A-84,543
A-84,543식별자 | |
---|---|
| |
CAS 번호 |
|
펍켐 CID | |
켐스파이더 | |
켐벨 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
화학 및 물리적 데이터 | |
공식 | C11H16N2O |
어금질량 | 192.257 g·190−1 |
3D 모델(JSmol) | |
| |
| |
(이게 뭐야?) (iii) |
A-84543은 애보트가 개발한 약물로, α4β2 서브타입의 선택성이 높은 신경니코틴 아세틸콜린 수용체에서 작용제 역할을 한다. 이 수용체 아형의 구조와 기능에 대한 과학적 연구에 널리 사용되며, 관련 파생상품의 대가족 발전의 선도적 화합물이 되어 왔다.[1][2][3][4]
참조
- ^ Abreo MA, Lin NH, Garvey DS, Gunn DE, Hettinger AM, Wasicak JT, et al. (February 1996). "Novel 3-Pyridyl ethers with subnanomolar affinity for central neuronal nicotinic acetylcholine receptors". Journal of Medicinal Chemistry. 39 (4): 817–25. doi:10.1021/jm9506884. PMID 8632405.
- ^ Lin NH, Gunn DE, Li Y, He Y, Bai H, Ryther KB, et al. (February 1998). "Synthesis and structure-activity relationships of pyridine-modified analogs of 3-[2-((S)-pyrrolidinyl)methoxy]pyridine, A-84543, a potent nicotinic acetylcholine receptor agonist". Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 8 (3): 249–54. doi:10.1016/S0960-894X(98)00019-5. PMID 9871663.
- ^ Wei ZL, Xiao Y, Yuan H, Baydyuk M, Petukhov PA, Musachio JL, et al. (March 2005). "Novel pyridyl ring C5 substituted analogues of epibatidine and 3-(1-methyl-2(S)-pyrrolidinylmethoxy)pyridine (A-84543) as highly selective agents for neuronal nicotinic acetylcholine receptors containing beta2 subunits". Journal of Medicinal Chemistry. 48 (6): 1721–4. doi:10.1021/jm0492406. PMID 15771418.
- ^ Carreras J, Avenoza A, Busto JH, Peregrina JM (April 2007). "Synthesis of azabicyclo[2.2.n]alkane systems as analogues of 3-[1-methyl-2-(S)-pyrrolidinyl- methoxy]pyridine (A-84543)". The Journal of Organic Chemistry. 72 (8): 3112–5. doi:10.1021/jo0700732. PMID 17371077.