글리신 트랜스포터 2(GlyT2 )라고도 알려진 나트륨 및 염화물 의존성 글리신 트랜스포터 2는 SLC6A5 [5] 유전자 에 의해 인체에서 암호화되는 단백질 이다.
글리신 트랜스포터 2는 척수 및 뇌간에서 주요 억제전달물질인 글리신 을 탈환하는 막단백질이다. GlyT2는 글리신 작동성 뉴런의 특정 마커이며 Na+ 및 Cl 결합− 트랜스포터 패밀리 SLC6의 구성원이다. GlyT2에 의해 매개되는 글리신 흡수는 3Na+ 및 1Cl− (즉 글리신당 2개의 양전하)과 결합되어 전기유전적이다. 인간에서 GliT2는 SLC6A5 유전자 에 의해 암호화된다. 녹아웃 마우스에서 GliT2 의 불활성화는 글리신 방출을 감소시킴으로써 억제 전달을 방해하기 때문에 두 번째 산후 주에 치명적이다. SLC6A5 유전자의 돌연변이는 시냅스 전 형태의 과민증 , 즉 놀란 반사를 증가시키는 유전병의 원인이 된다. GlyT2의 주요 생리학적 역할은 시냅스 구분에 방출된 글리신을 탈환하고 시냅스 전 뉴런에서 높은 글리신 농도를 유지하는 것이다. 따라서, GlyT2의 만성적인 억제는 글리신의 세포 내 저장을 고갈시키고 시냅스 소포에 [5] [6]
억제제 「 」를 참조해 주세요. 레퍼런스 ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000165970 - 앙상블 , 2017년 5월^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000039728 - 앙상블 , 2017년 5월^ "Human PubMed Reference:" . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine .^ "Mouse PubMed Reference:" . National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine .^ a b Morrow JA, Collie IT, Dunbar DR, Walker GB, Shahid M, Hill DR (November 1998). "Molecular cloning and functional expression of the human glycine transporter GlyT2 and chromosomal localisation of the gene in the human genome" . FEBS Lett . 439 (3): 334–40. doi :10.1016/S0014-5793(98)01390-8 PMID 9845349 . S2CID 82276379 . ^ "Entrez Gene: SLC6A5 solute carrier family 6 (neurotransmitter transporter, glycine), member 5" . 추가 정보 López-Corcuera B, Aragón C, Geerlings A (2002). "Regulation of glycine transporters". Biochem. Soc. Trans . 29 (Pt 6): 742–5. doi :10.1042/BST0290742 . PMID 11709067 . Gallagher MJ, Burgess LH, Brunden KR (1999). "Characterization of multiple forms of the human glycine transporter type-2". Brain Res. Mol. Brain Res . 70 (1): 101–15. doi :10.1016/S0169-328X(99)00135-7 . PMID 10381548 . Evans J, Herdon H, Cairns W, et al. (2000). "Cloning, functional characterisation and population analysis of a variant form of the human glycine type 2 transporter" . FEBS Lett . 463 (3): 301–6. doi :10.1016/S0014-5793(99)01636-1 PMID 10606742 . S2CID 21445629 . Martínez-Maza R, Poyatos I, López-Corcuera B, et al. (2001). "The role of N-glycosylation in transport to the plasma membrane and sorting of the neuronal glycine transporter GLYT2" . J. Biol. Chem . 276 (3): 2168–73. doi :10.1074/jbc.M006774200 PMID 11036075 . Geerlings A, Núñez E, Rodenstein L, et al. (2002). "Glycine transporter isoforms show differential subcellular localization in PC12 cells" . J. Neurochem . 82 (1): 58–65. doi :10.1046/j.1471-4159.2002.00930.x PMID 12091465 . S2CID 22855247 . Baliova M, Betz H, Jursky F (2004). "Calpain-mediated proteolytic cleavage of the neuronal glycine transporter, GlyT2" . J. Neurochem . 88 (1): 227–32. doi :10.1046/j.1471-4159.2003.02192.x PMID 14675166 . S2CID 26788320 . Jamra RA, Villela AW, Klein K, et al. (2006). "No association between genetic variants at the GLYT2 gene and bipolar affective disorder and schizophrenia". Psychiatr. Genet . 16 (3): 91. doi :10.1097/01.ypg.0000199450.07786.ab . PMID 16691125 . Rees MI, Harvey K, Pearce BR, et al. (2006). "Mutations in the gene encoding GlyT2 (SLC6A5) define a presynaptic component of human startle disease" . Nat. Genet . 38 (7): 801–6. doi :10.1038/ng1814 . PMC 3204411 PMID 16751771 . Roux M, Supplisson S (2000). "Neuronal and glial glycine transporters have different stoichiometries" . Neuron . 25 (2): 373–83. doi :10.1016/s0896-6273(00)80901-0 PMID 10719892 . Aubrey K, Rossi FM, et al. (2007). "The transporters GlyT2 and VIAAT cooperate to determine the vesicular glycinergic phenotype" (PDF) . J. Neurosci . 27 (23): 6273–81. doi :10.1523/JNEUROSCI.1024-07.2007 . PMC 6672136 PMID 17554001 . Rousseau F, Aubrey KR, Supplisson S (2008). "The glycine transporter GlyT2 controls the dynamics of synaptic vesicle refilling in inhibitory spinal cord neurons." J. Neurosci . 28 (39): 9755–68. doi :10.1523/JNEUROSCI.0509-08.2008 PMC 6671229 PMID 18815261 . Eulenburg V, Becker K, Gomeza J, et al. (2006). "Mutations within the human GLYT2 (SLC6A5) gene associated with hyperekplexia". Biochem. Biophys. Res. Commun . 348 (2): 400–5. doi :10.1016/j.bbrc.2006.07.080 . PMID 16884688 .
그룹별
SLC1 ~ 10
(1): (2): (3): (4): (5): (6): (7): (8): (9): (10):
SLC11–20
(11): (12): (13): (14): (15): (16): (17): (18): (19): (20):
SLC21~30
(21): (22): (23): (24): (25): (26): (27): (28): (29): (30):
SLC31~40
(31): (32): (33): (34): (35): (36): (37): (38): (39): (40):
SLC41~48
(41): (42): (43): (44): (45): (46): (47): (48):
리셉터 (리간드 )
GlyR 양의 변조기: 알코올 (예: 브로톤 , 클로로부탄올( 클로로레톤), 에탄올( 알코올), 테르트부탄올(2M2P), 트리클로로에탄올 , 트리클로로에탄올 )알킬벤젠술폰산염 아난다미드 바르비투르산염 (예: 펜토바르비탈 , 티오펜탈 나트륨)클로르메티아졸 D12-116 디히드로피리딘 (니카르디핀 등)에토미데이트 인삼 성분(예: 진세노사이드 (예: 진세노사이드-Rf ))글루탐산(글루탐산) 아이버멕틴 케타민 신경활성 스테로이드(예: 알팍솔론 , 프레그네놀론(엘타놀론), 프레그네놀론 아세테이트 , 미낙솔론 , ORG-20599 )아산화질소 페니실린 G 프로포폴 타목시펜 테트라히드로카나비놀 트리클로포스 트로핀 (예: 아트로핀 , 베메세트론 , 코카인 , LY-278584 , 트로피세트론 , 자토세트론 )휘발성 /가스 (예: 클로로 하이드레이트 , 클로로포름 , 데스플루란 , 디에틸에테르(에테르), 엔플루란 , 할로탄 , 이소플루란 , 메톡시플루란 , 세보플루란 , 톨루엔 , 트리클로로에탄(메틸클로로포름, 트리클로로에틸렌 ))제논 아연 음의 변조기: 아밀로라이드 벤조디아제핀 (예: 브로마제팜 , 클로나제팜 , 디아제팜 , 플루니트라제팜 , 플루라제팜 )코리민 시아노트리페닐붕산염 다이제인 디히드로피리딘 (예: 니카르디핀 , 니페디핀 , 니트렌디핀 )후로세미데 제니스테인 은행 성분(예: 빌로발리드 , 은행골리드 (예: 은행골리드 A, 은행골리드 B, 은행골리드 C, 은행골리드 J, 은행골리드 M)이미프라민 NBQX 신경활성 스테로이드(예: 3α-안드로스테론 황산염, 3β-안드로스테론 황산염, 디옥시코스테론 , DHEA 황산염 , 프레그네놀론 황산염, 프로게스테론 )오피오이드 (예: 코데인 , 덱스트로르판 , 덱스트로르판 , 레보메톤 , 레보르판올 , 모르핀 , 오리파빈, 페티딘 , 테바인 )피크로틴 (피크로틴 및 피크로톡시닌 )PMBA 리루졸레 트로핀 (예: 베메세트론 , LY-278584 , 트로피세트론 , 자토세트론 )베라파밀 아연 NMDAR
트랜스포터 (블로커 )
