CC 케모카인 수용체 (또는 베타 케모카인 수용체 )는 CC 케모카인 계열의 사이토카인 을 특별히 결합하고 반응하는 일체형 막 단백질 이다.이들 은 세포막에 7번 걸쳐 있기 때문에 7개의 트랜섬브레인(7-TM) 단백질로 알려진 G단백질연계 수용체 1개 하위군을 대표한다.현재까지 CC 케모카인 수용체 하위 계열의 10개의 참 멤버가 설명되었다. 이들은 IUIS/WHO Chemokine Nomenclature 소위원회에 따라 CCR1 ~ CCR10으로 명명된다.
메커니즘 CC 케모킨 수용체는 모두 G단백질 G 를i 활성화하여 작용한다.[1]
종류들 개요표 수용체 리간즈 CCR1 CCL4 , CCL5 , CCL6 , CCL14 , CCL15 , CCL16 , CCL23 CCR2 CCL2 , CCL8 , CCL16 CCR3 CCL11 , CCL26 , CCL7 , CCL13 , CCL15 , CCL24 , CCL5 , CCL28 , CCL18 CCR4 CCL3 , CCL5 , CCL17 , CCL22 CCR5 CCL3 , CCL4 , CCL5 , CCL8 , CCL11 , CCL13 , CCL14 , CCL16 CCR6 CCL20 CCR7 CCL19 , CCL21 CCR8 CCL1 , CCL16 CCR9 CCL25 CCR10 CCL27 , CCL28 CCR11 CCL19 , CCL21 , CCL25
CCR1 CCR1 은 복수의 염증성 /유도성(유도성 유전자 참조) CC 항암제인(CCL4 , CCL5 , CCL6 , CCL14 , CCL15 , CCL16 , CCL23 포함)을 식별하고 결합하는 최초의 CC 항암제 수용체였다.[2] [3] [4] 인간에게 있어서 이 수용체는 말초혈액 림프구 와 단세포 에서 발견될 수 있다. 이 케모카인 수용체가 림프구 풀 내의 기억 T세포 로 제한된다는 몇 가지 제안이 있다. 이 수용체는 또한 분화 표식기 CD191의 클러스터 로 지정된다.
CCR2 CCR2 는 CCL2 , CCL8 , CCL16 과 상호작용할 수 있으며, 인간의 단세포 , 활성 기억 T세포 , B세포 , 기저세포 등의 표면에서 확인되었으며, 생쥐의 복막 대식세포 에서도 확인되었다.[4] [5] CCR2도 CD192로 지정되어 있다.
CCR3 CCR3 는 복수 의 염증/유도 CCL26, CCL7 , CCL13 , CCL15 , CCL24 , CCL5 등 eosinophil 을 유인하는 여러 CCL 케모킨의 수용체, B와 T 림프구 를 점막조직 으로 유인하는 CCL28 이다.[3] [6] [7] [8] [9] 어시노필과 기저포필 양쪽에서 가장 많이 발현되지만, Th1 과 Th2 세포와 기도 상피 세포 에서도 발견될 수 있다.따라서 CCR3는 알레르기 반응에 역할을 한다. CCR3은 CD193 으로도 알려져 있다.
CCR4 CCR4 는 Th2 T 림프구 에 표현되며 T세포 수용체 활성화에 의해 상향 조절된다.그러나 일부 보고서는 이 수용체가 덴드리트 세포 의 밀거래에서도 역할을 할 것으로 보고 있다. CC Chemokines CCL3 , CCL5 , CCL17 및 CCL22 신호는 이 수용체를 통해 전달된다.[10] [11]
CCR5 CCR5 는 말초혈액에서 파생된 수지상세포 , CD34+조혈모세포 , 특정 활성/기억 Th1 림프구 를 포함한 여러 세포 유형에 대해 표현된다.이 수용체는 HIV-1 감염과 질병에 대한 민감성에 관여하는 주요 수용체로 잘 정의되어 있다. 이 수용체에는 CCL2 , CCL3 , CCL4 , CCL5 , CCL11 , CCL13 , CCL14 및 CCL16 을 포함한 여러 CC 케모카인 리간드가 있다.[4] [5] [12] [13]
CCR6 CCL20 의 수용체인 CCR6 은 비활성 메모리 T세포 와 일부 덴드리트 세포 에 표현된다.CCR6은 또한 Th17 세포에 표현된다.[14] CCR6는 활성화된 T 셀에서 하위 조절된다.[15]
CCR7 CCR7 은 B와 T 림프구와 Dendritic 세포 를 높은 내피정맥과 교차 하여 밀거래하고 이러한 세포를 2차 림프구 의 T세포 영역에 올바르게 위치시키는 역할을 하는 매우 중요한 수용체다.리간드에는 관련 항암화학물질 CCL19 와 CCL21 (이전에는 ELC와 SLC로 불렸다)[16] 이 포함된다.
CCR8 CCR8 은 Th2 림프구와 연관되어 있으며, 따라서 뉴클레오티드 수준에서 뇌, 비장 , 림프절 및 단세포에서 일부 표현이 발견될 수 있지만 주로 흉선 (인간에서)에서 발견된다.이 수용체에 대한 리간드는 CCL1 과 CCL16 이다[17] .
CCR9 CCR9 은 이전에 고아 수용체 GPR 9-6으로 불렸으며 림프절과 비장이 낮은 상태에서 흉선(미숙하고 성숙한 T세포 둘 다에 대하여)으로 매우 높게 표현된다.CCR9은 장의 T세포와 관련된 표현으로 장에서도 풍부하다. 이 수용체의 특정 리간드는 CCL25 [18] 참고로, 케모킨 결합 단백질 D6는 이전에 CCR9로 명명된 적이 있었지만, 이 분자는 진정한 (신호) 케모킨 수용체가 아닌 스캐빈저 수용체 다.
CCR10 CCR10 은 원래 고아 수용체 GPR2로 불렸던 CCL27 과 CCL28 의 수용체다.[8] [19] [20] [21] CCR10은 피부 염증에 연루돼 점막층에 규제 T세포 (Tregs )를 모집하는 것으로 나타났다.
CCR11 이 분자는 여러 CC 케모카인(CCL19 , CCL21 , CCL25 포함)을 결합하는 능력과 케모카인 수용체와 구조적 유사성 때문에 원래 CCR11로 지정되었다. 그러나 이 분자(CCRL1 과 CCX CKR이라고도 한다)가 리간드 상호작용에 따른 신호를 발생시킬 수 없기 때문에, 본아 피이드 케모킨 수용체가 아니라 케모킨을 위한 스캐빈저 수용체라는 것이 제안되어 왔다. 따라서 CCRL1은 IUIS/WHO Chemokine Nomenclature 소위원회의 지침에 따라 CCR11이라고 부르면 안 된다.
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