에틸테스토스테론

Ethyltestosterone
에틸테스토스테론
Ethyltestosterone structure.png
임상 데이터
기타 이름17α-에틸테스토스테론, 17α-에틸란드로스트-4-en-17β-ol-3-One, 17α-Pregn-4-en-17-ol-3-One
루트
행정부.		입으로
식별자
  • (8R,9S,10R,13S,14S,17S)-17-에틸-17-히드록시-10,13-디메틸-2,6,7,9,11,12,14,15,16-데카히드로-1H-시클로펜타[a]페넌트-3-온
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
첸블
화학 및 물리 데이터
공식C21H32O2
몰 질량316.485g/120−1
3D 모델(JSmol)
  • CC[C@@]1(CC[C@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC4=CC(=O)CC[C@]34C)C))o
  • InChI=1S/C21H32O2/c1-4-21(23)12-9-18-16-6-5-14-13-15(22)7-10-19(14,2)17(16)8-11-20(18,21)3/h13,16,1823H,4-12H,12,2H,12-2,2H
  • 키: FGPGANCDNDLUST-CEGNMAFCSA-N

에틸테스토스테론 또는 17α-에틸테스토스테론은 17α-에틸란드로스트-4-en-17β-ol-3-one 또는 17α-임신-4-en-17-ol-3-one으로 알려진 메틸테스토스테론과 [1][2]관련된 합성, 경구 활성 아나볼릭-안드로겐 스테로이드이다.메틸테스토스테론처럼 에틸테스토스테론은 많은 AAS의 [3]모화합물이다.에틸테스토스테론의 유도체는 노르에탄드로론(에틸난드로론, 에틸에스트레놀), 에틸에스트레놀(에틸난드로스트론), 노르보레톤, 에틸디에놀론, 테트라히드로스트리논, 볼레놀([3]에틸노르난드로스테놀) 및 프로페탄드로스트롤을 포함한다.

에틸테스토스테론은 매우 약한[4][5] AAS로 설명되며 메틸테스토스테론보다 [6]AAS로서 상당히 약하다.설치류에서 [7]프로피온산 테스토스테론의 동화능력의 1/10과 안드로겐능력의 1/20을 가진 것으로 보고되었다.에틸테스토스테론은 또한 왜소증이 있는 소년들에게서 하루에 20-40mg의 [7]경구운동으로 활동하지 않았다.에틸테스토스테론의 낮은 효력은 노르에탄드로론(17α-에틸-19-노르테스토스테론), C19 또는 [4]유사체와는 현저한 대조를 보인다.에틸테스토스테론과 프로필테스토스테론(토프테론)과 같은 더 긴 C17α 사슬의 유사체는 안드로겐 활성 또는 심지어 항안드로겐 [2][8]활성을 더욱 감소시켰다.에틸테스토스테론과는 대조적으로, 19-데메틸 변종인 노르에탄드로론은 아나볼릭 활성에서 [5]테스토스테론에 필적하는 강력한 AAS이다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ R.A. Hill; H.L.J. Makin; D.N. Kirk; G.M. Murphy (23 May 1991). Dictionary of Steroids. CRC Press. pp. 423–. ISBN 978-0-412-27060-4.
  2. ^ a b Saunders, Francis J.; Drill, Victor A. (1956). "The Myotrophic and Androgenic Effects of 17-Ethyl-19-Nortestosterone and Related Compounds". Endocrinology. 58 (5): 567–572. doi:10.1210/endo-58-5-567. ISSN 0013-7227. PMID 13317831.
  3. ^ a b Shahidi NT (2001). "A review of the chemistry, biological action, and clinical applications of anabolic-androgenic steroids". Clin Ther. 23 (9): 1355–90. doi:10.1016/s0149-2918(01)80114-4. PMID 11589254.
  4. ^ a b Camerino, B.; Sala, G. (1960). "Anabolic Steroids". Fortschritte der Arzneimittelforschung / Progress in Drug Research / Progrès des recherches pharmaceutiques. Fortschritte der Arzneimittelforschung. Vol. 2. pp. 71–134. doi:10.1007/978-3-0348-7038-2_2. ISBN 978-3-0348-7040-5. PMID 14448579.
  5. ^ a b Colton, Frank B.; Nysted, Leonard N.; Riegel, Byron; Raymond, Albert L. (1957). "17-Alkyl-19-nortestosterones". Journal of the American Chemical Society. 79 (5): 1123–1127. doi:10.1021/ja01562a028. ISSN 0002-7863.
  6. ^ Srinivasa Rangaswami; Tiruvenkata Rajendra Seshadri (1952). Chemistry of vitamins and hormones. Andhra Univ.
  7. ^ a b SCHEDL HP, DELEA C, BARTTER FC (August 1959). "Structure-activity relationships of anabolic steroids: role of the 19-methyl group". J. Clin. Endocrinol. Metab. 19 (8): 921–35. doi:10.1210/jcem-19-8-921. PMID 14442516.
  8. ^ Singh SM, Gauthier S, Labrie F (2000). "Androgen receptor antagonists (antiandrogens): structure-activity relationships". Curr. Med. Chem. 7 (2): 211–47. doi:10.2174/0929867003375371. PMID 10637363.


Stub icon

스테로이드제에 대한 이 기사는 엉터리이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

Stub icon

비뇨기 계통에 관한 이 약물 기사는 엉터리이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.

Stub icon

위장 시스템에 관한 이 약물 기사는 엉터리이다.위키피디아를 확장함으로써 위키피디아를 도울 수 있습니다.