살리신
Salicin | |
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| 이름 | |
|---|---|
| 선호 IUPAC 이름 (2R,3S,4S,5R,6S)-2-(히드록시메틸)-6-[2-(히드록시메틸)페녹시]옥산-3,4,5-트리올 | |
| 기타 이름 살리신; D-(---) 살리신; 살리코사이드; 2-(히드록시메틸)페닐 -β-D-글루코피라노사이드 | |
| 식별자 | |
| ECHA InfoCard | 100.004.847 |
| 케그 | |
펍켐 CID | |
| RTECS 번호 |
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| 유니 | |
CompTox 대시보드 (EPA) | |
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| 특성. | |
| C13H18O7 | |
| 어금질량 | 286.1987 g·190−1 |
| 외관 | 화이트 크리스털 |
| 녹는점 | 197 ~ 200 °C(387 ~ 392 °F, 470 ~ 473 K) |
| 4.3 g/100 mL | |
| 에탄올의 용해성 | 0.3g/100mL |
| DMSO의 용해성 | 100mL 2g |
| 디메틸 폼아미드 내 용해성 | 100mL 3g |
| 위험 | |
| 산업안전보건(OHS/OSH): | |
주요 위험 | 피부 감작제/접촉 피부염[2] |
| GHS 라벨 표시: | |
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| 경고 | |
| H317 | |
| P261, P272, P280, P302+P352, P333+P313, P362, P363, P501 | |
| NFPA 704(화재 다이아몬드) | |
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다. | |
살리신은 알코올 β-글루코사이드다.살리신은 버드나무 껍질로 만들어진다.그것은 살리실알데히드의 생합성 전구체다.[3]
약용면
살리신은 버드나무, 포플러, 다양한 식물의 껍질과 잎에서 발견된다.유생물은 카스토름에서 발견된다.메도우 스위트의 살리신은 1899년 바이엘의 과학자들에 의해 아스피린(아세틸살리실산) 합성에 사용되었다.[4]살리신은 키니네처럼 쓴맛이 난다.[5]
살리신은 알레르기성 피부 반응(피부 민감화; 카테고리 1)을 일으킬 수 있다.[2]
가벼운 부작용은 메스꺼움, 구토, 발진, 현기증, 호흡곤란 등이 드물게 발생한다.많은 양의 살리신을 과다 복용하면 독성이 있어 신장을 손상시키고 위궤양, 설사, 출혈 또는 소화불편을 일으킬 수 있다.어떤 사람들은 알레르기가 있거나 살리실산염에 민감할 수 있으며 아스피린에 의해 생산되는 것과 유사한 반응을 보일 수 있다.사람들은 천식, 당뇨병, 통풍, 위염, 혈우병, 위궤양에 걸리면 살리신을 복용해서는 안 된다. 또한 16세 이하의 어린이와 임신 및 수유 여성은 금지된다.[6]
참조
- ^ 머크 지수, 11판, 8293
- ^ a b 펍켐
- ^ Pasteels, J. M.; Rowell-Rahier, M.; Braekman, J. C.; Dupont, A. (1983). "Salicin from host plant as precursor of salicylaldehyde in defensive secretion of Chrysomeline larvae". Physiological Entomology. 8 (3): 307–314. doi:10.1111/j.1365-3032.1983.tb00362.x. S2CID 85066862.
- ^ "History of Aspirin". About.com Inventors. Retrieved 2016-06-15.
- ^ Daniells, S (2006-10-09). "Symrise explores cheaper alternatives in bitter-maskers". www.foodnavigator.com. Retrieved 2007-12-13.
- ^ "Archived copy". Archived from the original on 2013-10-30. Retrieved 2013-10-21.
{{cite web}}: CS1 maint: 타이틀로 보관된 사본(링크)
