SLC22A2

SLC22A2
식별자
별칭	SLC22A2, OCT2, 솔루트 캐리어 패밀리 22 멤버 2
외부 ID	OMIM: 602608 MGI: 1335072 HomoloGene: 68293 GeneCard: SLC22A2
유전자 위치(인간)
쳇.	6번 염색체(인간)
끝	160,277,638 bp
유전자 위치(마우스)
쳇.	17번 염색체(쥐)
끝	12,847,375 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	콩팥을; ; 신장 튜울레; ; 신장 피질; ; 신간문장; ; 메타네프릭 글로머룰루스; ; 글루머룰루스;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 온톨로지
분자함수	GO:0022891 트랜섬브레인 트랜스포터 활동; 수송 활동; 신경전달물질 트랜섬브레인 트랜스포터 활동; 2차 암모늄군 트랜섬브레인 트랜스포터 활동; 유기 양이온 트랜섬브레인 트랜스포터 활동; 아세틸콜린 트랜섬브레인 트랜스포터 활동; GO:0005333 노레피네프린:소듐 심포터 활동; 2차 활성 유기 양이온 트랜섬브레인 트랜스포터 활동; 유기 음이온 트랜스포터 활동;
셀룰러 컴포넌트	막의 적분 성분; 막으로 막다; 플라즈마 막; 세포외 외성체; 플라스마 막의 적분 성분; 미리 시냅스하다;
생물학적 과정	이종 생물학적 투과형 운송; 체액 분비물; 2차 암모늄군 수송; 신경전달물질 생합성 과정; 양이온 수송; 이온 수송; 도파민 수송; GO:0010554 신경전달물질 분비물; 유기 양이온 수송; 트랜스엠브레인 수송; 암모늄 트랜섬브레인 수송; 신경전달물질 운송; 유기 음이온 수송; 노레피네프린 수송; 아세테이트 에스터 수송; 운송;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	6582
	20518
	ENSG00000112499
	ENSMUSG00000040966
	O15244
	O70577
	NM_153191; NM_003058
	NM_013667; NM_001355767
	NP_003049
	NP_038695; NP_001342696
	위키다타
인간 보기/편집	마우스 보기/편집

솔루트 캐리어 패밀리 22 멤버 2(OCT2 또는 유기 양이온 트랜스포터-2라고도^[5] 함)는 인간에서 SLC22A2 유전자에 의해 인코딩되는 단백질이다.^[6]^[7]

간, 신장, 장 및 기타 장기에 있는 폴리 특유한 유기 양이온 전달체는 다양한 약물 및 환경 독소뿐만 아니라 많은 내생적인 작은 유기 양이온을 제거하는데 매우 중요하다.이 유전자는 6번 염색체에 있는 세 개의 유사한 양이온 전달 유전자의 하나이다.인코딩된 단백질은 12개의 퍼팅트랜트 투과성 영역을 포함하고 있으며 혈장 일체형 막 단백질이다.그것은 주로 신장에서 발견되는데, 여기서 cation 재흡수의 첫 단계를 중재할 수 있다.^[7]

참고 항목

솔루트 캐리어 패밀리

참조

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000112499 - 앙상블, 2017년 5월
^ ^a ^b ^c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000040966 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ "SLC22A2 solute carrier family 22 member 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI".
^ Koehler MR, Wissinger B, Gorboulev V, Koepsell H, Schmid M (Jun 1998). "The two human organic cation transporter genes SLC22A1 and SLC22A2 are located on chromosome 6q26". Cytogenet Cell Genet. 79 (3–4): 198–200. doi:10.1159/000134720. PMID 9605850.
^ ^a ^b "Entrez Gene: SLC22A2 solute carrier family 22 (organic cation transporter), member 2".

추가 읽기

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Urakami Y, Akazawa M, Saito H, et al. (2002). "cDNA cloning, functional characterization, and tissue distribution of an alternatively spliced variant of organic cation transporter hOCT2 predominantly expressed in the human kidney". J. Am. Soc. Nephrol. 13 (7): 1703–10. doi:10.1097/01.ASN.0000019413.78751.46. PMID 12089365.
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이 기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000112499 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG000040966 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[5] "SLC22A2 solute carrier family 22 member 2 [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI".

[pmid9605850-6] Koehler MR, Wissinger B, Gorboulev V, Koepsell H, Schmid M (Jun 1998). "The two human organic cation transporter genes SLC22A1 and SLC22A2 are located on chromosome 6q26". Cytogenet Cell Genet. 79 (3–4): 198–200. doi:10.1159/000134720. PMID 9605850.

[entrez-7] "Entrez Gene: SLC22A2 solute carrier family 22 (organic cation transporter), member 2".

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