20β-디히드로게스테론

20β-Dihydroprogesterone
20β-디히드로게스테론
20β-Dihydroprogesterone.svg
이름
선호 IUPAC 이름
(1S,3aS,3bS,9aR,9bS,11aS)-1-[(1R)-1-Hydroxyethyl]-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-7-one
기타 이름
20β-DHP; 20β-히드록시프로게스테론; 20β-OHP; 20β-프로게스테롤; 20β-프로게롤; 20β-히드록시프랭-4-en-3-one; 임신-4-en-20β-ol-3-one
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐벨
켐스파이더
ECHA InfoCard 100.005.137 Edit this at Wikidata
펍켐 CID
유니
  • InChI=1S/C21H32O2/c1-13(22)17-6-7-18-16-5-4-14-12-15(23)8-10-20(14,2)19(16)9-11-21(17,18)3/h12-13,16-19,22H,4-11H2,1-3H3/t13-,16+,17-,18+,19+,20+,21-/m1/s1
    키: RWBRUCCWZPSBFC-SJOCZOANSA-N
  • C[C@H]([C@H]1CC[C@H]2[C@]2[C@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC4=CC[=O]34C)C)C))o
특성.
C21H32O2
어금질량 316.485 g/190
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
Infobox 참조 자료

20β-디히드로게스테론(20β-DHP)은 20β-히드록시프로게스테론(20β-OHP)으로도 알려져 있으며, 프로게스테론의 내생 대사물로, 20β-히드록시스테로이드 탈수소효소(20β-HSD)로 형성된다.[1]프로게스테론과 유사한 프로게스테론이며 프로게스테론의 프로게스테론 활성도가 약 20~50%이다.[1][2]20β-HSD에 의해 자궁의 프로게스테론(progesterone)으로 변환할 수 있다.[3]20β-HSD가 자궁, 유선, 그리고 임신 유지에 미치는 영향을 연구했다.[3][4][5]20β-HSD의 프로게스테르 유발 활성은 여성에게도 특징지어졌다.[6][4]

참고 항목

참조

  1. ^ a b Bertram G. Katzung (30 November 2017). Basic and Clinical Pharmacology 14th Edition. McGraw-Hill Education. p. 728. ISBN 978-1-259-64116-9. In addition to progesterone, 20α- and 20β-hydroxyprogesterone (20α- and 20β-hydroxy-4-pregnene-3-one) also are found. These compounds have about one-fifth the progestational activity of progesterone in humans and other species.
  2. ^ Zander J, Forbes TR, Von Munstermann AM, Neher R (April 1958). "Delta 4-3-Ketopregnene-20 alpha-ol and delta 4-3-ketopregnene-20 beta-ol, two naturally occurring metabolites of progesterone; isolation, identification, biologic activity and concentration in human tissues". J. Clin. Endocrinol. Metab. 18 (4): 337–53. doi:10.1210/jcem-18-4-337. PMID 13513735.
  3. ^ a b Lisboa, B. P.; Holtermann, M. (1976). "METABOLISM OF 20β-HYDROXY-4-PREGNEN-3-ONE IN UTERINE TISSUE OF NON-PREGNANT RATS IN VITRO". Acta Endocrinologica. 83 (3): 604–620. doi:10.1530/acta.0.0830604. ISSN 0804-4643. PMID 989999.
  4. ^ a b Lauritzen, Christian (1963). "BIOLOGISCHE WIRKUNGEN DES 20β-HYDROXY-PREGN-4-EN-3-ON". Acta Endocrinologica. 44 (2): 225–236. doi:10.1530/acta.0.0440225. ISSN 0804-4643.
  5. ^ Kumaresan, P.; Turner, C. W. (1968). "A Comparison of 20 -hydroxy-pregn-4-ene-3-one and Progesterone on Mammary Gland Growth of the Rat". Experimental Biology and Medicine. 129 (3): 955–956. doi:10.3181/00379727-129-33466. ISSN 1535-3702. PMID 5725127. S2CID 29178686.
  6. ^ Besch, Paige K.; Barry, Roger D.; Vorys, Nichols; Stevens, Vernon; Ullery, John C. (1965). "A review of some aspects of the metabolism of progestational agents". Metabolism. 14 (3): 432–443. doi:10.1016/0026-0495(65)90031-4. ISSN 0026-0495. PMID 14261429.



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