OPN1SW

OPN1SW
사용 가능한 구조물
PDB	직교 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	1KPN
식별자
별칭	OPN1SW, BCP, BOP, CBT, opsin 1(코일 색소), 단파 민감, opsin 1, 단파 민감
외부 ID	OMIM: 613522 MGI: 99438 HomoloGene: 1291 GeneCard: OPN1SW
유전자 위치(인간)
쳇.	7번 염색체(인간)
끝	128,775,794 bp
유전자 위치(마우스)
쳇.	6번 염색체(쥐)
끝	29,388,468 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	좌심실; ; 펀두스; ; 아킬레스건; ; 흉부 대동맥; ; 하트; ; 상승 대동맥;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 온톨로지
분자함수	G 단백질 결합 수용체 활성; 광수용체 활동; 신호 변환기 활동; G 단백질 결합 광수용체 활성; 신호 수용체 활성;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 플라스마 막의 적분 성분; 막으로 막다; 광수용체 외측 세그먼트; 광수용체 디스크막;
생물학적 과정	자극에 대한 반응; 단백질과 아미노포어의 연관성; 신호 전달; 시각적 지각; 레티노이드 대사 과정; 광전도; 가시광선 검출; G 단백질 결합 수용체 신호 경로; 가벼운 자극에 대한 세포 반응;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	611
	12057
	ENSG00000128617
	ENSMUSG00000058831
	P03999
	P51491
	NM_001708; NM_001385125
	NM_007538
	NP_001699
	NP_031564
	위키다타
인간 보기/편집	마우스 보기/편집

푸른색에 민감한 opsin은 인간에게 OPN1SW 유전자에 의해 암호화된 단백질이다.^[5]^[6]^[7]

참고 항목

옵신

참조

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000128617 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000058831 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Nathans J, Thomas D, Hogness DS (Apr 1986). "Molecular genetics of human color vision: the genes encoding blue, green, and red pigments". Science. 232 (4747): 193–202. CiteSeerX 10.1.1.461.5915. doi:10.1126/science.2937147. PMID 2937147.
^ Fitzgibbon J, Appukuttan B, Gayther S, Wells D, Delhanty J, Hunt DM (Feb 1994). "Localisation of the human blue cone pigment gene to chromosome band 7q31.3-32". Hum Genet. 93 (1): 79–80. doi:10.1007/bf00218919. PMID 8270261. S2CID 43548690.
^ "Entrez Gene: OPN1SW opsin 1 (cone pigments), short-wave-sensitive (color blindness, tritan)".

추가 읽기

Applebury ML, Hargrave PA (1987). "Molecular biology of the visual pigments". Vision Res. 26 (12): 1881–95. doi:10.1016/0042-6989(86)90115-X. PMID 3303660. S2CID 34038855.
Swanson WH, Cohen JM (2003). "Color vision". Ophthalmology Clinics of North America. 16 (2): 179–203. doi:10.1016/S0896-1549(03)00004-X. PMID 12809157.
Weitz CJ, Went LN, Nathans J (1992). "Human tritanopia associated with a third amino acid substitution in the blue-sensitive visual pigment". Am. J. Hum. Genet. 51 (2): 444–6. PMC 1682686. PMID 1386496.
Weitz CJ, Miyake Y, Shinzato K, et al. (1992). "Human tritanopia associated with two amino acid substitutions in the blue-sensitive opsin". Am. J. Hum. Genet. 50 (3): 498–507. PMC 1684278. PMID 1531728.
Oprian DD, Asenjo AB, Lee N, Pelletier SL (1992). "Design, chemical synthesis, and expression of genes for the three human color vision pigments". Biochemistry. 30 (48): 11367–72. doi:10.1021/bi00112a002. PMID 1742276.
Sarkar G, Sommer SS (1989). "Access to a messenger RNA sequence or its protein product is not limited by tissue or species specificity". Science. 244 (4902): 331–4. doi:10.1126/science.2565599. PMID 2565599.
Nathans J, Piantanida TP, Eddy RL, et al. (1986). "Molecular genetics of inherited variation in human color vision". Science. 232 (4747): 203–10. doi:10.1126/science.3485310. PMID 3485310.
Shimmin LC, Mai P, Li WH (1997). "Sequences and evolution of human and squirrel monkey blue opsin genes". J. Mol. Evol. 44 (4): 378–82. doi:10.1007/PL00006157. PMID 9089077. S2CID 6425474.
Scherer SW, Cheung J, MacDonald JR, et al. (2003). "Human Chromosome 7: DNA Sequence and Biology". Science. 300 (5620): 767–72. doi:10.1126/science.1083423. PMC 2882961. PMID 12690205.
Gunther KL, Neitz J, Neitz M (2006). "A novel mutation in the short-wavelength-sensitive cone pigment gene associated with a tritan color vision defect". Vis. Neurosci. 23 (3–4): 403–9. doi:10.1017/S0952523806233169. PMID 16961973.

이 투과성 수용체 관련 기사는 단조롭다. 위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000128617 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000058831 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid2937147-5] Nathans J, Thomas D, Hogness DS (Apr 1986). "Molecular genetics of human color vision: the genes encoding blue, green, and red pigments". Science. 232 (4747): 193–202. CiteSeerX 10.1.1.461.5915. doi:10.1126/science.2937147. PMID 2937147.

[pmid8270261-6] Fitzgibbon J, Appukuttan B, Gayther S, Wells D, Delhanty J, Hunt DM (Feb 1994). "Localisation of the human blue cone pigment gene to chromosome band 7q31.3-32". Hum Genet. 93 (1): 79–80. doi:10.1007/bf00218919. PMID 8270261. S2CID 43548690.

[entrez-7] "Entrez Gene: OPN1SW opsin 1 (cone pigments), short-wave-sensitive (color blindness, tritan)".

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