합성 카나비노이드

Synthetic cannabinoids
"스파이스(약물)"는 여기로 방향을 바꿉니다. 프랭크 허버트의 듄 소설에 나오는 허구의 마약에 대해서는 멜란지(소설의 마약)를 참조하십시오.
스파이스라는 이름의 잘 알려진 초기 브랜드의 합성 칸나비노이드 봉지와 내용물은 현재 전 세계에서 불법인 합성 칸나비노이드로 덮인 허브를 포함합니다.

합성 칸나비노이드는 대마초 식물의 칸나비노이드(THC, CBD 및 기타 여러 가지)가 부착된 것과 동일한 수용체에 결합하는 설계 약물 분자의 한 종류입니다.[1] 이러한 새로운 정신 활성 물질은 여러 측면에서 구별되는 합성 피토카나비노이드(화학 합성에 의해 얻은) 또는 합성 엔도카나비노이드와 혼동되어서는 안 됩니다.[2][3][4]

일반적으로 합성 카나비노이드는 식물 물질에[5] 살포되어 일반적으로 훈제되지만 2016년부터 미국(미국)과 영국(영국)에서도 농축 액체 형태로 섭취되고 있습니다.[6][7] 허브 향 또는 "허브 스모킹 블렌드"[6]로 판매되었으며 K2, 향신료 [8]및 합성 마리화나와 같은 일반적인 이름으로 판매되었습니다.[5] 그들은 종종 책임 방어를 위해 "인간 소비를 위한 것이 아니다"라는 라벨을 붙입니다.[8] 크고 복잡한 다양한 합성 카나비노이드는 대마초에 대한 법적 제한을 피하기 위해 설계되어 합성 카나비노이드 디자이너 약물이 됩니다.[6]

대부분의 합성 칸나비노이드는 칸나비노이드 수용체의 작용제입니다. 그것들은 대마초의 정신작용 효과 또는 "높음"과 관련이 있는 CB1 수용체에 가장 강한 결합 친화력을 가진 천연 카나비노이드인 [9]THC와 유사하도록 설계되었습니다.[10] 이러한 합성 유사체는 종종 CB1 수용체에 더 큰 결합 친화력과 더 큰 효능을 갖습니다. 물질의 생성자에 의해 분류되는 여러 합성 칸나비노이드 계열(예: AM-xxx, CP-xxx, xxx, HU-xx, JWH-xx)이 있으며(예: JWH는 John W. Huffman의 약자), 이들은 고전적인 칸나비노이드 및 관련 없는 나프토일인돌과 같은 상이한 염기 구조를 갖는 여러 물질을 포함할 수 있습니다.[11]

합성 마리화나 화합물은 2000년대 초반부터 제조 및 판매되기 시작했습니다.[6] 2008년부터 2014년까지 142개의 합성 칸나비노이드 수용체 작용제가 EMCDDA(European Monitoring-Center for Drugs and Drug Addiction)에 보고되었습니다.[12]

보고된 사용자 부정적인 영향에는 두근거림, 편집증, 극심한 불안, 메스꺼움, 구토, 혼란, 조정 불량 및 발작이 포함됩니다. 재복용에 대한 강한 충동, 금단 증상, 지속적인 갈망에 대한 보고도 있었습니다.[12] 합성 칸나비노이드와 관련된 여러 사망 사례가 있습니다. 질병통제예방센터(CDC)는 2014년과 2015년 사이에 합성 카나비노이드 사용으로 인한 사망자 수가 3배 증가했다는 사실을 발견했습니다.[13][14] 2018년 미국 식품의약국은 쥐약 브로디파쿰이 함유된 합성 칸나비노이드 제품의 심각한 건강 위험에 대해 경고했는데, 이는 약물의 효과 지속 시간을 연장하는 것으로 간주되기 때문에 추가되었습니다.[15] 이 오염으로 인해 심각한 질병과 사망이 발생했습니다.[15]

합성 카나비노이드 제품

합성 칸나비노이드 시약 테스트 키트는 최근 경제성이 높아졌습니다. 토코페롤(또는 베이핑 관련 폐 손상을 유발하는 비타민 E 아세테이트), 유제놀 및 지방산과 같은 마스킹제가 혼동 식별을 위해 추가되기 때문에 시약 테스트 없이는 이러한 제품에 무엇이 들어 있는지 확인하기 어려운 경우가 많습니다. 판매되는 합성 카나비노이드 제품마다 사용되는 합성 카나비노이드가 다르듯이 위조 제품의 다른 함량도 다릅니다.

가짜 암시장 대마초 제품

참고 항목: 레이스(약물) § 대마초
거리에서 판매되는 대마초 새싹은 불순물일 수 있습니다.
  • 전자담배용 위조 대마-액체(c-liquid): 합성 카나비노이드는 점점 더 전자 담배 형태로 "c-liquid"로 제공됩니다.[16] Greater Manchester의 몇몇 학생들이 THC e-liquid로 잘못 판매된 합성 카나비노이드를 베이핑한 후 쓰러졌습니다.[17][18][19][20][21][22][23][24][25]
  • 가짜 대마초 봉오리: 합성 카나비노이드로 장식된 대마 봉오리(또는 효능이 낮은 대마 봉오리).[26][27][28][29][30]
  • 가짜 대마초 식용: 잭슨빌에 있는 플로리다 독극물 정보 센터는 2020년 9월 부모들에게 가짜 마리화나 식용과 사탕에 중독된 사람의 수가 3배로 증가했다고 경고했습니다.[31]
  • 위조 해시시: 2018년 12월부터 다른 해시시 샘플에서 합성 칸나비노이드가 포함된 것으로 밝혀졌습니다.[32][33][34][35]

위조 CBD 제품

참고 항목: 레이스(약물) § CBD

합성 칸나비노이드는 젤리 곰 및 베이프 카트리지와 같은 제품의 많은 CBD 브랜드에 등장합니다.[36]

"초/향" 블렌드

허브 블렌드에서 발견되는 합성 카나비노이드

'스파이스'의 합성 칸나비노이드 성분(전면적이지 않은 목록):[37]

컴파운드 유형
HU-210 클래식 카나비노이드
AM-694 벤조일린돌
RCS-4 벤조일린돌
WIN 48,098 벤조일린돌
CP-47,497 사이클로헥실페놀
JWH-018 나프토일린돌
JWH-019 나프토일린돌
JWH-073 나프토일린돌
JWH-081 나프토일린돌
JWH-122 나프토일린돌
JWH-210 나프토일린돌
AM-2201 나프토일린돌
JWH-203 페닐아세틸인돌
JWH-250 페닐아세틸인돌
RCS-8 페닐아세틸인돌

허브 블렌드에서 발견되는 비카나비노이드 화학 물질

대부분의 혼합물은 불활성 식물성 물질에 살포되는 합성 카나비노이드로 구성되지만 일부는 야생 다가 및 인도 전사와 같은 향정신성 허브 및 베토닉, 아포핀, 레오누린, 누시페린 및 니코틴과 같은 향정신성 알칼로이드를 포함합니다. 일부 합성 칸나비노이드 제품에는 합성 오피오이드도 포함되어 있는 것으로 밝혀졌습니다. 일례로 2010년에는 '크립톤'이라는 합성 칸나비노이드 제품에 μ-오피오이드 작용제와 진통제인 O-데스메틸트라마돌과 또 다른 μ-오피오이드 작용제인 미트라기닌이 함유된 아시아 약용식물 크라톰이 결합해 9명이 사망했습니다.[38] 그리고 2013년 일본에서 흡연 혼합물에서 AH-7921이 검출되었습니다.[39] 2018년에는 미국의 최소 11개 주에서 항응고제, 주로 브로디파쿰에 오염된 합성 칸나비노이드가 발생하여 응고병증(장기 또는 과다 출혈)을 유발하고 300명 이상이 치료받고 최소 8명이 사망했습니다.[40]

이들 제품에서 가장 일반적인 비카나비노이드 성분 중 하나는 카나비노이드와 유사한 작용을 하며 최면 특성을 갖는 지방산 유도체인 올레아미드입니다.[41] 44개 제품 합성 카나비노이드를 분석한 결과 테스트한 제품 중 7개 제품에서 올레아미드가 나타났습니다.[42] 합성 카나비노이드 혼합물에서 발견된 다른 비카나비노이드 성분으로는 하민 및 하말린, 가역적 모노아민 산화효소 억제제, 미리스티신 및 아사론과 함께 발견된 것;[38] 4-메틸부페드론 및 4'-메틸알파-PPP와 같은 치환된 카티논 유래 자극제 약물 및 4-OH-DET와 같은 사이키델릭 트립타민 유도체.[43][44]

합법적인 고급으로 판매되는 포장에 표시된 허브

합성 칸나비노이드 제품 패키지에는 다양한 식물이 포함되어 있다고 주장할 수 있습니다. 그러나 종종 나열된 성분 중 어느 것도 검출되지 않았습니다. '스파이스'의 허브 성분(전면적이지 않은 목록):[45]

통칭 향정신성 알칼로이드 종. 가족
비치빈 알 수 없는 카나발리아 마리티마; syn. 다. 로세아 파바과 (Fabaceae)
청/성연꽃 누시페린과 아포핀 Nelumbo nucifera 느릅나무과
개장미/장미 알 수 없는 로사카니나 장미과
난쟁이 해골 모자 알 수 없는 스큐텔라리아나나 라미아카에
벌꿀풀/시베리아산 모루 레오누린 레오누루스 시비리쿠스 라미아과
인디언 전사 알 수 없는 피상피상피상피(pedicularis densiflora) 오로반차과
사자귀꼬리, 야생다가 레오누린 레오노티스 레오누루스 라미아카에
'마코냐 브라바' 제니스테인, 아피게닌 조르니아 라티폴리아 또는 Z. 디필라 파바과 (Fabaceae)
마시멜로 알 수 없는 알타이아 오피시날리스 말바과
흰색과 파란색 수련 누파린, 님페인, 아포르핀, 누시페린 님페아알바(Nymphaea alba)와 N. caerulea(N. caerulea) 님파아과

합성 카나비노이드 이름 붙이기

연구에 사용하기 위해 합성된 초기 합성 칸나비노이드의 대부분은 처음 합성한 과학자 또는 그들이 유래한 기관 또는 회사의 이름을 따서 명명되었습니다.

화합물 발명가
AM 알렉산드로스 마크리야니스
CP 찰스 화이자
HU 히브리 대학교
JWH 존 W. 허프먼

레크리에이션용으로 합성된 합성 칸나비노이드의 이름 중 일부는 제품 마케팅에 도움이 되는 이름이 붙여졌습니다. 예를 들어, AKB-48 (APINACA로도 알려져 있음)은 일본의 인기 있는 걸 밴드의 이름이기도 합니다; 2NE1 (APICA로도 알려져 있음)은 대한민국의 걸 밴드이기도 합니다; 그리고 XLR-11은 최초로 미국에서 개발한 항공기용 액체 연료 로켓의 이름을 따서 지어졌습니다. 이제 많은 합성 칸나비노이드에는 4가지 주요 구조 구성 요소인 코어, 테일, 링커 및 링크된 그룹에서 파생된 이름이 할당되며, 여기서 이름은 LinkedGroup-TailCoreLinker로 형식이 지정됩니다. 예를 들어, 5F-MDMB-PINACA(5F-ADB라고도 함)에서 5F는 펜틸 사슬의 말단 불소 또는 "5번 탄소 상의 불소"를 의미하고, MDMB는 연결된 그룹인 "메틸-3,3-디메틸 부타노에이트"를 의미하며, PINACA는 "펜틸 사슬(꼬리) 인다졸(코어) 카르복사미드(링커)"[46]를 의미합니다.

통칭

합성 칸나비노이드가 함유된 제품을 설명하기 위해 "합성 마리화나"라는 용어를 사용하는 것은 논란의 여지가 있으며, NYU 의과대학의 의료 독성학자인 루이스 넬슨(Lewis Nelson)에 따르면 실수입니다. 넬슨은 마리화나에 비해 합성 카나비노이드가 함유된 제품은 "정말로 상당히 다르며, 그 효과는 훨씬 더 예측할 수 없다"고 주장합니다. 위험합니다.[47] 합성이라는 용어는 식물에 적용되는 것이 아니라 식물이 함유하고 있는 칸나비노이드(THC)에 적용되기 때문에 합성 칸나비노이드라는 용어가 더 적합합니다.[48]

거의 700개의 "초향" 블렌드가 존재합니다.[49] 그것들은 종종 "합성 마리화나", "천연 허브", "약초 향" 또는 "약초 흡연 혼합물"이라고 불리며 종종 "사람이 섭취할 수 없습니다"라고 표시됩니다.[8] 칠레와 아르헨티나와 같은 일부 스페인어 사용 국가에서는 이러한 준비를 종종 크리피(cripy)라고 부릅니다.

사이코넛 웹 매핑 연구 프로젝트에 따르면 스파이스라는 브랜드로 판매되는 합성 칸나비노이드는 현재 휴면 상태인 런던의 프시케 델리(Psyche Deli)에서 2005년에 처음 출시되었습니다. 2006년에는 브랜드가 인기를 얻었습니다. 파이낸셜 타임즈에 따르면, 프시케 델리의 자산은 2006년 6만 5천 파운드에서 2007년 89만 9천 파운드로 증가했습니다. EMCDDA는 2009년 30개 참가국 중 21개국에서 Spice 제품이 확인되었다고 보고했습니다.[50]

네오카나비노이드

이러한 논란,[51] 그리고 특히 실험실에서 얻은 천연 카나비노이드(예를 들어, CBD 또는 합성 THC)를 자연에 존재하지 않는 인공 신규 합성 카나비노이드 유사체 화합물(예를 들어, 나빌론, 스파이스, HU, JWH 시리즈 등)과 구별하기 어렵기 때문에, 후자의 이름을 짓기 위해 "neoc 아나비노이드"라는 용어가 제안되었습니다.

사용하다

합성 칸나비노이드는 테트라하이드로칸나비놀(THC), 칸나비노이드 수용체 및 체내에서 활성화되는 엔도칸나비노이드에 초점을 맞춘 칸나비노이드 연구를 위해 만들어졌습니다. 합성 카나비노이드는 부분적으로 천연 카나비노이드에 대한 법적 제한으로 인해 필요했으며, 이는 연구를 위해 얻기 어렵습니다. 많은 것들이 CB1 또는 CB2 수용체에 선택적으로 결합하기 때문에 유용한 반면 THC는 둘 다에 대해 유사한 친화력을 가지고 있습니다. CP-55,940과 같은 삼중수소 표지 칸나비노이드는 1990년대 초 칸나비노이드 수용체를 발견하는 데 중요한 역할을 했습니다.[53]

일부 초기 합성 카나비노이드는 임상적으로도 사용되었습니다. 1세대 합성 THC 유사체인 Nabilone은 1981년부터 구토와 메스꺼움을 방지하기 위한 항구토제로 사용되었습니다. 합성 THC(마리놀, 드로나비놀)는 1985년부터 항구토제로, 1991년부터 식욕촉진제로 사용되어 왔지만,[54] 합성 THC는 종종 "합성 칸나비노이드"에 포함되지 않고 "합성 피토카나비노이드"로 나열됩니다.[52]

2000년대 초 합성 카나비노이드는 대마초와 유사한 효과를 얻기 위해 오락용 약물로 사용되기 시작했습니다. 합성 칸나비노이드 분자 구조가 THC 및 기타 불법 칸나비노이드와 다르기 때문에 합성 칸나비노이드는 기술적으로 불법이 아닙니다. 2008년 합성 칸나비노이드가 레크리에이션 용도로 사용되는 것이 발견된 이후 일부 합성 칸나비노이드는 불법으로 만들어졌지만 새로운 유사체는 제한을 피하기 위해 지속적으로 합성됩니다. 합성 칸나비노이드는 가격이 저렴하고 일반적으로 표준 마리화나 약물 테스트에서 드러나지 않기 때문에 오락적으로 사용되었습니다. 나빌론과 달리 오락용으로 사용되는 것으로 밝혀진 합성 칸나비노이드는 어떠한 문서화된 치료 효과도 없었습니다.[38]

독성

카나비노이드 CB1 및 CB2 수용체를 활성화하기 때문에 합성 카나비노이드의 많은 효과는 THC의 효과와 유사합니다. 많은 합성 칸나비노이드가 마리화나보다 더 강력하고 사용자는 자신이 무엇을 얻고 얼마나 강력한지 정확히 알지 못하기 때문에 저용량으로 달성됩니다.[55] 예를 들어, δ-THC는 CB에서 250nM, CB에서 1157nM의 EC를 갖는 반면, PB-22는 CB에서 5.1nM, CB에서 37nM의 EC를 갖습니다. 합성 카나비노이드 사용으로 인해 관찰되는 부작용으로는 급성 신장 손상, 심장 독성, 발작, 뇌졸중, 떨림, 저칼륨혈증, 횡문근융해증 등이 있습니다.[56][57][58][59][60][61] 사용자가 보고한 5F-PB-22의 일부 부정적인 영향에는 메스꺼움, 구토, 혼란, 조정 불량, 불안 및 발작이 포함되었습니다. 사용자들이 보고한 5F-AKB-48의 부정적인 영향 중 일부는 두근거림, 편집증, 심한 불안감, 타는 플라스틱 같은 맛 등을 포함했습니다.[12] 또한, 마리화나와 관련된 치명적인 과다 복용 사례는 없는 반면,[62] 매년 합성 칸나비노이드와 관련된 사망 사례가 있습니다.[14][63][64] 합성 카나비노이드 사용 후 사망에 이르는 가장 일반적인 메커니즘에는 자해 및 자살, 높은 곳에서 떨어지는 것, 교통으로 헤매는 것과 같은 행동 위험, 심혈관 효과 및 중추 신경계 우울증이 포함됩니다.[65]

연구원들은 합성 칸나비노이드가 마리화나와 다르므로 더 위험할 수 있다는 몇 가지 방법을 지적했습니다. 첫째, 그들은 종종 더 큰 내재적 활동을 합니다. 많은 합성 칸나비노이드는 부분 작용제에 불과한 THC에 비해 칸나비노이드 수용체인 CB1 및 CB의2 완전 작용제입니다.[66] 둘째, 칸나비노이드 수용체를 활성화하는 것 외에도 신체에서 다른 작용을 할 수 있습니다. 일부는 NMDA 글루타메이트 수용체에서 작동할 수 있습니다.[60] 일부는 또한 MAO를[67] 억제하고 5-HT1A 발현을 증가시킴으로써 [68]간접적으로 또는 5-HT1A 및 5-HT3[60] 아형을 포함한 세로토닌 수용체에 직접 결합함으로써 세로토닌에 작용할 수 있습니다. 일부 연구자들은 이 활동이 일부 합성 칸나비노이드가 가지고 있는 인돌 부분이 세로토닌의 구조와 유사하기 때문일 수 있다고 추측합니다.[69] 셋째, 합성 칸나비노이드는 마리화나와 다를 수 있는 대사산물로 분해되거나 가열될 때 다른 부산물을 생성할 수 있습니다. JWH-018의 1상 대사는 최소 9개의 모노하이드록실화된 대사산물을 생성하며, 이 중 3개는 THC의 대사와 비교하여 CB1 수용체의 완전한 작용제인 것으로 나타났으며, 이는 하나의 정신 활성 모노하이드록실화된 대사산물만을 생성합니다. 대사산물인 N-(3-하이드록시펜틸) JWH-018은 모화합물이 가지고 있지 않은 독성 효과를 가지고 있는 것으로 밝혀졌습니다.[70] 일부 대사산물은 카나비노이드 길항제로 보이기도 합니다.[71] 마지막으로 원하지 않는 물질이 포함되어 있거나 라벨이 잘못 부착되어 있거나 광고된 것과 다른 용량이 포함되어 있을 수 있습니다(한 분석에서 로그 단위 하나의 차이가 발견되었습니다).[70]

합성 칸나비노이드가 인간에게 미치는 영향에 대한 공식 연구는 수행되지 않았지만(불법 및 잠재적 독성 화합물의 경우와 마찬가지로),[72] 사용자 보고서와 합성 칸나비노이드를 복용한 후 의료 서비스를 원하는 환자가 경험한 효과는 발표되었습니다. 다양한 합성 카나비노이드는 각각 다른 용량에서 다른 효과를 가질 수 있습니다. CDC는 2010년과 2015년 사이에 합성 카나비노이드 과다 복용을 설명했으며, 합성 카나비노이드를 단독 제제로 보고한 277명의 약물 과다 복용 환자 중 66.1%가 중추신경계의 문제(예: 동요, 혼수, 독성 정신병)를 보고했으며, 17%는 심혈관 문제(예: 빈맥, 서맥)를 보고했습니다.6%는 폐에 문제가 있다고 보고했고(이 중 5.4%는 호흡 저하가 있었다), 4%는 급성 신장 손상을 보고했습니다.[73]

합성 칸나비노이드 5F-PB-22와 관련된 4건의 사후 사례가 검토되었습니다. 사후 혈액 표본에는 1.1–1.5 ng/mL 범위의 5F-PB-22가 포함되어 있었습니다. 4건 중 3건은 갑작스러운 증상으로 사망에 이르는 증상은 급성 호흡 곤란, 간, 비장, 신장의 혈관 정체, 양측 폐부종, 죽은 염증 조직(괴사성 육아종성 염증), 대부분의 내장 기관의 울혈 등이었습니다. 네 번째 사례는 하루 동안 악화되어 순환기, 호흡기, 중추신경계, 신부전으로 끝나는 심각한 문제를 가지고 병원에 제출되었습니다.[74]

중독

합성 칸나비노이드를 복용한 후 최대 일주일 동안 재복용, 금단 증상, 지속적인 갈망에 대한 강한 충동이 보고되었으며, 이는 합성 칸나비노이드가 마리화나보다 더 중독성이 있을 수 있음을 나타냅니다.[12]

정신병

합성 칸나비노이드와 정신병 사이의 연관성을 시사하는 연구가 현재 이용 가능합니다.[75][76] 합성 카나비노이드의 사용은 정신병과 관련이 있을 수 있으며 의사들은 설명할 수 없는 정신병 증상을 가진 일부 환자가 한때 합성 카나비노이드를 사용했을 수 있는지 조사하기 시작했습니다. 대부분의 다른 레크리에이션 약물과는 대조적으로 합성 카나비노이드 사용에 의해 유발된 극적인 정신병 상태는 약물 사용을 완전히 중단한 후 여러 경우에 몇 주 동안, 한 경우에는 7개월 동안 지속되는 것으로 보고되었습니다.[77] 일부 연구에 따르면 합성 카나비노이드는 정신병을 유발할 수 있을 뿐만 아니라 이전에 안정된 정신병 장애를 악화시킬 수 있으며 정신 질환 가족력이 있는 사람과 같은 취약한 개인 사이에서 만성 (장기) 정신병 장애를 유발할 수 있습니다.[78] 정신병적 장애의 위험 요소가 있는 사람은 종종 합성 카나비노이드 사용에 대해 상담을 받습니다.[79] 정신과 의사들은 천연 대마초의 CBD와 같은 항정신병 약물이 부족하면 합성 칸나비노이드가 천연 대마초보다 정신병을 유발할 가능성이 더 높을 수 있다고 제안했습니다.[80]

구조구분

참고 항목: 피토카나비노이드 비교
표 1.
분류 예
아다만토일린돌 또는 인다졸 카르복사미드 5F-AKB-48, APICA, STS-135
벤즈이미다졸 AZ-11713908, AZD-1940
페닐아세틸인돌 JWH-250, RCS-8
시클로헥실페놀 CP-47,947, CP-55,940
디벤조피란스 JWH-051, JWH-056
Eicosanoids AM-883, AM-1346, O-585, O-689
나프틸린덴 JWH-171, JWH-176
인다졸 카르복사미드 AB-PINACA, AB-FUBINACA
인다졸-3-카르복사미드 AB-CHMINACA, AB-FUBINACA, PX-2, PX-3
인돌-3-카르복사미드 CUMYL-BICA, CUMYL-CBMICA, Org 28312, Org 28611
Indole-3-carboxylates or aryloxycarbonylindole FDU-PB-22, FUB-PB-22
나프토일린다졸 THJ-018, THJ-2201
나프토일 인돌 AM-1221, AM-2201, JWH-007, JWH-018, JWH-073, JWH-200, JWH-398, WIN-55,212-2
페닐아세틸인돌 JWH-167, JWH-203
피라졸카르복사미드 5F-AB-FUPPYCA, AB-CHFUPYCA
피롤로벤조옥사진 또는 나프토일린돌 WIN 55,212-2
퀴노리닐 에스테르 또는 아릴옥시카르보닐린돌 PB-22, 5F-PB-22
테트라메틸시클로프로필카르보닐린다졸 FAB-144
테트라메틸시클로프로필카르보닐인돌 A-796,260, A-834,735, UR-144, XLR-11, XLR-12

합성 칸나비노이드에는 고전 칸나비노이드, 비고전 칸나비노이드, 하이브리드 칸나비노이드, 아미노알킬린돌 및 에이코사노이드의 5가지 주요 범주가 있습니다. 고전적인 칸나비노이드는 디벤조피란 고리를 기반으로 하는 THC의 유사체입니다. 이들은 1960년대부터 THC가 분리된 후 개발되었으며,[50] 원래 합성된 유일한 칸나비노이드였습니다.[82] 고전적인 칸나비노이드로는 나빌론과 드로나비놀이 있으며, 가장 잘 알려진 합성 고전적인 칸나비노이드 중 하나는 HU-210입니다.[83] HU-210은 1980년대 히브리 대학의 라파엘 메쿨람(Raphael Mechoulam)이 처음 합성한 카이랄 화합물입니다. 2009년 1월 미국 세관국경보호국(Customs and Border Protection)이 허브 향 제품에서 발견했지만, 전통적인 칸나비노이드는 합성이 어렵기 때문에 레크리에이션용 합성 칸나비노이드 혼합물에서 자주 볼 수 없습니다.[84]

비클래식 칸나비노이드에는 1970년대 후반에서 1980년대에 화이자에 의해 잠재적인 진통제로 처음 합성된 사이클로헥실페놀(CP)이 포함됩니다.[83] CP-47,497 (CP-47,497-C8)의 C8 상동체는 레크리에이션에 사용된 최초의 합성 칸나비노이드 중 하나였습니다. CP-47,497-C8은 CP-47,497의 디메틸헵틸 측쇄를 디메틸옥틸 측쇄로 연장하여 제조합니다. 2008년에 법의학 과학자들에 의해 아미노알킬인돌인 JWH-018과 함께 "스파이스"로 알려진 허브 혼합물에서 발견되었습니다.[8]

하이브리드 카나비노이드는 고전적인 카나비노이드 구조적 특징과 비고전적인 카나비노이드 구조적 특징의 조합을 가지고 있습니다.[82] 예를 들어, HU-210의 유도체인 AM-4030은 고전적인 칸나비노이드의 디벤조피란 고리와 비고전적인 칸나비노이드의 CP 계열에서 공통적인 지방족 하이드록실기를 가지고 있기 때문에 하이브리드 칸나비노이드입니다.[85]

아미노알킬인돌은 THC와 구조가 다르며, 나프토일인돌(JWH-018), 페닐아세틸인돌(JWH-250) 및 벤조일인돌(AM-2233)을 포함합니다. 아미노알킬린돌은 합성 칸나비노이드 혼합물에서 발견되는 가장 일반적인 합성 칸나비노이드로 간주되는데, 이는 이러한 분자가 고전적 및 비고전적 칸나비노이드보다 합성하기 쉽기 때문일 것입니다. JWH 분자는 1990년대 후반 클렘슨 대학의 존 윌리엄 허프먼(John William Huffman)에 의해 처음 합성되었습니다.[83] FBI는 2012년 메모에서 J.W. 허프먼의 연구 결과로 "마리후아나 같은 하이"를 찾는 사람들이 그의 요리법과 방법을 따를 것이라고 결론지었습니다.[5]

에이코사노이드 합성 카나비노이드는 아난다미드와 같은 엔도카나비노이드의 유사체입니다. 엔도카나비노이드는 체내에서 자연적으로 발생하는 칸나비노이드입니다. 아난다미드의 가장 잘 알려진 합성 유사체 중 하나는 메탄다미드입니다.[82]

최근에 등장한 합성 칸나비노이드는 구조적 다양성이 훨씬 더 커 이전 세대의 합성 칸나비노이드에 대한 법적 규제를 뒤집을 수 있습니다. 새로운 구조 중 많은 것을 포함하는 합성 칸나비노이드의 몇 가지 구조 분류가 있으며 그 중 일부는 표 1에 나와 있습니다. 새로운 합성 칸나비노이드 그룹의 예는 아다만틸 인다졸 카르복사미드인 APINACA(AKB-48) 및 아미노카르보닐 인다졸 카르복사미드인 AB-PINACA를 포함하는 인다졸 카르복사미드 그룹입니다.[83] 대부분의 비밀 제조업체 및 생산업체는 인돌을 인다졸 구조(AM-2201 ~ THJ-2201)로 변경하거나 말단 불소 치환 등 합성 카나비노이드의 구조를 작게 변경하는 것에 불과하지만,[7] 2013년 법의학자들에 의해 발견되었을 때 전례가 없었던 한 그룹, 퀴노리닐 에스테르 합성 칸나비노이드였습니다.[8]

PB-22와 5F-PB-22는 퀴놀린 하부 구조와 에스테르 연결을 포함하는 최초의 합성 칸나비노이드였습니다. 이들 화합물은 합성 칸나비노이드 전구약물을 만들려는 의도로 합성된 것으로 생각되며, 이는 흡수 및 교란 검출을 개선할 수 있습니다. 에스테르 결합은 자발적 또는 내인성의 비특이적 에스테라제 가수분해를 통해 쉽게 생분해되며, 이는 약화학에서 에스테르 전구약물을 만들기 위해 일반적으로 사용되어 왔습니다. 퀴놀론 하부구조로 변경된 이유는 알려지지 않았지만, 현재 미국 스케줄링법에 의해 규제되고 있는 나프토일 부분에 적합한 대체물로 밝혀졌을 수 있습니다.[81]

대부분의 합성 칸나비노이드는 THC의 직접적인 유사체는 아니지만 THC와 많은 공통적인 특징을 공유합니다. 대부분은 지질 가용성, 비극성, 작은 분자(일반적으로 20-26개의 탄소 원자)로, THC와 같이 상당히 휘발성을 가지고 있습니다.[50] 대부분의 합성 카나비노이드와 THC의 또 다른 공통적인 특징은 5~9개의 포화 탄소 원자의 측쇄입니다. 이 탄소 사슬은 CB1 수용체 결합으로부터 최적의 향정신성 활성을 위해 필요하다는 것이 밝혀졌습니다.[38] 또한, 대부분의 합성 칸나비노이드는 THC와 같은 칸나비노이드 수용체, CB1 및 CB의2 작용제입니다. 그러나 표 2에서 볼 수 있듯이 THC보다 결합 친화력이 더 높기 때문에 효능이 더 큽니다. 더 큰 효능으로 인해 많은 합성 칸나비노이드의 표준 용량은 1mg 미만일 수 있습니다.[50]

표 2.
이름. 포렌식으로 식별된 연도 구조구분 구조. CB1 결합 친화도(nM)[86] CB2 결합 친화도(nM)[86] CBEC150(nM)[8] CBEC250(nM)[8]
δ-THC(조절 피토카나비노이드) 고전적 칸나비노이드 41 ± 2 36 ± 10 250 1157
HU-210 2009[38] 고전적 칸나비노이드 0.061 ± 0.007 0.52 ± 0.04
(C8) CP 47,497 2008[8] 비클래식 칸나비노이드(사이클로헥실페놀) 2.20 ± 0.47
JWH-018 2008[8] 아미노알킬린돌(나프토일린돌) 9.0 ± 5.0[8] 2.94 ± 2.65[8] 102 133
AM-2201 (불소 JWH-018) 2011[8] 아미노알킬린돌(나프토일린돌) 1.0 2.6 38 58
UR-144 2010[8] 테트라메틸사이클로프로필인돌 29 ± 0.9 4.5 ± 1.7 421 72
XLR-11 (불소UR-144) 2012[8] 테트라메틸사이클로프로필인돌 24 ± 4.6 2.1 ± 0.6 98 83
APICA 2012[citation needed] 아다만토일린돌 128[87] 29[87]
STS-135 (불소 APICA) 아다만토일린돌 51 13
AB-PINACA 2012[88] 인다졸 카르복사미드 1.2 2.5
PB-22 2013[8] 퀴노리닐 에스테르 5.1 37
5F-PB-22(불소PB-22) 퀴노리닐 에스테르 0.468[89] 0.633[89] 2.8 11

입체특이성

대부분의 고전적, 비고전적 및 하이브리드 합성 카나비노이드는 입체 특이성을 갖습니다(한 입체 이성질체는 일반적으로 다른 입체 이성질체보다 훨씬 더 강력합니다). 예를 들어, HU-210은 11-OH-δ-THC-DMH의 (–) 거울상이성질체이자 CB 수용체의 완전한 작용제입니다; HU-211로 알려진 11-OH-D-THC-DMH의 (+) 거울상이성질체는 NMDA 수용체 길항제이며 칸나비노이드로서 주로 비활성입니다. 반면 아미노알킬인돌, 에이코사노이드 및 기타 새로운 합성 칸나비노이드 그룹은 일반적으로 비대칭 중심이 없기 때문에 일반적으로 입체특이적이지 않습니다.[82]

말단 탄소의 불소화

최근 5F-PB-22(불소화 버전의 PB-22) 및 XLR-11(불소화 버전의 UR-144)과 같은 말단 불소화 합성 칸나비노이드의 출현이 증가하고 있습니다. 한국의 국립과학수사연구원은 2010년에 보고된 불소화 합성 칸나비노이드가 없는 것에 비해 2013년에 압수된 모든 합성 칸나비노이드의 90%가 불소화되었다고 보고했습니다. 합성 칸나비노이드의 5F-유도체(말단 불소화)는 표 2와 같이 불소화되지 않은 것보다 CB1 수용체에서 약 2-5배 더 강력한 것으로 밝혀졌습니다.[8]

체액에서의 검출

합성 칸나비노이드는 일반적으로 면역분석 검사(EMIT), GC-MS 스크리닝 및 LC-GC/MS에 의한 다중 표적 스크리닝을 포함한 표준 마리화나 약물 검사로 식별되지 않습니다. 왜냐하면 이러한 검사는 THC 및 그 대사산물의 존재만을 감지하기 때문입니다.[92][93] 대부분의 합성 칸나비노이드는 THC와 유사하지만, 예를 들어 마리화나에 대한 EMIT의 특정 항체가 결합하지 않을 정도로 구조적으로 다릅니다.[94] 또한, 높은 효능 때문에 매우 적은 양의 합성 칸나비노이드가 사용됩니다; 더욱이, 합성 칸나비노이드는 신체에 의해 고도로 대사되기 때문에 혈액 및 구강액에서 모약물(합성 칸나비노이드 자체)을 검출할 수 있는 창이 매우 작습니다.[95]

합성 칸나비노이드의 혈청 농도는 일반적으로 레크리에이션 사용 후 처음 몇 시간 동안 1-10μg/L 범위이며 대사 생성물은 일반적으로 소변에 유사한 농도로 존재합니다.[96] 소변에는 모약물이 거의 존재하지 않기 때문에 합성 칸나비노이드 섭취의 지표로 사용될 수 있는 주요 소변 대사산물을 확인하기 위한 연구가 많이 진행되고 있습니다.[7] 대부분의 경우 주요 소변 대사 생성물은 알킬 측쇄가 알코올과 카르복실산으로 산화된 후 글루쿠로니드 접합 및 N-탈알킬화 및 방향족 하이드록실화에 의해 형성됩니다.[97] 예를 들어, 20개 이상의 JWH-018의 주요 대사산물은 카르복실화, 모노하이드록실화, 디하이드록실화, 트리하이드록실화 대사산물 등이 있지만, 대부분 글루쿠로나이드 결합체로 소변으로 배설됩니다.[84] 체액 내 합성 칸나비노이드 또는 그 대사 산물의 존재는 특별히 표적화된 상업적으로 이용 가능한 면역분석 스크리닝 방법(EMIT)을 사용하여 결정될 수 있으며, 액체 크로마토그래피-질량 분석법은 확인 및 정량을 위해 가장 자주 사용됩니다.[98][99][100] NMS와 같은 [95]회사를 통해 합성 칸나비노이드 JWH-018, JWH-073, JWH-398, JWH-200, JWH-019, JWH-122, JWH-081, JWH-250, JWH-203, CP-47, 497, CP-47, 497-C8, HU-210, HU-211, AM-2201, AM-694, RCS-4, RCS-8 등의 스크리닝을 위한 상업적으로 이용 가능한 EMIT 키트가 있습니다.

주목할 만한 사건

뉴질랜드

2018년 9월 크라이스트처치에서 최소 10명이 이틀에 걸쳐 합성 카나비노이드(AMB-FUBINACA 또는 AB)를 과다 복용했습니다. 일부 사람들은 중환자실에서 중태에 빠졌습니다.[101]

미국

2011년 10월 20일, 루이지애나 주립 대학 축구 프로그램은 합성 칸나비노이드 양성 반응을 보인 스타 코너백 티런 마티유를 포함한 3명의 선수를 출전 정지시켰다고 발표했습니다.[102]

2014년 가을, 러시아에서 2천 명이 넘는 스파이스 소비자들이 진료를 받았고, 1천 명이 병원에 입원했고, 40명이 사망했습니다.[103]

2016년 7월 12일, 브루클린에서 33명이 "AK-47 24 Karat Gold"[104]라는 약초 "향수" 제품에 취해 수십 명이 과다 복용했습니다. 18명이 지역 병원으로 이송되었습니다.[105] 허브 "향수" 제품은 AMB-FUBINACA라는 합성 칸나비노이드로 결정되었습니다.[104]

2018년 3월부터 일리노이, 위스콘신, 메릴랜드 등 미국 8개 주에서 출혈을 일으키는 쥐약인 브로디파쿰에 오염된 합성 카나비노이드에 의한 중증 출혈이 발생했습니다. 일리노이주가 가장[106] 큰 타격을 입었고, 2018년 4월 5일 CDC는 일리노이주에서 확인된 89명의 "설명되지 않은 심각한 출혈" 사례에 대해 조언하는 Clinical Action(임상 조치) 경보를 미국 전역의 의료 기관에 발표했습니다. 이 사례는 아직 연구 중이지만 환자 중 63명이 합성 카나비노이드 사용을 보고했으며 실험실 분석 결과 최소 18명의 환자에게서 브로디파쿰이 존재하는 것으로 확인되었습니다.[107] 2018년 4월 24일 현재 이 발병과 관련된 사망자 4명을 포함한 153건의 사례가 2018년 3월 7일 이후 일리노이 공중보건국(IDPH)에 보고되었습니다.[108] 2018년 9월 18일 위스콘신 보건부는 16명의 사례를 추가로 확인하여 2018년 7월 1명의 사망자를 포함하여 2018년 3월 이후 위스콘신에서 발생한 발병으로 인한 총 감염자 수는 80명이 되었습니다.[109]

2018년 8월, 코네티컷주 뉴헤이븐에서 이틀에 걸쳐 K2의 불량 배치로 인해 거의 100건의 과다 복용 사례가 보고되었습니다. 합성 칸나비노이드는 펜타닐과 혼합된 것으로 여겨졌지만, DEA가 테스트한 약물의 샘플에서는 펜타닐이 확인되지 않았습니다.[110]

2018년 9월 21일부터 22일까지 필라델피아 켄싱턴 지역에서 거의 50명이 과다 복용하고 2명이 사망했습니다. 관계자들은 헤로인이나 펜타닐과 합성 칸나비노이드의 결합이 원인이라고 생각했습니다.[111] 필라델피아의 이 같은 지역에서는 2018년 7월 한 주말 동안 155명이 과다 복용하고 10명이 헤로인, 펜타닐, 5F-ADB라는 합성 칸나비노이드의 조합으로 사망했습니다. 공중보건국은 "5F-ADB가 이러한 약물 이상 반응을 보이는 환자군의 주요 원인이었다"고 판단한다고 밝혔습니다.[112]

2021년 12월 10일, 플로리다 힐스버러 카운티 보건부는 혈액의 응고 능력이 손상된 상태인 응고병증과 관련된 "쥐 독" 오염된 합성 혼합물의 사례를 보고했습니다.[113][114][115] 2021년 12월 16일 현재 2명의 사망자와 41명 이상의 입원자가 이 특정 발병과 직접적인 관련이 있습니다.[116][117]

조사.

베이핑 관련 폐 손상

합성 카나비노이드는 베이핑 관련 폐 손상(VAPI)에 관여하는 것으로 추측되었습니다.[118][unreliable source?]

법적 제한 및 지역별 가용성

유럽

오스트리아

오스트리아 보건부는 2008년 12월 18일 스파이스가 신체 기능에 영향을 미치는 활성 물질을 포함하고 있다는 이유로 그들의 약물법 제78항에 따라 통제될 것이라고 발표하였고, JWH-018의 적법성은 검토 중에 있습니다.[119][120][121]

독일.

JWH-018, CP 47,497 및 CP 47,497의 C6, C8 및 C9 상동체는 2009년 1월 22일부터 독일에서 불법입니다.[122][123] 2016년 11월 26일부터 합성카나비노이드 그룹에 속하는 물질의 약 80-90%가 독일에서 불법입니다. 이 법은 모든 화학 구조를 포함하지 않기 때문입니다.[124]

프랑스.

2009년 2월 24일 프랑스에서 JWH-018, CP 47,497(및 그 동족), HU-210이 모두 불법으로 만들어졌습니다.[125]

아일랜드

2010년 6월부터 JWH-018은 다양한 디자이너 의약품과 함께 불법입니다.[126]

라트비아

2012년 리가에서 합성 카나비노이드를 판매하는 매장

JWH-018, JWH-073, CP 47,497 (및 그 동족체), HU-210 및 레오노티스 레오누루스는 모두 2005년 이후 라트비아에서 금지되었습니다.[127] 2013년 말에 합법적인 약물 사용으로 인한 치명적인 사건이 처음 확인된 후, 의회는 스파이스 및 유사한 제제에 사용되는 일시적으로 금지된 물질의 수를 크게 늘렸습니다. 2014년 4월 3일, 의회는 일시적으로 금지된 물질의 판매를 범죄로 규정했습니다.[128]

폴란드

JWH-018 및 스파이스 및 유사 제제의 성분 목록에 언급된 많은 허브가 2009년 5월에 불법으로 만들어졌습니다. 이 법안은 폴란드의 세임과[129][130] 폴란드의 세나트에[131] 의해 통과되었고 대통령에 의해 서명되었습니다.[132]

루마니아

향신료는 2010년 2월 15일 루마니아에서 불법으로 만들어졌습니다. 2018년 9월 12일부로 스파이스는 개인용으로 합법화되었습니다.[133] 향신료를 다시 개인용으로 불법화하는 새로운 법이 논의되고 있습니다.[134][135]

러시아

2009년 4월 9일, 러시아 연방 최고 의료 책임자는 흡연용 블렌드 판매에 대한 통제를 강화하는 결의안을 발표했습니다. AM-HI-CO, 드림, 스파이스(골드, 다이아몬드), 줌, 엑세스, 유카탄 파이어 등의 상품명으로 시판되는 이 블렌드들은 살비아 디비노룸, 하와이안 우드로즈, 블루로션 등이 함유된 것으로 선언되어 판매가 금지되어 있습니다. 이 물질들은 "향정신성, 마약성 효과가 있고, 독성 성분이 포함되어 있으며, 인간에게 잠재적인 위협을 나타낸다"는 것으로 밝혀졌습니다. 결의안에는 JWH-018 또는 기타 합성 칸나비노이드가 언급되어 있지 않습니다.[136] 2010년 1월 14일, 러시아 정부는 하와이안 로즈와 블루 로터스의 흡연 혼합물에서 발견된 23개의 합성 칸나비노이드를 마약 및 향정신성 물질 금지 목록에 포함하는 성명을 발표했습니다.[137]

2011년부터 2014년까지 약 780개의 새로운 향정신성 물질이 목록에 추가되었습니다. 제약회사들은 약에 약간의 변화를 줌으로써 모든 금지를 피했습니다. 2014년 가을, 러시아에서 2천 명이 넘는 스파이스 소비자들이 진료를 받았고, 1천 명이 병원에 입원했으며, 40명이 사망했습니다[103]. 2014년 10월 30일, 블라디미르 푸틴 대통령은 흡연 블렌드를 판매하거나 섭취하면 벌금에서 최대 8년 징역으로 처벌하는 법안을 제출했습니다.[138]

슬로바키아

향신료는 슬로바키아에서 합법입니다. 국립 마약단속국은 그것을 통제 대상 물질 목록에 추가하는 것을 고려하고 있습니다.[139] 2010년 1월 이후 유효한 최신 금독법 버전(468/2009)에는 Spice의 활성 화합물이 언급되어 있지 않습니다.[140]

스페인

스페인에서는 향신료를 규제하지 않습니다. 이러한 이유로 스파이스는 그로우샵 매장이나 대마초 관련 매장에서 구입할 수 있으며, 그러한 종류의 매장에서 법적 장애 없이 온라인으로 구매하고 배송할 수 있습니다.[141]

스웨덴

2009년 9월 15일 스웨덴에서 CP 47,497-C6, CP 47,497-C7, CP 47,497-C8, CP 47,497-C9, JWH-018, JWH-073 및 HU-210이 모두 불법으로 제조되었습니다. 이 법안은 2009년 7월 30일에 받아들여졌고, 2009년 9월 15일에 발효되었습니다.[142]

스위스

스위스에서는 향신료 사용이 금지되었습니다.[143]

튀르키예

튀르키예에서 구어체로 봉자이라고 불리는 향신료는 2011년 7월 1일 2011-1310 B.K.(2011. 2. 13. 관보 제27845호)라는 법에 의해 마약 및 향정신성 물질 목록에 추가되었습니다.

영국

영국은 1971년 의약품 남용법에 따라 합성 카나비노이드를 B급 약물로 아날로그 방식으로 통제하고 있습니다.[145] 2016년까지 합성 카나비노이드는 헤드샵에서 합법적으로 판매되었지만, 법에 따라 사용 가능한 정확한 화합물은 시간이 지남에 따라 변경되었습니다. 영국은 5년 이내에 3세대의 합성 카나비노이드를 보고, 많은 1세대와 2세대 합성 카나비노이드를 B급 약물로 분류한 [147]마약 오용법, 1971년, 2009년[146] 주문 및 2013년 주문의 개정에 따라 2세대와 3세대가 등장했습니다. 2016년과 2019년에 두 가지 추가 개정이 있었는데, 이는 당시 유통되는 가장 인기 있는 합성 칸나비노이드 중 많은 것을 아날로그 대조군에 포함시켰습니다.[148][149] 2016년 5월 정신활성물질법이 제정되어 정신활성 효과가 있는 사람이 섭취할 수 있는 모든 물질의 생산, 유통, 판매, 공급, 교정기관 내 소지를 불법화했습니다.[150] 이로 인해 여전히 사용 중인 합성 카나비노이드가 헤드샵에서 공개 판매되는 것을 중단했습니다.[151]

북아메리카

캐나다

캐나다에서 향신료는 특별히 금지되어 있지 않지만 합성 대마초 모조품은 일정 II 약물로 등재되어 있습니다. 특정 합성 화합물 JWH-XXX 및 AM-XXXXX를 언급하는 통제 약물 및 물질법의 별표 II. 확인된 것에 국한되지는 않지만 특정 합성 화합물을 참조합니다.[152][153] 캐나다 보건부는 이 주제에 대해 토론하고 있습니다.[154][155] 스케줄 II는 2018년 10월부터 전적으로 합성 칸나비노이드로 구성되었습니다. 대마초와 자연 유래 성분의 스케줄에서 제외된 후에도 여전히 불법입니다.

미국

참고 항목: 미국 JWH-018 §

아이오와주 인디애나주 출신의 미국 십대 데이비드 미첼 로즈가 사건은 K2에 대한 국제적인 관심을 불러 일으켰습니다. 2010년 6월 6일, 로스가는 가족 소유의 사냥용 소총으로 자신의 머리에 총을 쐈습니다. 로즈가의 사망 소식이 전해진 후, 친구들은 그가 사망하기 약 한 시간 전에 로즈가와 함께 K2를 피웠다는 소식을 전했습니다. 그의 죽음의 본질과 수많은 가족들의 보고로 인해 수사관들은 로스가가 죽었을 때 마음을 바꾸는 물질의 영향을 받고 있었다고 의심하게 되었습니다. 로스가의 죽음은 K2에 대한 정치적 로비와 목욕용 소금과 같은 다른 합법적인 합성 약물에 영향을 미쳤습니다. 사건 이후, K2의 사용과 유통을 금지하는 "데이비드 미첼 로스가 법"이 아이오와주 상원의원 척 그래슬리에 의해 도입되었습니다. 2011년 6월 미국 의회에서 통과되었습니다.[156] 2012년 7월 10일, 버락 오바마 대통령은 2012년 합성 약물 남용 방지법에 서명했습니다. 합성 마리화나에서 흔히 볼 수 있는 합성 화합물을 금지하여 통제 물질법 부칙 I에 넣었습니다.[157]

그 이전에 미국에서는 연방법에 따라 일부 합성 대마초 화합물(HU-210)이 예정되어 있었고, 나머지(JWH-073)는 지위를 최종 결정할 수 있을 때까지 잠정적으로 예정되어 있었습니다.[158][159][160][161] 마약단속국(DEA)은 K2를 "우려의 약물"로 [162]간주하면서 "응급실 방문과 독극물 통제 센터에 대한 요청이 급증했다"고 언급했습니다. 사용과 관련된 건강상의 악영향으로는 발작, 환각, 편집증적 행동, 동요, 불안, 메스꺼움, 구토, 뛰는 심장박동, 혈압 상승 등이 있습니다."[163][164]

Several states independently passed acts making it illegal under state law, including Kansas in March 2010,[165] Georgia and Alabama in May 2010,[166][167] Tennessee and Missouri in July 2010,[168][169] Louisiana in August 2010,[citation needed] Mississippi in September 2010,[citation needed] and Iowa.[170] 2010년 7월 아칸소 주에서 합성 대마초 모조품 판매를 금지하는 긴급 명령이 통과되었습니다.[171] 2010년 10월, 오리건 약학 위원회는 통제 물질 스케줄 1에 합성 칸나비노이드 화학 물질을 나열했는데, 이는 오리건 균일 통제 물질법에 따라 이러한 물질의 판매 및 소유가 불법임을 의미합니다.[172] 전국 주 의회 회의에 따르면 뉴저지, 뉴욕, 플로리다, 오하이오를 포함한 여러 다른 주에서도 입법을 고려했습니다.[169] 일리노이주는 2010년 7월 27일, 2011년 1월 1일부로 모든 합성 칸나비노이드를 금지하는 법을 통과시켰습니다.[173] 미시간주는 2010년 10월 합성 카나비노이드를 금지했고,[174] 사우스다코타주 의회는 2012년 2월 23일 데니스 다우가드 주지사에 의해 법으로 서명된 이 제품들에 대한 금지령을 통과시켰습니다(이는 주 헌법의 긴급 조항에 따라 즉시 효력을 발휘했습니다).[175] 인디애나주는 2012년 3월부터 시행된 법에서 합성 칸나비노이드를 금지했습니다.[176] 노스캐롤라이나주는 그 내용과 효과가 대마초와 합리적으로 유사하고 심리적 의존성 측면에서 동등한 효과를 초래할 수 있다는 우려 때문에 주 상원의 만장일치로 합성 대마초 모방을 금지했습니다.[177][178]

일본에서 해군, 육군, 해병대 장병들의 합성 카나비노이드 사용과 관련된 사례에 이어 공식적으로 금지되었습니다.[179] 2010년 1월 4일 태평양 해병대 사령관에 의해 발표된 징벌적 일반 명령은 합성 대마초 모조품뿐만 아니라 그의 유도체, 유사체 또는 변형체의 실제 또는 시도된 소유, 사용, 판매, 유통 및 제조를 금지합니다.[180] 2010년 6월 8일, 미 공군은 스파이스 또는 기타 기분을 변화시키는 물질의 소지 및 사용을 금지하는 각서를 발행했습니다.[181]

8, 10, 12학년 학생들의 사용량은 2011년 이후 감소하고 있는 반면, 식물성 마리화나의 사용량은 안정적으로 유지되고 있습니다.[182] 미국 서부와 남부는 크게 감소하고 북동부와 중서부는 증가하는 등 중요한 지역적 차이가 있습니다.[183]

Dronabinol

예외적인 것은 합성 ∆-THC(dronabinol) 함유 의약품으로, 각각 CSA의 스케줄 II 및 스케줄 III에 따라 Syndros 및 Marinol과 같이 현재 미국에서 치료에 허용되는 의료용으로 승인된 의약품입니다.

남아메리카

칠리

2009년 4월 24일 칠레 보건부는 합성 대마초 모조품 판매가 불법이라고 선언했습니다.[186]

아시아

대한민국.

한국은 2009년 7월 1일 공식적으로 JWH-018, CP 47,497 및 HU-210을 규제 대상 물질 목록에 추가함으로써 이러한 화학 물질을 사실상 불법으로 만들었습니다.[187]

인도네시아

담배 제품에 배합된 합성 칸나비노이드의 캐치올 용어인 템바카우 고릴라(고릴라 담배)는 2017년 치료용이 없는 Class I 마약으로 등재되었습니다.[188][189]

일본

일본은 2009년 10월부터 JWH-018, CP 47, 497, 상동체, HU-210을 금지하고 있습니다.[citation needed]

아랍에미리트

아랍에미리트는 스파이스는 불법 물질이며 소유 또는 판매 의도는 징역형에 처해질 수 있는 범죄라고 밝혔습니다.[190]

오스트랄라시아

호주.

2011년 6월 17일, 웨스턴 오스트레일리아 정부는 크로닉, 칼마, 부두, 카오스, 망고 쿠시와 같은 브랜드를 포함하여 이미 존재하는 제품에서 발견되는 모든 합성 카나비노이드를 금지했습니다. 웨스턴 오스트레일리아는 호주에서 특정 합성 카나비노이드의 판매를 금지한 최초의 주였습니다.[191][192] 2013년 6월 18일, 중간 금지령으로 호주 어디에서나 판매할 수 있는 제품 브랜드와 합성 물질의 대규모 목록이 불법으로 만들어졌습니다.[193] 이 금지령은 2013년 10월 13일에 만료되었고, 영구적인 금지령은 내려지지 않았습니다.[194] 2013년 9월 18일 NSW에서 합성 칸나비노이드 및 관련 제품은 확인된 기존 화합물만 금지하는 대신 합성 의약품 계열 전체를 금지하는 법안이 통과되었습니다.[195][196] 이 법의 도입으로 NSW주는 호주에서 처음으로 정신 활성 성분을 가진 물질을 완전히 금지하게 되었습니다.[196]

뉴질랜드

합성 칸나비노이드는 뉴질랜드에서 불법이며, A급 통제 약물로 분류됩니다.[197] 뉴질랜드 의회는 2013년 7월 유제품과 슈퍼마켓에서 합법적으로 높은 의약품을 판매하는 것을 금지하는 법을 통과시켰지만, 일부 "위험도가 낮은" 의약품은 전문 허가를 받은 상점을 통해 계속 판매할 수 있도록 허용했습니다.[198] 합성 칸나비노이드 및 기타 모든 법적 최고치는 뉴질랜드 정부에 의해 일주일 전에 법이 통과된 후 2014년 5월 7일 자정에 불법화되었습니다.[199]

환경과학연구소가 2011년 7월에 출시한 뉴질랜드에서 상업적으로 판매되는 41가지 합성 대마초 모조품 블렌드를 분석한 결과, JWH-018, JWH-073, AM-694, AM-2201, RCS-4, RCS-4 부틸 동족체, JWH-210, JWH-081 등 11가지 합성 대마초 성분이 사용된 것으로 나타났습니다. JWH-250(또는 JWH-302, 이성질체 미결정), JWH-203 및 JWH-122는 테스트된 41개 혼합물 중 37개에서 존재했지만 1개에서 5개 사이의 다른 활성 성분을 포함합니다. 뉴질랜드에서 처방약으로 분류되는 벤조디아제핀계 항불안제 페나제팜도 2개 브랜드에서 발견돼 긴급 리콜 조치를 받았습니다.[200][201] 이때부터 뉴질랜드에서 블렌드를 모방한 합성 대마초의 성분으로 칸나비노이드 화합물 15종이 추가로 검출돼 임시 등급 약물로 금지됐습니다.[202] 2013년에는 또 다른 최면제인 잘레플론이 2011년과 2012년 뉴질랜드에서 판매된 블렌드에 유효성분으로 사용된 것으로 밝혀졌습니다.[203]

참고 항목

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