케라틴 10

KRT10
사용 가능한 구조물
PDB	휴먼 유니프로트 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	4F1Z, 3ASW, 4ZRY
식별자
별칭	KRT10, BCIE, BIE, CK10, EHK, K10, KPP, 케라틴 10
외부 ID	OMIM: 148080 GeneCard: KRT10
유전자 위치(인간)
쳇.	17번 염색체(인간)
끝	40,822,614 bp
RNA 표현 패턴
	표현된 상단
	피부 영역; ; 외음부; ; 젖꼭지; ; 인간의 성기; ; 질질 끌다;
	추가 참조 표현식 데이터
	; ; ; ;
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 온톨로지
분자함수	구조 분자 활성; 피부 표피의 구조적 성분; 단백질 이질화 활동; GO:0001948 단백질 결합;
셀룰러 컴포넌트	세포질; 세포외 외성체; 중간 필라멘트; 막으로 막다; 핵의; 세포외 공간; 시토솔; 옥수수 봉투; 세포외 지역; 세포표면;
생물학적 과정	각질 세포 분화; 각질화; 옥수수화; 펩타이드 교차 혼합물; 표피 발달에 대한 긍정적인 규제; 단백질 이질화;
	출처:아미고 / 퀵고
직교체
	3858
	n/a
	ENSG00000186395
	n/a
	P13645
	n/a
	NM_000421; NM_001379366
	n/a
	NP_000412; NP_001366295
	n/a
	위키다타
인간 보기/편집

케라틴 1형 시토케라틴-10(CK-10) 또는 케라틴-10(K10)은 인간에서 KRT10 유전자에 의해 인코딩되는 단백질이다.^[3]^[4]^[5] 케라틴 10은 I형 케라틴이다.

함수

케라틴-10은 I형(acidic) 사이토케라틴 계열로 중간 필라멘트(IF) 단백질의 슈퍼 패밀리에 속한다. 케라틴은 중간 필라멘트를 형성하는 이질성 구조 단백질이다. 이 필라멘트들은 액틴 마이크로필라멘트, 마이크로튜브와 함께 상피세포의 세포골격을 구성한다. 이 유전자의 돌연변이는 후두혈성 과민증과 관련이 있다. 이 유전자는 17q21번 염색체에 있는 케라틴 계열의 성단 안에 위치한다.^[5]

상호작용

케라틴 10은 AKT1과 상호작용하는 것으로 나타났다.^[6]

참고 항목

34βE12(케라틴 903)

참조

^ ^a ^b ^c GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000186395 - 앙상블, 2017년 5월
^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Lessin SR, Huebner K, Isobe M, Croce CM, Steinert PM (Jan 1989). "Chromosomal mapping of human keratin genes: evidence of non-linkage". J Invest Dermatol. 91 (6): 572–8. doi:10.1111/1523-1747.ep12477087. PMID 2461420.
^ Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (Jul 2006). "New consensus nomenclature for mammalian keratins". J Cell Biol. 174 (2): 169–74. doi:10.1083/jcb.200603161. PMC 2064177. PMID 16831889.
^ ^a ^b "Entrez Gene: KRT10 keratin 10 (epidermolytic hyperkeratosis; keratosis palmaris et plantaris)".
^ Paramio, J M; Segrelles C; Ruiz S; Jorcano J L (Nov 2001). "Inhibition of protein kinase B (PKB) and PKCzeta mediates keratin K10-induced cell cycle arrest". Mol. Cell. Biol. United States. 21 (21): 7449–59. doi:10.1128/MCB.21.21.7449-7459.2001. ISSN 0270-7306. PMC 99917. PMID 11585925.

추가 읽기

Yang JM, Nam K, Kim SW, et al. (1999). "Arginine in the beginning of the 1A rod domain of the keratin 10 gene is the hot spot for the mutation in epidermolytic hyperkeratosis". J. Dermatol. Sci. 19 (2): 126–33. doi:10.1016/S0923-1811(98)00055-3. PMID 10098704.
Rasmussen HH, van Damme J, Puype M, et al. (1993). "Microsequences of 145 proteins recorded in the two-dimensional gel protein database of normal human epidermal keratinocytes". Electrophoresis. 13 (12): 960–9. doi:10.1002/elps.11501301199. PMID 1286667. S2CID 41855774.
Korge BP, Gan SQ, McBride OW, et al. (1992). "Extensive size polymorphism of the human keratin 10 chain resides in the C-terminal V2 subdomain due to variable numbers and sizes of glycine loops". Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 89 (3): 910–4. Bibcode:1992PNAS...89..910K. doi:10.1073/pnas.89.3.910. PMC 48354. PMID 1371013.
Tkachenko AV, Buchman VL, Bliskovsky VV, et al. (1992). "Exons I and VII of the gene (Ker10) encoding human keratin 10 undergo structural rearrangements within repeats". Gene. 116 (2): 245–51. doi:10.1016/0378-1119(92)90521-P. PMID 1378806.
Rothnagel JA, Dominey AM, Dempsey LD, et al. (1992). "Mutations in the rod domains of keratins 1 and 10 in epidermolytic hyperkeratosis". Science. 257 (5073): 1128–30. Bibcode:1992Sci...257.1128R. doi:10.1126/science.257.5073.1128. PMID 1380725. S2CID 30648935.
Cheng J, Syder AJ, Yu QC, et al. (1992). "The genetic basis of epidermolytic hyperkeratosis: a disorder of differentiation-specific epidermal keratin genes". Cell. 70 (5): 811–9. doi:10.1016/0092-8674(92)90314-3. PMID 1381287. S2CID 31906051.
Dawson SJ, White LA (1992). "Treatment of Haemophilus aphrophilus endocarditis with ciprofloxacin". J. Infect. 24 (3): 317–20. doi:10.1016/S0163-4453(05)80037-4. PMID 1602151.
Nazzaro V, Ermacora E, Santucci B, Caputo R (1990). "Epidermolytic hyperkeratosis: generalized form in children from parents with systematized linear form". Br. J. Dermatol. 122 (3): 417–22. doi:10.1111/j.1365-2133.1990.tb08292.x. PMID 2182100. S2CID 9344745.
Darmon MY, Sémat A, Darmon MC, Vasseur M (1988). "Sequence of a cDNA encoding human keratin No 10 selected according to structural homologies of keratins and their tissue-specific expression". Mol. Biol. Rep. 12 (4): 277–83. doi:10.1007/BF00444680. PMID 2448602. S2CID 4322605.
Zhou XM, Idler WW, Steven AC, et al. (1988). "The complete sequence of the human intermediate filament chain keratin 10. Subdomainal divisions and model for folding of end domain sequences". J. Biol. Chem. 263 (30): 15584–9. doi:10.1016/S0021-9258(19)37628-8. PMID 2459124.
Rieger M, Franke WW (1989). "Identification of an orthologous mammalian cytokeratin gene. High degree of intron sequence conservation during evolution of human cytokeratin 10". J. Mol. Biol. 204 (4): 841–56. doi:10.1016/0022-2836(88)90045-9. PMID 2464696.
van Dongen GA, Braakhuis BJ, Leyva A, et al. (1989). "Anti-tumor and differentiation-inducing activity of N,N-dimethylformamide (DMF) in head-and-neck cancer xenografts". Int. J. Cancer. 43 (2): 285–92. doi:10.1002/ijc.2910430221. PMID 2465278. S2CID 22052183.
Rogaev EI, Rogaeva EA, Ginter EK, et al. (1994). "Identification of the genetic locus for keratosis palmaris et plantaris on chromosome 17 near the RARA and keratin type I genes". Nat. Genet. 5 (2): 158–62. doi:10.1038/ng1093-158. PMID 7504553. S2CID 9295678.
Rothnagel JA, Longley MA, Holder RA, et al. (1994). "Prenatal diagnosis of epidermolytic hyperkeratosis by direct gene sequencing". J. Invest. Dermatol. 102 (1): 13–6. doi:10.1111/1523-1747.ep12371723. PMID 7507150.
McLean WH, Eady RA, Dopping-Hepenstal PJ, et al. (1994). "Mutations in the rod 1A domain of keratins 1 and 10 in bullous congenital ichthyosiform erythroderma (BCIE)". J. Invest. Dermatol. 102 (1): 24–30. doi:10.1111/1523-1747.ep12371726. PMID 7507152.
Chipev CC, Yang JM, DiGiovanna JJ, et al. (1994). "Preferential sites in keratin 10 that are mutated in epidermolytic hyperkeratosis". Am. J. Hum. Genet. 54 (2): 179–90. PMC 1918158. PMID 7508181.
Rothnagel JA, Fisher MP, Axtell SM, et al. (1994). "A mutational hot spot in keratin 10 (KRT 10) in patients with epidermolytic hyperkeratosis" (PDF). Hum. Mol. Genet. 2 (12): 2147–50. doi:10.1093/hmg/2.12.2147. PMID 7509230.
Syder AJ, Yu QC, Paller AS, et al. (1994). "Genetic mutations in the K1 and K10 genes of patients with epidermolytic hyperkeratosis. Correlation between location and disease severity". J. Clin. Invest. 93 (4): 1533–42. doi:10.1172/JCI117132. PMC 294170. PMID 7512983.
Huber M, Scaletta C, Benathan M, et al. (1994). "Abnormal keratin 1 and 10 cytoskeleton in cultured keratinocytes from epidermolytic hyperkeratosis caused by keratin 10 mutations". J. Invest. Dermatol. 102 (5): 691–4. doi:10.1111/1523-1747.ep12374270. PMID 7513736.

17번 염색체의 유전자에 관한 이 기사는 단조롭다. 위키피디아를 확장하여 도울 수 있다.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리스 89: ENSG00000186395 - 앙상블, 2017년 5월

[2] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid2461420-3] Lessin SR, Huebner K, Isobe M, Croce CM, Steinert PM (Jan 1989). "Chromosomal mapping of human keratin genes: evidence of non-linkage". J Invest Dermatol. 91 (6): 572–8. doi:10.1111/1523-1747.ep12477087. PMID 2461420.

[pmid16831889-4] Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (Jul 2006). "New consensus nomenclature for mammalian keratins". J Cell Biol. 174 (2): 169–74. doi:10.1083/jcb.200603161. PMC 2064177. PMID 16831889.

[entrez-5] "Entrez Gene: KRT10 keratin 10 (epidermolytic hyperkeratosis; keratosis palmaris et plantaris)".

[pmid11585925-6] Paramio, J M; Segrelles C; Ruiz S; Jorcano J L (Nov 2001). "Inhibition of protein kinase B (PKB) and PKCzeta mediates keratin K10-induced cell cycle arrest". Mol. Cell. Biol. United States. 21 (21): 7449–59. doi:10.1128/MCB.21.21.7449-7459.2001. ISSN 0270-7306. PMC 99917. PMID 11585925.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

Search

케라틴 10

네임스페이스

더

목차

함수

상호작용

참고 항목

참조

추가 읽기