아세톡솔루타미드
Acetoxolutamide | |
| 임상 데이터 | |
|---|---|
| 약물 클래스 | 비스테로이드 안드로겐, 선택적 안드로겐 수용체 변조기 |
| 식별자 | |
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| CAS 번호 | |
| PubChem CID | |
| 켐스파이더 | |
| 첸블 | |
| CompTox 대시보드 (EPA ) | |
| 화학 및 물리 데이터 | |
| 공식 | C19H18F3N3O6 |
| 몰 질량 | 441.363 g/g−1/g |
| 3D 모델(JSmol) | |
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아세톡솔루타미드는 비스테로이드성 안드로겐 및 선택적 안드로겐 수용체 변조제(SARM)로, 2000년에 기술되었으며 의료용으로 [1]개발되거나 시판된 적이 없다.비스테로이드성 항안드로겐 비칼루타미드와 비스테로이드성 SARM 아세토티올루타미드의 [1]구조적 변형에서 파생되었다.아세톡솔루타미드는 [1]동물에서 아세토티올루타미드에 비해 크게 개선된 약동학적 특성과 동화 및 안드로겐 효력을 나타낸다.아세트아미독솔루타미드 또는 안드로크솔루타미드로 [1]알려진 안다린의 (2R) 에난티오머이다.
레퍼런스
- ^ a b c d Yin D (December 2000). Pharmacology, Pharmacokinetics and Metabolism of Nonsteroidal Androgens (Ph.D. thesis). The University of Tennessee Health Science Center.
