안드로스테인

Androstane
안드로스테인
Androstane 5alpha-beta.png
이름
선호 IUPAC 이름
(3aS,3bS,5Aξ,9aS,9bS,11aS)-9a,11a-디메틸헥사데카히드로-1H-사이클로판타[a]페난트렌
기타 이름
에티오알로콜레인; 10β,13β-디메틸고난네
식별자
3D 모델(JSmol)
체비
켐스파이더
펍켐 CID
  • InChI=1S/C19H32/c1-18-11-5-7-16(18)15-9-8-14-6-3-4-12-19(14,2)17(15)10-13-18/h14-17H,3-13H2,1-2H3/t14?,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1 checkY
    키: QZLYKIGBANMMBK-FZFXXLVSA-N checkY
  • C[C@]12[C@]12[C@](CCC2)([H])[C@]3([H])CC4([H])CCCC[C@]4(C)[C@]3([H])CC1
  • C3C1CCC[C@]1([C@H]2)2CC[C@]4([C@H]([C@H]2C3)CC4)C))C)c
특성.
C19H32
어금질량 260.465 g·190−1
밀도 0.95 g/ml
달리 명시된 경우를 제외하고, 표준 상태(25°C [77°F], 100 kPa)의 재료에 대한 데이터가 제공된다.
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Infobox 참조 자료

안드로스테인은 고나인 코어를 가진 C19 스테로이드 탄화수소다.안드로스테인은 5α-안드로스테인과 5β-안드로스테인으로 알려진 두 개의 이소머 중 하나로 존재할 수 있다.

  • 5α-안드로스테인

  • 5β-안드로스테인

약리학

5α-안드로스테인은 기능군을 포함하는 산소가 없음에도 불구하고 안드로겐으로서 효과가 있는 것으로 보고되고 있다.[1][2]

참고 항목

참조

  1. ^ Wilson JD (1996). "Role of dihydrotestosterone in androgen action". Prostate Suppl. 6 (S6): 88–92. doi:10.1002/(SICI)1097-0045(1996)6+<88::AID-PROS17>3.0.CO;2-N. PMID 8630237.
  2. ^ Segaloff A, Gabbard RB (1960). "5α-Androstane—An Androgenic Hydrocarbon". Endocrinology. 67 (6): 887–889. doi:10.1210/endo-67-6-887. ISSN 0013-7227. PMID 13749674.