플루페남산
Flufenamic acid | |
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| 임상 데이터 | |
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| AHFS/Drugs.com | 국제 의약품명 |
| 루트 행정부. | 입으로, 국소적으로 |
| ATC 코드 | |
| 법적 상태 | |
| 법적 상태 |
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| 약동학 데이터 | |
| 단백질 결합 | 광범위하게 |
| 대사 | 히드록실화, 글루쿠론화 |
| 반감기 제거 | 최대 3시간 |
| 배설물 | 소변 50%, 대변 36% |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| 드러그뱅크 | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 체비 | |
| 첸블 | |
| CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| ECHA 정보 카드 | 100.007.723 |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C14H10F3NO2 |
| 몰 질량 | 281.234 g/160−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
| 녹는점 | 124~125°C(255~257°F) 분해 및 134~136°C에서의 재용해 |
| 물에 녹는 정도 | 물에 거의 녹지 않으며 에탄올, 클로로포름 및 디에틸에테르mg/mL(20°C)에 녹는다. |
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| (표준) | |
플루페남산(FFA)은 비스테로이드성 항염증제(NSAIDs)[1]: 718 의 안트라닐산 유도체(또는 페나메이트) 클래스의 구성원이다.동급의 다른 구성원과 마찬가지로 프로스타글란딘의 [2]형성을 방지하는 시클로옥시게나아제(COx) 억제제이다.FFA는 프로스타글란딘 F 합성효소에 결합하고 활성을 감소시키며 TRPC6를 [3]활성화시키는 것으로 알려져 있다.
그것은 높은 [4]: 310 비율(30-60%)의 위장 부작용을 가지고 있기 때문에 사람에게 널리 사용되지 않는다.미국에서는 [2]일반적으로 사용할 수 없습니다.일부 아시아와 유럽 국가에서는 제네릭 [5]의약품으로 판매되고 있다.
파르케 데이비스의 클로드 윈더가 이끄는 과학자들은 1963년 FFA를 동료들과 함께 1961년 메페남산, 1964년 [1]: 718 메클로페남산과 함께 발명했다.
플루페남산은 한때 비공식적으로 "플루피"라고 불렸지만, 이 애칭은 플루페녹신을 지칭할 수도 있다.
레퍼런스
- ^ a b Whitehouse MW (2005). "Drugs to treat inflammation: a historical introduction". Current Medicinal Chemistry. 12 (25): 2931–42. doi:10.2174/092986705774462879. ISBN 9781608052073. PMID 16378496.
- ^ a b NIH LiverTox Database Mefenamic Acid Last 업데이트 2015년 6월 23일.페이지는 2015년 7월 3일에 접속되었습니다.인용문: (일반적으로 미국에서는 톨페남산이나 플루페남산 등 페나메이트를 구할 수 없다.)
- ^ "Chemical–Gene Interaction Query: Flufenamic Acid (Homo sapiens)". Comparative Toxicogenomics Database. North Carolina State University. Retrieved 4 July 2015.
- ^ Aronson JK (2009). Meyler's Side Effects of Analgesics and Anti-inflammatory Drugs. Elsevier. ISBN 978-0-08-093294-1.
- ^ "International listings for flufenamic acid". Drugs.com. Retrieved 3 July 2015.
