펜디메트라진
Phendimetrazine | |
| 임상 데이터 | |
|---|---|
| 상호 | 본트릴 |
| AHFS/Drugs.com | 모노그래프 |
| 임신 카테고리 |
|
| 루트 행정부. | 오랄 |
| ATC 코드 |
|
| 법적 상태 | |
| 법적 상태 | |
| 약동학 데이터 | |
| 바이오 어베이러빌리티 | 최대 혈장 수치는 1시간에서 3시간 이내에 발생합니다.흡수는 보통 4시간에서 6시간까지 완료됩니다. |
| 대사 | 간염 |
| 반감기 제거 | 19~24시간 |
| 배설물 | 비뇨기 제거 |
| 식별자 | |
| |
| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| 드러그뱅크 | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 케그 | |
| 첸블 | |
| CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| ECHA 정보 카드 | 100.010.186 |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C12H17NO |
| 몰 질량 | 191.274 g/120−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
| |
| |
| (표준) | |
펜디메트라진(Bontril, Adipost, Anorex-SR, Appecon, Melfiat, Obezine, Phendiet, Plegine, Prelu-2, Statobex)은 식욕억제제로 [1]사용되는 모르포린계 화학급 자극제이다.
약리학
펜디메트라진은 펜메트라진에 대한 프로드러그 역할을 한다; 경구 투여량의 약 30%가 펜메트라진으로 전환된다.펜디메트라진은 본질적으로 남용 가능성이 적은 펜메트라진의 연장 방출 제제로 생각할 수 있다.펜디메트라진은 노르에피네프린도파민 방출제(NDRA)[2] 역할을 하는 식욕부진제다.
암페타민 콘제너로서 그 구조는 강력한 CNS 자극제인 필로폰의 골격을 포함한다.암페타민에 N-메틸기를 추가하면 암페타민의 효력과 생물학적 가용성이 유의미하게 증가하지만, 펜메트라진의 메틸화는 해당 화합물을 사실상 비활성 상태로 만든다.단, 펜디메트라진은 활성대사물로 작용하는 펜메트라진의 프로드러그이다.펜디메트라진은 데메틸라아제에 의한 대사작용이 체내 활성약물의 보다 안정적이고 장기적인 노출을 일으키기 때문에 치료제로서 펜메트라진보다 바람직한 약물역동학을 가지고 있다.이것은 펜디메트라진 1회 복용량에서 생성되는 활성 펜메트라진의 최고 혈중 농도가 치료적으로 동등한 1회 복용량보다 낮기 때문에 남용 가능성을 낮춥니다.
외인성 비만에 대한 단기 2차 치료제로 나타나는 펜디메트라진 즉시 방출성 35mg 정제는 일반적으로 식사 1시간 전에 섭취되며, 하루에 3회 복용량을 초과하지 않는다.또한 펜디메트라진은 보통 아침 식사 30분에서 60분 전에 섭취하는 105mg의 연장 방출 캡슐로 제조됩니다.즉시 방출성 제제의 일일 최대 용량은 210mg(6정)인 반면, 연장 방출성 캡슐의 일일 최대 용량은 105mg(1캡슐)입니다.
국제마약관리위원회가 발간한 국제통제하의 향정신성물질목록에 따르면 펜디메트라진은 향정신성물질에 [3]관한 협약에 따른 부칙 III의 통제물질이다.
「」도 .
- ^ Landau D, Jackson J, Gonzalez G (2008). "A case of demand ischemia from phendimetrazine". Cases J. 1 (1): 105. doi:10.1186/1757-1626-1-105. PMC 2531092. PMID 18710555.
- ^ Rothman RB, Baumann MH (2006). "Therapeutic potential of monoamine transporter substrates". Current Topics in Medicinal Chemistry. 6 (17): 1845–59. doi:10.2174/156802606778249766. PMID 17017961. Archived from the original on 2017-03-26. Retrieved 2020-05-05.
- ^
