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    Vancomicina

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    Alvaro Cabrera
    Los glicopéptidos son bactericidas que actúan inhibiendo la transglicosilación. La vancomicina y la teicoplanina pertenecen a esta familia y tienen un espectro reducido a bacterias gram positivas. La vancomicina inhibe la síntesis de pared bacteriana y se usa para tratar infecciones por estafilococos y enterococos resistentes a otros antibióticos. Presenta baja absorción oral y se excreta principalmente por vía renal.

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    Los glicopéptidos son bactericidas que actúan inhibiendo la transglicosilación. La vancomicina y la teicoplanina pertenecen a esta familia y tienen un espectro reducido a bacterias gram positivas. La vancomicina inhibe la síntesis de pared bacteriana y se usa para tratar infecciones por estafilococos y enterococos resistentes a otros antibióticos. Presenta baja absorción oral y se excreta principalmente por vía renal.

    Descripción original:

    Descripcion de glicopeptidos

    Título original

    vancomicina

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    Los glicopéptidos son bactericidas que actúan inhibiendo la transglicosilación. La vancomicina y la teicoplanina pertenecen a esta familia y tienen un espectro reducido a bacterias gram positivas. La vancomicina inhibe la síntesis de pared bacteriana y se usa para tratar infecciones por estafilococos y enterococos resistentes a otros antibióticos. Presenta baja absorción oral y se excreta principalmente por vía renal.

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    Los glicopéptidos son bactericidas que actúan inhibiendo la transglicosilación. La vancomicina y la teicoplanina pertenecen a esta familia y tienen un espectro reducido a bacterias gram positivas. La vancomicina inhibe la síntesis de pared bacteriana y se usa para tratar infecciones por estafilococos y enterococos resistentes a otros antibióticos. Presenta baja absorción oral y se excreta principalmente por vía renal.

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    Glicopeptidos.

    Glicopéptidos.
    • Bactericidas.
    • Actúan inhibiendo la transglicosilacion.
    • Vancomicina y Teicoplanina.
    • Espectro reducido a bacterias gram (+)
    VANCOMICINA.
    Generalidades.
    • Pertenece a la familia de los glicopéptidos.
    • Su espectro esta reducido a bacterias
    gram (+).
    • Bactericida.
    • Enterococo y estafilococos de resistencia
    a otro ATB
    • Inhibe la síntesis de pared bacteriana.
    Espectro de acción.
    • SAMR, S. Pyogenes, S. viridans, S.
    pneumoniane, C. difficile, Enterococos
    Corynebacterium.
    • Resistencia escasa pero en aumento.
    Farmacocinética.
    • Absorción.
    • Mala por vía oral.
    • De elección es la vía endovenosa.
    • Distribución.
    • Amplia distribución.
    • 30% unión proteínas plasmáticas.
    • Atraviesa al LCR. (Intratecal)
    • Metabolismo
    • Escaso
    • Excreción
    • Renal (filtración y secreción). (90%)
    • Se excreta por la leche.
    Resistencia
    • Enterococo, S aeurus.
    • Alteración en proteinas fijadoras.
    • Factores de riesgo
    – Uso previo del farmaco
    – Hospitalizacion prolongada
    – Administración previa de cefalosporinas
    Usos clínicos.
    • Sepsis por estafilococos y otros gérmenes gram (+)
    resistentes a B-lactámicos.
    • Infecciones estafilococicas graves en pacientes
    alérgicos a B-lactámicos.
    • Endocarditis por Enterococo. Rifampicina y
    aminoglicosidos)
    • Pacientes neutropénicos con fiebre por mas de 48
    hrs.
    • Pacientes transplantados.
    • Colitis pseudomenbranosa (C. difficile)
    Reacciones adversas.
    • Nefrotoxicidad y ototoxicidad.
    • Erupciones cutaneas y anafilaxia.
    • Flebitis.
    • Sindrome de dolor y espasmo.
    • Hipotensión sistólica.
    • Hepatotoxicidad (raro)
    • Neutropenia, eosinopenia.
    • Fiebre.
    • Síndrome de cuello rojo.
    – Prurito con enrojecimiento (tronco, cara, cuello, brazos y espalda,
    taquicardia, hipotension
    Vancomicina.

    • Presenta incompatibilidad en solución con:


    • CAF.
    • Corticoides.
    • Heparina.
    Esquemas de tratamiento.
    • 30 mg/kg/dia cada 8-12 hrs.
    • En niños 10 mg/kg/dia c/12-8-6 hrs.
    • Colitis pseudomembranosa 125-250 mg
    c/6 hr.
    • En niños 40 mg/kg en 3 a 4 porciones.
    Teicoplanina
    • Mayor potencia frente a estreptococos.
    • Concentraciones superiores en el hueso
    • Permite administración IM y en bolo.
    • Vida media mayor.
    Bibliografía.
    • Goodman y Gilman “Las Bases
    Farmacológicas de la terapéutica” (8ª
    edición) Ed. Médica Panamericana, B.
    Aires
    • Jesús Flórez “Farmacología Humana” (3ª
    edición) Masson (Barcelona).

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