프로린탄

Prolintane
프로린탄
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Prolintane3d.png
임상자료
경로:
행정		구강, 인트라나, 직장의
ATC 코드
법적현황
법적현황
  • AU: S4(처방에만 해당)
식별자
  • 1-(1-167필라펜탄-2-yl)피롤리딘
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
유니
켐벨
ECHA InfoCard100.007.077 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C15H23N
어금질량217.1987 g·messages−1
3D 모델(JSmol)
녹는점133°C(271°F)
비등점153°C(307°F)
  • CCCC(N1CCC1)CC2=CC=CC=CC=C2
  • InChi=1S/C15H23N/c1-2-8-15(16-11-6-7-12-16)13-14-9-4-3-5-10-14/h3-5,9-10,15H,2,6-8,11-13H2,1H3 수표Y
  • 키:OJCPSBCUMRIPFL-UHFFFAOYSA-N 수표Y
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

프롤린탄(Catovit, Katovit, Promil, Villescon)은 1950년대에 개발된 흥분제[1] 및 노레피네프린-도파민 재흡수 억제제다.[2]암페타민과 파생상품의 회원이다.화로발레론, 민주당V, 프로필헥세드린 등 다른 약물과 화학구조와 밀접한 관련이 있으며 작용기전이 유사하다.[3]프로린탄 남용 사례가 다수 보고됐다.[4]

'카토빗'이라는 상표명으로 프로린탄은 스페인 제약회사인 FHER에 의해 상용화되었다.카토비트는 2001년까지 판매되었으며, 학생들과 노동자들이 에너지를 공급하고, 경각심과 집중력을 증진시키기 위한 자극제로 가장 많이 사용하였다.

참고 항목

참조

  1. ^ Hollister LE, Gillespie HK (March–April 1970). "A new stimulant, prolintane hydrochloride, compared with dextroamphetamine in fatigued volunteers". The Journal of Clinical Pharmacology and the Journal of New Drugs. 10 (2): 103–9. doi:10.1177/009127007001000205. PMID 4392006.
  2. ^ GB 특허 807835
  3. ^ Nicholson AN, Stone BM, Jones MM (November 1980). "Wakefullness and reduced rapid eye movement sleep: studies with prolintane and pemoline". British Journal of Clinical Pharmacology. 10 (5): 465–72. doi:10.1111/j.1365-2125.1980.tb01790.x. PMC 1430138. PMID 7437258.
  4. ^ Kyle PB, Daley WP (September 2007). "Domestic abuse of the European rave drug prolintane". Journal of Analytical Toxicology. 31 (7): 415–8. doi:10.1093/jat/31.7.415. PMID 17725890.
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