Cardiopatias Congenitas
Cardiopatias Congenitas
Cardiopatias Congenitas
CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS
GENERALIDADES
• El resultado de un desarrollo embrionario anormal.
• El 1% de los recién nacidos.
• Origen multifactorial.
• 5-10% por síndromes por aberraciones cromosómicas y
mutaciones de genes únicos (síndrome de
Down, síndrome de Turner, etc.).
• La más frecuente es la CIV.
• Mas frecuente de las cianóticas es la
Tetralogía de Fallot.
• En el recién nacido la cianótica más frecuente es la D-
Transposición de grandes arterias.
Circulación fetal
• Circuito Sistémico: baja resistencia y alta
capacitancia.
• Circuito Pulmonar: alta resistencia y baja
capacitancia.
Síndromes
Síndrome Incidencia Malformación
Hernia diafragmática.
Onfalocele.
Defectos genito-urinarios.
Ano imperforado.
¿Cuándo sospechar una cardiopatía?
• Cuando el paciente presenta uno o mas de los
siguientes síntomas:
• Cianosis.
• Insuficiencia cardíaca.
• Soplo.
• Arritmias.
La desinserción y adecuada
reimplantación de las grandes
arterias en su lugar
correspondiente, con reimplante
de las coronarias. Conviene
OPERACIÓN DE FONTAN
Creación de un conducto entre la aurícula
derecha y la arteria
pulmonar, “evitando” que pase sangre
no oxigenada a través del ventrículo.
Tabicación en la que el ventrículo único se
divide mediante un parche protésico.
CARDIOPATÍAS CONGÉNITAS
CIANÓGENAS CON
ISQUEMIA PULMONAR.
TETRALOGÍA DE
FALLOT.
• 1) comunicación interventricular
• 2) obstrucción al flujo del ventrículo derecho
• 3) acabalgamiento de la aorta sobre el defecto
septal ventricular
• 4) hipertrofia del ventrículo derecho