CACNA1G

CACNA1G
CACNA1G
식별자
별칭CACNA1G, Ca(V)T.1, Cav3.1, NBR13, SCA42, 칼슘 전압 게이트 채널 서브유닛 알파1 G, SCA42ND
외부 IDOMIM: 604065 MGI: 1201678 호몰로진: 2254 GeneCard: CACNA1G
직교체
인간마우스
엔트레스
앙상블
유니프로트
RefSeq(mRNA)

NM_001112813
NM_001177888
NM_001177890
NM_009783

RefSeq(단백질)

n/a

위치(UCSC)Cr 17: 50.56 – 50.63MbChr 11: 94.3 – 94.37Mb
PubMed 검색[3][4]
위키다타
인간 보기/편집마우스 보기/편집

칼슘 채널, 전압 의존성, T형, 알파 1G 서브유닛(CACNA1G 또는 Ca3v.1로도 알려져 있음)은 CACNA1G 유전자에 의해 인코딩되는 단백질이다.[5][6][7]부재중 압류 약리학의 일차적 대상 중 하나이다.

함수

Ca3v.1은 저전압 활성 칼슘 채널의 일종으로, 과도 ON/OFF로 "T형"이라고도 한다.[5]태음계전기핵으로 표현되며, 저파수면부재 발작의 원인이 된다.[8]느린 파동 수면 동안 Ca3v.1은 버스트 모드로 들어가고, 피질과 쇄골 사이에 자생하는 동기 사이클이 형성되며, 감각 입력이 피질로부터 격리된다. 반면 깨어있는 동안, 쇄골은 중앙 신경계 밖에서 오는 감각 입력을 전달해야 한다.부재중 압류의 메커니즘은 느린파 수면과 많은 공통점을 가지고 있다.따라서 Ca3v.1의 버스트 모드 활성화를 억제하는 차단기는 부재 발작 치료에 효과적이다.에토수시미드(ethosuximide)[8]트리메타디온을 포함한 일반 약물.


대화형 경로 지도

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alt=크로마핀 셀의 니코틴 활동 편집]]
크로마핀 세포의 니코틴 활동 편집
  1. ^ 대화형 경로 맵은 WikiPathways에서 편집할 수 있다."NicotineActivityonChromaffinCells_WP1603".

참고 항목

참조

  1. ^ a b c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000006283 - 앙상블, 2017년 5월
  2. ^ a b c GRCm38: 앙상블 릴리스 89: ENSMUSG00002086 - 앙상블, 2017년 5월
  3. ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
  5. ^ a b "Entrez Gene: CACNA1H calcium channel, voltage-dependent, T type, alpha 1H subunit".
  6. ^ Perez-Reyes E, Cribbs LL, Daud A, Lacerda AE, Barclay J, Williamson MP, Fox M, Rees M, Lee JH (February 1998). "Molecular characterization of a neuronal low-voltage-activated T-type calcium channel". Nature. 391 (6670): 896–900. Bibcode:1998Natur.391..896P. doi:10.1038/36110. PMID 9495342. S2CID 4373283.
  7. ^ Catterall WA, Perez-Reyes E, Snutch TP, Striessnig J (December 2005). "International Union of Pharmacology. XLVIII. Nomenclature and structure-function relationships of voltage-gated calcium channels". Pharmacol. Rev. 57 (4): 411–25. doi:10.1124/pr.57.4.5. PMID 16382099. S2CID 10386627.
  8. ^ a b Kopecky, Benjamin J.; Liang, Ruqiang; Bao, Jianxin (2014). "T-type Calcium Channel Blockers as Neuroprotective Agents". Pflügers Archiv. 466 (4): 757–765. doi:10.1007/s00424-014-1454-x. ISSN 0031-6768. PMC 4005039. PMID 24563219.

외부 링크

기사는 공공영역에 있는 미국 국립 의학 도서관의 텍스트를 통합하고 있다.