펜타게스트론 아세테이트
Pentagestrone acetate | |
| 임상자료 | |
|---|---|
| 상명 | 게스토비스, 게스토비스터 |
| 기타 이름 | PGA; 게스토비스; 17α-Acetoxyprogesterone 3-사이클로펜틸 에테르 |
| 경로: 행정 | 입으로 |
| 마약류 | 프로게스테겐; 프로게스틴; 프로게스테겐 에테르; 프로게스테겐 에스테르 |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| 펍켐 CID | |
| 켐스파이더 | |
| 유니 | |
| 화학 및 물리적 데이터 | |
| 공식 | C28H40O4 |
| 어금질량 | 440.624 g·190−1 |
| 3D 모델(JSmol) | |
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게스토비스와 게스토비스터라는 상표명으로 판매된 펜타게스트론 아세테이트(PGA)는 1960년 문헌에 기술된 프로게스틴으로 1961년 이탈리아 비스터가 도입했다.[1][2][3] 아세테이트 17α-히드록시프로제스테론의 3-사이클로펜틸 에테르다.[4] PGA는 퀘이스트론(프로게스테론의 3 사이클로펜틸 에테르)과 함께 순수한 프로게스테론(프로게스테론)의 친밀한 아날로그인 디드로게스테론(dydrogesterone)과 성질이 매우 유사하다고 한다.[5]
PGA는 경구 활성이며, 10, 20mg 캡슐로 제공되었으며, 습관성 낙태와 월경 장애를 하루 10~20mg의 용량으로 치료하는데 이용되어 왔다.[6] 그것은 근육내 프로게스테론과 동등한 효력을 가지고 있다고 알려져 왔다.[6] PGA 20mg/[7][8]day와 100μg/day mestranol의 조합은 여성들에게 효과적인 배란 억제제다. 월경지연 테스트에서 PGA의 유효 복용량이 연구되었다.[9]
화학
17α-아세톡시프로게스테론 3-사이클로펜틸 에테르로도 알려진 PGA는 합성임신 스테로이드로 프로게스테론과 17α-히드록시프로게스테론의 파생상품이다.[1]
참고 항목
참조
- ^ a b J. Elks (14 November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer. pp. 943–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Drugs Available Abroad. Gale Research. 1991. ISBN 978-0-8103-7177-4.
- ^ P. H. List; L. Hörhammer (12 March 2013). Chemikalien und Drogen Teil A: N-Q. Springer-Verlag. pp. 508–. ISBN 978-3-642-65035-2.
- ^ Camille Georges Wermuth (2 May 2011). The Practice of Medicinal Chemistry. Academic Press. pp. 731–. ISBN 978-0-08-056877-5.
- ^ Revue générale des sciences pures et appliquées et bulletin de l'Association française pour l'avancement des sciences. Société d'édition d'enseignement supérieur. 1964.
[[...] Ercoli (1960) developed cyclopentyl enol ethers of progesterone (Luteovis) and acetoxy progesterone (Gestovis), which have almost exactly the same properties as dydrogesterone.]
- ^ a b "Gestovis". South African Medical Journal. 40 (5): 99. January 1966. ISSN 0256-9574.
Comopharm (Pty) Limited. on behalf of Vister Laboratories, announce the introduction of Gestovis, and supply the following information: Gestovis is a new highly effective oral progesterone derivative (cyclopentylenol-ether of 17-alpha-acetoxyprogesterone) for the treatment of threatened and habitual abortion and menstrual disturbances. Gestovis is efficacious orally at the same dose as parenterally administered progesterone. Dosage. 10 - 20 mg. daily or as necessary. Presentation. Available in capsules of 10 and 20 mg.
- ^ Gregory Pincus (3 September 2013). The Control of Fertility. Elsevier. pp. 221–. ISBN 978-1-4832-7088-3.
- ^ Current Medicine and Drugs. 1962. p. 32.
Gestovis (3-cyclo-pentyl-enol ether of 17a acetoxyprogesterone) is a potent non-oestrogenic preparation but does not give very good cycle control. In doses of 20 mg daily from the fifth to twenty-fifth day of the cycle it will inhibit ovulation.
- ^ Edgren RA, Sturtevant FM (August 1976). "Potencies of oral contraceptives". Am. J. Obstet. Gynecol. 125 (8): 1029–38. doi:10.1016/0002-9378(76)90804-8. PMID 952300.
