아피트로민

Adapromine
아피트로민
Adapromine.svg
임상자료
기타 이름JP-62, MK-3
경로:
행정		구강
법적현황
법적현황
  • 일반: ℞ (처방에만 해당)
식별자
  • 1-(아다만탄-1-yl)프로판-1-아민
CAS 번호
펍켐 CID
켐스파이더
CompTox 대시보드 (EPA)
화학 및 물리적 데이터
공식C13H23N
어금질량193.334 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CCC(C12CC3CC(C1)CC(C3)C2)n

아피트로민(adaptromine)은 아만타딘(1-aminoadamantane), 리만타딘(1-aminoethyl)아다만탄타인(1-amino-3,5-dimethyladamantane)과 관련된 아만타인 그룹의 항바이러스제로, 인플루엔자 치료 및 예방을 위해 러시아에서 시판되고 있다.[1][2][3][4]리만타딘의 알킬 아날로그로 항바이러스 활동에서 리만타딘과 유사하지만 A형과 B형의 인플루엔자 바이러스에 모두 효과가 있어 작용 스펙트럼이 넓다.[1][2][5]1980년대 몽골과 소련에서 adaptromine과 리모타딘에 대한 내성을 가진 A형 인플루엔자 바이러스 변종과 관련 약물인 디티포린이 마주쳤다.[6][7]

동물을 대상으로 한 뇌파(EEG) 연구에 따르면 아만타딘, 브로만탄(1-아미노-2-브로모페닐아다만탄), 메망틴 등 어댑트로민 및 관련 강단제가 심신항진제 유사 및 항우울제 유사 효과를 가지고 있으며, 이러한 효과는 카테콜라민제 과정을 통해 매개될 수 있다고 한다.[8][9][10][11]그러나 이러한 정신안정제 효과는 암페타민과 같은 기존 정신안정제와는 질적으로 다르며, 요지부동 유도체들은 정반대로 "적응제"와 "보호제"로 묘사되어 왔다.[12]

2004년에는 아만타딘과 메만틴이 bind수용체1(각각i K = 7.44μM, 2.60μM)의 작용제 역할을 하며, σ수용체1 활성화가 치료 관련 농도에서 아만타딘의 도파민성 효과에 관여한다는 사실이 밝혀졌다.[13]이러한 발견은 또한 어댑터민, 리만타딘, 브로맨탄과 같은 다른 요지부동산으로 확장될 수 있으며, 이 화합물 계열의 심리 자극제 같은 효과를 설명할 수 있다.[13]

참고 항목

참조

  1. ^ a b Spasov, A. A.; Khamidova, T. V.; Bugaeva, L. I.; Morozov, I. S. (2000). "Adamantane derivatives: Pharmacological and toxicological properties (review)". Pharmaceutical Chemistry Journal. 34 (1): 1–7. doi:10.1007/BF02524549. ISSN 0091-150X. S2CID 41620120.
  2. ^ a b Lavrova, L. N.; Indulen, M. K.; Ryazantseva, G. M.; Korytnyi, V. S.; Yashunskii, V. G. (1990). "Synthesis and biological activity of some 1-hydroxy-3-aminoalkyladamantanes and their derivatives". Pharmaceutical Chemistry Journal. 24 (1): 35–39. doi:10.1007/BF00769383. ISSN 0091-150X. S2CID 8544357.
  3. ^ Gavrilova, N. A.; Frolenko, T. A.; Semichenko, E. S.; Suboch, G. A. (2010). "Synthesis of naphtho[1,2-d]imidazoles containing an adamantyl fragment". Russian Journal of Organic Chemistry. 46 (5): 777–778. doi:10.1134/S1070428010050349. ISSN 1070-4280. S2CID 94469430.
  4. ^ Rodionov, V. N.; Sklyarova, A. S.; Shamota, T. V.; Schreiner, P. R.; Fokin, A. A. (2011). "Selective reductive dimerization of homocubane series oximes". Russian Journal of Organic Chemistry. 47 (11): 1695–1702. doi:10.1134/S1070428011110078. ISSN 1070-4280. S2CID 94472143.
  5. ^ Leneva, I. A.; Glushkov, R. G.; Gus’kova, T. A. (2004). "Drugs for chemotherapy and prophylaxis of influenza: Mechanisms, efficacy, and safety (a review)". Pharmaceutical Chemistry Journal. 38 (11): 590–596. doi:10.1007/s11094-005-0036-9. ISSN 0091-150X. S2CID 9442971.
  6. ^ Kozeletskaia KN, Grinbaum EB, Zhamsrangiĭn M, Burmistrova VV, Kiselev OI (1990). "[The isolation and study of the properties of current influenza A viruses (H1N1) with a natural resistance to remantadine]". Vopr. Virusol. (in Russian). 35 (4): 289–93. PMID 1701588.
  7. ^ Kozeletskaia KN, Karginov VA, Kiseleva OI, Mishin VP, Grinbaum EB, Burmistrova VV (1995). "[The origin of resistance to chemicals of naturally occurring isolates of influenza A virus]". Vestn. Akad. Med. Nauk SSSR (in Russian) (9): 36–41. PMID 7580412.
  8. ^ Krapivin SV, Sergeeva SA, Morozov IS (1992). "[A spectral analysis of the effect of adapromine on brain bioelectrical activity]". Eksp Klin Farmakol (in Russian). 55 (3): 6–8. PMID 1458170.
  9. ^ Krapivin, S. V.; Sergeeva, S. A.; Morozov, I. S. (1998). "Comparative analysis of the effects of adapromine, midantane, and bromantane on bioelectrical activity of rat brain". Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 125 (2): 151–155. doi:10.1007/BF02496845. ISSN 0007-4888. S2CID 21940190.
  10. ^ Krapivin SV, Voronina TA (1995). "[Comparative quantitative pharmacological-EEG analysis of the effects of psychostimulants]". Vestn. Akad. Med. Nauk SSSR (in Russian) (6): 7–16. PMID 7627000.
  11. ^ Krapivin, S. V.; Sergeeva, S. A.; Morozov, I. S.; Dulpe, I. U. (1991). "Spectral analysis of the effect of midantane on bioelectrical activity of the rat brain". Bulletin of Experimental Biology and Medicine. 112 (1): 975–978. doi:10.1007/BF00841147. ISSN 0007-4888. S2CID 22469427.
  12. ^ Morozov, I. S.; Ivanova, I. A.; Lukicheva, T. A. (2001). "Actoprotector and Adaptogen Properties of Adamantane Derivatives (A Review)". Pharmaceutical Chemistry Journal. 35 (5): 235–238. doi:10.1023/A:1011905302667. ISSN 0091-150X. S2CID 29475883.
  13. ^ a b Peeters, Magali; Romieu, Pascal; Maurice, Tangui; Su, Tsung-Ping; Maloteaux, Jean-Marie; Hermans, Emmanuel (2004). "Involvement of the sigma1 receptor in the modulation of dopaminergic transmission by amantadine". European Journal of Neuroscience. 19 (8): 2212–2220. doi:10.1111/j.0953-816X.2004.03297.x. ISSN 0953-816X. PMID 15090047. S2CID 19479968.