a review. Environ. Sci. Pollut.
Res. 25, 14373–14396. Andrady, A.L., 2011. Microplastics in the marine environment. Mar. Pollut.
Bull. 62, 1596–1605. Andrady, A.L., Neal, M.A., 2009. Applications and societal benefits of plastics.
Philos. Trans. R. Soc. Lond. Ser. B Biol. Sci. 364, 1977–1984. Antunes, J.C., Frias, J.G.L., Micaelo,
A.C., Sobral, P., 2013. Resin pellets from beaches of the Portuguese coast and adsorbed persistent
organic pollutants. Estuar. Coast. Shelf Sci. 130, 62–69. Ashton, K., Holmes, L., Turner, A., 2010.
Association of metals with plastic production pellets in the marine environment. Mar. Pollut. Bull.
60, 2050–2055. Au, S.Y., Bruce, T.F., Bridges, W.C., Klaine, S.J., 2015. Responses of Hyalella Azteca
to acute and chronic microplastic exposure. Environ. Toxicol. Chem. 34, 2564–2572. Auta, H.S.,
Emenike, C.U., Fauziah, S.H., 2017. Distribution and importance of microplastics in the marine
environment: a review of the sources, fate, effects, and potential solutions. Environ. Int. 102, 165–
176. 1036 L.C. de Sá et al. / Science of the Total Environment 645 (2018) 1029–1039 Avio, C.G.,
Gorbi, S., Milan, M., Benedetti, M., Fattorini, D., D'Errico, G., Pauletto, M., Bargelloni, L., Regoli, F.,
2015. Pollutants bioavailability and toxicological risk from microplastics to marine mussels.
Environ. Pollut. 198, 211–222. Barboza, L.G.A., Gimenez, B.C.G., 2015. Microplastics in marine
environment: current trends and future perpectives. Mar. Pollut. Bull. 97, 5–12. Batel, A.,
Borchert, F., Reinwald, H., Erdinger, L., Braunbeck, T., 2018. Microplastic accumulation patterns
and transfer of benzo[a]pyrene to adult zebrafish (Danio rerio) gills and zebrafish embryos.
Environ. Pollut. 235, 918–930. Besseling, B., Wegner, A., Foekema, E.M., Heuvel-Greve, M.J.,
Koelmans, A.A., 2013. Effects of microplastic on fitness and PCB bioaccumulation by the lugworm
Arenicola marina (L.) environ. Sci. Technol. 47, 593–600. Besseling, E., Wang, B., Lurling, M.,
Koelmans, A.A., 2014. Nanoplastic affects growth of S. obliquus and reproduction of D. magna.
Environ. Sci. Technol. 48 (20), 12336–12343. Betts, K., 2008. Why small plastic particles may pose a
big problem in the oceans. Environ. Sci. Technol. 42 (24) (8995–8995). Bockhorn, H., Hornung, A.,
Hornung, U., Schawaller, D., 1999. Kinetic study on the thermal degradation of polypropylene and
polyethylene. J. Anal. Appl. Pyrolysis 48, 93–109. Boerger, C.M., Lattin, G.L., Moore, S.L., Moore,
C.J., 2010. Plastic ingestion by planktivorous fishes in the North Pacific central gyre. Mar. Pollut.
Bull. 60 (12), 2275–2278. Booth, A.M., Hansen, B.H., Frenzel, M., Johnsen, H., Altin, D., 2016.
Uptake and toxicity of methylmethacrylate-based nanoplastic particles in aquatic organisms.
Environ. Toxicol. Chem. 35 (7), 1641–1649. Brennecke, D., Ferreira, E.C., Costa, T.M.M., Appel, D.,
Gama, B.A.P., Lenz, M., 2015. Ingested microplastics (b100 μm) are translocated to organs of the
tropical fiddler crab Uca rapax. Mar. Pollut. Bull. 96, 491–495. Brillant, M.G.S., MacDonald, B.A.,
2002. Postingestive selection in the sea scallop (Placopecten magellanicus) on the basis of
chemical properties of particles. Mar. Biol. 141, 457–465. Browne, M.A., Galloway, T.S.,
Thompson, R., 2007. Microplastic – an emerging contaminant of potential concern? Integr.
Environ. Assess. Manag. 3, 559–561. Browne, M.A., Dissanayake, A., Galloway, T.S., Lowe, D.M.,
Thompson, R.C., 2008. Ingested microscopic plastic translocates to the circulatory system of the
mussel, Mytilus edulis (L.). Environ. Sci. Technol. 42, 5026–5031. Browne, M.A., Niven, S.J.,
Galloway, T.S., Rowland, S.J., Thompson, R.C., 2013. Microplastic moves pollutants and additives
to worms, reducing functions linked to health and biodiversity. Curr. Biol. 23 (23), 2388–2392.
Cesa, F.S., Turra, A., Baruque-Ramos, J., 2017. Synthetic fibers as microplastics in the marine
environment: a review from textile perspective with a focus on domestic washings. Sci. Total
Environ. 598, 1116–1129. Chen, Q., Gundlach, M., Yang, S., Jiang, J., Velki, M., Yin, D., Hollert, H.,
2017a. Quantitative investigation of the mechanisms of microplastics and nanoplastics toward
zebrafish larvae locomotor activity. Sci. Total Environ. 584-585, 1022–1031. Chen, Q., Yin, D.Q., Jia,
Y.L., Schiwy, S., Legradi, J., Yang, S.Y., Hollert, H., 2017b. Enhanced uptake of BPA in the presence
of nanoplastics can lead to neurotoxic effects in adult zebrafish. Sci. Total Environ. 609, 1312–
1321. Claessens, M., Cauwenberghe, L.V., Vandegehuchte, M.B., Janssen, C.R., 2013. New
techniques for the detection of microplastics in sediments and field collected organisms. Mar.
Pollut. Bull. 70, 227–233. Cole, M., Lindeque, P., Halsband, C., Galloway, T.S., 2011. Microplastics
as contaminants in the marine environment: a review. Mar. Pollut. Bull. 62, 2588–2597. Cole, M.,
Lindeque, P., Fileman, E., Halsband, C., Goodhead, G., Moger, J., Galloway, T.S., 2013. Microplastic
ingestion by zooplankton. Environ. Sci. Technol. 47 (12), 6646–6655. Cole, M., Lindeque, P.,
Fileman, E., Halsband, C., Galloway, T.S., 2015. The impact of polystyrene microplastics on feeding,
function and fecundity in the marine copepod Calanus helgolandicus. Environ. Sci. Technol. 49,
1130–1137. da Costa, J.P., Santos, P.S., Duarte, A.C., Rocha-Santos, T., 2016. (Nano) plastics in the
environment–sources, fates and effects. Sci. Total Environ. 566, 15–26. Dabrunz, A., Duester, L.,
Prasse, C., Seitz, F., Rosenfeldt, R.R., Schilde, R., Schaumann, G.E., Schulz, R., 2011. Biological
surface coating and molting inhibition as mechanisms of TiO2 nanoparticle toxicity in Daphnia
magna. PLoS One 6 (5), e20112. de Sá, L.C., Luís, L.G., Guilhermino, L., 2015. Effects of
microplastics on juveniles of the common goby (Pomatoschistus microps): confusion with prey,
reduction of the predatory performance and efficiency, and possible influence of developmental
conditions. Environ. Pollut. 196, 359–362. de Stephanis, R., Gimenez, J., Carpinelli, E., Gutierrez-
Exposito, C., Canadas, A., 2013. As main meal for sperm whales: plastics debris. Mar. Pollut. Bull.
69, 206–214. De Witte, B., Devriese, L., Bekaert, S., Hoffman, G., Vandermeersch, G., Cooreman,
K., Robbens, J., 2014. Quality assessment of the blue mussel (Mytilus edulis): comparison between
commercial and wild types. Mar. Pollut. Bull. 85, 146–155. Della Torre, C., Bergami, E., Salvati, A.,
Faleri, C., Cirino, P., Dawson, K.A., Corsi, I., 2014. Accumulation and embryotoxicity of polystyrene
nanoparticles at early stage of development of sea urchin embryos Paracentrotus lividus. Environ.
Sci. Technol. 48 (20), 12302–12311. Denuncio, P., Bastida, R., Dassis, M., Giardino, G.M., Gerpe,
M., Rodriguez, D., 2011. Plastic ingestion in Franciscana dolphins, Pontoporia blainvillei (Gervais
and d'Orbigny, 1844), from Argentina. Mar. Pollut. Bull. 62 (8), 1836–1841. Desforges, J.P.W.,
Galbraith, M., Dangerfield, N., Ross, P.S., 2014. Widespread distribution of microplastics in
subsurface seawater in the NE Pacific Ocean. Mar. Pollut. Bull. 79, 94–99. Desforges, J.P.W.,
Galbraith, M., Ross, P.S., 2015. Ingestion of microplastics by zooplankton in the Northeast Pacific
Ocean. Arch. Environ. Contam. Toxicol. 69, 320–330. do Sul, J.A.I., Costa, M.F., 2014. The present
and future of microplastic pollution in the marine environment. Environ. Pollut. 185, 352–364.
Dris, R., Gasperi, J., Rocher, V., Mohamed, S., Renault, N., Tassin, B., 2015. Microplastics
contamination in a urban area: a case study in greater Paris. Environ. Chem. 12, 592–599. Eerkes-
Medrano, D., Thompson, R.C., Aldridge, D.C., 2015. Microplastics in freshwater systems: a review
of the emerging threats, identification of knowledge gaps and prioritisation of research needs.
Water Res. 75, 63–82. Fendall, L.S., Sewell, M.A., 2009. Contributing to marine pollution by
washing your face: microplastics in facial cleansers. Mar. Pollut. Bull. 58, 1225–1228. Ferreira, P.,
Fonte, E., Soares, M.E., Carvalho, F., Guilhermino, L., 2016. Effects of multistressors on juveniles of
the marine fish Pomatoschistus microps: gold nanoparticles, microplastic Karimi, A., 2017. Gaps in
aquatic toxicological studies of microplastics. Chemosphere 184, 841–848. Khan, F.R., Syberg, K.,
Shashoua, Y., Bury, N.R., 2015. Influence of polyethylene microplastic beads on the uptake and
localization of silver in zebrafish (Danio rerio). Environ. Pollut. 206, 72–79. Kim, D., Chae, Y., An,
Y.J., 2017. Mixture toxicity of nickel and microplastics with different functional groups on Daphnia
magna. Environ. Sci. Technol. 51 (21), 12852–12858. Koelmans, A.A., Besseling, E., Wegner, A.,
Foekema, E.M., 2013. Plastic as a carrier of POPs to aquatic organisms: a model analysis. Environ.
Sci. Technol. 47 (14), 7812–7820. Koelmans, A.A., Besseling, E., Shim, W.J., 2015. Nanoplastics in
the aquatic environment. Critical review. Marine Anthropogenic Litter. Springer International
Publishing, pp. 325–340. Kubota, M., 1994. A mechanism for the accumulation of floating marine
debris north of Hawaii. J. Phys. Oceanogr. 24, 1059–1064. Lee, K.W., Shim, W.J., Kwon, O.Y., Kang,
J.H., 2013. Size-dependent effects of micro polystyrene particles in the marine copepod Tigriopus
japonicas. Environ. Sci. Technol. 47 (19), 11278–11283. Lei, L., Wu, S., Lu, S., Liu, M., Song, Y., Fu,
Z., Shi, H., Raley-Susman, K.M., He, D., 2018. Microplastic particles cause intestinal damage and
other adverse effects in zebrafish Danio rerio and nematode Caenorhabditis elegans. Sci. Total
Environ. 619-620, 1–8. Li, H.-X., Getzinger, G.J., Fergunson, P.L., Orihuela, B., Zhu, M., Rittschof, D.,
2016. Effects of toxic leachate from commercial plastics on larval survival and settlement of the
barnacle Amphibalanus Amphitrite. Environ. Sci. Technol. 50 (2), 924–931. Long, M., Moriceau, B.,
Gallinari, M., Lambert, C., Huvet, A., Raffray, J., Soudant, P., 2015. Interactions between
microplastics and phytoplankton aggregates: impact on their respective fates. Mar. Chem. 175,
39–46. Lu, Y.F., Zhang, Y., Deng, Y.F., Jiang, W., Zhao, Y.P., Geng, J.J., Ding, L.L., Ren, H.Q., 2016.
Uptake and accumulation of polystyrene microplastics in zebrafish (Danio rerio) and toxic effects
in liver. Environ. Sci. Technol. 50 (7), 4054–4060. Luis, L., Ferreira, P., Fonte, E., Oliveira, M.,
Guilhermino, L., 2015. Does the presence of microplastics influence the acute toxicity of
chromium(VI) to early juveniles of the common goby (Pomatoschistus microps)? A study with
juveniles from two wild estuarine populations. Aquat. Toxicol. 164, 163–174. Lusher, A.L.,
McHugh, M., Thompson, R.C., 2013. Occurrence of microplastics in the gastrointestinal tract of
pelagic and demersal fish from the English Channel. Mar. Pollut. Bull. 67, 94–99. Lusher, A.L.,
Hernandez-Milian, G., O'Brien, J., Berrow, S., O'Connor, I., Officer, R., 2015. Microplastic and
macroplastic ingestion by deep diving oceanic cetacean: the true's beaked whale Mesoplodon
mirus. Environ. Pollut. 199, 185–191. Ma, Y.N., Huang, A.N., Cao, S.Q., Sun, F.F., Wang, L.H., Guo,
H.Y., Ji, R., 2016. Effects of nanoplastics and microplastics on toxicity, bioaccumulation, and
environmental fate of phenanthrene in fresh water. Environ. Pollut. 219, 166–173. Mathalon, A.,
Hill, P., 2014. Microplastic fibers in the intertidal ecosystem surrounding Halifax Harbor, Nova
Scotia. Mar. Pollut. Bull. 81 (1), 69–79. Mattson, K., Johnson, E.V., Malmendal, A., Linse, S.,
Hansson, L.-.A., Cedervall, T., 2017. Brain damage and behavioural disorders in fish induced by
plastic nanoparticles delivered through the food chain. Sci. Rep. 7, 11452. Maximenko, N., Hafner,
J., Niiler, P., 2012. Pathways of marine debris from trajectories of Lagrangian drifters. Mar. Pollut.
Bull. 65, 51–62. Mazurais, D., Emande, B., Quazuguel, P., Severe, A., Huelvan, C., Madec, L.,
Mouchel, O., Soudant, P., Robbens, J., Huvet, A., Zambonino-Indante, J., 2015. Evaluation of the
impact of polyethylene microbeads ingestion in European sea bass (Dicentrarchus labrax) larvae.
Mar. Environ. Res. 112 (Part A), 78–85. Nasser, F., Lynch, I., 2016. Secreted protein eco-corona
mediates uptake and impacts of polystyrene nanoparticles on Daphnia magna. J. Proteome 137
(SI), 45–51. Nel, H.A., Dalu, T., Wasserman, R.J., 2018. Sinks and sources: assessing microplastic
abundance in river sediment and deposit feeders in an austral temperate urban river system. Sci.
Total Environ. 612, 950–956. Nizzetto, L., Bussi, G., Futter, M.N., Butterfield, D., Whitehead, P.G.,
2016. A theoretical assessment of microplastic transport in river catchments and their retention by
soils and river sediments. Environ. Sci.: Processes Impacts 18 (8), 1050–1059. Nobre, C.R., Santana,
M.F.M., Maluf, A., Cortez, F.S., Cesar, A., Pereira, C.D.S., Turra, A., 2015. Assessment of
microplastics toxicity to embryonic development of the sea urchin Lytechinus variegatus
(Echinodermata: Echinoidea). Mar. Pollut. Bull. 92 (1–2), 99–104. Ogonowski, M., Schur, C., Jarsen,
A., Gorokhova, E., 2016. The effects of natural and anthropogenic microparticles on individual
fitness in Daphnia magna. PLoS One 11 (5), e0155063. Ojaveer, H., Jaanus, A., MacKenzie, B.R.,
Martin, G., Olenin, S., Radziejewska, T., Telesh, I., Zettler, M.L., Zaiko, A., 2010. Status of
biodiversity in the Baltic Sea. PLoS One 5 (9), e12467. Oliveira, M., Ribeiro, A., Guilhermino, L.,
2012. Effects of short-term exposure to microplastics and pyrene on Pomatoschistus microps
(Teleostei, Gobiidae). Comp. Biochem. Physiol. A Mol. Integr. Physiol. 163 (S20-S20). Oliveira, M.,
Ribeiro, A., Hylland, K., Guilhermino, L., 2013. Single and combined effects of microplastics and
pyrene on juveniles (0+ group) of the common goby Pomatoschistus microps (teleostei: gobiidae).
Ecol. Indic. 34, 641–647. Patel, M.M., Goyal, B.R., Bhadada, S.V., Bhatt, J.S., Amin, A.F., 2009.
Getting into the brain: approaches to enhance brain drug delivery. CNS Drugs 23, 35–58. Paul-
Pont, I., Lacroix, C., Fernandez, C.G., Hegaret, H., Lambert, C., Le Goic, N., Frere, L., Cassone, A.L.,
Sussarellu, R., Fabioux, C., Guyomarch, J., Albentosa, M., Huvet, A., Soudant, P., 2016. Exposure of
marine mussels Mytilus spp. to polystyrene microplastics: toxicity and influence on fluoranthene
bioaccumulation. Environ. Pollut. 216, 724–737. Phuong, N.N., Zalouk-Vergnoux, A., Poirier, L.,
Kamari, A., Châtel, A., Mouneyrac, C., Lagarde, F., 2016. Is there any consistency between the
microplastics found in the field and those used in laboratory experiments? Environ. Pollut. 211,
111–123. Plastics Europe, 2017. Plastics – The Facts 2017. Plastics Europe, Brussels (44 pp).
Pochberger, M., Kellenreitner, F., Ahnelt, H., Asmus, R., Asmus, H., 2014. An abundant small sized
fish as keystone species? The effect of Pomatoschistus microps on food webs and its trophic role
in two intertidal benthic communities: a modeling approach. J. Sea Res. 86, 86–96. Poulet, S.A.,
Marsot, P., 1978. Chemosensory grazing by marine calanoid copepods (Arthropoda: Crustacea).
Science 200, 1403–1405. Rainieri, S., Conlledo, N., Larsen, B.K., Granby, K., Barranco, A., 2018.
Combined effects of microplastics and chemical contaminants on the organ toxicity of zebrafish
(Danio rerio). Environ. Res. 162, 135–143. Rebolledo, E.L.B., van Franeker, J.A., Jansen, O.E.,
Brasseur, S.M.J.M., 2013. Plastic ingestion by harbour seals (Phoca vitulina) in the Netherlands.
Mar. Pollut. Bull. 67, 200–202. Redondo-Hasselerharm, P.E., Falahudin, D., Peeters, E.T.H.M.,
Koelmans, A.A., 2018. Microplastic effect thresholds for freshwater benthic macroinvertebrates.
Environ. Sci. Technol. 52 (4), 2278–2286. Rehse, S., Kloas, W., Zarfl, C., 2016. Short-term exposure
with high concentrations of pristine microplastic particles leads to immobilisation of Daphnia
magna. Chemosphere 153, 91–99. Rehse, S., Kloas, W., Zarfl, C., 2018. Microplastics reduce short-
term effects of environmental contaminants. Part I: effects of bisphenol a on freshwater
zooplankton are lower in presence of polyamide particles. Int. J. Environ. Res. Public Health 15 (2),
200. Rezania, S., Park, J., Din, M.F.M., Taib, S.M., Talaiekhozani, A., Yadav, K.K., Kamyab, H., 2018.
Microplastics pollution in different aquatic environments and biota: a review of recent studies.
Mar. Pollut. Bull. 133, 191–208. Ribeiro, F., Garcia, A.R., Pereira, B.P., Fonseca, M., Mestre, N.C.,
Fonseca, T.G., Ilharco, L.M., Bebianno, M.J., 2017. Microplastics effects in Scrobicularia plana. Mar.
Pollut. Bull. 122 (1–2), 379–391. Rios, L.M., Moore, C., Jones, P.R., 2007. Persistent organic
pollutants carried by synthetic polymers in the ocean environment. Mar. Pollut. Bull. 54 (8), 1230–
1237. Rist, S.E., Assidqi, K., Zamani, N.P., Appel, D., Perschke, M., Huhn, M., Lenz, M., 2016.
Suspended micro-sized PVC particles impair the performance and decrease survival in the Asian
green mussel Perna viridis. Mar. Pollut. Bull. 111 (1–2), 213–220. Rochman, C.M., Hoh, E., Kurobe,
T., Teh, S.J., 2013. Ingested plastic transfers hazardous chemicals to fish and induces hepatic
stress. Sci. Rep. 3, 3263. Rummel, C.D., Lӧder, M.G.J., Fricke, N.F., Lang, T., Griebeler, E.-M., Janke,
M., Gerdts, G., 2016. Plastic ingestion by pelagic and demersal fish from the North Sea and Baltic
Sea. Mar. Pollut. Bull. 102 (1), 134–141. Rummel, C.D., Jahnke, A., Gorokhova, E., Kuhnel, D.,
Jansen, M.S.-., 2017. Impacts of biofilm formation on the fate and potential effects of microplastic
in the aquatic environment. Environ. Sci. Technol. Lett. 4 (7), 258–267. Setälä, O., Fleming-
Lehtinen, V., Lehtiniemi, M., 2014. Ingestion and transfer of microplastics in the planktonic food
web. Environ. Pollut. 185, 77–83. Shipp, L.E., Hamdoun, A., 2012. ATP-binding cassete (ABC)
transporter expression and localization in sea urchin development. Dev. Dyn. 241, 1111–1124.
Sleight, V.A., Bakir, A., Thompson, R.C., Henry, T.B., 2017. Assessment of microplasticsorbed
contaminant bioavailability through analysis of biomarker gene expression in larval zebrafish. Mar.
Pollut. Bull. 116 (1–2), 291–297. Straub, S., Hirsch, P.E., Burkhardt-Holm, P., 2017. Biodegradable
and petroleum-based microplastics do not differ in their ingestion and excretion but in their
biological effects in a freshwater invertebrate Gammarus fossarum. Int. J. Environ. Res. Public
Health 14 (7), 774. Teuten, E.L., Rowland, S.J., Galloway, T.S., Thompson, R.C., 2007. Potential for
plastics to transport hydrophobic contaminants. Environ. Sci. Technol. 41 (22), 7759–7764.
Thompson, R.C., Olsen, Y., Mitchell, R.P., Davis, A., Rowland, S.J., John, A.W.C., McGonigle, D.,
Russell, A.E., 2004. Lost at sea: where is all the plastic? Science 304 (838–838). Thompson, R.C.,
Moore, C.J., Vom Saal, F.S., Swan, S.H., 2009. Plastics, the environment and human health: current
consensus and future trends. Philos. Trans. R. Soc. Lond. Ser. B Biol. Sci. 364, 2153–2166. Tosetto,
L., Brown, C., Williamson, J.E., 2016. Microplastics on beaches: ingestion and behavioural
consequences for beachhoppers. Mar. Biol. 163 (10), 199. Van Cauwenberghe, L.V., Janssen, C.R.,
2014. Microplastics in bivalves cultured for human consumption. Environ. Pollut. 193, 65–70. Van
Cauwenberghe, L.V., Claessens, M., Vandegehuchte, M.N., 2015. Microplastics are taken up by
mussels (Mytilus edulis) and lugworms (Arenicola marina) living in natural habitats. Environ. Pollut.
199, 10–17. Velzeboer, I., Kwadijk, C.J.A.F., Koelmans, A.A., 2014. Strong sorption of PCBs to
nanoplastics, microplastics, carbon nanotubes, and fullerenes. Environ. Sci. Technol. 48, 4869–
4876. Veneman, W.J., Spaink, H.P., Brun, N.R., Bosker, T., Vijver, M.G., 2017. Pathway analysis of
systemic transcriptome responses to injected polystyrene particles in zebrafish larvae. Aquat.
Toxicol. 190, 112–120. von Moos, N., Burkhardt-Holm, P., Kӧhler, A., 2012. Uptake and effects of
microplastics on cells and tissue of the blue mussel Mytilus edulis L. after an experimental
exposure. Environ. Sci. Technol. 46, 11327–11335. Wagner, M., Scherer, C., Alvarez-Munoz, D.,
Breinholt, N., Bourrain, X., Buchinger, S., Fries, E., Grosbois, C., Klasmeier, J., Marti, T., Rodriguez-
Mozaz, S., Urbatzka, R., Vethaak, A., Winther-Nielsen, M., Reifferscheid, G., 2014. Microplastics in
freshwater ecosystems: what we know and what we need to know. Environ. Sci. Eur. 26, 12.
Watts, A.J.R., Lewis, C., Goodhead, R.M., Beckett, S.J., Moger, J., Tyler, C.R., Galloway, T.S., 2014.
Uptake and retention of microplastics by the shore crab Carcinus maenas. Environ. Sci. Technol. 48
(15), 8823–8830. 1038 L.C. de Sá et al. / Science of the Total Environment 645 (2018) 1029–1039
Watts, A.J.R., Urbina, M.A., Corr, S., Lewis, C., Galloway, T.S., 2015. Ingestion of plastic microfibers
by the crab Carcinus maenas and its effect on food consumption and energy balance. Environ. Sci.
Technol. 49 (24), 14597–14604. Wegner, A., Besseling, E., Foekema, E.M., Kamermans, P.,
Koelmens, A.A., 2012. Effects of nanopolystyrene on the feeding behavior of the blue mussel
(Mytilus edulis L.). Environ. Toxicol. Chem. 31 (11), 2490–2497. Wright, S.L., Rowe, D., Thompson,
R.C., Galloway, T.S., 2013a. Microplastic ingestion decreases energy reserves in marine worms.
Curr. Biol. 23 (23), 1031–1033. Wright, S.L., Thompson, R.C., Galloway, T.S., 2013b. The physical
impacts of microplastics on marine organisms: a review. Environ. Pollut. 178, 483–492. Yoon, J.-H.,
Kawano, S., Igawa, S., 2010. Modeling of marine litter drift and beaching in the Japan Sea. Mar.
Pollut. Bull. 60, 448–463. Zarfl, C., Matthies, M., 2010. Are marine plastic particles transport
vectors for organic pollutants to the Arctic? Mar. Pollut. Bull. 60 (10), 1810–1814. Zitko, V.,
Hanlon, M., 1991. Another source of pollution by plastics: skin cleaners with plastic scrubbers.
Mar. Pollut. Bull. 22, 41–42.