디에틸렌트리아민
Diethylenetriamine이름 | |
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우선 IUPAC 이름 N-1(2-아미노에틸)에탄-1, 2-디아민 | |
기타 이름 N-(2-아미노에틸)-1,2-에탄디아민, 비스(2-아미노에틸)아민, DETA, 2,2'-디아미노디에틸아민 | |
식별자 | |
3D 모델(JSmol) | |
605314 | |
체비 | |
첸블 | |
켐스파이더 | |
ECHA 정보 카드 | 100.003.515 |
EC 번호 |
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2392 | |
메쉬 | 디에틸렌트리아민 |
PubChem CID | |
RTECS 번호 |
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유니 | |
UN 번호 | 2079 |
CompTox 대시보드 (EPA ) | |
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특성. | |
C4H13N3 | |
몰 질량 | 103.19g/140g/140−1 |
외모 | 무색 액체 |
냄새 | 암모니아칼 |
밀도 | 955 mL−1 |
녹는점 | -39.00°C, -38.20°F, 234.15K |
비등점 | 204.1°C, 399.3°F, 477.2K |
혼선[1] | |
로그 P | −1.73 |
증기압 | 10 Pa (20 °C에서) |
굴절률(nD) | 1.484 |
열화학 | |
열용량 (C) | 254 J K−1−1 mol (40 °C에서) |
표준 엔탈피/ 형성 (δHf⦵298) | -65.7~-64.7kJ몰−1 |
표준 엔탈피/ 연소 (δHc⦵298) | -3367.2~-3366.2kJ몰−1 |
위험 요소 | |
GHS 라벨링: | |
위험. | |
H302, H312, H314, H317 | |
P280, P305+P351+P338, P310 | |
플래시 포인트 | 102 °C (216 °F, 375 K) |
358 °C (676 °F, 631 K) | |
폭발 한계 | 2–6.7% |
NIOSH(미국 건강 노출 제한): | |
PEL(허용) | 없음[1] |
REL(권장) | TWA 1ppm (4mg/m3)[1] |
IDLH(즉시 위험) | N.D.[1] |
관련 화합물 | |
관련 아민 | |
관련 화합물 | |
달리 명시되지 않은 한 표준 상태(25°C[77°F], 100kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공됩니다. |
디에틸렌트리아민(약칭 Dien 또는 DETA) 또는 2,2'-이미노디(에틸아민)[2]는 화학식이 HN(CHCHNH222)2인 유기화합물이다.이 무색 흡습성 액체는 물과 극성 유기 용제에 용해되지만 단순 탄화수소는 아닙니다.디에틸렌트리아민은 디에틸렌 글리콜의 구조적 유사체이다.그것의 화학적 특성은 에틸렌디아민과 유사하며, 비슷한 용도를 가지고 있다.그것은 약한 염기이고 수용액은 알칼리성입니다.DETA는 이염화 [3]에틸렌으로부터 에틸렌디아민을 생산하는 부산물이다.
반응과 용도
디에틸렌트리아민은 에폭시 접착제 및 기타 보온세트의 [4]에폭시 수지에 대한 일반적인 경화제이다.가교체를 형성하는 에폭시드기와 반응하여 N-알킬화된다.
배위화학에서는 Co(dien)(NO2)3[5]와 같은 3중 배위자 형성 복합체 역할을 한다.
몇몇 관련 아민들처럼, 그것은 산가스의 추출을 위해 석유 산업에 사용된다.
에틸렌디아민과 마찬가지로 DETA도 니트로메탄을 감작시켜 PLX와 유사한 액체 폭발성 화합물을 만들 수 있습니다.이 화합물은 약 6200m/s의 폭발 속도로 캡에 민감하며 특허 #3,713,915에 설명되어 있습니다.비대칭 디메틸히드라진과 혼합되어 액체 연료 로켓의 추진제인 하이딘으로 사용되었습니다.
DETA는 미 해군 연구소에 의해 개발 중인 대항마인 시스템에 사용되는 것으로 평가되었으며, 해변과 [6]파도 지역에서 지뢰의 폭발적 충전을 점화 및 소비하는 데 사용될 것이다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ a b c d NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0211". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ^ "Health Council of the Netherlands: Committee on Updating of Occupational Exposure Limits. 2,2'-Iminodi(ethylamine); Health-based Reassessment of Administrative Occupational Exposure Limits" (PDF). 2005.
- ^ Eller, K.; Henkes, E.; Rossbacher, R.; Höke, H. "Amines, Aliphatic". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a02_001.
- ^ Brydson, J. A. (1999). "Epoxide Resins". In J. A. Brydson (ed.). Plastics Materials (Seventh ed.). Oxford: Butterworth-Heinemann. pp. 744–777. doi:10.1016/B978-075064132-6/50067-X. ISBN 9780750641326.
- ^ Crayton, P. H.; Zitomer, F.; Lambert, J. (1963). "Inner Complexes of Cobalt(III) with Diethylenetriamine". In Kleinberg, J. (ed.). Inorganic Syntheses. Vol. 7. pp. 207–213. doi:10.1002/9780470132388.ch56. ISBN 9780470132388.
- ^ Hill, Brandon (January 25, 2007). "U.S. Navy Announces "Venom Penetrator" Countermine Projectile". DailyTech. Archived from the original on October 4, 2014. Retrieved July 16, 2013.
외부 링크
- 위키미디어 커먼스의 디에틸렌트리아민 관련 매체