Cefalea
Cefalea
Cefalea
Caso clínico
• Se trata paciente de 62 años de edad
femenina de antecedente polimialgia
reumática en tratamiento con AINES, acude a
su MF por cefela y pérdida de la agudeza
1.- Que exámenes complemetarios solicitarías ?
2.-visual enlalos
Por que últimos
pérdida de lados meses
agudeza y en su lab
visual?
3.-destaca
Cual sonun
losVES de 90 mmHg/1
Dx diferenciales ? hr.
4.- Cual es su tratamiento. ?
INTRODUCCIÓN
• La cefalea (dolor de
cabeza) constituye una
de las entidades clínicas
por las que más se
busca atención médica.
Anatomía y Fisiología de la cefalea
• Las estructuras craneales
• que sienten dolor son:
cuero cabelludo, la
• arteria meníngea media,
los senos de la
duramadre, la hoz del
cerebro y
• los segmentos proximales
de las grandes arterias
piales.
• Las estructuras básicas que intervienen en la
cefalea primaria son:
• • Los vasos intracraneales grandes y la
duramadre.
• • La porción caudal del núcleo del trigémino
(complejo trigeminocervical).
• • Regiones rostrales de procesamiento del dolor,
como el tálamo ventroposteromedial y la corteza.
• • Los sistemas moduladores del dolor en el
cerebro los cuales modulan los nociceptores del
trigémino.
Cefalea en brotes Lagrimeo –
Sistema o histamínica. congestión de las
trigémino
Hemicránea vías nasales –
vascular
paroxística migraña.
ESTUDIO CLÍNICO DE LA CEFALEA AGUDA
DE NUEVA APARICIÓN
• Cefalea crónica recidivante = poco grave.
• Cefalea aguda severa = muy peligroso.
– meningitis,
– hemorragia subaracnoidea, hematoma epidural o
subdural.
– Glaucoma
– sinusitis purulenta.
• Exploración neurológica completa.
• TC
• RMN
• Lab. PA.
• Punción lumbar.
• Oftalmoscopia, medición de la PIO y de
refracción.
• Exploración de la región cervical.
Cefalea secundaria
• MENINGITIS: cefalea
aguda, fiebre y rigidez
de nuca.
• HEMORRAGIA
SUBARACNOIDEA:
Cefalea aguda , rigidez
de nuca sin fiebre.
• TUMOR CEREBRAL: • La cefalea que aparece
Cefalea intermitente bruscamente después
profunda sorda que • de inclinarse, levantarse
empeora con el o toser puede deberse a
ejercicio o posición. una masa en la fosa
• Vómito frecuente en TU • posterior, una
de fosa posterior. malformación de Chiari
• Amenorrea, o a un bajo volumen de
galactorreaa (adenoma LCR.
de hipófisis PRL)
• ARTERITIS DE LA
TEMPORAL: es un
trastorno inflamatorio
de las arterias que a
menudo afecta a la
circulación carotídea
extracraneal.
• La mitad quedan ciegos
por la afectación de la
A. oftálmica.
ARTERITIS DE LA TEMPPORAL
• Los síntomas iniciales típicos son
• cefalea ( SORDA , UNIOBILATERAL, al peinarse )
• polimialgia reumática ,
• claudicación mandibular,
• fiebre
• pérdida de peso.
• VES alta.
• Tto: Prednisona 80 mg Día.
• Glaucoma:
• La historia clínica suele
revelar que la cefalea
• comenzó con un
intenso dolor ocular.
CEFALEAS PRIMARIAS
• MIGRAÑA:
– 15% de mujeres y 6% de
varones.
– Hipersensible a la luz,
sonido, movimiento,
ciclo menstrual.
Alteración del sistema Implicado el sistema
monoaminérgico. dopaminérgico Tto
antidopaminérgico.
• cefalea histamínica
• hemicránea paroxística
• cefalea neuralgiforme
unilateral de duración
breve con hiperemia
conjuntival y lagrimeo.(
confunden con cefalea
por sinusitis)
• Dx diferencial: con neuralgia del trigémino
(punzante)
• CEFALEA HISTAMÍNICA:
– Retroorbitario.
– Intensísimo
– no fluctuante
– características explosivas.
– Los Px so mas agresivos a comparación con la
migraña.
– Activaciónparasimpática: hiperemia conjuntival,
lagrimeo, rinorrea o congestión nasal o disfunción
simpática.
Tratamiento
• inhalación de oxígeno.
• Sumatriptán subcutáneo. Oral no sirve.
HEMICRÁNEA PAROXÍSTICA
• cefalea breves,
intensos, frecuentes y
unilaterales.
• Los signos esenciales de
PH son:
• dolor intensísimo
unilateral; (2 a 45 min);
(por lo común más de
cinco al día);
• respuesta excelente a
la indometacina.
• SUNCT/SUNA • confirmar el diagnóstico
• Los ataques de cefalea se necesita que surjan
neuralgiforme
El Dx es la neuralgiacomo
unilateral
diferencial mas importante del mínimo 20
trigémino (TN, trigeminal neuralgia), particularmente la primera
ataques y rama de
que duren 5 a
de duración
ese nervio breve con
hiperemia conjuntival y 240 s.
lagrimeo. • es bilateral y puede
surgir en cualquier
punto de la cabeza.
• SUNCT secundario
(sintomático) Los SUNCT
aparecen a veces con
lesiones de la fosa
posterior o hipofisaria.
CEFALEA DIARIA CRÓNICA
• cefalea durante 15 días
o más durante el mes.
Cefalea por disminución de LCR
• surge con las
posiciones: empieza
cuando el paciente se
sienta o está de pie, y
muestra resolución
con el decúbito.
• Px con post PL.
• Incidencia 10 a 30%.
• Tto Cafeína.
Tratamiento
• lidocaína
intravenosa.
• Profilaxis:
lamotrigina, a
razón de 200 a 400
mg/día.
• La infiltración del
nervio occipital
mayor de Arnold.
• El síndrome de
taquicardia ortostática
postural: cefalea
ortostática.
• Resonancia magnética
con gadolinio.
• Tto: cafeína (500 mg en
500 ml de solución
salina administrados en
120 min).
Cefalea por hipertensión del LCR
• (seudotumor cerebral) fondos de ojo
normales.
• Mejora con la extracción de LCR de 20 a 30 ml.
• Tto con acetazolamida 250 a 500 mg BID.
Cefalea Postraumática
• Aparentemente afecta a las meninges
productoras de dolor crónico.
• Tto antidepresibo triciclíco: amtriptilina,
Anticonvulsiantes ( topiramato, valproato y
gabapentina.
• Cefalea hemicránea contínua: Tto
Indometacina.
• Cefalea transfictiva primaria: solo una
sensación punzante ( pinchazo de picahielo),
Tto Indometacina.
• Cefalea
Cefalea hípnica:
de laTto con carbonato de litio 200 a 600 mg.
tos.
• Cefalea primaria de origen sexual.
• Cefalea primaria EN TRUENO.
• - Aneurisma intracraneal
• - disección de arteria cervicocefálica
• - trombosis venosa central
Gracias…..