ORG-2058

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임상 데이터
기타 이름16α-에틸-21-히드록시-19-노르프로게스테론, 16α-에틸-21-히드록시-19-노르프레그-4-ene-3,20-디온
식별자
  • (8R,9S,10R,13S,14S,16R,17S)-16-에틸-17-(2-히드록시아세틸)-13-메틸-2,6,7,9,10,11,12,14,15,17-도데카히드로-1H-시클렌타[페난트]
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
첸블
화학 및 물리 데이터
공식C22H32O3
몰 질량344.495 g/g−1/g
3D 모델(JSmol)
  • CC[C@H]1C[C@H]2[C@H]3CC4=CC(=O)CC[C@H]4[C@H]3CC[C@@]2([C@H]1C(=O)CO)C
  • InChI=1S/C22H32O3/c1-3-13-11-19-18-6-4-14-10-15(24)5-7-16(14)17(18)8-9-22(19,2)21(13)20(25)12-23/h10,16-19,23,23H
  • 키: IJLXLZGJDSJGIQ-BILPMHSYSA-N

ORG-205816α-에틸-21-히드록시-19-노르프로게스테론이라고도 하며 [1][2]시판되지 않은 19-노르프로게스테론 그룹의 프로게스틴이다.프로게스테론 수용체(프로게스테론 수용체의 775%)에 대한 친화력이 높고,[2] 체내 프로게스테론 수용체의 역할을 연구하기 위한 과학 연구에 사용되어 왔다.에스트로겐 수용체 또는 글루코콜티코이드 수용체(에스트라디올덱사메타손의 친화력 각각 [3]0.2%)에는 친화력이 없으며 미네랄코콜티코이드 수용체에는 친화력이 약간 있으나 프로게스테론에는 [4]친화력이 낮다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Martin Negwer; Hans-Georg Scharnow (2001). Organic-chemical drugs and their synonyms: (an international survey). Wiley-VCH. p. 2350. ISBN 978-3-527-30247-5.
  2. ^ a b Fleischmann, Gerhard; Beato, Miguel (1978). "Characterization of the progesterone receptor of rabbit uterus with the synthetic progestin 16α-ethyl-21-hydroxy-19-norpregn-4-ene-3,20-dione". Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - General Subjects. 540 (3): 500–517. doi:10.1016/0304-4165(78)90180-0. ISSN 0304-4165.
  3. ^ Bergink EW, Loonen PB, Kloosterboer HJ (1985). "Receptor binding of allylestrenol, a progestagen of the 19-nortestosterone series without androgenic properties". J. Steroid Biochem. 23 (2): 165–8. doi:10.1016/0022-4731(85)90232-8. PMID 3928974.
  4. ^ Edward Brad Thompson; Marc E. Lippman (1979). Steroid receptors and the management of cancer. CRC Press. ISBN 978-0-8493-5477-9. Org 2058 competed slightly, but less than progesterone, for mineralocorticoid binding.