시나제팜
Cinazepam | |
| 임상 데이터 | |
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| ATC 코드 |
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| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C19H14브르클론N2O5 |
| 몰 질량 | 465.68 g/g−1/g |
| 3D 모델(JSmol) | |
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Cinazepam(BD-798, 브랜드명 Levana로 판매)은 비정형 벤조디아제핀 [1]유도체입니다.그것은 극소수의 [2][3][4]근력완화제 부작용과 함께 뚜렷한 최면, 진정제, 그리고 항불안제 효과를 일으킨다.또한 디아제팜, 플루니트라제팜, 지피클론 등 다른 벤조디아제핀 및 비벤조디아제핀 최면제와 달리 시나제팜은 수면구조를 위반하지 않으며 슬로파 수면과 렘 수면의 연속성이 비례적으로 [2][3][4]증가한다.따라서 친나제팜은 생리적으로 가까운 수면상태를 생성하므로 불면증 및 기타 수면장애 [2]치료에 다른 관련 약물에 비해 유리할 수 있다.
치나제팜은 니트라제팜 [2]및 페나제팜과 같은 다른 잘 알려진 최면성 벤조디아제핀에 비해 GABAA 복합체의 벤조디아제핀 수용체에 대해 훨씬 낮은 친화력을 가진다.또한 마우스에서는 투여 [2]후 30분 이내에 염기성분 중 5%만이 남아 있을 정도로 빠르게 대사된다.따라서 치나제팜은 벤조디아제핀프로드러그, 구체적으로는 3-히드록시페나제팜으로 주활성대사물로 [2]간주된다.
「 」를 참조해 주세요.
레퍼런스
- ^ Sleep Research. Brain Information Service/Brain Research Institute, University of California. 1997.
- ^ a b c d e f Schukin SI, Zinkovsky VG, Zhuk OV (2011). "Elimination kinetics of the novel prodrug cinazepam possessing psychotropic activity in mice" (PDF). Pharmacol Rep. 63 (5): 1093–100. doi:10.1016/s1734-1140(11)70628-4. PMID 22180351.
- ^ a b Makan, S. Yu.; Boiko, I. A.; Smul’skii, S. P.; Andronati, S. A. (2007). "Effect of cinazepam administration on the ligand affinity of neuromediator system receptors in rat brain". Pharmaceutical Chemistry Journal. 41 (5): 249–252. doi:10.1007/s11094-007-0055-9. ISSN 0091-150X. S2CID 24532012.
- ^ a b Andronati, S. A.; Makan, S. Yu.; Neshchadin, D. P.; Yakubovskaya, L. N.; Sava, V. M.; Andronati, K. S. (1998). "Bioaccessibility of cinazepam introduced as inclusion complex with β-cyclodextrin". Pharmaceutical Chemistry Journal. 32 (10): 513–515. doi:10.1007/BF02465736. ISSN 0091-150X. S2CID 26513288.
