길테리티닙

Gilteritinib
길테리티닙
Chemical structure of the small molecule gilteritinib.svg
임상자료
상명포스파타
AHFS/Drugs.com모노그래프
메드라인플러스a619003
라이센스 데이터
임신
범주
경로:
행정		입으로
ATC 코드
법적현황
법적현황
  • AU: S4(처방에만 해당)
  • UK: POM(처방에만 해당)
  • US: ℞ 전용 [3]
  • EU: Rx 전용
  • 일반: ℞ (처방에만 해당)
식별자
  • 6-에틸-3-[3-메톡시-4-[4-메틸피페라진-1-yl)피페리딘-1-yl]아닐리노]-5-(옥산-4-ylamino)피라진-2-카박스아미드
CAS 번호
펍켐 CID
드러그뱅크
켐스파이더
유니
케그
체비
화학 및 물리적 데이터
공식C29H44N8O3
어금질량552.724 g·190−1
3D 모델(JSmol)
  • CCc1nc(C(=O)N)c(Nc2ccc(N3CC(CC3)N4CCN(C)CC4)c(OC)c2)NC1NC5CCOCC5
  • InChI=1S/C29H44N8O3/c1-4-23-28(31-20-9-17-40-18-10-20)34-29(26(33-23)27(30)38)32-21-5-6-24(25(19-21)39-3)37-11-7-22(8-12-37)36-15-13-35(2)14-16-36/h5-6,19-20,22H,4,7-18H2,1-3H3,(H2,30,38)(H2,31,32,34)
  • 키:GYQYAJJFPNQOOW-UHFFFAOYSA-N

길테리티닙(Gilteritinib)은 '호스파타(Xospata)'라는 상표명으로 판매되는 항암제다.[6]그것은 FLT3의 억제제 역할을 하므로 타이로신키나아제 억제제다.[7]

아스텔라스파마가 개발했다.

아스텔라스는 2018년 4월 FLT3 돌연변이-양성이 재발하거나 난치성 급성 골수성 백혈병(AML)에 걸린 성인 환자의 치료를 위해 식품의약품안전청에 신약 신청을 했다.[8]

2018년 11월 FDA 승인 테스트에서 FLT3 돌연변이가 검출된 FLT3 급성 골수성 백혈병(AML) 성인 환자에 대한 치료를 FDA가 승인한 바 있다.[9][3]

길테리티닙은 미국 FDA, 유럽위원회(EC), 일본 후생노동성으로부터 일부 AML 환자들에 대한 고아 약물 지위를 부여받았다.[10]

Gilteritinib은 2020년 3월에 호주에서 의료용으로 승인되었다.[11]

리서치

Gilteritinib은 COVID-19 치료에서 가능한 응용으로 잠재적인 항바이러스제로 용도 변경되었다.[12]

참조

  1. ^ a b "Xospata Australian prescription medicine decision summary". Therapeutic Goods Administration (TGA). 11 April 2020. Retrieved 16 August 2020.
  2. ^ "Xospata 40 mg film-coated tablets - Summary of Product Characteristics (SmPC)". (emc). 13 November 2019. Retrieved 16 August 2020.
  3. ^ a b "Xospata- gilteritinib tablet". DailyMed. 31 May 2019. Retrieved 16 August 2020.
  4. ^ "Xospata EPAR". European Medicines Agency (EMA). 16 September 2019. Retrieved 16 August 2020.
  5. ^ "Gilteritinib (Xospata) Use During Pregnancy". Drugs.com. 20 August 2019. Retrieved 16 August 2020.
  6. ^ Perl AE, Altman JK, Cortes J, Smith C, Litzow M, Baer MR, et al. (August 2017). "Selective inhibition of FLT3 by gilteritinib in relapsed or refractory acute myeloid leukaemia: a multicentre, first-in-human, open-label, phase 1-2 study". The Lancet. Oncology. 18 (8): 1061–1075. doi:10.1016/S1470-2045(17)30416-3. PMC 5572576. PMID 28645776.
  7. ^ Lee LY, Hernandez D, Rajkhowa T, Smith SC, Raman JR, Nguyen B, et al. (January 2017). "Preclinical studies of gilteritinib, a next-generation FLT3 inhibitor". Blood. 129 (2): 257–260. doi:10.1182/blood-2016-10-745133. PMC 5234222. PMID 27908881.
  8. ^ "FDA Approval Sought for Gilteritinib in FLT3+ AML". onclive.com. April 24, 2018. Retrieved September 29, 2018.
  9. ^ "FDA approves gilteritinib for relapsed or refractory acute myeloid leukemia (AML) with a FLT3 mutation". U.S. Food and Drug Administration (FDA). 2018-11-28. Retrieved 2018-11-29.
  10. ^ "U.S. FDA Grants Priority Review to Astellas' New Drug Application for Gilteritinib for the Treatment of Adult Patients with Relapsed or Refractory Acute Myeloid Leukemia (AML)". Drugs.com. Retrieved 2018-12-03.
  11. ^ "AusPAR: Gilteritinib (as fumarate)". Therapeutic Goods Administration (TGA). 11 September 2020. Retrieved 23 September 2020.
  12. ^ Bouhaddou M, Memon D, Meyer B, White KM, Rezelj VV, et al. (2020-08-06). "The Global Phosphorylation Landscape of SARS-CoV-2 Infection". Cell. 182 (3): 685–712.e19. doi:10.1016/j.cell.2020.06.034. PMC 7321036. PMID 32645325.

추가 읽기

외부 링크

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