CP 47,497

CP 47,497
CP 47,497
CP-47,497.svg
법적 상태
법적 상태
  • CA: 부칙 II
  • DE: Anlage II (공인거래만 가능, 규범 없음)
  • 다음과 같습니다UK. 클래스 B
  • 다음과 같습니다US. 스케줄 I
  • 프랑스, 라트비아, 리투아니아, 스웨덴, 루마니아에서 불법
식별자
  • 2-[(1S, 3R)-3-히드록시시시클로헥실]-5-(2-메틸록탄-2-일)페놀
CAS 번호
PubChem CID
켐스파이더
유니
첸블
CompTox 대시보드 (EPA )
화학 및 물리 데이터
공식C21H34O2
몰 질량318.51 g/g−1/solv
3D 모델(JSmol)
  • (1S,3R):CCCC(C)(C)c1cc(c1)O)[C@H]2CCC[C@H](C2)o

  • (1R,3S):CCCC(C)(C)c1cc(c(c1)O)[C@@H] 2CC[C@@H](C2)o
  • (1S,3R): InChI=1S/C21H34O2/c1-4-5-6-7-13-21(2,3)17-11-12-19(20)15-17)16-9-8-10-18(22)14-16-16,15-18-22,223
  • 키: ZWWRREXSUJTKNN-FUHWJXTLSA-N

  • (1R,3S): InChI=1S/C21H34O2/c1-4-5-6-7-13-21(2,3)17-11-12-19(20)15-17)16-9-8-10-18(22)14-16-16,15-18-22,223
  • 키: ZWWRREXSUJTKNN-AEFFLSMTSA-N

CP 47,497 또는 (C7)-CP 47,497은 1980년대에 [1]화이자에 의해 개발된 칸나비노이드 수용체 작용제이다.그것은 진통제 효과가 있고 과학 연구에 사용된다.K가d 2.1nM인 [2][3][4]강력한1 CB 작용제입니다.

호몰로그

2009년 1월 19일 독일 프라이부르크 대학교는 CP 47,497의 유사체가 허브 "인센스" 제품인 향신료, 특히 CP 47,497의 1,1-디메틸록틸 호몰로그의 주요 유효성분이라고 발표했다.디메틸헵틸과 디메틸록틸 호몰로그는 서로 다른 배치로 검출되었으며, 분석된 샘플마다 농도의 상당한 변화가 있었다.약한 디메틸헥실 및 디메틸노닐 호몰로그는 테스트된 흡연 혼합물에서는 발견되지 않았지만, 이러한 [5][6][7]목적을 위한 잠재적 사용을 방지하기 위해 일부 관할 지역에서 다른 혼합물과 함께 법적으로 일정이 잡혀 있다.CP 47,497의 1,1-디메틸록틸 호몰로그는 [8]모화합물보다 몇 배 더 강력하며, 이는 1,1-디메틸헥틸이 HU-210과 [9]같은 고전적인 칸나비노이드 화합물에서 가장 강력한 치환기이기 때문에 다소 예상하지 못한 것이다.이러한 화합물을 허브 흡연 혼합물에 승인되지 않은 사용으로 인해 사용에 [10]대한 합법적인 과학적 연구가 부활했고, 결과적으로 CP 47,497의 C8 호몰로그가 칸나비시클로헥산올이라는 [11]적절한 이름으로 지정되었습니다.

법적 상태

독일.

2009년 1월 22일 CP 47,497이 디메틸헥실, 디메틸노닐 호몰로그와 [13]함께 독일 통제 약물 스케줄("Betaubungsmittelgesetz")[12]에 추가되었다.

프랑스.

CP 47,497과 그 C6, C8 및 C9 호몰로그는 [14]2009년 2월 24일 프랑스에서 불법이 되었다.

라트비아

CP 47,497과 그 C6, C8 및 C9 호몰로그는 2009년 [15]11월 28일 라트비아에서 불법이 되었다.

리투아니아

CP 47,497과 그 C6, C8 및 C9 호몰로그는 2009년 [16]6월 5일 리투아니아에서 불법으로 규정되었다.

스웨덴

CP 47,497과 C6, C7, C8 및 C9 호몰로그는 2009년 9월 15일 스웨덴에서 불법으로 규정되었다.

루마니아

CP 47,497과 C6, C7, C8 및 C9 호몰로그는 2010년 2월 15일 루마니아에서 불법으로 규정되었다.("Illegal Substances in Romania after 15.02.2010". Archived from the original on 2010-03-27.

미국

2011년 3월 1일 현재 스케줄 1 [17][18]약품이다.

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Weissman A, Milne GM, Melvin LS (November 1982). "Cannabimimetic activity from CP-47,497, a derivative of 3-phenylcyclohexanol". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 223 (2): 516–23. PMID 6290642.
  2. ^ Shim JY, Welsh WJ, Howlett AC (2003). "Homology model of the CB1 cannabinoid receptor: sites critical for nonclassical cannabinoid agonist interaction". Biopolymers. 71 (2): 169–89. doi:10.1002/bip.10424. PMID 12767117. S2CID 7909397.
  3. ^ 로저 퍼트위.칸나비노이드.실험 약리학 핸드북 제168권.스프링거.ISBN 3-540-22565-X
  4. ^ Little PJ, Compton DR, Johnson MR, Melvin LS, Martin BR (December 1988). "Pharmacology and stereoselectivity of structurally novel cannabinoids in mice". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 247 (3): 1046–51. PMID 2849657.
  5. ^ Hauptwirkstoff von "Spice" 식별자, 프라이부르크 대학교 http://www.pr.uni-freiburg.de/pm/2009/pm.2009-01-19.19/
  6. ^ "Warnung vor Räuchermischungen" [Warning for smoke mixtures]. Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (Federal Office of Health Safety) (in German). 16 September 2009.
  7. ^ Auwärter V, Dresen S, Weinmann W, Müller M, Pütz M, Ferreirós N (May 2009). "'Spice' and other herbal blends: harmless incense or cannabinoid designer drugs?". Journal of Mass Spectrometry. 44 (5): 832–7. Bibcode:2009JMSp...44..832A. doi:10.1002/jms.1558. PMID 19189348.
  8. ^ Compton DR, Johnson MR, Melvin LS, Martin BR (January 1992). "Pharmacological profile of a series of bicyclic cannabinoid analogs: classification as cannabimimetic agents". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 260 (1): 201–9. PMID 1309872.
  9. ^ Martin BR, Compton DR, Thomas BF, Prescott WR, Little PJ, Razdan RK, et al. (November 1991). "Behavioral, biochemical, and molecular modeling evaluations of cannabinoid analogs". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 40 (3): 471–8. doi:10.1016/0091-3057(91)90349-7. PMID 1666911. S2CID 19386120.
  10. ^ Uchiyama N, Kikura-Hanajiri R, Matsumoto N, Huang ZL, Goda Y, Urade Y (February 2012). "Effects of synthetic cannabinoids on electroencephalogram power spectra in rats". Forensic Science International. 215 (1–3): 179–83. doi:10.1016/j.forsciint.2011.05.005. PMID 21640532.
  11. ^ Uchiyama N, Kikura-Hanajiri R, Ogata J, Goda Y (May 2010). "Chemical analysis of synthetic cannabinoids as designer drugs in herbal products". Forensic Science International. 198 (1–3): 31–8. doi:10.1016/j.forsciint.2010.01.004. PMID 20117892.
  12. ^ "Bundesgetsetsplatz" (PDF). 21 January 2009.
  13. ^ BGBl I Nr. 3은 2009년 1월 21일, 22일을 토한다. BtMéndV는 19를 토한다. 2009년 1월, S. 49-50
  14. ^ "Version électronique authentifiée publiée au JO n° 0049 du 27/02/2009 - Legifrance". www.legifrance.gouv.fr.
  15. ^ "Grozījumi Ministru kabineta 2005.gada 8.novembra noteikumos Nr.847 "Noteikumi par Latvijā kontrolējamajām narkotiskajām vielām, psihotropajām vielām un prekursoriem"". LIKUMI.LV.
  16. ^ "On the approval of lists of narcotic drugs and psychotropic substances". Regarding the Minister of Health of the Republic of Lithuania.
  17. ^ Cook M (2011-02-28). "Synthetic marijuana illegal as of Tuesday". North County Times. San Diego. Archived from the original on 2011-03-03. Retrieved 2011-02-28.
  18. ^ "Schedules of Controlled Substances: Temporary Placement of Five Synthetic Cannabinoids Into Schedule I". Federal Register. 1 March 2011.