클로로펜테민

Chlorphentermine
클로로펜테민
Skeletal formula
Ball-and-stick model of chlorphentermine
임상자료
기타 이름p-클로로α,α-디메틸페네틸아민
경로:
행정
구강, 절연, 직장
ATC 코드
법적현황
법적현황
약동학 데이터
제거 반감기40시간
배설레날
식별자
  • 1-(4-클로로페닐)-2-메틸프로판-2-아민
CAS 번호
펍켐 CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
켐벨
CompTox 대시보드 (EPA)
ECHA InfoCard100.006.651 Edit this at Wikidata
화학 및 물리적 데이터
공식C10H14CLN
어금질량183.68 g·180−1
3D 모델(JSmol)
  • Cc1ccc(cc1)CC(N)(C)C
  • InChi=1S/C10H14ClN/c1-10(2,12)7-8-3-5-9(11)6-4-8/h3-6H,7,12H2,1-2H3 수표Y
  • 키:ZCKAMUHNHNZLN-UHFFFAOYSA-N 수표Y
☒NcheckY (이게 뭐야?) (iii)

클로로펜테민(Clorpenterine, 무역명 Apsedon, Desopimon, Lucofen)은 암페타민 계열의 세로토닌 식욕 억제제다. 1962년에 개발되었으며,[1] 현재도 사용되고 있는 식욕억제제인 페테르민(Penterine)의 4-클로로(Cloro) 유도체다.

클로로펜테민(Clorphentermine)은 선택성이 높은 세로토닌 방출제(SRA) 역할을 한다.[2] 정신분열제는 아니며 남용 가능성이 거의 또는 전혀 없지만, 주로 더 널리 남용된 다이어트 억제제 등 다른 식욕억제제와 유사해 미국에서 스케줄 III 약물로 분류된다. 장기간 사용 후 폐고혈압심장섬유화 등을 유발하는 것으로 밝혀진 펜플루라민, 아미노렉스 등 다른 회수된 식욕억제제와 유사한 세로토닌 효과 프로파일을 갖고 있어 안전 우려로 더 이상 사용되지 않는다.[3]

혈장 반감기는 약 5일이다.[4] 1974년 영국 시장에서 철수했다.[4]

참고 항목

참조

  1. ^ Gylys JA, Hart JJ, Warren MR (September 1962). "Chlorphentermine, a new anorectic agent". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 137: 365–73. PMID 13903304.
  2. ^ Rothman RB, Baumann MH, Dersch CM, Romero DV, Rice KC, Carroll FI, Partilla JS (January 2001). "Amphetamine-type central nervous system stimulants release norepinephrine more potently than they release dopamine and serotonin". Synapse. 39 (1): 32–41. doi:10.1002/1098-2396(20010101)39:1<32::AID-SYN5>3.0.CO;2-3. PMID 11071707.
  3. ^ Rothman RB, Ayestas MA, Dersch CM, Baumann MH (August 1999). "Aminorex, fenfluramine, and chlorphentermine are serotonin transporter substrates. Implications for primary pulmonary hypertension". Circulation. 100 (8): 869–75. doi:10.1161/01.cir.100.8.869. PMID 10458725.
  4. ^ a b Craddock D (1976). "Anorectic drugs: use in general practice". Drugs. 11 (5): 378–93. doi:10.2165/00003495-197611050-00002. PMID 782835. S2CID 25704474.